1. Микробиологическая лаборатория и ее оборудование. Правила работы в микробиологической лаборатории.В микробиологических лабораториях:1. проводятся исследования с целью диагностики кишечных и гнойных инфекций, дифтерии, туберкулеза и других заболеваний,2. осуществляется микробиологический контроль за стерилизацией и дезинфекцией.Оборудование микробиологических лабораторий1. Термостат - аппарат, в котором поддерживается постоянная температура, применяется для культивирования микроорганизмов. Оптимальная температура для размножения большинства бактерий 37 о С. Термостаты бывают воздушными и водяными.2. Печь Пастера (сушильно-стерилизационный шкаф) - применяется для воздушной стерилизации лабораторной посуды.3. Атоклав (паровой стерилизатор) - предназначен для стерилизации паром под давлением. В автоклаве стерилизуют питательные среды.4. Микроанаэростат - аппарат для выращивания микроорганизмов в анаэробных условиях.5. Холодильник - используется в микробиологических лабораториях для хранения культур микроорганизмов, питательных сред, крови, вакцин, сывороток и других биологически активных препаратов при температуре около 4 о С.6. Каждое рабочее место должно быть снабжено спиртовкой и банкой с дезинфицирующим раствором. Правила работы в лаборатории1. Работать необходимо в халатах, шапочках, смепнной обуви (бахилах) и при необходимости в масках. Вход без халата, шапочки и бахил в лабораторию категорически запрещен! 2. В лаборатории запрещается курить и принимать пищу. 3. На рабочем столе не должно быть ничего лишнего. Личные вещи хранят в специально отведенном месте.4. При попадании инфицированного материала на стол, пол и другие поверхности необходимо тщательно обработать это место дезинфицирующим раствором.5. По окончании работы необходимо убрать за собой рабочее место, помыть лотки, протереть стол и затем вымыть руки с мылом, а при необходимости обработать дезинфицирующим раствором.
|
2. Устройство микроскопа, правила микроскопии. Уход за микроскопом.Порядок действий при микроскопии1. С помощью зеркала установить освещение.2. На препарат нанести каплю иммерсионного масла и поместить стекло на предметный столик, укрепив зажимами.3. Повернуть револьвер до отметки иммерсионного объектива х90.4. Под контролем зрения сбоку медленно погрузить иммерсионный объектив в каплю масла, пока объектив не соприкоснется со стеклом.5. Глядя в окуляр, медленно вращать макровинт на себя, пока не промелькнет изображение препарата.6. Провести окончательную фокусировку препарата микровинтом, вращая его в пределах одного оборота.Уход за микроскопом1. По окончании работы необходимо удалить масло с объектива, прикасаясь к нему салфеткой. Не тереть! Засохшее масло на салфетке может поцарапать линзу.2. Револьвер поставить в нейтральное положение, на предметный столик положить салфетку и опустить тубус.3. Микроскоп переносят двумя руками: одной держат за тубус, другой придерживают микроскоп снизу!
|
3. Фазовоконтрастная, темнопольная, люминесцентная и электронная микроскопия.Люминесцентная микроскопия основана на способности ряда веществ биологического происхождения или некоторых красителей светиться под действием падающего на них света. Микроорганизмы, содержащие хлорофилл, витамин В12, алкалоиды, некоторые антибиотики, обладают первичной люминесценцией. Клетки микроорганизмов, в которых люминесценция слабо выражена или отсутствует, обрабатывают специальными красителями - флуорохромами (акридиновый оранжевый, примулин, родамин и др.) в виде сильно разбавленных водных растворов: 1:500 -1:100000. Такие растворы слабо токсичны, что дает возможность изучать неповрежденную клетку.Темнопольная микроскопия основана на освещении объекта косыми лучами света (эффект Тиндаля). При таком освещении лучи не попадают в объектив, поэтому поле зрения выглядит темным. Если в исследуемом препарате содержатся клетки микроорганизмов, то косые лучи отражаются от их поверхности, отклоняются от своего первоначального направления и попадают в объектив. На интенсивно черном фоне видны сияющие объекты. Такое освещение препарата достигается использованием специального темнопольного конденсора, которым заменяют обычный конденсор светлопольного микроскопа.При микроскопировании в темном поле можно увидеть объекты, величина которых измеряется сотыми долями микрометра, что находится за пределами разрешающей способности обычного светлопольного микроскопа. Однако наблюдение за объектами в темном поле позволяет исследовать только контуры клеток и не дает возможности рассмотреть их внутреннюю структуру.Фазово-контрастная микроскопия ценна прежде всего тем, что с ее помощью можно наблюдать живые объекты, которые имеют коэффициенты преломления, близкие к коэффициентам преломления среды. С точки зрения увеличения изображения объекта, никакого выигрыша не происходит, однако прозрачные объекты видны более четко, чем в проходящем свете обычного светлопольного микроскопа. При отсутствии специального микроскопа обычный световой может быть оснащен специальным фазово-контрастным устройством, которое переводит фазовые изменения световых волн, проходящих через объект в амплитудные. В результате этого живые прозрачные объекты становятся контрастными и видными в поле зрения.С помощью фазово-контрастной микроскопии изуча
|
4. Техника приготовления мазков, препаратов1. На стекло петлей нанести каплю воды, внести в нее культуру и растереть, чтобы получить тонкий и равномерный мазок. Диаметр мазка должен быть равен 1 см.2. Высушить на воздухе.3. Зафиксировать: предметное стекло мазком вверх 3 раза провести через пламя горелки.4. Окрасить.
