42. К хромосомным абберациям относятся
трансверсии (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
инверсии (балл: 1,00)
|
дупликации (балл: 1,00)
|
делеции (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 1,00)
|
43. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела альфа и бэтта
II (А) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 1,00)
|
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
44. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
кроссоверные (балл: 1,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
летальные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 0,00)
|
нерекомбинантные (балл: 0,00)
|
45. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
46. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
|
синдром Эдвардса (балл: 1,00)
|
47. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
|
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
|
носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
|
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
|
48. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
пенетрантность (балл: 1,00)
|
плейтропия (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
экспрессивность (балл: 0,00)
|
49. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 1,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
50. С помощью биохимического метода можно выявить
серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл: 0,00)
|
болезнь Дауна, альбинизм (балл: 0,00)
|
фенилкетонурию, галактоземию (балл: 1,00)
|
1. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
2. Амниоцентез – это
метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл: 1,00)
|
метод фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл: 0,00)
|
3. Примером модификационной изменчивости является
синдром Дауна (балл: 0,00)
|
укороченные крылья у дрозофил (балл: 0,00)
|
красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (балл: 1,00)
|
зеленый цвет семян у гороха (балл: 0,00)
|
низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (балл: 1,00)
|
4. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
аллельными (балл: 1,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
неаллельными (балл: 0,00)
|
сцепленными (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 0,00)
|
5. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
доминантный эпистаз (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
некумулятивная полимерия (балл: 1,00)
|
6. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются
только доминантными (балл: 0,00)
|
только рецессивными (балл: 0,00)
|
генокопиями (балл: 0,00)
|
множественными (балл: 1,00)
|
только летальными (балл: 0,00)
|
7. Кариотип больного с синдромом Патау
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
8. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека
комплементарность (балл: 1,00)
|
полное доминирование (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
эпистаз и полное доминирование (балл: 0,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
9. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
пенетрантность (балл: 1,00)
|
экспрессивность (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
плейтропия (балл: 0,00)
|
10. Какие близнецы называются дискордантными
сходные по генотипу (балл: 0,00)
|
сходные по фенотипу (балл: 0,00)
|
различные по фенотипу (балл: 1,00)
|
11. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
мутантные (балл: 0,00)
|
кроссоверные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
12. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 0,00)
|
цитогенетический (балл: 1,00)
|
13. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело бэтта
III (В) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 1,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
14. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера
47, ХХХ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
48, ХХХУ (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 1,00)
|
15. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 1,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
16. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
болезни обмена веществ (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
|
17. Задачи МГК
ранняя диагностика наследственных болезней (балл: 1,00)
|
прогнозирование здорового потомства (балл: 1,00)
|
популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл: 0,00)
|
лечение больных с наследственной патологией (балл: 1,00)
|
пропаганда медико-генетических знаний (балл: 1,00)
|
18. Причиной нарушения сцепления генов является
коньюгация (балл: 0,00)
|
расхождение хромосом (балл: 0,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
амитоз (балл: 0,00)
|
митоз (балл: 0,00)
|
19. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
|
синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
гемофилии (балл: 0,00)
|
дальтонизма (балл: 0,00)
|
болезни Дауна (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.