|
ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
20. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов
картирование (балл: 0,00)
|
гибридизация соматических клеток (балл: 0,00)
|
плантоскопия (балл: 0,00)
|
секвенирование (балл: 1,00)
|
пальмоскопия (балл: 0,00)
|
кариотипирование (балл: 0,00)
|
21. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
эпистаз (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 1,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
22. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются
хромосомные (балл: 0,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 1,00)
|
23. Кариотип больного галактоземией
46, ХХ (балл: 1,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
24. Кариотип больного фенилкетонурией
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
46, ХУ (балл: 1,00)
|
25. Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это
рецессивный эпистаз (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 1,00)
|
некумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
|
26. В Х-хромосоме содержится ген
дальтонизма (балл: 1,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
определяющий группу крови (балл: 0,00)
|
ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 0,00)
|
Rh-системы (балл: 0,00)
|
27. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
28. Фенокопии – это
одинаковые проявления различных наследственных заболеваний (балл: 0,00)
|
явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (балл: 1,00)
|
одинаковое проявление мутаций разных генов (балл: 0,00)
|
29. Основные положения хромосомной теории были открыты
Уотсоном и Криком (балл: 0,00)
|
Ж. Доссе (балл: 0,00)
|
К. Ландштейнером (балл: 0,00)
|
Т. Морганом (балл: 1,00)
|
Г. Менделем (балл: 0,00)
|
30. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной
является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)
|
приводит к гибели особи (балл: 0,00)
|
наследуется (балл: 0,00)
|
возникает случайно (балл: 0,00)
|
31. Основным методом диагностики хромосомных болезней является
биохимический метод (балл: 0,00)
|
метод дерматоглифики (балл: 0,00)
|
цитогенетический метод (балл: 1,00)
|
метод фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
32. При сверхдоминировании
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
33. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются
сеймсенс - мутации (балл: 0,00)
|
миссенс - мутации (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
нонсенс - мутации (балл: 0,00)
|
34. Впервые индуцированные мутации были получены
Вавиловым (балл: 0,00)
|
Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
|
Менделем и Морганом (балл: 0,00)
|
Реди (балл: 0,00)
|
35. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными
о роли воспитания (балл: 0,00)
|
о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)
|
о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)
|
36. К хромосомным абберациям относятся
транслокации (балл: 1,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
трансверсии (балл: 0,00)
|
делеции (балл: 1,00)
|
инверсии (балл: 1,00)
|
дупликации (балл: 1,00)
|
37. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
наследственная (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
модификационная (балл: 1,00)
|
38. Суть гипотезы «чистоты» гамет
гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)
|
наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)
|
гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)
|
39. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций
направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)
|
могут быть полезными (балл: 1,00)
|
всегда вредные (балл: 0,00)
|
скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)
|
ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)
|
мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)
|
это изменение только фенотипа (балл: 0,00)
|
40. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
41. Дизиготные близнецы развиваются
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
|
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
|
число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
|
42. Кодоминирование – это
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
43. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела альфа и бэтта
I (О) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 1,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
44. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
|
денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
|
тирозиназа (балл: 0,00)
|
фенилаланин (балл: 0,00)
|
45. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют
рецессивным (балл: 0,00)
|
полиплоидным (балл: 0,00)
|
гомозиготным (балл: 0,00)
|
доминантным (балл: 0,00)
|
гетерозиготным (балл: 1,00)
|
46. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
галактокиназы (балл: 0,00)
|
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
лактазы (балл: 0,00)
|
47. Биохимический метод выявляет
болезни обмена веществ (балл: 1,00)
|
хромосомные аберрации (балл: 0,00)
|
хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
48. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора
У -хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 1,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
49. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
|
|
|
Скачать 0.91 Mb.