73. Капиллярный элетрофорез является одни из этапов: теста Эймса метода Грациа
ПЦР в реальном времени
+секвенирования по Сэнгеру пиросеквенирования
74. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции
автоматизированного секвенирования по Сэнгеру? одна две
+четыре девять двадцать
75. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно:
20 пар оснований ДНК (длина праймера)
+1000 пар оснований ДНК (длина гена)
100.000 пар оснований ДНК (1/6 генома микоплазмы)
4.500.000 пар оснований ДНК (геном кишечной палочки)
3.000.00.000 пар оснований ДНК (геном человека)
76. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий
является : определение массы бактериальной хромосомы определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме
ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы гель-электрофорез ДНК-полимеразы
+секвенирование гена 16s рРНК
77. Золотым стандартом внутривидового типирования бакерий является метод: гель-электрофореза
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
+мультилокусного секвенирования масс-спектрометрии
78. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея: значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК
+параллельного прочтния большого числа молекул ДНК многократного прочтения одной молекулы ДНК определения физического положения участка ДНК на хромосоме точного определения массы бактериальной хромосомы
79. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим
образом подойдёт метод: гель-электрофореза
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией молекулярной гибридизации
+высокопроизводительного секвенирования
80. Метагеномные исследования позволяют исследовать:
+точный состав бактериальной популяции последовательность генома штамма возбудителя реакцию клеток человека на внедрение патогена геном одной бактериальной клетки изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий
81. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с
культуральным методом является: мгновенное определение устойчивости к антибиотикам
+выявление некультивируемых микроорганизмов низкая стоимость и простота исполнения возможность исследования уровня антител против возбудителя быстрое получение чистой культуры микроорганизмов
82. Бактериофаги это: бактерии
+вирусы бактерий простейшие
F+ клетки
F- клетки
83. Вирулентные фаги вызывают:
+лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию
84. Профаг представляет собой: вирион
+интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион циклическую фаговую ДНК в цитоплазме
85. Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате
лизогенизации называется: трансформацией индикацией
фаготипированием
+фаговой конверсией вертикальным переносом генов
86. Метод Грациа используется для:
+определения титра бактериофага выделения чистой бактериальной культуры определения вида бактериофагов определения чувствительности к антибиотикам создания клонирующих векторов
87. К лечебно-профилактическим препаратам бактериофагов относится: азидотимидин гастрофарм
+коли-протейный бактериофаг колибактерин нистатин
88. Внехромосомными элементами наследственности являются делеции мутагены
+плазмиды энтеротоксигенности транзиции нуклеоид
89. Для контроля мутагенной активности лекарственных препаратов и пищевых
добавок используют: метод Дригальского метод Грациа фаготипирование
+тест Эймса биохимическую идентификацию
90. Репарационные системы бактерий необходимы клетке для возникновения мутаций
+защиты и исправления ошибок генетического кода гены ферментов биосинтеза аминокислот осуществления специфической трансдукции элиминации антибиотиков из бактериальной клетки
91. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью
бактериофага называется:
конъюгацией трансляцией
+трансдукцией трансформацией транзицией
92. К молекулярно-генетическим методам исследования относят: фаготипирование
API – тесты
+ПЦР-диагностику метод Грация метод определения чувствительности к антибиотикам
93. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций: делеции
+точковые мутации инверсии дислокации дупликации
94. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК? специфической
+неспецифической локализованной ни при одном из вышеперечисленных при всех из вышеперечисленных
95. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как вставки оснований делеции
+модификации хромосомные мутации точечные мутации
96. К точковым мутациям относятся: делеции инверсии мутации со сдвигом рамки считывания
+трансверсии дупликации
97. Разъединение определяемой нативной ДНК на две цепи называют:
+денатурацией репарацией мутацией рекомбинацией ренатурацией
98. Генноинженерные технологии применяют для определения чувствительности к антибиотикам
+создания новых вакцин приготовления питательных сред идентификации бактерий выделения чистых культур
