Практическая 17. Практическое задание 16. 1. Для оценки состояния врожденного иммунитета применяют почти исключительно функциональные тесты, поскольку численность миелоидных клеток определяют с помощью элементарного анализа крови. 2

• Название: 1. Для оценки состояния врожденного иммунитета применяют почти исключительно функциональные тесты, поскольку численность миелоидных клеток определяют с помощью элементарного анализа крови. 2
• Анкор: Практическая 17
• Дата: 11.06.2020
• Размер: 14.04 Kb.
• Имя файла: Практическое задание 16.docx
• Тип: Тесты; #129482

1. Для оценки состояния врожденного иммунитета применяют почти исключительно функциональные тесты, поскольку численность миелоидных клеток определяют с помощью элементарного анализа крови.
2. 1) Положительные данные о наследственном анамнезе по ПИД. 
2) Частые гнойные отиты (не менее 3-4 раз в течение одного года).
3) Два или более тяжелых синусита в течение года.
4) Две или более пневмонии в течение года.
5) Антибактериальная терапия, проводимая более 2 месяцев, без эффекта.
6) Осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами
7) Нарушения переваривания в период грудного возраста, с или без хронических поносов.
8) Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи и мягких тканей.
9) Две или более генерализованные инфекции (менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис).
10) Частые синуситы, протекающие в тяжелой форме.
11) Необходимость в длительной  иногда внутривенной терапии антибиотиками для купирования инфекции
12) Повторные диареи.
3.1)Появление симптомов в грудном возрасте (4–5 месяцев).
2)Повторные инфекционные заболевания, вызываемые вирусами, грибами, микобактериями.
3)Инфекционные заболевания, вызываемые оппортунистическими микроорганизмами (например, Pneumocystis jirovecii).
4)Фатальные инфекционные заболевания, развившиеся в результате вакцинации живыми вирусными вакцинами или после введения BCG.
5)Болезнь «трансплантат против хозяина» в результате трансфузии продуктов крови, содержащих лимфоциты, или внутриутробного попадания лимфоцитов матери.
6)Увеличение риска малигнизации.
4. 1)Появление симптомов в возрасте 7–9 месяцев после исчезновения материнских антител.
2)Повторные инфекционные заболевания, вызванные инкапсулированными бактериями.
3)Хронические очаги инфекции (синуситы, отиты, пневмонии, бронхоэктазы), гнойные лимфадениты, абсцессы.
4)Менингиты, септицемия, остеомиелиты, возникшие в результате гематогенного распространения патогена.
5)Редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями (за исключением энтеровирусов).
6)Лимфоидная гиперплазия.
7)Повышенная частота аллергических и аутоиммунных заболеваний.
5. 1) Серологические методы обнаружения антител к ВИЧ
2) Подтверждающие тесты - иммуноблотинг , непрямая иммунофлюоресценция и радиоиммунопреципитация.
3) Молекулярно-биологические методы: метод молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот, ПЦР.
4) Вирусологический метод.