Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница44 из 155
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   155

6. Кариотип человека с болезнью Дауна

47, ХХУ (балл: 0,00)

47, 21+ (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, tr 21/15 (балл: 0,00)

7. Метод пальмоскопии основан на изучении

последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)

папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)

рисунка ладоней (балл: 1,00)

папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)

кариотипа (балл: 0,00)

8. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

фенилкетонурию (балл: 0,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

гемофилию (балл: 0,00)

болезнь Дауна (балл: 1,00)

9. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной

приводит к гибели особи (балл: 0,00)

наследуется (балл: 0,00)

возникает случайно (балл: 0,00)

является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)

10. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови

доминирование (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 1,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 0,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

11. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

расщепления (балл: 1,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

единообразия (балл: 0,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

12. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)

неизвестны (балл: 0,00)

родится умственно отсталым (балл: 0,00)

непредсказуемы (балл: 0,00)

родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)

13. Дизиготные близнецы развиваются

из двух яйцеклеток (балл: 1,00)

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)

из одной яйцеклетки (балл: 0,00)

14. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется

общая генетика (балл: 0,00)

иммунология (балл: 0,00)

анатомия (балл: 0,00)

гистология (балл: 0,00)

иммуногенетика (балл: 1,00)

15. При сверхдоминировании

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)

гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)

16. Пол, определяемый по степени развития половых желез

гормональный (балл: 0,00)

психический (балл: 0,00)

гонадный (балл: 1,00)

соматический (балл: 0,00)

гражданский (балл: 0,00)

17. У большинства эукариот пол закладывается в момент

образования гамет (балл: 0,00)

после рождения (балл: 0,00)

раннего постнатального периода (балл: 0,00)

рождения (балл: 0,00)

оплодотворения (балл: 1,00)

18. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить

все хромосомные болезни (балл: 0,00)

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)

болезни обмена веществ (балл: 0,00)

19. Трудности изучения генетики человека связаны с

невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)

малым числом групп сцепления (балл: 0,00)

относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)

большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)

медленной сменой поколений (балл: 1,00)

малочисленным потомством (балл: 1,00)

малым количеством хромосом (балл: 0,00)

постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)

большим числом групп сцепления (балл: 1,00)

большим количеством хромосом (балл: 1,00)

20. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

о фенилкетонурии (балл: 0,00)

21. В Х-хромосоме расположен ген

определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

HLA-системы (балл: 0,00)

АВ0-системы (балл: 0,00)

гипертрихоза (балл: 0,00)

22. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера

47, 13+ (балл: 0,00)

47, ХХУ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

23. Цитогенетический метод – это метод

изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)

изучение набора хромосом (балл: 1,00)

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)

составления родословной (балл: 0,00)

24. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

групповая (балл: 0,00)

ненаследственная (балл: 0,00)

неопределенная (балл: 1,00)

наследственная (балл: 1,00)

определенная (балл: 0,00)

фенотипическая (балл: 0,00)

индивидуальная (балл: 1,00)

генотипическая (балл: 1,00)

25. Генокопии – это

одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания (балл: 0,00)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (балл: 1,00)

многократные мутации одного и того же гена (балл: 0,00)

26. В основе хромосомных болезней лежат

хромосомные абберации (балл: 1,00)

геномные мутации (балл: 1,00)

генные мутации (балл: 0,00)

27. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются

сеймсенс - мутации (балл: 0,00)

нонсенс - мутации (балл: 1,00)

миссенс - мутации (балл: 0,00)

лики - тип (балл: 0,00)

28. Кодоминирование – это

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)

форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)

29. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

полидактилия (балл: 1,00)

синдактилия (балл: 1,00)

альбинизм (балл: 0,00)

гемофилия (балл: 0,00)

фенилкетонурия (балл: 0,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

30. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

доминантными (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 0,00)

неаллельными (балл: 0,00)

аллельными (балл: 1,00)

сцепленными (балл: 0,00)

31. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело бэтта

IV (АВ) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

II (А) (балл: 1,00)

32. Причиной нарушения сцепления генов является

коньюгация (балл: 0,00)

расхождение хромосом (балл: 0,00)

амитоз (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

митоз (балл: 0,00)

33. Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   155


написать администратору сайта