ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
 Скачать 0.91 Mb.
|
|
25. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
26. Выберите признаки с узкой нормой реакции
27. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
28. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
29. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
30. Какие близнецы называются дискордантными
31. Основным методом диагностики генных болезней является метод
32. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
33. К хромосомным абберациям относятся
34. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются
35. При сверхдоминировании
36. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
37. В основе хромосомных болезней лежат
38. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
39. Основные положения хромосомной теории были открыты
40. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов
41. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
42. В Х-хромосоме содержится ген
43. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется
44. Биохимический метод выявляет
45. Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом
46. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело альфа
47. Антигенная система АВ0 была открыта
48. Различные формы одного и того же гена называют
49. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
50. Кариотип больного с синдромом Эдвардса
*Биохимический метод выявляет -болезни обмена веществ *При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется -отсутствие тельца Барра *Метод амниоцентеза проводится -на 12-18 неделе внутриутробного развития *Для дальтонизма характерно -наследование, сцепленное с полом -рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой *Основные методы изучения генетики человека -генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический *У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз -синдром Кляйнфельтера *Метод хорионбиопсии проводится -на 8-12 неделе беременности *Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода -болезнь Дауна -синдром "кошачьего крика" -синдром Шерешевского-Тернера *Доказательствами роли ядра в передаче наследственной информации являются -опыты Aстаурова -опыты с яйцеклетками лягушек -опыты Геммерлинга *Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки -Хроматин *Ядрышковые организаторы расположены -в области вторичных перетяжек спутничных хромосом *Являясь цитостатиком, колхицин разрушает -микротрубочки веретена деления в метафазе митоза *Укажите стадию митоза, в ходе которой хроматиды расходятся к полюсам клетки -Анафаза *Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется -Полиплоидия *Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение -наследственная -индивидуальная -генотипическая -неопределенная *Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод -Цитогенетический *Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются -Гетероплоидии *Причиной серповидноклеточной анемии является -замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина *Впервые индуцированные мутации были получены -Надсоном и Филипповым *Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется -Изменчивость *Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента -галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы *Модификационная изменчивость в отличие от мутационной -является проявлением нормы реакции *В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат -генные мутации *Соединение двух нуклеотидов одной цепи ДНК осуществляется _____ связью -ковалентной -фосфодиэфирной |