|
5. Анилиновые красители и их применение в микробиологии. Простые и сложные методы окраски.1.Анилиновые красители используются при светлопольной микроскопии для окрашивания микроорганизмов, имеющих клеточное строение, для более качественного наблюдения их морфологии и выявления отдельных субклеточных структур.В микробиологической практике наиболее часто используются следующие анилиновые красители: I) красные (фуксин основной, фуксин кислый, сафранин, нейтральный красный, конгорот); 2) синие (метиленовый и толуидиновый синие и др.); 3) фиолетовые (генциан фиолетовый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый); 4) желто-коричневые (везувин, хризоидин); 5) зеленые (бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый)Простыми методами окрашивания называют окрашивание препаратов каким-либо одним красителем. Некоторые микроорганизмы (спирохеты) плохо выявляемые с помощью позитивных красителей, легко выявляются при окрашивании негативными красителями.При сложных (дифференцирующих) методах окрашивания на один и тот же препарат воздействуют несколькими красящими веществами, одно из которых называется основным, другие – дополнительными. Кроме красителей используются различные обесцвечивающие вещества: спирты, кислоты, ацетон и др. С помощью сложных методов окрашивания выявляют цитологические особенности клеток микроорганизмов (клеточные структуры, включения и т. д.).
|
6. Окраска по Бурри.Окраска по методу БурриПоследовательность действий1. На стекло петлей нанести каплю спиртового раствора туши2. Внести туда культуру и растереть3. Высушить4. Не фиксировать!5. Микроскопировать с объективом х40На черном или сером фоне видны неокрашенные клетки бактерий
|
7.Окраска по ГрамуОкраска по Граму1.На мазок нанести бумажку, пропитанную раствором генцианвиолетта 1-2 мин2.Нанести раствор Люголя 1-2 мин3.Нанести этиловый спирт 30 сек4.Промыть водой 5.Нанести бумажку, пропитанную раствором фуксина 2 мин6.Промыть водой 7.Высушить и микроскопировать с объективом х90 Что увидим? Грамположительные бактерии окрашиваются в фиолетовый цвет,Грамотрицательные – в розовый.
|
8. Окраска по Цилю-Нильсену.1. Фиксированный на пламени мазок покрывают полоской фильтровальной бумаги, наливают на нее карболовый раствор фуксина и подогревают; при появлении паров прекращают нагревание и оставляют краску на препарате еще на несколько минут (2—3 минуты). Дав препарату остыть, удаляют пинцетом бумажку и обмывают мазок водой.2. Обесцвечивают препарат 5—10% водным раствором серной кислоты в течение 3—5 секунд (до желтоватого оттенка мазка). Вместо серной кислоты можно применить 5% раствор азотной или 3% раствор соляной кислоты.Мазок тщательно промывают водой.Споласкивают 96°спиртом.5. Снова промывают водой.6. Докрашивают в течение 3—5 минут леффлеровской метиленовой синькой или водным раствором 1: 1000 малахитовой зелени или метиловой зелени.7. Краску смывают водой и препарат высушивают.
|
9. Окраска по Нейссеру.1.Фиксированный мазок окрашивают уксуснокислой синей 4 мин, затем сливают краску.2.Промывают водой и наливают раствор Люголя на 20-30 сек.3.Не промывая водой, окрашивают везувином 1-3 мин.4.Промывают водой, высушивают.NB! Тела бактерий окрашиваются в нежный светло-коричневый цвет, зерна волютина - в темно-синий, почти черный цвет.
|
10. Окраска по Бурри-Гинсу.Метод Бурри-Гинса используется для окраски капсульных бактерий и основан на том, что капсула не воспринимает красители. Капсулу выявляют негативным контрастированием фона по Бурри. Для этого черную тушь смешивают в культурой и высушивают. После этого проводят фиксацию в пламени горелки, окрашивают тела микробных клеток по Гинсу - водным фуксином в течение 1 минуты и промывают водой 5-10 секунд.NB! В результате на темном фоне хорошо видна бесцветная капсула и красные тела микробов.
|
11. Окраска по Ожешко1. На нефиксированный мазок нанести 0,5 % раствор соляной кислотой и подогреть на пламени в течение 2-3 мин.2. Кислоту слить, препарат промыть водой, просушить и фиксировать над пламенем. Затем окрасить по Цилю-Нильсену. Споры бактерий приобретают красный цвет, а вегетативные формы - синий.