99. Восстановление двухцепочечной структуры определяемой в ходе полимеразной
цепной реакции (ПЦР) ДНК в области присоединения комплементарного праймера
носит название денатурация элонгация амплификация
+отжиг полимеризация
100. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется: капсид
+вирион вибрион прион капсомер
101. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется
встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит
название продуктивная инфекция абортивная трансдукция
+лизогенная инфекция трансформация фаготипирование
102. Как называется способ воспроизводства потомства у бактериофагов? митоз почкование мейоз
+репродукция фрагментация
103. Для титрования бактериофагов используют: +метод Грациа фаготипирование тест Эймса метод диффузии в агар метод Дригальского
104. К мобильным генетическим элементам относятся: транзиции делеции трансверсии
+транспозоны опероны
105. Ауксотрофные мутанты характеризуются: приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста
+потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста способностью расти на минимальных средах (без факторов роста) способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах приобретением чувствительности к антибиотикам
106. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют +горизонтальным переносом вертикальным переносом репарацией мутацией фаготипированием
107. Конъюгацией называют: форму генетического обмена, при котором участок нативной ДНК донора проникает в бактерию-реципиент и вызывает изменение ее генотипа процесс переноса генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту с помощью бактериофага
+формe обмена генетическим материалом между бактериями при их непосредственном клеточном контакте наследственные изменения в животных клетках после введения в них экзогенной ДНК один из этапов продуктивной инфекции
108. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных
последовательностей ДНК in vitro является:
+полимеразная цепная реакция (ПЦР) метод иммуноферментного анализа метод Дригальского метод Грациа гель-электрофорез
109. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс: отжига
+денатурации элонгации рестрикции рекомбинации
110. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи
определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью
термостабильной ДНК-полимеразы происходит на стадии: денатурации отжига
+элонгации на всех вышеперечисленных стадиях ни на одной из вышеперечисленных стадий
111. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-фактор интегрирован в
хромосому, обозначают как:
F+ клетки
+Hfr клетки
F- клетки бактериофаги фагосомы
112. Характерным свойством R-плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов придание бактериальным клеткам донорных функций
+обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение клеток-реципиентов компетентностью
113. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных
бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий,
называется: титрованием бактериофага по методу Грациа
+фаготипированием фаговой конверсией реакцией нарастания титра бактериофага тестом Эймса
114. Лечебно-профилактическим препаратом бактериофагов, предназначенным для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также применяемым при смешанной инфекции, является энтерол
+интести-бактериофаг линекс колибактерин полимиксин М
115. Прототрофами называют: бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста
+природные (дикие) штаммы бактерий, не
нуждающиеся в факторах роста бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ некультивируемые формы прокариот резистентные к антибиотикам штаммы бактерий
116. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является +лизис лизогенизация увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры фаговая конверсия трансформация клетки
117. Инфекция, при которой процесс репродукции остается незавершенным и потомство бактериофагов не образуется, носит название: продуктивная инфекция интегративная инфекция лизогенная инфекция
+абортивная инфекция трансформация
118. Гидроксиламин вызывает следующий тип мутаций: делеции
+точковые мутации инверсии дислокации дупликации
119. Процесс взаимодействия между двумя молекулами ДНК, приводящий к
образованию новой рекомбинантной молекулы ДНК, носит название: ренатурации репарации модификации
+рекомбинации репликации
120. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора
проникает в бактерию-реципиент, называют:
+трансформацией специфичной трансдукции общей трансдукцией конъюгацией лизогенной конверсией
121. Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды
+бактериофагов экзогенной ДНК
F-фактора
Col-плазмиды
122. При каком из приведенных ниже типов скрещивания бактерий передается
только F-плазмида, но не хромосомные гены?
