Тесты по биологии. 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана

• Название: 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана
• Анкор: Тесты по биологии
• Дата: 31.05.2021
• Размер: 273.47 Kb.
• Имя файла: 2_5402575246366607239.docx
• Тип: Документы; #212017
• страница: 13 из 19

Соотнесите примеры генов согласно их функционально-генетической классификации:

1) Структурные

2) Модуляторы

3) Регуляторы
3) энхансеры;

2) модификаторы;

1) гены рРНК, тРНК;

2) ингибиторы;

110. 
     Структурные гены отвечают за:
     

хранение информации о белках-ферментах и структурных белках, тРНК, рРНК

111. 
     РНК в клетке содержится:
     

в ядре и цитоплазме;

112. 
     Информационная РНК в процессе биосинтеза белка:
     

служит матрицей для синтеза полипептидной цепи;

113. 
     Свойство неперекрываемости генетического кода заключается в том, что:
     

каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета;

114. 
     Мультимерная организация характерна для белков состоящих:
     

из нескольких полипептидных цепей;

115. 
     Информацию о последовательности аминокислот в белке у эукариот содержат:
     

экзоны;

116. 
     РНК-полимераза присоединяется к участку ДНК оперона:
     

промотору;

117. 
     Псевдогены – это:
     

гены, имеющие последовательность ДНК структурного гена, но не транскрибирующиеся;

118. 
     Мобильные элементы генома – это:
     

участки ДНК, способные перемещаться в пределах генома;

119. 
     Вариационный ряд – это:
     

совокупность особей, анализируемых по какому-либо признаку и распределённых в порядке возрастания или убывания степени его выраженности;

120. 
     Вариационный ряд позволяет оценить:
     

количественные признаки;

121. 
     Степень выраженности признака при реализации генотипа – это:
     

экспрессивность;

122. 
     Экспрессивность характеризует фенотипическое проявление гена, отражая:
     

степень выраженности генов в фенотипе;

123. 
     Биометрия изучает:
     

количественную (непрерывную) изменчивость

124. 
     Норма реакции – это:
     

определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака;

125. 
     Выраженное модифицирующее влияние среда оказывает на проявление:
     

массы тела;

126. 
     Нормальное распределение вариант в вариационном ряду подчиняется закономерности:
     

чаще встречаются средние значения признака, а чем больше отклонений от среднего, тем реже встречаются варианты;

127. 
     Мода – это одна из характеристик вариационного ряда, показывающая:
     

наиболее часто встречаемое значение признака

128. 
     Медиана – это одна из характеристик вариационной кривой, характеризующая:
     

центральное значение признака;

129. 
     Пенетрантность выражается в:
     

процентах;

130. 
     Примеры онтогенетической изменчивости:
     

вторичные половые признаки;

131. 
     Причины онтогенетической изменчивости:
     

изменение активности метаболизма;

132. 
     Длительные модификации наследуются по типу:
     

цитоплазматической наследственности;

133. 
     Фенокопии у человека могут быть вызваны:
     

вирусными заболеваниями (краснуха, герпес);

токсоплазмозом;

134. 
     Гетерозис – это результат изменчивости:
     

комбинативной;

135. 
     Изменениями генетического материала обусловлена:
     

мутационная изменчивость;

136. 
     Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе и случайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами:
     

комбинативной изменчивости;

137. 
     Изменчивость – это свойство живых организмов:
     

изменять структуру наследственного материала или характер его проявления в процессе индивидуального развития в определенных условиях окружающей среды

138. 
     Мутации – это:
     

качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству;

139. 
     Генные мутации являются результатом нарушения:
     

репликации;

140. 
     Хромосомные аберрации приводят к:
     

нарушению генного баланса в генотипе;

141. 
     Полиплоидия – это:
     

изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе;

142. 
     Анеуплоидия – это изменение:
     

числа отдельных хромосом в диплоидном наборе;

143. 
     В основе геномных мутаций лежит:
     

нарушение расхождения хромосом при делении клеток

144. 
     Причина фенилкетонурии:
     

генная мутация;

145. 
     Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является одним из механизмов изменчивости:
     

комбинативной;

