Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница148 из 155
1   ...   144   145   146   147   148   149   150   151   ...   155

19. Границы варьирования признака в пределах генотипа

модификационная изменчивость (балл: 0,00)

норма реакции (балл: 1,00)

фенокопии (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

20. Укажите название третьего закона Менделя

закон независимого наследования (балл: 1,00)

закон единообразия (балл: 0,00)

закон гомологических рядов (балл: 0,00)

закон расщепления (балл: 0,00)

закон сцепленного наследования (балл: 0,00)

21. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

близнецовый (балл: 0,00)

цитогенетический (балл: 1,00)

фенотипического анализа (балл: 0,00)

биохимический (балл: 0,00)

22. В основе хромосомных болезней лежат

хромосомные абберации (балл: 1,00)

геномные мутации (балл: 1,00)

генные мутации (балл: 0,00)

23. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

о фенилкетонурии (балл: 0,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

24. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет (балл: 0,00)

ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)

гемофилия (балл: 0,00)

25. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)

родится умственно отсталым (балл: 0,00)

родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)

неизвестны (балл: 0,00)

непредсказуемы (балл: 0,00)

26. К биохимическим методам относятся

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина (балл: 0,00)

исследование мочи (балл: 1,00)

исследование крови (балл: 1,00)

неонатальный скрининг (балл: 1,00)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина (балл: 0,00)

27. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)

28. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

сверхдоминирование (балл: 0,00)

эпистаз и полное доминирование (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

полное доминирование (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

29. Пол, определяемый половыми хромосомами

гражданский (балл: 0,00)

генетический (балл: 1,00)

соматический (балл: 0,00)

гонадный (балл: 0,00)

гормональный (балл: 0,00)

30. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

1 хромосоме (балл: 1,00)

У -хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 0,00)

31. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

сцепленными (балл: 0,00)

аллельными (балл: 1,00)

неаллельными (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 0,00)

доминантными (балл: 0,00)

32. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия (балл: 0,00)

гемофилия (балл: 0,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

синдактилия (балл: 1,00)

полидактилия (балл: 1,00)

альбинизм (балл: 0,00)

33. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

кодоминирование (балл: 0,00)

доминирование (балл: 0,00)

полимерия (балл: 0,00)

эпистаз (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 1,00)

34. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

хромосомные (балл: 1,00)

геномные (балл: 0,00)

генные (балл: 0,00)

35. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (балл: 1,00)

0 (балл: 0,00)

3 (балл: 0,00)

2 (балл: 0,00)

36. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной

наследуется (балл: 0,00)

приводит к гибели особи (балл: 0,00)

возникает случайно (балл: 0,00)

является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)

37. Основным методом диагностики генных болезней является

цитогенетический (балл: 0,00)

фенотипический (балл: 0,00)

близнецовый (балл: 0,00)

биохимический (балл: 1,00)

38. Метод амниоцентеза проводится

на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)

сразу после рождения (балл: 0,00)

после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)

Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)

на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

при рождении (балл: 0,00)

в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

39. Дизиготные близнецы развиваются

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)

из одной яйцеклетки (балл: 0,00)

из двух яйцеклеток (балл: 1,00)

40. Причиной серповидноклеточной анемии является

трисомия по 18 хромосоме (балл: 0,00)

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (балл: 1,00)

делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл: 0,00)

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина (балл: 0,00)

41. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)

гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)

гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)

42. Выберите признаки с узкой нормой реакции

форма плодов (балл: 1,00)

форма носа (балл: 1,00)

масса тела (балл: 0,00)

группа крови АВО (балл: 1,00)

цвет кожи (балл: 0,00)

43. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

цитогенетический (балл: 1,00)

близнецовый (балл: 0,00)

фенотипического анализа (балл: 0,00)

биохимический (балл: 0,00)

44. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

геномные (балл: 0,00)

генные (балл: 1,00)

хромосомные (балл: 0,00)

45. Картирование хромосом – это

отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)

установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)

кариограмма (балл: 0,00)

набор хромосом (балл: 0,00)

1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

аллельное исключение (балл: 1,00)

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

доминирование (балл: 0,00)
1   ...   144   145   146   147   148   149   150   151   ...   155


написать администратору сайта