пгфа биотехнология тесты 1 вариант. 1. Этапы развития биотехнологии а селекционный
 Скачать 25.1 Kb.
|
|
1. Этапы развития биотехнологии. а) селекционный б) период антибиотиков в) программно-генетический г) период получения вакцин и сывороток д) период управляемого биосинтеза. 2. По уровню организации процессов биотехнологии различают: а) первичные б) процессы, осуществляемые на микроуровне в) процессы, осуществляемые на макроуровне г) вторичные д) процессы, осуществляемые на уровне первой степени. 3. Санитарные правила, нормы и гигиенические нормативы - это: а) нормативные акты, устанавливающие критерии безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды его обитания и требования к обеспечению благоприятных условий его жизнедеятельности б) национальный стандарт, устанавливающий требования к производству и контролю качества медицинских иммунобиологических препаратов для человека в) отраслевой стандарт, представляющий собой свод правил по организации производства и контролю качества медицинских иммунобиологических препаратов. 4. К работе с живыми культурами микроорганизмов и инфицированными животными допускаются лица: а) не страдающие заболеваниями, проявление которых может привести к возникновению аварийных ситуаций или являющимися противопоказаниями к проведению необходимой вакцинации б) обладающие высокой устойчивостью к воздействию возбудителя в) обладающие опытом работы в микробиологической лаборатории. 5. Система обучения должна: а) включать демонстрационный материал и анализ наиболее часто встречающихся недостатков и ошибок б) ограничиваться методическими пособиями для самостоятельного обучения с) выполнять ступенчатый контроль обучаемости. 6. Чем должны быть разделены помещения "заразной" и "чистой" зон: а) переходными зонами б) санпропусником в) изолятором. 7. Вход посторонних лиц в помещения, где ведутся работы с инфекционными материалами I-IV групп патогенности, должен быть только с разрешения: а) руководителя организации б) начальника отделения в) ведущего специалиста по биологической безопасности. 8. В "заразной" зоне не допускается: а) транспортировать жидкий инфицированный материал в автоклавную б) переливать жидкий инфицированный материал через край сосуда (пробирки, колбы, флаконы и др.) в) осуществлять манипуляции с вскрытыми ампулами (флаконами) с сухой взвесью микроорганизмов. 9. Где хранятся микроорганизмы I-IV групп патогенности: а) в "чистой" зоне б) в "заразной" зоне в) в "чистой" зоне в специальном холодильнике под замком. 10. Какой комплект спецодежды используют для работы с животными: а) халат б) халат с застежкой сзади или комбинезон, шапочку, специально выделенную обувь или бахилы, перчатки, при необходимости маску в) халат, шапочку, специально выделенную обувь или бахилы. 11. Сколько раз в год в подразделениях, работающих с микроорганизмами, следует проводить плановые тренировочные занятия по ликвидации аварий: а) два раза в год б) один раз в два года в) не реже одного раза в год. 12. Утилизация жидких отходов: а) разбавляют водой и сливают в канализацию б) собирают в специально промаркированные, герметичные емкости и вывозятся на полигоны отходов в) подлежат обязательному химическому или термическому обеззараживанию перед их спуском в канализацию. 13. Особенности строения растительной клетки: а) способность к образованию цист б) наличие в составе клеточной стенки пектинов в) отсутствие клеточной стенки г) маркером растительной клетки является наличие в ней целлюлозы. 14. В промышленных условиях продуцентами генно-инженерного инсулина являются: а) растительные клетки б) Escherichia coli в) животные клетки г) дрожжевые клетки. 15. Молекула ДНК выполняет функции: а) хранению генетической информации б) переноса генетической информации из ядра в цитоплазму в) воспроизведения генетической информации г) передачи генетической информации в процессе трансляции. 16. Индукторами лейкоцитарного интерферона являются: а) вирусы б) антигены в) клетки периферической крови г) фибробласты. 17. Параметры стадии праймирования: а) питательная среда Мурасиге-Смуге б) температура 37,5 С в) добавление нативного интерферона г) среда 199, содержащая гепарин и инсулин д) постоянное перемешивание. 18. Выбрать правильное утверждение: а) Иммуноглобулины G - наиболее ранние антитела из всех классов и участвуют в первичном иммунном ответе б) иммуноглобулина А - аллергические антитела в) иммуноглобулины G принимают участие в защитном иммунитете при вирусных и бактериальных инфекциях. 19. Содержание иммуноглобулина G в % от общего содержания иммуноглобулинов в сыворотке: а) 70-75 б) 10 в) 90. 