2. Клетки мужских и женских особей отличаются по
строению биомембраны (балл: 0,00)
|
аутосомам (балл: 0,00)
|
числу хромосом (балл: 0,00)
|
гетеролизосомам (балл: 0,00)
|
половым хромосомам (балл: 1,00)
|
3. Синдром Дауна – это
трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)
|
полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)
|
моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)
|
полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)
|
4. Кариотип больного серповидноклеточной анемией
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
5. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
болезни Дауна (балл: 0,00)
|
синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
|
гемофилии (балл: 0,00)
|
синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
дальтонизма (балл: 0,00)
|
6. Кариотип человека с болезнью Дауна
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
47, 21+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, tr 21/15 (балл: 0,00)
|
7. Метод пальмоскопии основан на изучении
последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)
|
папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)
|
рисунка ладоней (балл: 1,00)
|
папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)
|
кариотипа (балл: 0,00)
|
8. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
гемофилию (балл: 0,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
9. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной
приводит к гибели особи (балл: 0,00)
|
наследуется (балл: 0,00)
|
возникает случайно (балл: 0,00)
|
является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)
|
10. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови
доминирование (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 1,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
11. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
расщепления (балл: 1,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
единообразия (балл: 0,00)
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
12. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
13. Дизиготные близнецы развиваются
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
|
число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
|
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
|
14. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется
общая генетика (балл: 0,00)
|
иммунология (балл: 0,00)
|
анатомия (балл: 0,00)
|
гистология (балл: 0,00)
|
иммуногенетика (балл: 1,00)
|
15. При сверхдоминировании
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
16. Пол, определяемый по степени развития половых желез
гормональный (балл: 0,00)
|
психический (балл: 0,00)
|
гонадный (балл: 1,00)
|
соматический (балл: 0,00)
|
гражданский (балл: 0,00)
|
17. У большинства эукариот пол закладывается в момент
образования гамет (балл: 0,00)
|
после рождения (балл: 0,00)
|
раннего постнатального периода (балл: 0,00)
|
рождения (балл: 0,00)
|
оплодотворения (балл: 1,00)
|
18. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
все хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 0,00)
|
19. Трудности изучения генетики человека связаны с
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
20. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует
о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
о синдроме Дауна (балл: 0,00)
|
о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)
|
о фенилкетонурии (балл: 0,00)
|
21. В Х-хромосоме расположен ген
определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
HLA-системы (балл: 0,00)
|
АВ0-системы (балл: 0,00)
|
гипертрихоза (балл: 0,00)
|
22. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера
47, 13+ (балл: 0,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
23. Цитогенетический метод – это метод
изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)
|
изучение набора хромосом (балл: 1,00)
|
изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)
|
составления родословной (балл: 0,00)
|
24. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
групповая (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 0,00)
|
неопределенная (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 1,00)
|
определенная (балл: 0,00)
|
фенотипическая (балл: 0,00)
|
индивидуальная (балл: 1,00)
|
генотипическая (балл: 1,00)
|
25. Генокопии – это
одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания (балл: 0,00)
|
одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (балл: 1,00)
|
многократные мутации одного и того же гена (балл: 0,00)
|
26. В основе хромосомных болезней лежат
хромосомные абберации (балл: 1,00)
|
геномные мутации (балл: 1,00)
|
генные мутации (балл: 0,00)
|
27. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются
сеймсенс - мутации (балл: 0,00)
|
нонсенс - мутации (балл: 1,00)
|
миссенс - мутации (балл: 0,00)
|
лики - тип (балл: 0,00)
|
28. Кодоминирование – это
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.