1 вариант
Акроцентрические хромосомы- хромосомы, центромеры которых локализованы очень близко к одному из концов, при этом одно из плеч хромосомы длинное, а другое — короткое.
Альтернативные признаки- это взаимоисключающие дискретные признаки.
Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.
Возвратными называют скрещивания, при которых гибрид повторно скрещивают с одной из родительских форм.
Гаметогенез— процесс образования половых клеток, или гамет.
Гаплоидные - с одинарным набором непарных хромосом.
Летальным называется ген, вызывающий нарушения в развитии организма, что приводит его к гибели или уродству.
Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения структурных генов, регуляторных элементов и генетических маркеров, а также относительных расстояний между ними на хромосоме (группе сцепления).
Гено́м — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма.
Генофо́нд— понятие из популяционной генетики, описывающее совокупность всех генных вариаций (аллелей) определённой популяции, вида.
Ген-супрессор— ген, продукт которого обеспечивает профилактику опухолевой трансформации клеток.
Гетерогаме́тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола.
Гетерохромати́н — участки хроматина, находящиеся в течение клеточного цикла в конденсированном (компактном) состоянии.
Гибридизация — процесс образования или получения гибридов, в основе которого лежит объединение генетического материала разных клеток в одной.
Голандрический ген — ген, сцепленный с мужской половой Y-хромосомой.
Гомологи́чные хромосо́мы — пара хромосом приблизительно равной длины.
Мейоз (или редукционное деление клетки)- деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза.
Домина́нтность — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого.
Идиограмма-схематическое обобщённое изображение кариотипа с соблюдением усреднённых количеств, отношений между отд. хромосомами и их частями.
Интерфа́за — период клеточного цикла, подразделяющаяся на G1-, S- и G2-фазы.
Кариолимфа — нуклеоплазма, основное неокрашивающееся содержимое клеточного ядра, в котором находится хроматин.
Кариоти́п — совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида.
Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие.
Конъюга́ция — процесс точного и тесного сближения гомологичных хромосом.
Чистая линия — группа организмов, имеющих некоторые признаки, которые полностью передаются потомству в силу генетической однородности всех особей.
Медико-генетическое консультирование является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в прогнозировании рождения ребёнка с наследственной патологией.
Мейоз – два последовательных деления ядра половой клетки при одном цикле репликации, в результате чего образуются гаплоидные клетки.
Митотический цикл — это жизнедеятельность клетки от деления до следующего деления.
Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена.
Насле́дование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому.
Тип наследования признака, сцепленного с Y-хромосомой, называется голандрическим типом наследования.
Цитоплазматическая наследственность. — это явление, когда в наследовании признака участвуют компоненты цитоплазмы.
Нуклеоид — компартмент неправильной формы внутри клетки прокариот, в котором находится генетический материал.
Овогене́з — развитие женской половой клетки — яйцеклетки.
Партеногене́з — так называемое «девственное размножение», одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки (яйцеклетки) развиваются во взрослом организме без оплодотворения.
Полиген-группа неаллельных генов, которые совместно воздействуют на фенотипическую особенность.
Пенетрантность (генетика популяций) — показатель фенотипического проявления аллеля в популяции.
РАСЩЕПЛЕНИЕ — в генетике, появление в потомстве гибрида особей (клеток) разного генотипа.
Рекомбинация- в генетике- появление новых сочетаний генов, ведущих к новым сочетаниям признаков у потомства.
СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ - более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА и аа).
скрещивание — скрещивание организмов, относящихся к одному и тому же виду.
Полигибридное скрещивание – это скрещивание особей, различающихся по нескольким парам альтернативных признаков и, соответственно, по нескольким парам аллельных генов.
Телофа́за — фаза митотического деления эукариотических клеток, во время которой два набора дочерних хромосом достигают полюсов веретена деления и деконденсируются.
Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации.
Ферти́льность — способность половозрелого организма производить жизнеспособное потомство.
Хроматин — это вещество хромосом, представляющее собой комплекс ДНК, РНК и белков.
Хромосо́мы— нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации.
Рецессивный эпистаз — форма эпистаза, при которой рецессивный аллель эпистатического гена, находясь в гомозиготном состоянии, подавляет экспрессию другого (гипостатического) гена.
2 вариант
Аллели множественные – несколько пар аллельных генов, отвечающих за один определенный признак.
Анализ генетический - это совокупность различных клинических исследований и опытов целью, которых является изучение свойства генов, и определение наследственных признаков.
Анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Проводится для определения генотипа организма.
Гаметы - репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом и участвующие в половом размножении.
Чистота гамет - в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи. В норме гамета всегда чиста от второго гена аллельной пары.
Генетическая гетерогенность - явление, заключающееся в том, что разные локусы вызывают один и тот же признак (болезнь) независимо друг от друга. Генетическая гетерогенность (или неаллельная гетерогенность ) обусловлена мутациями разных генов.
