Тесты по биологии. 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана

• Название: 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана
• Анкор: Тесты по биологии
• Дата: 31.05.2021
• Размер: 273.47 Kb.
• Имя файла: 2_5402575246366607239.docx
• Тип: Документы; #212017
• страница: 12 из 19

Выберите наиболее точный ответ.
Признаком называется:

единица морфологической, физиологической, биохимической и т.п. дискретности организма, являющейся результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой;

7. 
   Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся:
   

одинаковые аллели гена(ов);

8. 
   Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся:
   

разные аллели гена(ов) ;

9. 
   Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет является:
   

расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза;

10. 
    Суть II-го закона Менделя (закона расщепления) заключается:
    

в появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом;

11. 
    Расщепление в потомстве по фено- и генотипу не произойдёт ни в одном поколении при скрещивании:
    

организмов, гомозиготных по анализируемым аллелям;

12. 
    Анализирующим называют скрещивание:
    

б) организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип;

13. 
    Количество типов гамет, образуемых организмом с генотипом АаВВСсддЕе зависит от:
    

количества в генотипе генов, находящихся в гетерозиготном состоянии;

14. 
    Организм с генотипом АаВВСсДд образует:
    

восемь типов гамет

15. 
    Моногенным называют:
    

наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов;

16. 
    Полигенным называют:
    

наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов;

17. 
    Виды взаимодействия аллельных генов:
    

кодоминирование;

полное доминирование

18. 
    Виды взаимодействия неаллельных генов:
    

а) комплементарность;

в) эпистаз;

19. 
    Множественный аллелизм – это:
    

наличие в генофонде популяции (вида) нескольких вариантов (аллелей) одного гена, отвечающих за возможность развития разных вариантов признака;

20. 
    При взаимодействии аллелей по типу кодоминирования у гетерозиготных организмов проявляется:
    

действие каждого из аллелей;

21. 
    Плейотропия – это свойство гена:
    

определять возможность развития одновременно нескольких признаков;

22. 
    Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия:
    

неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена;

23. 
    Причиной множественного аллелизма является:
    

многократные разнонаправленные мутации гена;

24. 
    Генотип I^AI^B соответствует:
    

четвертой группе крови

25. 
    Первой группе крови соответствует генотип:
    

I⁰I⁰

26. 
    Второй группе крови соответствует генотип:
    

I^AI^A , I^AI⁰;

27. 
    Третьей группе крови соответствует генотип:
    

I^BI^B , I^BI⁰;

28. 
    При взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования у гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект:
    

наблюдается ослабление проявления действия доминантного аллеля; в присутствии рецессивного;

29. 
    Термин «комплементарность» определяет вид взаимодействия:
    

доминантных неаллельных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака;

30. 
    Термин «полимерия» определяет:
    

развитие одного признака, контролируемое несколькими парами неаллельных генов;

31. 
    При взаимодействии аллелей по типу сверхдоминирования у гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект:
    

доминантный аллель проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии;

32. 
    В основе «бомбейского феномена» лежит:
    

рецессивный эпистаз

33. 
    При взаимодействии генов по типу комплементарности, когда оба гена по отдельности фенотипически не проявляются, а в сочетании, дополняя друг друга, обусловливают развитие признака, в потомстве от скрещивания двух дигетерозигот будет наблюдаться расщепление:
    

9:7

34. 
    Кариотип обозначает:
    

совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации;

35. 
    Соотнесите группы и формы хромосом:
    

1) А (1-3 пары)

2) D (13-15 пары)
1) большие метацентрики и субметацентрики;

2) крупные акроцентрики

36. 
    К группе «С» относятся хромосомы:
    

6 пара;

12 пара;

Х-хромосома

37. 
    Генетическое разнообразие гамет в ходе мейоза обеспечивают:
    

кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении;

38. 
    Для кроссинговера характерны:
    

обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами;

39. 
    Группа сцепления – это:
    

совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

40. 
    В соматических клетках организма человека:
    

двадцать три типа групп сцепления у женщин, 24 – у мужчин;

41. 
    Сцепленное с полом наследование – это:
    

наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом;

42. 
    Сила сцепления генов в хромосоме:
    

обратно пропорциональна расстоянию между ними;

43. 
    При независимом наследовании генов А и В организм с генотипом АаВв образует гамет АВ:
    

25%;

44. 
    Организм с генотипом СсДд при полном сцеплении образует:
    

два типа гамет;

45. 
    Если в организме с генотипом АаВв гены А и В сцеплены и находятся на расстоянии 20 морганид, то такой организм образует гамет Ав:
    

10%;

46. 
    Как расположены аллели А, а, В, в в хромосомах, если при скрещивании АаВв  аавв в потомстве образуется 5% аавв ?
    

