полный тест по микре. 1. Комплемент представляет собой систему сывороточных белков
 Скачать 2.04 Mb.
|
|
2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с: гуанином цитозином треонином +тимином аргинином 3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с: гуанином цитозином +аденином глицином аспарагином 4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков: серной кислоты +фосфорной кислоты глутаминовой кислоты аспарагиновой кислоты угольной кислоты 5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен: в ядре +в цитоплазме в перипламатическом пространстве в клеточной стенке в эндоплазматичском ретикулуме 6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется: +ген плазмида транспозон транскрипт праймер 7. Оперон представляет из себя: +набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы участок связывания фактора регуляции транскрипции место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК 8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки как правило представлена: множеством линейных молекул ДНК одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК +одной кольцевой молекулой ДНК конъюгативной плазмидой нуклеокапсидом 9. ДНК-полимераза - это фермент, способный: +синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи синтезировать РНК по матрице ДНК объединять фрагменты ДНК в единую цепь присоединять случайные нуклеотиды к обоим цепям ДНК обеспечивать суперспирализацию ДНК 10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза +РНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции ДНК-гираза транспозаза 11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза экзонуклеаза +рибосома ДНК-гираза транспозаза 12. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется: Сплайсосома +Рибосома Протеасома Фагосома Лизосома 13. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название: репликация регенерация реверсия реминисценция +репарация 14. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой: +нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов малую безъядерную клетку, окруженную мембраной бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой свернутую в клубок углеводную цепь 15. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает: фрагменты капсида чехол отростка базальная пластинка нити пептидогликана +нуклеиновая кислота бактериофага 16. Бактериофаги способны размножаться: на простых питательных средах на богатых многокомпонентных питательных средах только на питательных средах с добавлением сыворотки крови +только внутри прокариотических клеток только внутри эукариотических клеток 17. Капсид представляет из себя: фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями +белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии плотный клубок из нуклеиновой кислоты ковалентно сшитые углеводые цепи толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами 18. Профаг - это: +Фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина Фаговая частица в процессе сборки Собранная фаговая частица до выхода из клетки Лизогенный штамм бактерий Бактериофаг, инактивированный нагреванием 19. В геноме бактериофага, как правило, закодирована информация о синтезе: аппарата трансляции систем репарации +белков капсида ферментов энергетического метаболизма фосфолипидной мембраны 20. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём: внутриядерного митоза мейоза с последующим слиянием гамет почкования маленьких вирионов от крупных частиц бинарного деления +синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов 21. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название: +умеренные вирулентные Т-четные нитевидные икосаэдрические 22. Фаготипирование - это метод, применяющийся для: лечения инфекционных заболеваний профилактики инфекционных заболеваний выделения чистой культуры бактерий +внутривидовой дифференциации бактерий подсчёта численности бактериофагов в растворе 23. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов? вирус гриппа дизентерийная амёба +золотистый стафилококк патогенные грибы рода Candida малярийный плазмодий 24. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием: случайных мутаций направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы конъюгации трансформации +модификационной изменчивости 25. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием: +случайных мутаций направленных мутаций, вызванных действием антибиотика трансформации трансдукции конъюгации 26. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно: вносить разрывы в молекулы ДНК +создавать ковалентные сшивки пиримидинов ингибировать ДНК-гиразу дезаминировать азотистые основания активировать эндонуклеазы рестрикции 27. Из перечисленных участков ДНК наиболее уязвимым к действию ультрафиолетового излучения является: 5`-AAGAT-3` 5`-TACAG-3` +5`-AGTTC-3` 5`-CTGCA-3` 5`-AGGTG-3` 28. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности: +вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований фрагментировать полипептидные цепи вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов повышать выработку белков теплового шока окислять и изомеризовать аминокислоты 29. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности: включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы +встраиваться между азотистыми основаниями 30. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности: +включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями 31. Химическим мутагеном является: пептон агароза формилметионин +азотистая кислота дезоксирибоза 32. Одним из видов горизонтального переноса генов является: транскрипция +трансформация трансляция трансаминирование транспозиция 33. Трансформация представляет собой: удвоение генетического материала +проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул 34. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь: систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации +систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме 35. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется: +трансформация трансдукция конъюгация трансмиссия амплификация 36. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется: транскрипция репарация трансляция репликация +фаговая конверсия 37. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря: +трансформации модификационной изменчивости конъюгации F-плазмиде IS-элементам 38. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс: специфической трансдукции +неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации 39. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется: +специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос 40. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что: гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага +место встраивания данного фага в геном находится между этими генами расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона 41. Системы репарации необходимы клетке для: копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК +восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК поддержания правильной локлизации ДНК в клетках 42. Транспозоны представляют из себя: +участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану 43. IS-элементы в бактериальной клетке: нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида нужны для регуляции численности многокопийных плазмид +являются паразитическими элементами 44. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется: ДНК-гираза топоизомераза IV +транспозаза обратная транскриптаза ревертаза 45. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности: +переносить гены устойчивости к антибиотикам разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа 46. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является: передача плазмид в процессе конъюгации встраивание плазмид в хромосому бактерии +несовместимость близкородственных плазмид обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам появление способности к синтезу факторов патогенности 47. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию: +F-пилей жгутиков спор капсида протеасом 48. Процесс передачи F-плазмиды между бактериальными клетками при их прямом контакте называется: транскрипция трансдукция трансформация +конъюгация амплификация 49. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если: +бактерия-донор является Hfr-клеткой F-плазмида является мультикопийной бактерия-реципиент имеет F-пили бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду 50. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные: неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК +расщеплять специфические последовательности ДНК снимать суперспирализацию ДНК 51. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию: синтеза РНК на матрице ДНК +синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка синтеза случайных последовательностей ДНК 52. Обратная транскриптаза как правило применяется в генной инженерии: для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора +для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов 53. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для: +создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке выявления возбудителей особо опасных инфекций 54. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК? метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез +полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа 55. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является: использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции +определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции 56. Гель-электрофорез - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя +разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения 57. На стадии денатурации в ПЦР происходит: присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы +разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы 58. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является: +ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза эндонуклеаза 59. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью: хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы +температуры бромистого этидия 60. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов С? +денатурация элонгация отжиг праймеров детекция конъюгация 61. За один цикл ПЦР происходит: +удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь 62. Прибор для ПЦР должен обладать способностью: заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот +изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков 63. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью: измерять электропроводность реакционной смеси +измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК фрагментировать ДНК ультразвуком 64. Функция какого фермента изображена на схеме? T ДНК-лигаза ДНК-полимераза +эндонуклеаза рестрикции транспозаза хеликаза 65. Функция какого фермента изображена на схеме? T +ДНК-лигаза ДНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции транспозаза хеликаза 66. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? T +денатурация отжиг праймеров элонгация синтез праймеров интеркаляция 67. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? T денатурация +отжиг праймеров элонгация синтез праймеров интеркаляция 68. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? T денатурация отжиг праймеров +элонгация синтез праймеров интеркаляция 69. Электропорация - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического тока +создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока ионизация молекул под действием лазерного излучения 70. Электропорация используется в генной инженерии для: +доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты определения молекулярной массы молекул ДНК искусственного синтеза молекул ДНК 71. Секвенирование ДНК представляет из себя: +прочтение последовательности азотистых оснований определение вторичной структуры молекулы ДНК многократное копирование определенного участка ДНК анализ повреждений молекулы ДНК определение молекулярной массы молекулы ДНК 72. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит: химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям замедление синтеза ДНК при нехватке одного из дезоксирибонуклеотидтрифосфатов. +остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеотидтрифосфата. высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК изменение pH при элонгации молекулы ДНК |