|
ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
19. Границы варьирования признака в пределах генотипа
модификационная изменчивость (балл: 0,00)
|
норма реакции (балл: 1,00)
|
фенокопии (балл: 0,00)
|
плейотропия (балл: 0,00)
|
20. Укажите название третьего закона Менделя
закон независимого наследования (балл: 1,00)
|
закон единообразия (балл: 0,00)
|
закон гомологических рядов (балл: 0,00)
|
закон расщепления (балл: 0,00)
|
закон сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
21. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
близнецовый (балл: 0,00)
|
цитогенетический (балл: 1,00)
|
фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 0,00)
|
22. В основе хромосомных болезней лежат
хромосомные абберации (балл: 1,00)
|
геномные мутации (балл: 1,00)
|
генные мутации (балл: 0,00)
|
23. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует
о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)
|
о фенилкетонурии (балл: 0,00)
|
о синдроме Дауна (балл: 0,00)
|
24. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
25. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
26. К биохимическим методам относятся
метод экспресс-диагностики полового У-хроматина (балл: 0,00)
|
исследование мочи (балл: 1,00)
|
исследование крови (балл: 1,00)
|
неонатальный скрининг (балл: 1,00)
|
метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина (балл: 0,00)
|
27. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
28. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
эпистаз и полное доминирование (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
полное доминирование (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
29. Пол, определяемый половыми хромосомами
гражданский (балл: 0,00)
|
генетический (балл: 1,00)
|
соматический (балл: 0,00)
|
гонадный (балл: 0,00)
|
гормональный (балл: 0,00)
|
30. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора
1 хромосоме (балл: 1,00)
|
У -хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
31. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
сцепленными (балл: 0,00)
|
аллельными (балл: 1,00)
|
неаллельными (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 0,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
32. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
синдактилия (балл: 1,00)
|
полидактилия (балл: 1,00)
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
33. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
кодоминирование (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 1,00)
|
34. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
хромосомные (балл: 1,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 0,00)
|
35. Количество трирадиусов у петли соответствует
1 (балл: 1,00)
|
0 (балл: 0,00)
|
3 (балл: 0,00)
|
2 (балл: 0,00)
|
36. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной
наследуется (балл: 0,00)
|
приводит к гибели особи (балл: 0,00)
|
возникает случайно (балл: 0,00)
|
является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)
|
37. Основным методом диагностики генных болезней является
цитогенетический (балл: 0,00)
|
фенотипический (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 1,00)
|
38. Метод амниоцентеза проводится
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
сразу после рождения (балл: 0,00)
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
при рождении (балл: 0,00)
|
в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
39. Дизиготные близнецы развиваются
число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
|
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
|
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
|
40. Причиной серповидноклеточной анемии является
трисомия по 18 хромосоме (балл: 0,00)
|
замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (балл: 1,00)
|
делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл: 0,00)
|
замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина (балл: 0,00)
|
41. Суть гипотезы «чистоты» гамет
гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)
|
наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)
|
гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)
|
42. Выберите признаки с узкой нормой реакции
форма плодов (балл: 1,00)
|
форма носа (балл: 1,00)
|
масса тела (балл: 0,00)
|
группа крови АВО (балл: 1,00)
|
цвет кожи (балл: 0,00)
|
43. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
цитогенетический (балл: 1,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 0,00)
|
44. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются
геномные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 1,00)
|
хромосомные (балл: 0,00)
|
45. Картирование хромосом – это
отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
|
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
|
установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
|
кариограмма (балл: 0,00)
|
набор хромосом (балл: 0,00)
|
1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
аллельное исключение (балл: 1,00)
|
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
|
плейотропия (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
| |
|
|
Скачать 0.91 Mb.