неаллельные гены А и в сцеплены неполно

47. 
    Гетерогаметный пол в отношении гетерохромосом образует:
    

два типа гамет;

48. 
    При голандрическом типе наследования гены передаются:
    

по линии гетерогаметного в отношении гетерохромосомного пола

49. 
    Ограниченное полом наследование предполагает возможность проявления признака:
    

только у организмов одного определённого пола;

50. 
    Зависимое от пола (контролируемое полом) наследование предполагает:
    

изменение характера доминирования (и возможность проявления признака у обоих полов, но с различной интенсивностью);

51. 
    Сингамное предопределение пола у потомков осуществляется:
    

в момент оплодотворения;

52. 
    Прогамное предопределение пола потомков осуществляется:
    

до оплодотворения;

53. 
    Эпигамное предопределение пола потомков происходит:
    

после оплодотворения под влиянием внешней среды;

54. 
    Лигеус – тип хромосомного определения пола, когда
    

мужской организм гетерогаметный, женский – гомогаметный;

55. 
    Абраксис – тип хромосомного определения пола, при котром:
    

мужской организм гомогаметный, женский – гетерогаметный;

56. 
    Генотипическое определение пола «абраксис» имеет место у:
    

чешуекрылых (бабочки);

57. 
    Прогамное предопределение пола место у:
    

тлей;

коловраток

58. 
    Предопределение пола у человека:
    

сингамное;

59. 
    Соотнесите:
    

1) Х^а-сцепленное наследование

2) У-сцепленное наследование
2) гипертрихоз;

1) миопатия Дюшенна;

1) гемофилия;

1) синдром Леш-Нейхана;

2) межпальцевые перепонки

60. 
    Соотнесите:
    

1) Х^а-сцепленное наследование

2) Х^А-сцепленное наследование
2) пигментный дерматоз;

2) D-резистентный рахит;

1) синдром аутоагрессии;

61. 
    Соотнесите:
    

1) Х-сцепленное наследование

2) У-сцепленное наследование
1) признаки передаются «крест- накрест»;

2) признаки передаются только по мужской линии;

2) девочки не болеют вообще;

1) больных девочек больше

62. 
    Причина появления организма с генотипом 47, ХХУ:
    

нерасхождение гетерохромосом в анафазе мейоза;

63. 
    Для составления хромосомных карт подопытных животных используют методы:
    

цитогенетический и гибридологический;

гибридизация соматических клеток;

64. 
    Генетическая карта хромосомы представляет собой:
    

схему хромосомы с учётом взаиморасположения генов в линейном порядке;

65. 
    Наследственность живых организмов обеспечивается:
    

стабильностью структуры, являющейся результатом ауторепродукции гена;

66. 
    Выберите примеры процессов матричного синтеза:
    

транскрипция;

трансляция;

67. 
    Гены-модуляторы – это:
    

гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления;

68. 
    Стадия элонгации транскрипции заключается в:
    

наращивании цепи иРНК;

69. 
    Соотнесите вид гемоглобина и его формулу:
    

1) НвА (взрослый)

2) НвF (фетальный)

3) НвЕ (эмбриональный)
1) ₂₂

1) ₂₂

2) ₂₂

3) ₂₂

70. 
    Нуклеотидная последовательность (сайт) ДНК, с которой соединяется фермент РНК-полимераза, называется:
    

промотором;

71. 
    Структурными генами называются:
    

гены, которые кодируют развитие конкретных признаков;

72. 
    В комплекс инициации трансляции входят:
    

малая субъединица рибосомы;

метиониновая тРНК;

иРНК

73. 
    Инициация транскрипции заключается в:
    

локальном расплетании двойной цепи ДНК;

присоединении РНК-полимеразы к промотору;

74. 
    Соотнесите тип и примеры регуляторных элементов:
    

1) гены-регуляторы

2) эффекторы
2) индукторы;

