6. Кариотип человека с болезнью Дауна
47, ХХУ (балл: 0,00)
| 47, 21+ (балл: 1,00)
| 47, 18+ (балл: 0,00)
| 46, tr 21/15 (балл: 0,00)
| 7. Метод пальмоскопии основан на изучении
последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)
| папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)
| рисунка ладоней (балл: 1,00)
| папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)
| кариотипа (балл: 0,00)
| 8. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
фенилкетонурию (балл: 0,00)
| сахарный диабет (балл: 0,00)
| синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
| синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| гемофилию (балл: 0,00)
| болезнь Дауна (балл: 1,00)
| 9. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной
приводит к гибели особи (балл: 0,00)
| наследуется (балл: 0,00)
| возникает случайно (балл: 0,00)
| является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)
| 10. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови
доминирование (балл: 0,00)
| кодоминирование (балл: 1,00)
| неполное доминирование (балл: 0,00)
| аллельное исключение (балл: 0,00)
| сверхдоминирование (балл: 0,00)
| 11. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
расщепления (балл: 1,00)
| сцепленного наследования (балл: 0,00)
| гомологических рядов (балл: 0,00)
| единообразия (балл: 0,00)
| независимого наследования генов (балл: 0,00)
| 12. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
| неизвестны (балл: 0,00)
| родится умственно отсталым (балл: 0,00)
| непредсказуемы (балл: 0,00)
| родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
| 13. Дизиготные близнецы развиваются
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
| число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
| из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
| 14. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется
общая генетика (балл: 0,00)
| иммунология (балл: 0,00)
| анатомия (балл: 0,00)
| гистология (балл: 0,00)
| иммуногенетика (балл: 1,00)
| 15. При сверхдоминировании
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
| гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
| рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
| доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
| доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
| 16. Пол, определяемый по степени развития половых желез
гормональный (балл: 0,00)
| психический (балл: 0,00)
| гонадный (балл: 1,00)
| соматический (балл: 0,00)
| гражданский (балл: 0,00)
| 17. У большинства эукариот пол закладывается в момент
образования гамет (балл: 0,00)
| после рождения (балл: 0,00)
| раннего постнатального периода (балл: 0,00)
| рождения (балл: 0,00)
| оплодотворения (балл: 1,00)
| 18. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
все хромосомные болезни (балл: 0,00)
| все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
| все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
| болезни обмена веществ (балл: 0,00)
| 19. Трудности изучения генетики человека связаны с
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
| малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
| относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
| большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
| медленной сменой поколений (балл: 1,00)
| малочисленным потомством (балл: 1,00)
| малым количеством хромосом (балл: 0,00)
| постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
| большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
| большим количеством хромосом (балл: 1,00)
| 20. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует
о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
| о синдроме Дауна (балл: 0,00)
| о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)
| о фенилкетонурии (балл: 0,00)
| 21. В Х-хромосоме расположен ген
определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)
| определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
| HLA-системы (балл: 0,00)
| АВ0-системы (балл: 0,00)
| гипертрихоза (балл: 0,00)
| 22. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера
47, 13+ (балл: 0,00)
| 47, ХХУ (балл: 0,00)
| 45, ХО (балл: 1,00)
| 47, 18+ (балл: 0,00)
| 23. Цитогенетический метод – это метод
изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)
| изучение набора хромосом (балл: 1,00)
| изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)
| составления родословной (балл: 0,00)
| 24. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
групповая (балл: 0,00)
| ненаследственная (балл: 0,00)
| неопределенная (балл: 1,00)
| наследственная (балл: 1,00)
| определенная (балл: 0,00)
| фенотипическая (балл: 0,00)
| индивидуальная (балл: 1,00)
| генотипическая (балл: 1,00)
| 25. Генокопии – это
одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания (балл: 0,00)
| одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (балл: 1,00)
| многократные мутации одного и того же гена (балл: 0,00)
| 26. В основе хромосомных болезней лежат
хромосомные абберации (балл: 1,00)
| геномные мутации (балл: 1,00)
| генные мутации (балл: 0,00)
| 27. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются
сеймсенс - мутации (балл: 0,00)
| нонсенс - мутации (балл: 1,00)
| миссенс - мутации (балл: 0,00)
| лики - тип (балл: 0,00)
| 28. Кодоминирование – это
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
| форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
| форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
| форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
| форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
| 29. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
полидактилия (балл: 1,00)
| синдактилия (балл: 1,00)
| альбинизм (балл: 0,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| фенилкетонурия (балл: 0,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| 30. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
доминантными (балл: 0,00)
| рецессивными (балл: 0,00)
| неаллельными (балл: 0,00)
| аллельными (балл: 1,00)
| сцепленными (балл: 0,00)
| 31. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело бэтта
IV (АВ) (балл: 0,00)
| III (В) (балл: 0,00)
| I (О) (балл: 0,00)
| определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
| II (А) (балл: 1,00)
| 32. Причиной нарушения сцепления генов является
коньюгация (балл: 0,00)
| расхождение хромосом (балл: 0,00)
| амитоз (балл: 0,00)
| кроссинговер (балл: 1,00)
| митоз (балл: 0,00)
| 33. Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом
|