20. Цель секвенирования генома - установление: а) размеров генома б) последовательности нуклеотидов в) содержания А-Т г) соотношения А-Т/Г-Ц пар нуклеотидов д) изменения метаболизма. 21. Опероном является: а) участок ДНК, содержащий несколько структурных генов б) участок ДНК, содержащий один структурный ген в) нуклеотидная последовательность, кодирующая один белок г) нуклеотидная последовательность, кодирующая более одного белка д) длинная молекула мРНК, кодирующая несколько белков. 22. Чем обусловлена специфичность антител: а) разнообразием вариабельных частей цепей и возможными их сочетаниями б) высокой концентрацией антигена в сыворотке в) снижением уровня Ig G в плазме. 23. Какое значение pH раствора поддерживается на стадии предварительной очистки Ig G: а) 8,3 б) 5,5 в) 7,2. 24. Бактериофаги - это: а) бактерии б) водоросли в) вирусы бактерий г) грибы д) простейшие. 25. Требования к иммуноглобулиновым препаратам при контроле термостабильности: а) препарат должен быть жидким и не образовывать видимого осадка при охлаждении до температуры 2-8 С б) препарат должен быть жидким и не образовывать гель при прогреве на водяной бане при 56 С в течение 4 часов в) препарат должен быть прозрачным и не опалесцировать при прогреве при 37 С. 26. Требования к сырью: а) плазма, предназначенная для производства иммуноглобулинов и альбумина, должна быть выделена из цельной крови не позже 5 дней после сдачи крови б) объединенная в загрузку плазма не тестируется на поверхностный антиген гепатита В, антитела к вирусу гепатита С и ВИЧ-антитела в) хранение плазмы должно быть при температуре минус 20 С или ниже. 27. Обязательные критерии качества препаратов крови: а) отсутствие бактериального и вирусного загрязнения б) кристаллизация при пониженных температурах в) соответствие стандартам по физико-химическим, биологическим свойствам (отсутствие пирогенных и токсичных реакций при введении экспериментальным животным). 28. В процессе выделения из культуральной среды ферментов и их очистки НЕ используется: а) экстракция б) сорбционные процессы в) осаждение (высаливание) г) перегонка с водяным паром д) гель-фильтрация. 29. Для выделения иммуноглобулина в условиях производства используют: а) метод фракционирования белков с помощью этилового спирта при низких температурах б) метод солевого осаждения белков в) метод фракционирования белков с помощью полиэтиленгликоля. 30. Роль альбумина в обеспечении важнейших функций организма: а) предохраняет организм от токсического действия свободных жирных кислот, нейтрализуя их б) является носителем стероидных гормонов в) обеспечивает выработку антител. 31. На стадиях производства альбумина осаждение балластной фракции, содержащей Ig A проводят: а) при добавлении охлажденного этанола до концентрации в растворе 25% б) путем добавления 10% раствора октаноата натрия, 0,1N раствора соляной кислоты и 0,1М раствора едкого натрия в) при добавлении сульфата аммония до концентрации в растворе 34%. 32. Формами выпуска бактериофагов являются: а) капсулы б) таблетки в) аэрозоли г) растворы д) липосомы. 33. Терапевтические виды бактериофагов: а) стафилококковый б) колипротейный в) туберкулезный г) брюшнотифозный д) клебсиеллезный. 34. Преимущества культуры тканей: а) возможность оптимизации условий роста б) зависимость от климатических условий в) выращивание и стандартизация в биореакторе г) возможность использования гибридов любых растений д) сокращение сроков выращивания. 35. В основе культивирования тканей растений лежит а) репликация б) гибридизация в) тотилопотентность. 36. Соотношение положительной (женской) и отрицательной (мужской) форм мицелия при микробиологическом способе получения В-каротина должно быть: а) 1:6 б) 1:15 в) 1:10 г) 1:5. 37. Основу питательной среды в биосинтезе В-каротина составляют: а) пшеничная или рисовая мука б) растительные масла в) кукурузный экстракт г) стимуляторы синтеза В-каротина. 38. Метановое брожение осуществляется в а) аэротенках б) биофильтрах в) отстойниках г) метантенках. 39. К синтетическим полимерным носителям относятся: а) полиамидные полимеры б) полимеры на основе акриловой кислоты в) декстран г) агароза. 40. По физическому состоянию питательные среды подразделяют: а) жидкие б) плотные в) натуральные г) синтетические д) сыпучие. 41. Основные способы культивирования: а) поверхностный б) реакторный в) линейный г) глубинный д) все вышеперечисленные. 42. Гибридома - это: а) гибридная линия мышей б) продуцент моноклональных антител в) продуцент поликлональных антител г) продуцент ферментов. 43. Путем биосинтеза целесообразнее получать витамин а) В12 б) А в) К г) В6. 44. Пробиотики - это: а) убитые микроорганизмы б) живые, специально подобранные микроорганизмы в) ферментные препараты г) пищевая добавка. 