1) сайленсеры;

2) корепрессоры;

1) онкогены

75. 
    Примеры структурных генов:
    

гены, ответственные за синтез различных видов РНК

76. 
    Транспозоны – это:
    

мигрирующие элементы генома

77. 
    Модифицирование концевых участков гяРНК заключается в:
    

а) удалении интронных участков;

б) кэпировании 5-конца первичного транскрипта;

в) сплайсинге экзонов;

г) полиаденилировании 3-конца гяРНК

78. 
    Для оперона характерно наличие:
    

а) одного гена-регулятора;

б) нескольких генов-регуляторов;

в) одного оператора;

г) акцепторной зоны

79. 
    Соотнесите характеристики ДНК (генома) прокариот и эукариот:
    

1) Прокариоты

2) Эукариоты
2) большой объем генома;

1) малый объем генома;

1) кольцевая форма;

2) линейная форма;

1) отсутствие белков гистонов;

2) активна небольшая часть генома (7-10%)

80. 
    Генетическим кодом называется:
    

способ записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов;

81. 
    Стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений обеспечивается:
    

способностью ДНК к редупликации и репарации;

82. 
    Процессингом называется:
    

образование информационной РНК из предшествующей ядерной РНК (промесенджер-РНК);

83. 
    Белковая молекула состоит из последовательно расположенных:
    

аминокислот;

84. 
    Из принципа комплементарности следует:
    

А/Т=1, Ц/Г=1

85. 
    За хранение информации о белках-ферментах отвечают:
    

структурные гены

86. 
    Свойство триплетности генетического кода:
    

кодирование одной аминокислоты сочетанием из трёх расположенных подряд нуклеотидов;

87. 
    ДНК представляет собой:
    

двухцепочечную спираль нуклеотидов;

88. 
    Синтез полипептида на и-РНК-матрице называется:
    

трансляция

89. 
    В состав РНК, в отличие от ДНК, входят:
    

урацил вместо тимина, рибоза вместо дезоксирибозы;

90. 
    ДНК в цитоплазме клетки локализуется:
    

в некоторых органеллах;

91. 
    ДНК в процессе биосинтеза белка:
    

служит матрицей для первичной информационной (промессенджер) РНК;

92. 
    Свойство универсальности генетического кода выражается:
    

в единстве кода для всех живых организмов

93. 
    РНК представляет собой:
    

одноцепочечную спираль нуклеотидов;

94. 
    Для эукариотических клеток справедлива модель экспрессии генов:
    

транскриптона;

95. 
    Регуляторными генами являются:
    

энхансеры;

96. 
    Псевдогены – это:
    

участки генома, близкие по строению к функционально активным генам, но не кодирующие никаких функциональных продуктов;

97. 
    Процессинг первичного транскрипта РНК заключается в:
    

модифицировании концевых участков первичного транскрипта;

удалении интронных участков

98. 
    Ядерный этап биосинтеза белка включает:
    

транскрипцию;

процессинг

99. 
    Соотнесите:
    

1) Уникальные последовательности ДНК кодируют

2) Умеренные повторы ДНК кодируют
1) структурные белки;

2) рибосомальные белки;

2) гистоновые белки;

2) рРНК, тРНК;

1) ферментные белки

100. 
     К генам-модуляторам относят:
     

модификаторы

101. 
     В мультигенные семейства организованы гены, кодирующие синтез:
     

иммуноглобулинов;

гемоглобинов;

гистонов

102. 
     Особенности транскрипции у прокариот заключаются в:
     

отсутствии процессинга;

образовании полицистронной иРНК;

103. 
     Цитоплазматический этап биосинтеза белка включает:
     

трансляцию;

104. 
     Соотнесите:
     

1) Мультигенное семейство -глобинов располагается в

2) Семейство -глобинов располагается в
1) коротком плече 16-ой пары хромосом

2) коротком плече 11-ой пары хромосом

105. 
     Свойство вырожденности генетического кода заключается в том, что:
     

большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом;

106. 
     Гены-регуляторы – это:
     

гены, координирующие активность структурных генов;

107. 
     Особенностями генной регуляции у эукариот являются:
     

наличие нескольких генов-регуляторов;

возможность регуляции гормонами;

преобладание позитивного контроля

108. 
     Смысловой цепочкой ДНК является:
     

5`-3` цепь ДНК