1. гистологическая техника

• Название: 1. гистологическая техника
• Дата: 18.05.2023
• Размер: 1.22 Mb.
• Имя файла: GISTA.doc
• Тип: Документы; #1140432
• страница: 1 из 13

1. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
1. Что такое увеличение микроскопа?

а) Увеличение объектива.

б) Увеличение конденсора.

в) Произведение увеличений окуляра и объекта.

г) Увеличение окуляра.
2. Что такое разрешающая способность микроскопа?

а) Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра.

б) Увеличение окуляра.

в) Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического

объекта.

г) Увеличение объектива.
3. Чем определяется разрешающая способность микроскопа?

а) Увеличением объектива.

б) Длиной волны используемого света.

в) Увеличением окуляра.

г) Произведением увеличений объектива и окуляра.
4. Какой метод микроскопии дает возможность определить химический состав клеток и тканей?

а) Световая микроскопия.

б) Фазово-контрастная.

в) Люминесцентная.

г) Поляризационная.

д) Гистохимический.
5. Какой метод микроскопии дает возможность определить включения конкретного вещества в клетку?

а) Фазово-контрастный.

б) Метод радиоавтографии.

в) Гистохимический.

г) Обычной световой микроскопии.
6. Каким методом можно определить количество изучаемого вещества в клетке?

а) Морфометрическим.

б) Цитофотометрическим.

в) Фазово-контрастным.

г) Поляризационным.
7. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение клетки?

а) Размер цитоплазмы.

б) Отношение размера цитоплазмы к размеру ядра.

в) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.

г) Размер клетки.

8. Ядерно-цитоплазматическое отношение клетки значительно меньше едини-

цы. В ядре преобладает эухроматин. Дайте правильную оценку морфофунк-

ционального состояния клетки.

а) Стволовая, малодифференцированная клетка.

б) Погибающая клетка.

в) Активно функционирующая клетка.
9. Базофилия цитоплазмы клетки:

а) Связана с сильным развитием свободных рибосом.

б) Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети.

в) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов.

г) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка.

д) Свидетельствует о разрушении клетки.
10. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от

цвета красителя в растворе?

а) Оксифилия.

б) Нейтрофилия.

в) Метахромазия.

г) Базофилия.

д) Полихроматофилия.
11. Способность структур окрашиваться оксифильно и базофильно называется:

а) Метахромазией.

б) Полихроматофилией.

в) Нейтрофилией.

г) Базофилией.

д) Оксифилией.
12. Окрашивание гистологического препарата производится с целью:

а) Повысить разрешающую способность микроскопа.

б) Обеспечить сохранность гистопрепарата.

в) Обеспечить контрастность гистологических объектов.
13. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:

а) Микротом.

б) Криостат.

в) Объект-микрометр.

г) Термостат.

д) Замораживающий микротом.
14. Различают следующие виды электронной микроскопии:

а) Люминесцентная.

б) Ультрафиолетовая.

в) Трансмиссионная (просвечивающая).

г) Сканирующая.

д) Поляризационная.

15. Когда были созданы первые микроскопы?

а) В 16-ом веке.

б) В 17-ом веке.

в) В 18-ом веке.

г) В 19-ом веке.
16. Каковы размеры клеток в организме человека?

а) 5 - 800 нм.

б) Менее 1 мкм.

в) 4 - 150 мкм.

г) 0,1 - 1,5 мм.
17. Кто и когда сформулировал основные положения клеточной теории?

а) Р. Вирхов.

б) К. Бер.

в) Т. Шванн и Шлейден.

г) В 1665 г.

д) В 1838 г.

е) Роберт Гук
18. Укажите основные положения клеточной теории:

а) Ткань, найменьшая часть организма.

б) Клетка найменьшая структура живого.

в) Клетка развивается из клетки.

г) Клетки разных организмов не обладают сходством строения.

д) Клетки разных организмов сходны по строению.

е) Клетка – часть целостного организма.
19. Что такое базофилия?

а) Способность окрашиваться кислыми красителями.

б) Окрашивание в синий цвет.