Генерация - Совокупность особей одного биологического вида, появившихся на свет в одно время; поколение.
Генетический анализ - это совокупность различных клинических исследований и опытов целью, которых является изучение свойства генов, и определение наследственных признаков.
Генотип - это совокупность всех генов организма, являющихся его наследственной основой.
Гены полимерные - неаллельные гены, контролирующие количественную (полигенную) генетическую изменчивость и взаимодействующие по типу некуммулятивной полимерии.
Гены, наследующиеся сцеплено с полом
Гетерозигота - клетка или организм, у которого гомологичные (парные) хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена. Как правило, является следствием полового процесса (один из аллелей привносится яйцеклеткой, а другой - сперматозоидом).
Гибрид - организм или клетка, полученные вследствие скрещивания генетически различающихся форм.
Гистоны - обширный класс ядерных белков, выполняющих две основные функции: они участвуют в упаковке нитей ДНК в ядре и в эпигенетической регуляции таких ядерных процессов, как транскрипция, репликация и репарация.
Гомеостаз генетический - способность организма поддерживать динамическое равновесие генетической структуры, что обеспечивает его максимальную жизнеспособность в изменяющихся условиях среды.
Гомозигота - диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели (аллельные гены) в гомологичных хромосомах (аа, или АА).
Деление эквационное - второе деление мейоза, происходящее без предварительного удвоения числа хромосом и завершающееся формированием зрелых половых клеток с гаплоидными ядрами.
Зигота - диплоидная тотипотентная клетка, образующаяся в результате оплодотворения.
Интеркинез - период между первым и вторым делениями мейоза. В отличие от интерфазы в Интеркинезе не реплицируется ДНК и не удваивается материал хромосом.
Кариокинез – (митоз) непрямое деление клетки, самый распространённый способ размножения клеток животных и растений при котором элементы ядра материнской клетки чрезвычайно точно распределяются между дочерними клетками.
Клеточный цикл - период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или гибели.
Комплементарные гены - вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков..
Кроссинговер - обмен генетического материала между хромосомами, как результат "разрыва" и соединения хромосом.
Локус - место расположения того или иного гена в хромосоме.
Менделизм - учение о закономерностях наследования признаков организма; основано на экспериментальном анализе гибридов и их потомков с помощью гибридологического метода.
Метацентрическая хромосома - Xромосома с центрально расположенной центромерой и практически равными по длине плечами.
3 закон менделя - Закон независимого наследования — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
Митоз - способ деления клеток, при котором генетический материал (хромосомы) распределяется поровну между новыми (дочерними) клетками.
Наследование аутосомное - не сцепленное с полом наследование какого-либо признака.
Наследование независимое - при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
Негомологичные хромосомы - Хромосомы, содержащие несходные гены и не конъюгирующие при мейозе.
Неполное доминирование - это такой тип взаимодействия генов, при котором в гетерозиготном состоянии (генотип Аа) проявляется промежуточный признак.
Нуклеосома - это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2А, H2B, H3 и H4.
Онтогенез - индивидуальное развитие организма (совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом от оплодотворения или от момента отделения от материнской особи до конца жизни).
Панмиксия - свободное скрещивание разнополых особей с различными генотипами в популяции перекрёстнооплодотворящихся организмов.
Плейотропия - явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.
Редукция - уменьшение соматического числа хромосом вдвое; у животных, как правило, происходит при образовании половых клеток.
Рибосома - важнейший немембранный органоид живой клетки, служащий для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК (мРНК). Этот процесс называется трансляцией.
Синдром - совокупность симптомов с общими этиологией и патогенезом.
Скрещивание дигибридное - скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая).
Теломера - концевые участки хромосом. Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию.
Тригибрид - гибрид, гетерозиготный по трем парам аллелей — АаВbСс. Образует восемь типов гамет в равном соотношении: ABC, ABc, Abc, AbC, aBC, aBc, abC, abc. Его часто используют в тригибридных скрещиваниях.
Фенотип - совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития; внешнее проявление генотипа.
Хроматиды - структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы.
Хромосомы политенные - uигантские интерфазные хромосомы, возникающие в некоторых типах специализированных клеток в результате многократной репликации ДНК, не сопровождаемой делением клетки, либо при боковой конъюгации хроматид.
Цитоплазматическая наследственность - внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях. Признак передается только по материнской линии.
Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена как меры силы его действия, определяемая по степени развития признака. На экспрессивность могут влиять гены – модификаторы и факторы среды.
Эпистаз доминантный - форма эпистаза, выражающаяся в подавлении доминантным аллелем одного (эпистатического) гена действие аллельной пары другого (гипостатического) гена.
|
Скачать 24.14 Kb.