1. Количественный анализ бывает
Скачать 1.01 Mb.
|
СтруктураОснову сфинголипидов составляет сфингозин, связанный амидной связью с ацильной группой (например, сжирной кислотой). При этом несколько возможных радикалов связаны со сфингозином за счёт эфирнойсвязи. Простейший представитель сфинголипидов — церамид. ТипыСуществует 3 основных типа сфинголипидов:
35. Аминокислоты, пептиды: особенности строения, физико-химические свойства. Аминокисло́ты (аминокарбо́новые кисло́ты) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы. Аминокислоты могут рассматриваться как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомовводорода заменены на аминные группы. По физическим свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих кислот и оснований. Все они кристаллические вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. Эти свойства отчётливо указывают насолеобразный характер этих соединений. Особенности физических и химических свойств аминокислот обусловлены их строением — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп: кислотной и основной. α-аминокислоты являются амфотерными электролитами. Общие химические свойстваВсе аминокислоты — амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами: NH2 —CH2 —COOH + HCl → HCl • NH2 —CH2 —COOH (хлороводородная соль глицина) NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина) Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей. NH2 —CH2COOH INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Equilibrium_rl.svg/50px-Equilibrium_rl.svg.png" \* MERGEFORMATINET N+H3 —CH2COO- Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов. Этерификация: NH2 —CH2 —COOH + CH3OH → H2O + NH2 —CH2 —COOCH3 (метиловый эфир глицина) Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов, в том числе пептидов, белков, нейлона,капрона. Реакция образования пептидов: HOOC —CH2 —NH —H + HOOC —CH2 —NH2 → HOOC —CH2 —NH —CO —CH2 —NH2 + H2O Пептид — это цепочечные молекулы, содержащие о двух до ста остатков аминокислот, соединенные между собой амидными (пептидными) связями. Наиболее распространенные линейны пептиды, однако известны также циклически пептиды, молекулы которых могут иметь различные размеры. Циклические пептиды образуются из линейных, когда пептидная связь связывает амино- и карбоксильную функцию N и С-концевых аминокислот. |