в) Способность окрашиваться основными красителями.

д) Окрашивание гематоксилином.
20. Какова разрешающая способность светового микроскопа?

а) 0,2 нанометра.

б) 200 нанометров.

в) 0,2 мкм.

г) 5 - 10 микрон.
21. Что такое оксифилия?

1. 
   Способность окрашиваться основными красителями.
   
2. 
   Способность окрашиваться гематоксилином.
   
3. 
   Способность окрашиваться эозином.
   
4. 
   Способность окрашиваться кислыми красителями.
   

22. Кем были созданы первые микроскопы?

1. 
   Н.И. Пироговым.
   
2. 
   Г. Галилеем.
   
3. 
   Теодором Шванном.
   
4. 
   Отцом и сыном Янсенами.
   
5. 
   Робертом Гуком.
   

23. Укажите основные структурные компоненты тканей.

1. 
   Межклеточное вещество.
   
2. 
   Ядро клетки.
   
3. 
   Клетка.
   
4. 
   Симпласты.
   
5. 
   Цитоплазма клетки.
   

2. ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ
1. Каков план строения универсальной биологической мембраны?

1. 
   Два слоя белков, между ними слой липидов.
   
2. 
   Бимолекулярный слой липидов, включающий белки.
   
3. 
   Два слоя липидов, а между ними слой белков.
   
4. 
   Группы белков чередуются с группами липидов.
   

2. Основными компонентами плазмалеммы являются:

1. 
   Два слоя белков, между ними слой липидов.
   
2. 
   Гликокаликс.
   
3. 
   Бислой липидов с интегрированными белками.
   
4. 
   Два слоя белков между ними слой липидов.
   

3. Химический слой гликокаликса.

а) Фосфолипиды.

б) Углеводы.

в) Гликопротеины.

г) Липопротеины.

д) Белки.
4. Какие функции не выполняет гликокаликс.

1. 
   Синтетическую.
   
2. 
   Рецепторную.
   

в) Межклеточные контакты.

г) Транспорт веществ.
5. Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов?

1. 
   Реснички.
   
2. 
   Складки.
   
3. 
   Мембранные рецепторы.
   
4. 
   Тонофибриллы.
   

6. Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма?

а) Барьерную.

б) Рецепторную.

в) Участие в эндо- и экзоцитозе.

г) Транспортную.

д) Синтетическую.
7. Какие органеллы из перечисленных имеют мембранное строение?

1. 
   Эндоплазматическая сеть.
   
2. 
   Рибосомы.
   
3. 
   Лизосомы.
   
4. 
   Клеточный центр.
   
5. 
   Митохондрии.
   
6. 
   Комплекс Гольджи.
   
7. 
   Пероксисомы.
   
8. 
   Цитоскелет.
   

8. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?

1. 
   Сборка мембран клетки.
   
2. 
   Синтез белка на экспорт.
   
3. 
   Синтез углеводов.
   
4. 
   Транспорт в клетке синтезированного белка.
   
5. 
   Синтез ДНК.
   

9. В какой клетке развита гранулярная цитоплазматическая сеть.

1. 
   Активно синтезирующей углеводы.
   
2. 
   Активно синтезирующей белки на экспорт.
   
3. 
   Активно синтезирующей белки для собственных нужд клетки.
   
4. 
   Активно синтезирующей липиды.
   

10. В каких клетках особенно хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть?

1. 
   Синтезирующих белки для нужд клетки.
   
2. 
   Синтезирующих липиды.
   
3. 
   Синтезирующих белки на экспорт.
   
4. 
   Синтезирующих углеводы.
   

11. Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи?

1. 
   Гранулярной цитоплазматической сети.
   
2. 
   Микропузырьков.
   
3. 
   Микрофиламентов.
   
4. 
   Цистерн.
   
5. 
   Вакуолей.
   

12. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи:

1. 
   Синтез белка.
   
2. 
   Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов, липопро-
   

теидов).

3. 
   Образование первичных лизосом.
   
4. 
   Участие в выведении из клетки секреторного продукта.
   
5. 
   Образование гиалоплазмы.
   

13. Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцито-

зе?

1. 
   Цитолемма.
   
2. 
   Цитоскелет.
   
3. 
   Митохондрии.
   
4. 
   Рибосомы.
   

14. Что определяет специфичность синтезируемого белка?

1. 
   Информационная РНК.
   
2. 
   Рибосомная РНК.
   
3. 
   ДНК.
   
4. 
   Мембраны цитоплазматической сети.
   

15. Какие структурные элементы активно участвуют в выполнении фагоцитарной

функции?

1. 
   Кариолемма.
   
2. 
   Эндоплазматическая сеть.
   
3. 
   Плазмолемма.
   
4. 
   Лизосомы.
   
5. 
   Микрофиламенты.
   

16. Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплаз-

мы?

1. 
   Рибосомы.
   
2. 
   Агранулярная эндоплазматическая сеть.
   
3. 
   Лизосомы.
   
4. 
   Пероксисомы.
   
5. 
   Комплекс Гольджи.
   
6. 
   Гранулярная эндоплазматическая сеть.
   

17. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение?

1. 
   Клеточный центр.
   
2. 
   Митохондрии.
   
3. 
   Комплекс Гольджи.
   
4. 
   Рибосомы.
   
5. 
   Цитоскелет.
   

18. Как образуются новые митохондрии?

1. 
   При слиянии старых митохондрий.
   
2. 
   В гранулярной цитоплазматической сети.
   
3. 
   Делением.
   
4. 
   В комплексе Гольджи.
   

19. Митохондриальная ДНК участвует:

1. 
   В синтезе липидов.
   
2. 
   В образовании специфических митохондриальных белков.
   
3. 
   В образовании углеводов.
   

20. Где в клетке синтезируются белки на экспорт?

1. 
   В гладкой цитоплазматической сети.
   
2. 
   Свободными рибосомами.
   
3. 
   В ядре.
   
4. 
   В гранулярной цитоплазматической сети.
   
5. 
   В митохондриях.
   

21. Что общего между митохондриями и пероксисомами?

1. 
   Относятся к органоидам мембранного строения.
   
2. 
   Имеют двойную мембрану.
   
3. 
   Содержат матрикс с многочисленными ферментами.
   
4. 
   Содержат ДНК.
   
5. 
   Это органеллы общего значения.
   

22. Укажите специфические ферменты пероксисом.

1. 
   Липаза.
   
2. 
   Пероксидаза.
   
3. 
   Сукцинатдегидрогеназа.
   
4. 
   Каталаза.
   

23. Функции пероксисом:

1. 
   Синтетическая.
   
2. 
   Участвуют в утилизации кислорода.
   
3. 
   Обезвреживание перекисей.
   
4. 
   Расщепление с помощью перекисей токсических продуктов экзогенного происхож-
   

дения.

5. 
   Расщепление жирных кислот.
   

24.Укажите маркерный фермент лизосом:

1. 
   Липаза.
   
2. 
   Лактатдегидрогеназа.
   
3. 
   Кислая фосфатаза.
   
4. 
   Щелочная фосфатаза.
   

25. Какие функции в клетке выполняют лизосомы?

1. 
   Биосинтез белка.
   
2. 
   Участие в фагоцитозе.
   
3. 
   Окислительное фосфорилирование.
   
4. 
   Внутриклеточное пищеварение.
   

26. Какова структурная организация лизосом?

1. 
   Окружены мембраной.
   
2. 
   Содержат ДНК.
   
3. 
   Заполнены гидролитическими ферментами.
   
4. 
   Образуются в комплексе Гольджи.
   

27. Где образуются субъединицы рибосом?

1. 
   В гладкой эндоплазматической сети.
   
2. 
   В гранулярной эндоплазматической сети.
   
3. 
   В комплексе Гольджи.
   
4. 
   В ядрышковых организаторах.
   
5. 
   В цитоплазме.
   

28. Укажите структурные компоненты входящие в цитоскелет.

1. 
   Гиалоплазма.
   
2. 
   Микротрубочки.
   
3. 
   Универсальная клеточная мембрана.
   
