Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница50 из 155
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   155

24. Основные положения хромосомной теории были открыты

Уотсоном и Криком (балл: 0,00)

Г. Менделем (балл: 0,00)

К. Ландштейнером (балл: 0,00)

Ж. Доссе (балл: 0,00)

Т. Морганом (балл: 1,00)

25. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

миссенс - мутации (балл: 1,00)

нонсенс - мутации (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

сеймсенс - мутации (балл: 0,00)

26. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)

синдром кошачьего крика (балл: 1,00)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)

27. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

полулетальные гены (балл: 0,00)

неаллельные гены (балл: 0,00)

сцепленные гены (балл: 0,00)

голандрические гены (балл: 0,00)

множественные аллели (балл: 1,00)

28. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций

направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)

скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)

это изменение только фенотипа (балл: 0,00)

мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)

ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)

всегда вредные (балл: 0,00)

могут быть полезными (балл: 1,00)

29. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это

модификационная изменчивость (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

экспрессивность (балл: 1,00)

пенетрантность (балл: 0,00)

30. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)

о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)

о роли воспитания (балл: 0,00)

31. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

неполное доминирование (балл: 0,00)

некумулятивная полимерия (балл: 1,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

доминантный эпистаз (балл: 0,00)

кумулятивная полимерия (балл: 0,00)

32. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

плейотропия (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 1,00)

доминирование (балл: 0,00)

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

33. В У-хромосоме находится ген

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

свертываемости крови (балл: 0,00)

дальтонизма (балл: 0,00)

эллиптоцитоза (балл: 0,00)

ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 1,00)

34. Биохимический метод выявляет

хромосомные аберрации (балл: 0,00)

болезни обмена веществ (балл: 1,00)

хромосомные болезни (балл: 0,00)

35. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

индивидуальная (балл: 0,00)

наследственная (балл: 0,00)

определенная (балл: 1,00)

групповая (балл: 1,00)

фенотипическая (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

неопределенная (балл: 0,00)

генотипическая (балл: 0,00)

36. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический (балл: 0,00)

метод дерматоглифики (балл: 0,00)

близнецовый (балл: 0,00)

биохимический (балл: 1,00)

37. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

38. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей

ААВЬ, ааВВ (балл: 0,00)

ааВВ, АаВВ (балл: 0,00)

ААВВ, ааВВ (балл: 0,00)

AABB, aabb (балл: 0,00)

АаВЬ, АаВЬ (балл: 1,00)

39. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

генные (балл: 0,00)

хромосомные (балл: 0,00)

геномные (балл: 1,00)

40. К биохимическим методам относятся

неонатальный скрининг (балл: 1,00)

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина (балл: 0,00)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина (балл: 0,00)

исследование мочи (балл: 1,00)

исследование крови (балл: 1,00)

41. К экспресс-методам относятся

определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)

дерматоглифика (балл: 0,00)

амниоцентоз (балл: 0,00)

метод моделирования (балл: 0,00)

42. При сверхдоминировании

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)

гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)

43. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)

гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)

гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)

гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)

44. У большинства эукариот пол закладывается в момент

раннего постнатального периода (балл: 0,00)

рождения (балл: 0,00)

оплодотворения (балл: 1,00)

образования гамет (балл: 0,00)

после рождения (балл: 0,00)

45. В Х-хромосоме расположен ген

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

гипертрихоза (балл: 0,00)

определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)

АВ0-системы (балл: 0,00)

HLA-системы (балл: 0,00)

46. Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

рецессивный эпистаз (балл: 0,00)

кумулятивная полимерия (балл: 1,00)

некумулятивная полимерия (балл: 0,00)

47. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

рекомбинантные (балл: 0,00)

нерекомбинантные (балл: 0,00)

кроссоверные (балл: 1,00)

летальные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

48. Мутации, в результате которых признак остается неизменным

миссенс - мутации (балл: 0,00)

инверсии (балл: 0,00)

сеймсенс - мутации (балл: 1,00)

нонсенс - мутации (балл: 0,00)

49. Метод кордоцентеза проводится

в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

метод

сразу после рождения (балл: 0,00)

после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)

28. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

синдром Кляйнфельтера (балл: 1,00)

трисомия по X-хромосоме (балл: 0,00)

синдром Эдвардса (балл: 0,00)

альбинизм (балл: 0,00)

31. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

транскрипция (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   155


написать администратору сайта