1. Лекарственные формы. Общая рецептура
 Скачать 0.51 Mb.
|
Кардиотонические средства
а) повышение силы сердечных сокращений б) снижение силы сердечных сокращений в) учащение сокращений сердца г) урежение сокращений сердца д) повышение проводимости е) снижение проводимости
а) увеличение систолического и минутного объема крови б) снижение систолического и минутного объема крови в) повышение венозного давления г) снижение венозного давления д) уменьшение отеков е) уменьшение одышки
а) увеличивается б) уменьшается в) не изменяется
а) преимущественное накопление сердечных гликозидов в миокарде б) высокая чувствительность миокарда к сердечным гликозидам
а) увеличивается содержание ионов калия б) уменьшается содержание ионов калия в) увеличивается содержание ионов кальция г) уменьшается содержание ионов кальция
а) дигоксин б) строфантин в) дигитоксин г) коргликон д) целанид
а) строфантин б) дигитоксин в) дигоксин г) коргликон д) целанид
а) дигоксин б) строфантин в) дигитоксин г) коргликон д) целанид
а) дигоксин б) строфантин в) дигитоксин г) коргликон д) целанид
а) почти не всасывается в ЖКТ б) полностью всасывается из ЖКТ в) начало действия при внутривенном введении через 5-10 мин г) начало действия при внутривенном введении через 2-4 часа д) максимальный эффект развивается через 0,5-1,5 часа е) максимальный эффект развивается через 6-8 часов
а) дигоксин б) строфантин в) дигитоксин г) коргликон д) целанид
а) гипертоническая болезнь б) тахиаритмическая форма мерцательной аритмии в) острая сердечная недостаточность г) хроническая сердечная недостаточность д) отеки почечного происхождения
а) дигоксин б) строфантин в) целанид г) коргликон
а) усиление и укорочение систолы б) удлинение и углубление диастолы в) замедление проводимости в атрио-вентрикулярном узле г) повышение возбудимости сердца д) повышение автоматизма и частоты сердечных сокращений
а) усиление и укорочение систолы б) удлинение и углубление диастолы в) повышение частоты сердечных сокращений г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям д) повышение возбудимости миокарда
а) усиление и укорочение систолы б) удлинение и углубление диастолы в) повышение частоты сердечных сокращений г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям д) повышение возбудимости миокарда
а) усиление и укорочение систолы б) удлинение и углубление диастолы в) повышение частоты сердечных сокращений г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям д) повышение возбудимости миокарда
а) повышением активности Na+,K+-АТФазы мембран кардиомиоцитов б) угнетением активности Na+,K+-АТФазы мембран кардиомиоцитов в) возбуждением 1-адренорецепторов г) угнетением активности фосфодиэстеразы
а) амринон б) эпинефрин (адреналин) в) коргликон г) дофамин д) строфантин е) добутамин
а) повышаюьт силу сердечных сокращений б) снижают силу сердечных сокращений в) повышают частоту сердечных сокращений г) снижают частоту сердечных сокращений д) повышают потребность миокарда в кислороде е) снижают потребность миокарда в кислороде
а) угнетением фосфодиэстеразы (ФДЭ) б) стимуляцией 1-адренорецепторов в) блокадой 1-адренорецепторов г) стимуляцией дофаминовых рецепторов д) блокадой дофаминовых рецепторов
а) увеличение вольтажа комплекса QRS б) сужение комплекса QRS в) удлинение интервала PQ г) уменьшение интервала PP д) удлинение интервала PP
а) хуже всасывается из желудочно-кишечного тракта б) эффект развивается медленнее в) эффект развивается быстрее г) применяется для лечения острой и хронической сердечной недостаточности д) применяется только при хронической сердечной недостаточности е) меньше кумулирует
а) выраженная тахикардия б) выраженная брадикардия в) экстрасистолия г) тошнота и рвота д) угнетение предсердно-желудочковой проводимости