4. 
   Микрофиламенты
   
5. 
   Микрофибриллы.
   

29. Гликокаликс. Выберите правильный ответ.

1. 
   Находится в гладкой эндоплазматической сети.
   
2. 
   Находится на наружной поверхности цитолеммы.
   
3. 
   Образован углеводами соединенными с белками.
   
4. 
   Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.
   
5. 
   Находится на внутренней поверхности цитолеммы.
   

30. Структурные компоненты цитоплазмы:

1. 
   Органоиды.
   
2. 
   Включения.
   
3. 
   Ядрышки.
   
4. 
   Гиалоплазма.
   
5. 
   Цитолемма.
   
6. 
   Кариолемма.
   

31. Реснички содержат:

1. 
   Две центральных микротрубочки.
   
2. 
   Девять пар периферических микротрубочек.
   
3. 
   Плазмолемму.
   
4. 
   Базальное тельце.
   
5. 
   Митохондрии.
   

32. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные

посредники).

1. 
   ЦАМФ.
   
2. 
   АТФ.
   
3. 
   Са ++.
   
4. 
   Глюкоза.
   
5. 
   Холестерин.
   

33. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?

1. 
   Лизосом.
   
2. 
   Пероксисом.
   
3. 
   Митохондрий.
   
4. 
   Ядрышек.
   
5. 
   Плазматической мембраны.
   

3. ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
1. Укажите структурные компоненты интерфазного ядра:

1. 
   Кариолемма.
   
2. 
   Ядрышки.
   
3. 
   Кариоплазма.
   
4. 
   Рибосомы.
   
5. 
   Хроматин.
   
6. 
   Хромосомы.
   
7. 
   Пероксисомы.
   

2. Укажите структурные компоненты ядерной оболочки.

1. 
   Универсальная биологическая мембрана.
   
2. 
   Две универсальные мембраны.
   
3. 
   Пероксисомы.
   
4. 
   Ядерные поры.
   
5. 
   Перенуклеарное пространство.
   

3. Каковы размеры ядерных пор?

1. 
   5 - 10 нм.
   
2. 
   Около 90 нм.
   
3. 
   Около 1 мкм.
   
4. 
   5 - 10 мкм.
   

4 .Количество ядерных пор в ядерной оболочке.

1. 
   Постоянное.
   
2. 
   Малое.
   
3. 
   Большое.
   
4. 
   Пропорциональное функциональной активности клетки.
   

5. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму?

1. 
   Фрагменты ДНК.
   
2. 
   Субъединицы рибосом.
   
3. 
   Информационные РНК.
   
4. 
   Фрагменты эндоплазматической сети.
   

6. Функции ядерной оболочки.

1. 
   Синтетическая.
   
2. 
   Разграничительная.
   
3. 
   Избирательный транспорт веществ.
   
4. 
   Участие в организации внутриядерного порядка.
   

7. Что такое хроматин и где он обнаруживается?

1. 
   Фрагменты хромосом в делящейся клетке.
   
2. 
   Окрашенные коагулированные под действием фиксатора ДНК и гистоны.
   
3. 
   В живых клетках.
   
4. 
   В делящихся клетках.
   
5. 
   В интерфазных клетках.
   

8. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?

1. 
   Хранение наследственной информации.
   
2. 
   Центр накопления энергии.
   
3. 
   Центр управления внутриклеточным метаболизмом.
   
4. 
   Место образование лизосом.
   
5. 
   Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.
   

9. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при по-

вышении функциональной активности клетки?

1. 
   Положение ядра в цитоплазме.
   
2. 
   Форма ядра.
   
3. 
   Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.
   
4. 
   Снижено при повышенной функциональной активности клетки.
   

10. Каков размер ядрышек?

1. 
   10 - 15 нм.
   
2. 
   200 - 300 нм.
   
3. 
   1 - 2 мкм.
   
4. 
   10 - 20 мкм.
   

11. Размеры ядрышек зависят от:

1. 
   Интенсивного синтеза в клетке углеводов.
   
2. 
   Интенсивного синтеза в клетке липидов.