45. Физические методы иммобилизации включают в себя всё, кроме: а) адсорбция б) инкапсулирование в) включение в липосомы г) ковалентное связывание. 46. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются: а) высокая активность б) меньшая аллергенность в) меньшая токсичность г) большая стабильность. 47. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются: а) тканевая специфичность б) видовая специфичность в) образование железами внутренней секреции г) образование вне желез внутренней секреции д) продолжительность времени анализа. 48. Признаки поверхностного способа культивирования: а) твердая питательная среда б) жидкая питательная среда в) барботирование г) монослой суспензии клеток. 49. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина-, азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено а) меньшей токсичностью б) бактерицидностью в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов г) действием на грибы. 50. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена а) бета-лактамы б) аминогликозиды в) макролиды г) гликопептиды. 51. Белковая оболочка бактериофага называется: а) фибрин б) эксплант в) капсид г) каллус. 52. К В-лактамным антибиотикам относят: а) циклоспорины б) фузидин в) цефалоспорины г) трихоцетин. 53. Трансферазы осуществляют: а) катализ окислительно-восстановительных реакций б) перенос функциональных групп на молекулу воды в) катализ реакций присоединения по двойным связям г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат. 54. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий: а) цефалексин б) цефазолин в) цефпиром г) цефаклор. 55. Пенициллинацилаза используется: а) при проверке заводских серий пенициллина на стерильность б) при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий в) при получении полусинтетических пенициллинов г) при снятии аллергических реакций на пенициллин. 56. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются а) ДНК б) ДНК-полимераза в) РНК-полимераза г) рибосома д) информационная РНК. 57. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств - это: а) сорбент б) смесь сорбентов в) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами г) природный комплекс микроорганизмов. 58. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано: а) слабой скоростью их размножения б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов г) проблемами техники безопасности. 59. Функцией феромонов является: а) антимикробная активность б) противовирусная активность в) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор г) терморегулирующая активность д) противоопухолевая активность. 60. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается: а) при увеличении интенсивности перемешивания б) при увеличении интенсивности аэрации в) при повышении температуры ферментации г) при исключении микробной контаминации д) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде е) при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата. 61. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях: а) общая токсичность б) хроническая токсичность в) эмбриотоксичность г) аллергенности. 62. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот: а) высокая концентрация нуклеаз б) невозможность репликации плазмид в) отсутствие транскрипции г) невозможность сплайсинга. 63. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют : а) нагреванием б) фильтрованием в) радиацией в малых дозах. г) антибиотическими веществами. 64. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются: а) гомополисахариды б) гетерополисахариды в) нуклеиновые кислоты г) белки. 65. "Ген маркер" необходим в генетической инженерии: а) для включения вектора в клетки хозяина б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор в) для включения "рабочего гена" в вектор г) для повышения стабильности вектора. 66. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку: а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки. 67. К примесям в составе вакцин относят: а) антигены б) адъюванты и консерванты в) стабилизаторы г) компоненты субстрата культивирования. 68. Повышение иммуногенности вакцинных препаратов во многом опосредовано наличием: а) консервантов б) адъювантов в) стабилизаторов г) компонентов субстрата культивирования. 69. В основу ИФА положено: а) взаимодействии субстрата с АТ б) взаимодействии фермента с АГ в) взаимодействии АТ и АГ, меченных ферментами г) взаимодействии фермента с АТ д) взаимодействии субстрата с ферментом. 70. В качестве продуцента при биосинтезе лизина используются: а) кишечная палочка б) лактобактерии в) коринебактерии г) дрожжи. Конец формы |