146. 
     Причина синдрома Дауна:
     

геномная мутация;

147. 
     Мозаиками называются организмы, несущие мутации:
     

соматические;

148. 
     По причине возникновения различают мутации:
     

индуцированные

149. 
     Цитологическая картина «креста» обнаруживается в случае:
     

транслокаций

150. 
     С помощью кариотипирования можно диагностировать следующие мутации:
     

анэуплоидия;

151. 
     Летальными называются мутации, обусловливающие:
     

гибель организмов до достижения ими половой зрелости;

152. 
     Летальные мутации у человека можно изучать методом:
     

прямым;

153. 
     Методы Меллер-5 и СLВ позволяют учитывать мутации:
     

летальные в Х-хромосоме у дрозофилы;

154. 
     Мутагенами являются:
     

факторы, вызывающие мутации;

155. 
     Тератогенами являются:
     

а) все загрязнители окружающей среды;

б) факторы, вызывающие злокачественный рост;

в) факторы, приводящие к появлению уродств;

г) все мутагены и канцерогены

156. 
     При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной:
     

а) отсутствует передача признака от отца к сыну;

б) признак передается от матери к сыну;

в) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикали»);

г) наблюдается «наследование по горизонтали» и оба пола поражаются в одинаковой степени

157. 
     При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной:
     

а) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поражаются в одинаковой степени;

б) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследование по вертикали»;

в) отсутствует передача признака от отца к сыну;

г) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей

158. 
     При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной:
     

а) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вертикали»;

б) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям;

в) признак никогда не передаётся от матери к дочери;

г) наблюдается «наследование по горизонтали» от матери к сыну

159. 
     При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной:а) признак передаётся только по мужской линии;
     

б) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола;

в) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется от матери;

При Y-сцепленном типе наследования в родословной:

а) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей;

160. 
     Пробандом называют человека:
     

а) с которого начинается построение родословной;

161. 
     Цитогенетический метод используется для:
     

б) диагностики хромосомных болезней;

162. 
     Методика определения полового хроматина позволяет диагностировать синдромы:
     

б) Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера;

163. 
     Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом:
     

а) 47, ХХУ;

б) 46, XX;

164. 
     Цитогенетический метод позволяет диагностировать:
     

в) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера;

165. 
     Близнецовый метод позволяет:
     

а) выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов;

166. 
     Выраженные различия при высокой конкордантности как у моно-, так и у дизиготных близнецов свидетельствуют о:
     

б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;

167. 
     Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:
     

г) ненаследственной природе признака

168. 
     Для диагностики фенилкетонурии применяют метод:
     

а) биохимический;

169. 
     Для диагностики синдрома Дауна применяют метод:
     

б) цитогенетический;

170. 
     Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод:
     

в) определения полового хроматина;

171. 
     Биохимический метод позволяет:
     

б) выявить наследственные ферментные аномалии;

172. 
     Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода:
     

в) биохимического;

173. 
     На законе гомологических рядов наследственной изменчивости основывается метод:
     

г) моделирования

174. 
     Иммунологический метод позволяет:
     

б) изучить закономерности наследования антигенов;

175. 
     Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат:
     

а) семьи, в которых уже имелась наследственная патология;

176. 
     Закон Харди-Вайнберга справедлив для:
     

б) идеальных равновесных популяций;

177. 
     Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризуется:
     

а) постоянством;

178. 
     Изолятами называют:
     

г) малые популяции (до 1500 человек), отделённые от других одной из форм изоляции

179. 
     Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся высокой частотой внутригрупповых браков, называется:
     

а) демом;

180. 
     Параметры популяции:
     

в) генофонд, тип размножения, скорость обновления;

181. 
     Человеческим популяциям присущи виды изоляции:
     

г) географическая и социальная

182. 
     Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции:
     

а) мутационный процесс, естественный отбор, изоляция;

183. 
     Популяционно-статистический метод позволяет:
     

в) установить степень родства между популяциями;

184. 
     Критерии вида:
     

б) физиологический, генетический, этологический, морфологический;

185. 
     Панмиксия – это:
     

в) свободное скрещивание разнополых особей;