а) понижение содержания ионов калия в клетках миокарда б) повышение содержания ионов калия в клетках миокарда в) понижение содержания ионов кальция в плазме крови г) повышение содержания ионов кальция в плазме крови д) применение донаторов сульфгидрильных групп е) применение блокаторов сульфгидрильных групп
а) кальция хлорид б) калия хлорид в) динатриевая соль ЭДТА г) димеркапрол (унитиол) д) фенитоин (дифенин) Противоаритмические средства
а) неостигмин (прозерин) б) изопреналин (изадрин) в) азаметоний (пентамин) г) атропин д) эпинефрин (адреналин)
а) отравление сердечными гликозидами б) мерцательная аритмия, экстрасистолия в) длительное применение кортикостероидов г) применение этакриновой кислоты д) аллергические заболевания
а) прокаинамид (новокаинамид) б) лидокаин в) амиодарон г) этамзилат д) аминофиллин (эуфиллин)
а) дизопирамид (ритмилен) б) лидокаин в) амиодарон г) хинидин д) этацизин е) верапамил
а) увеличение эффективного рефрактерного периода б) уменьшение эффективного рефрактерного периода в) повышение автоматизма г) угнетение автоматизма д) угнетение проводимости в проводящей системе сердца е) облегчение проводимости в проводящей системе сердца
а) снижает б) стимулирует в) не изменяет
а) сократимость миокарда угнетает меньше, чем хинидин б) сократимость миокарда угнетает больше, чем хинидин в) повышает автоматизм г) снижает автоматизм д) угнетает проводимость в проводящей системе сердца е) облегчает проводимость в проводящей системе сердца
а) повышает автоматизм б) угнетает эктопические очаги возбуждения в волокнах Пуркинье и желудочках, не изменяя автоматизма синусового узла в) увеличивает длительность потенциала действия и эффективн. рефрактерный период г) уменьшает длительность потенциала действия и эффективн. рефрактерный период д) практически не изменяет сократимость миокарда е) угнетает сократимость миокарда
а) вводят обычно внутривенно б) эффект развивается быстро и продолжается 10-20 мин в) вводят обычно внутрь г) эффект развивается медленно и продолжается 6-8 часов д) используют для купирования желудочковых аритмий е) применяют для лечения мерцательной аримии предсердий
а) практически не влияет на проводимость б) выраженно угнетает проводимость в) укорачивает потенциал действия и эффективный рефрактерный период г) подавляет автоматизм волокон Пуркинье д) практически не изменяет сократимость миокарда и АД
а) пропранолол (анаприлин) б) прокаинамид (новокаинамид) в) верапамил г) хинидин д) морацизин (этмозин)
а) тахиаритмии б) брадиаритмии в) блокада проводимости
а) пропранолол (анаприлин) б) прокаинамид (новокаинамид) в) амиодарон г) верапамил д) этацизин е) дизопирамид
а) увеличением продолжительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода б) уменьшением эффективного рефрактерного периода в) повышением автоматизма, проводимости и возбудимости г) снижением автоматизма, проводимости и возбудимости д) снижением частоты сердечных сокращений е) увеличением частоты сердечных сокращений
а) пропранолол (анаприлин) б) прокаинамид (новокаинамид) в) хинидин г) верапамил д) метопролол е) морацизин (этмозин)
а) с блокадой 1-адреноблокаторов б) с блокадой М-холинорецепторов в) с блокадой кальциевых каналов
а) с блокадой 1-адреноблокаторов б) с блокадой натриевых каналов в) с блокадой кальциевых каналов
а) тахикардия б) брадикардия в) гипотензия г) снижение сократимости миокарда д) спазм бронхов
а) усиление холинергических влияний на сердце б) ослабление холинергических влияний на сердце в) усиление адренергических влияний на сердце г) ослабление адренергических влияний на сердце
а) атропин б) изопреналин (изадрин) в) пропранолол (анаприлин) г) прокаинамид (новокаинамид) д) эфедрин |