Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница39 из 155
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   155

13. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли воспитания (балл: 0,00)

о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)

о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)

14. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется

наследственность (балл: 0,00)

изменчивость (балл: 1,00)

мутации (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

15. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транскрипция (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)

16. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

трисомия Х (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

17. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о фенилкетонурии (балл: 0,00)

о синдрсоме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

18. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются

миссенс - мутации (балл: 0,00)

лики - тип (балл: 0,00)

сеймсенс - мутации (балл: 0,00)

нонсенс - мутации (балл: 1,00)

19. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови

аллельное исключение (балл: 0,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

доминирование (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 1,00)

20. Основные положения хромосомной теории были открыты

Т. Морганом (балл: 1,00)

Ж. Доссе (балл: 0,00)

Уотсоном и Криком (балл: 0,00)

Г. Менделем (балл: 0,00)

К. Ландштейнером (балл: 0,00)

21. Суть гипотезы «чистоты» гамет

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)

гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)

гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)

гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)

22. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций

мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)

могут быть полезными (балл: 1,00)

это изменение только фенотипа (балл: 0,00)

направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)

ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)

скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)

всегда вредные (балл: 0,00)

23. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

генные (балл: 1,00)

хромосомные (балл: 0,00)

геномные (балл: 0,00)

24. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

модификационная (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

25. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

неопределенная (балл: 0,00)

индивидуальная (балл: 0,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

групповая (балл: 1,00)

определенная (балл: 1,00)

генотипическая (балл: 0,00)

фенотипическая (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

26. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы

АВ, ab (балл: 0,00)

АВ, Ab, aB, ab (балл: 1,00)

Аа, ВЬ (балл: 0,00)

A, B, b, a (балл: 0,00)

Аа, АА, Bb, bb (балл: 0,00)

27. В Х-хромосоме расположен ген

определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)

гипертрихоза (балл: 0,00)

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

АВ0-системы (балл: 0,00)

HLA-системы (балл: 0,00)

28. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

генокопии (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

фенокопии (балл: 0,00)

мутации (балл: 1,00)

29. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

30. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

хромосомные (балл: 0,00)

генные (балл: 0,00)

геномные (балл: 1,00)

31. При сверхдоминировании

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)

гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)

32. Какие близнецы называются дискордантными

сходные по генотипу (балл: 0,00)

сходные по фенотипу (балл: 0,00)

различные по фенотипу (балл: 1,00)

33. Выберите признаки с узкой нормой реакции

форма плодов (балл: 1,00)

форма носа (балл: 1,00)

цвет кожи (балл: 0,00)

группа крови АВО (балл: 1,00)

масса тела (балл: 0,00)

34. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

45, ХО (балл: 0,00)

48, ХХХУ (балл: 1,00)

47, ХХХ (балл: 0,00)

47, ХХУ (балл: 1,00)

35. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

биохимический метод (балл: 0,00)

метод фенотипического анализа (балл: 0,00)

метод дерматоглифики (балл: 0,00)

цитогенетический метод (балл: 1,00)

36. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

6 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 0,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 1,00)

37. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

сахарный диабет (балл: 0,00)

фенилкетонурию (балл: 0,00)

гемофилию (балл: 0,00)

болезнь Дауна (балл: 1,00)

синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

38. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

неаллельные гены (балл: 0,00)

голандрические гены (балл: 0,00)

сцепленные гены (балл: 0,00)

множественные аллели (балл: 1,00)

полулетальные гены (балл: 0,00)

39. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела альфа и бэтта

IV (АВ) (балл: 1,00)

II (А) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

40. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов

о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)

о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)

о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)

41. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)

лактазы (балл: 0,00)

глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)

галактокиназы (балл: 0,00)
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   155


написать администратору сайта