+F+ x F-
Hfr x F-
F` x F- при всех вышеперечисленных типах ни при одном из вышеперечисленных типов
123. Денатурацией ДНК называют: расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции восстановление двухцепочечной структуры ДНК многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
+разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов
124. Главной особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является: возможность определять ДНК в любых биологических образцах
+возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции возможность диагностики инфекционных заболеваний возможность использования малого объема реакционной смеси специфичность
125. Олигонуклеотиды, необходимые для полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, фланкирующим последовательность-мишень, называются: +праймерами векторами молекулярными зондами маркерами промоторами
126. Вирионом называют: +внеклеточную форму бактериофага внутриклеточную форму бактериофага
ДНК бактериофага бактериальную клетку, зараженную бактериофагом капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты
?|127. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование изолированных колоний бактерий сплошного роста бактериальной культуры зон полного отсутствия роста бактерий
+негативных колоний гемолиза
128. 5-бромурацил вызывает следующий тип мутаций: делеции
+точковые мутации инверсии дислокации дупликации
129. Характерным свойством криптических плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов придание бактериальным клеткам донорных функций обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности
+отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках
130. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при
непосредственном контакте двух клеток называют: трансформация
+конъюгация трансверсия трансдукция транзиция
131. Термином "абортивная инфекция" обозначают: инфекцию, при которой происходит полная репродукция бактериофагов и лизис бактериальной клетки форму обмена генетическим материалом между бактериями при их непосредственном клеточном контакте форму генетического обмена, при котором участок нативной ДНК донора проникает в бактерию-реципиент и вызывает изменение ее генотипа
+инфекцию, при которой процесс репродукции остается незавершенным и потомство бактериофагов не образуется наследственные изменения в животных клетках после введения в них экзогенной ДНК
132. Тепловую денатурацию определяемой ДНК при проведении полимеразной
цепной реакции (ПЦР) осуществляют при температуре
0 – 15 °С
25 – 37 °С
40 – 75 °С
+90 – 96 °С
273 °С
133. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся
гибридизацией праймеров с комплементарными последовательностями ДНК,
называется: денатурацией
+отжигом элонгацией репарацией рекомбинацией
134. Многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК, происходящее
в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР),называют: гибридизацией
+амплификацией трансформацией скринингом денатурацией
135. Начальным этапом продуктивной инфекции является: морфогенез бактериофага
+адсорбция бактериофага на чувствительной клетке лизис бактериальной клетки внутриклеточное развитие бактериофага проникновение ДНК бактериофага в бактериальную клетку
136. ДНК бактериофага, интегрированного в бактериальную хромосому, называют: вирионом
+профагом вибрионом фагосомой капсидом
137. Участки ДНК, имеющие только гены, которые детерминируют синтез фермента
транспозазы, носят название: транзиции транспозоны
+IS-элементы трансверсии делеции
138. Эндонуклеазы осуществляют: ренатурацию ДНК элонгацию цепи ДНК разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
+ферментативное расщепление ДНК на более мелкие фрагменты рекомбинацию
139. Характерным свойством F-плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов
+придание бактериальным клеткам донорных функций обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности
отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках
140. Вирулентные бактериофаги способны: переходить в состояние профага вызывать фаговую конверсию вызывать лизогению
+вызывать лизис вызывать трансформацию
141. Одним из свойств векторов является: отсутствие в своем составе уникальных сайтов рестрикции отсутствие в своем составе фенотипических маркеров
+способность к автономной репликации огромный размер отсутствие генов, кодирующих устойчивость к антибиотикам
142. Классическая полимеразная цепная реакция (ПЦР) состоит из следующих
стадий: денатурации и отжига денатурации и элонгации отжига и элонгации
+денатурации, отжига и элонгации трансформации и денатурации
143. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся синтезом
комплементарной цепи ДНК, называется: денатурацией отжигом
+элонгацией репарацией рекомбинацией
144. Отжиг при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) осуществляют в
температурном диапазоне:
0 – 15 °С
25 – 30 °С
+40 – 75 °С
90 – 96 °С
273 – 300 °С
145. Перенос фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном
клеточном контакте называют:
трансформацией
+конъюгацией трансверсией трансдукцией транзицией
146. Повторение участка хромосомы носит название: делеция инверсия дислокация
+дупликация трансверсия
147. К плазмидам патогенности относятся:
R-плазмиды
F-плазмиды
+Ent-плазмиды
Col-плазмиды pBR-322
148. Праймеры, применяемые в ПЦР - это:
+короткие цепочки ДНК длиной 15-30 нуклеотидов длинные двухцепочечные молекулы ДНК термостабильные ферменты радиоактивные или биотиновые метки дезоксинуклеотидтрифосфаты
149. Основным методом детекции результата ПЦР является: определение вязкости реакционной смеси определения светопоглощения при 260 нм выпадение осадка
+электрофорез в агарозном или полиакриламидном геле определение количества непрореагировавшей радиоактивной метки
150. Совокупность функционально связанных бактериальных генов,
транскрибирующихся в составе единой молекулы РНК называется: геном метагеном транскриптом
+оперон цистрон
Скачать 2.04 Mb.