Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница62 из 155
1   ...   58   59   60   61   62   63   64   65   ...   155

простыми (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 1,00)

гетерозиготными (балл: 0,00)

гомозиготными (балл: 0,00)

доминантными (балл: 0,00)

15. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как

полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм (балл: 0,00)

кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (балл: 1,00)

полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии (балл: 0,00)

полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (балл: 1,00)

голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота (балл: 0,00)

16. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации

синдром полисомии Х (балл: 0,00)

галактоземия (балл: 1,00)

серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)

альбинизм (балл: 1,00)

синдром Патау (балл: 0,00)

фенилкетонурия (балл: 1,00)

17. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

аллельное исключение (балл: 0,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

эпистаз (балл: 0,00)

полимерия (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

18. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

Х –хромосоме (балл: 0,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 1,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 0,00)

19. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)

20. Неинвазивные методы диагностики

амниоцентез (балл: 0,00)

ультразвуковое исследование (балл: 1,00)

исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)

хорионбиопсия (балл: 0,00)

кордоцентез (балл: 0,00)

21. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

галактокиназы (балл: 0,00)

глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)

лактазы (балл: 0,00)

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)

22. Фенокопии – это

явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (балл: 1,00)

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний (балл: 0,00)

одинаковое проявление мутаций разных генов (балл: 0,00)

23. Дизиготные близнецы развиваются

из двух яйцеклеток (балл: 1,00)

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)

из одной яйцеклетки (балл: 0,00)

24. Количество трирадиусов у петли соответствует

2 (балл: 0,00)

1 (балл: 1,00)

0 (балл: 0,00)

3 (балл: 0,00)

25. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций

это изменение только фенотипа (балл: 0,00)

направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)

мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)

всегда вредные (балл: 0,00)

ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)

скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)

могут быть полезными (балл: 1,00)

26. Примером модификационной изменчивости является

зеленый цвет семян у гороха (балл: 0,00)

укороченные крылья у дрозофил (балл: 0,00)

низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (балл: 1,00)

красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (балл: 1,00)

синдром Дауна (балл: 0,00)

27. Пол, определяемый половыми хромосомами

гражданский (балл: 0,00)

генетический (балл: 1,00)

гормональный (балл: 0,00)

гонадный (балл: 0,00)

соматический (балл: 0,00)

28. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)

непредсказуемы (балл: 0,00)

родится умственно отсталым (балл: 0,00)

неизвестны (балл: 0,00)

29. Основные положения мутационной теории были заложены

Г.Менделем (балл: 0,00)

Т.Морганом (балл: 0,00)

Н.Вавиловым (балл: 0,00)

Г.Де Фризом (балл: 1,00)

30. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови

неполное доминирование (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 1,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

доминирование (балл: 0,00)

31. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело альфа

I (О) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

III (В) (балл: 1,00)

II (А) (балл: 0,00)

IV (АВ) (балл: 0,00)

32. Цитогенетический метод – это метод

изучение набора хромосом (балл: 1,00)

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)

изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)

составления родословной (балл: 0,00)

33. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)

гемофилия (балл: 0,00)

34. Кариотип больного с синдромом Патау

46, 5р- (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

35. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

трисомия Х (балл: 1,00)

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

36. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)

галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)

это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)

фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)

37. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)

38. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела альфа и бэтта

II (А) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

IV (АВ) (балл: 1,00)

III (В) (балл: 0,00)

39. Кариотип больного серповидноклеточной анемией

48, ХХХУ (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

40. Причиной нарушения сцепления генов является

митоз (балл: 0,00)

амитоз (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

коньюгация (балл: 0,00)

расхождение хромосом (балл: 0,00)
1   ...   58   59   60   61   62   63   64   65   ...   155


написать администратору сайта