186. 
     Инбридинг – это:
     

б) близкородственное скрещивание;

187. 
     Следствием дрейфа генов является:
     

а) неравномерное распределение некоторых признаков по группам населения;

188. 
     Генетические частоты в популяциях складываются из:
     

в) генных и генотипических частот;

189. 
     Генофонд – это:
     

а) совокупность генов всех особей в популяции;

190. 
     Идеальной популяцией называется:
     

в) бесконечно большая панмиксная популяция, на которую не действуют элементарные эволюционные факторы;

191. 
     К элементарным эволюционным факторам относятся:
     

а) дрейф генов, мутационный процесс, естественный отбор;

192. 
     Чистой линией называют группу особей:
     

г) полученных в результате длительного инбридинга с максимально однородной наследственностью

193. 
     Резкое отличие частот аллелей неадаптивных генов в двух крупных популяциях может свидетельствовать о:
     

а) отсутствии генетического родства между популяциями;

194. 
     Причина популяционных волн:
     

г) изменение кормовых ресурсов

195. 
     Естественный отбор в природных популяциях осуществляется по:
     

г) адаптивной способности организмов

196. 
     Если в идеальной популяции частота аллеля А равна 0,75, то частота гетерозиготных генотипов:
     

а) 0,375;

197. 
     Если в идеальной популяции частота встречаемости доминантного признака равна 0,6, то частота рецессивного аллеля:
     

в) 0,632;

Генетический груз – это:

в) мера неприспособленности популяции к условиям окружающей среды;

Стр 144- 165

1. 
   К классу Жгутиковые относятся:
   

а) Trypanosoma gambiense;

б) Toxoplasma gondii;

в) Amoeba proteus;

г) Entamoeba coli;

д) Lamblia intestinalis

152. 
     Способы питания, характерные для Entamoeba histolytica:
     

а) фагоцитарный;

б) голозойный;

в) эндоосмотический;

г) автотрофный;

д) миксотрофный

153. 
     Возбудителем тропической малярии является:
     

а) Plasmodium vivax;

б) Plasmodium ovale;

в) Plasmodium falciparum;

г) Plasmodium malaria

154. 
     Для лабораторной диагностики лямблиоза используются:
     

а) кровь;

б) дуоденальное содержимое;

в) моча;

г) фекалии;

д) спинномозговая жидкость

155. 
     В цикле развития отсутствует стадия цисты у:
     

а) Lamblia intestinalis;-

б) Trichomonas vaginalis;

в) Leishmania tropica;

г) Euglena viridis;

д) Amoeba proteus

156. 
     Методом диагностики токсоплазмоза является:
     

а) иммунологический;

б) биохимический;

в) гистологический;

г) метод биопроб;

д) копроскопия

157. 
     Паразитами человека являются:
     

а) Trypanosoma gambiense;

б) Toxoplasma gondii;

в) Paramecium caudatum;

г) Balantidium coli;

д) Euglena viridis

158. 
     К трансмиссивным болезням относятся:
     

а) трихомониаз;

б) лейшманиоз;

в) трипаносомоз;

г) лямблиоз;

д) малярия

159. 
     Выберите путь инвазии при лейшманиозе:
     

а) алиментарный;

б) трансплацентарный;

в) перкутанный;

г) трансмиссивный

160. 
     К классу Инфузорий относятся
     

а) Isospora belli;

б) Lamblia intestinalis;

в) Balantidium coli;

г) Euglena viridis;

д) Paramecium caudatum

161. 
     Органоид движения инфузорий:
     

а) ундулирующая мембрана;

б) псевдоподии;

в) жгутики;

г) реснички;

д) параподии

162. 
     Возбудителем 4-дневной малярии является:
     

а) Plasmodium vivax;

б) Plasmodium ovale;

в) Plasmodium falciparum;

г) Plasmodium malaria

163. 
     Инвазионной стадия для человека при малярии:
     

а) шизонт;

б) гамонт;

в) спорозоит;

г) мерозоит;

д) ооциста

164. 
     Способ размножения дизентерийной амёбы:
     

а) поперечное деление;

б) шизогония;

в) конъюгация;

г) деление надвое;

д) цистообразование