17. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
18. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 1,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
19. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
|
процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
|
признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
|
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
|
гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
|
20. Неинвазивные методы диагностики
амниоцентез (балл: 0,00)
|
ультразвуковое исследование (балл: 1,00)
|
исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)
|
хорионбиопсия (балл: 0,00)
|
кордоцентез (балл: 0,00)
|
21. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
галактокиназы (балл: 0,00)
|
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
лактазы (балл: 0,00)
|
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
22. Фенокопии – это
явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (балл: 1,00)
|
одинаковые проявления различных наследственных заболеваний (балл: 0,00)
|
одинаковое проявление мутаций разных генов (балл: 0,00)
|
23. Дизиготные близнецы развиваются
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
|
число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
|
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
|
24. Количество трирадиусов у петли соответствует
2 (балл: 0,00)
|
1 (балл: 1,00)
|
0 (балл: 0,00)
|
3 (балл: 0,00)
|
25. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций
это изменение только фенотипа (балл: 0,00)
|
направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)
|
мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)
|
всегда вредные (балл: 0,00)
|
ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)
|
скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)
|
могут быть полезными (балл: 1,00)
|
26. Примером модификационной изменчивости является
зеленый цвет семян у гороха (балл: 0,00)
|
укороченные крылья у дрозофил (балл: 0,00)
|
низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (балл: 1,00)
|
красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (балл: 1,00)
|
синдром Дауна (балл: 0,00)
|
27. Пол, определяемый половыми хромосомами
гражданский (балл: 0,00)
|
генетический (балл: 1,00)
|
гормональный (балл: 0,00)
|
гонадный (балл: 0,00)
|
соматический (балл: 0,00)
|
28. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
29. Основные положения мутационной теории были заложены
Г.Менделем (балл: 0,00)
|
Т.Морганом (балл: 0,00)
|
Н.Вавиловым (балл: 0,00)
|
Г.Де Фризом (балл: 1,00)
|
30. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 1,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
31. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело альфа
I (О) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 1,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
32. Цитогенетический метод – это метод
изучение набора хромосом (балл: 1,00)
|
изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)
|
изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)
|
составления родословной (балл: 0,00)
|
33. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
34. Кариотип больного с синдромом Патау
46, 5р- (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
35. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
|
трисомия Х (балл: 1,00)
|
синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
36. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
|
галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
|
это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
|
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
|
37. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
38. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела альфа и бэтта
II (А) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 1,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
39. Кариотип больного серповидноклеточной анемией
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
40. Причиной нарушения сцепления генов является
митоз (балл: 0,00)
|
амитоз (балл: 0,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
коньюгация (балл: 0,00)
|
расхождение хромосом (балл: 0,00)
|
41. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются
множественными (балл: 1,00)
|
только летальными (балл: 0,00)
|
только рецессивными (балл: 0,00)
|
генокопиями (балл: 0,00)
|
только доминантными (балл: 0,00)
|
42. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными
о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)
|
о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)
|
о роли воспитания (балл: 0,00)
|
43. С помощью цитогенетического метода можно выявить
трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл: 0,00)
|
фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл: 0,00)
|
44. Для дальтонизма характерно
рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)
|
наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)
|
аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)
|
аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)
|
голандрическое наследование (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.