|
12. Окраска по ЗдродовскомуТехника. Препарат тонким слоем наносят на стекло, фиксируют на пламени и окрашивают разведенным карболовым фуксином (10-15 капель фуксина на 10 мл дважды дистиллированной воды) в течение 5 минут; затем препарат слегка обесцвечивают погружением на 1-3 секунды в слабую (0,01%) соляную кислоту, промывают водой и докрашивают в течение 30 секунд 1% раствором водного метиленового синего. Тонкий мазок фиксируют на пламени горелки. Окраску производят разведенным карболовым фуксином (10-15 капель фуксина на 10 мл дистиллированной воды) в течение 5 минут. Окрашенный препарат промывают водой, а затем обесцвечивают в растворе органической или минеральной кислоты (0,5% лимонная кислота, 0,01% соляная кислота) в течение 2-3 секунд. Затем препарат промывают водой и докрашивают 0,5% раствором метиленовой синьки в течение 0,5 минуты.Микроскопическая картина. Риккетсии окрашиваются в рубиново-красный цвет, в то время как клетки хозяина обесцвечиваются кислотой и дополнительно окрашиваются в голубой (протоплазма) или синий (ядра) цвет
|
13. Окраска по МорозовуМетод Морозова предназначен для обнаружения путём импрегнации серебром вирусов, а также выявления микроструктуры бактерий (в том числе риккетсий, спирохет), жгутиков, аргирофильных и аргентофильных включений и гранул. Принцип метода состоит в том, что при обработке аммиачным раствором серебра эта соль восстанавливается в исследуемом объекте и специфические ингредиенты объекта избирательно окрашиваются в коричневато-чёрный цвет.NB! Капсиды вирионов не окрашиваются и наблюдаются в виде светлого ободка, фон препарата — бесцветный или желтоватый.
|
14. Медицинская микробиология и предмет ее изучения. Задачи медицинской микробиологии. Значение медицинской микробиологии в практической деятельности врача.Предмет изучения медицинской микробиологии – болезнетворные (патогенные) и условно-патогенные микробы.Задачи: 1. Разработка методов микробиологической диагностики, инфекционных заболеваний. 2. Разработка методов специфической профилактики инфекционных заболеваний. 3. Разработка методов лечения и ликвидации инфекционных заболеванийМикробиология — наука, изучающая строение, жизнедеятельность и экологию микроорганизмов — мельчайших форм жизни растительного или животного происхождения, не видимых невооруженным глазом. Микробиология изучает всех представителей микромира (бактерии, грибы, простейшие, вирусы). По своей сути микробиология является биологической фундаментальной наукой. Микробиология подразделяется на:1) Общая микробиология изучает закономерности строения и жизнедеятельности микроорганизмов на всех уровнях — молекулярном, клеточном, популяционном; генетику и взаимоотношения их с окружающей средой.Частная микробиология - отдельные представители микромира в зависимости от проявления и влияния их на окружающую среду, живую природу, в том числе человека. К частным разделам микробиологии относятся: медицинская, ветеринарная, сельскохозяйственная, техническая (раздел биотехнологии), морская, космическая микробиология. Микроиология связана с вирусологией и иммунологией, она является основой для разработки лабораторных методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных и многих неинфекционных болезней, а также разработки иммунобиологических препаратов (вакцин, иммуноглобулинов, иммуномодуляторов, аллергенов, диагностических препаратов).Иммунология делится на:инфекционную;неинфекционную;аллергологию. Разработкой и производством иммунобиологических препаратов занимается иммунобиотехнология — самостоятельный раздел иммунологии.Современная медицинская микробиология и иммунология достигли больших успехов и играют огромную роль в диагностике, профилактике и лечении инфекционных и многих не инфекционных болезней, связанных с нарушением иммунной системы (онкологические, аутоиммунные болезни, трансплантация органов и тканей и др.).
|
15. Изобретение микроскопа и открытие микробов. А Левенгук.Открытие мира м.о. произошло в XVII в. Первооткрывателем микробов явился АНТОНИЙ ЛЕВЕНГУК (1632 — 1723), купец по профессии, который стал крупнейшим натуралистом своего времени. Овладев искусством шлифования стекол, он изготовил линзы, которые давали большие увеличения. С их помощью Левенгук обнаружил мельчайших «живых зверьков» animalculae vivae в дождевой воде, зубном налете, загнившем мясе и других предметах. Свои наблюдения он обобщил в книге «Тайны природы, открытые А. Левенгуком». (1695 г.). Он создал микроскоп и первые рисунки бактерий из зубного налета (1676 г.)
|
16. Основоположники микробиологии как науки: Л. Пастер, Р. Кох.1. Пастер доказал патогенность для человека стафилококка, пневмококка. В медицинской микробиологии принято считать первооткрывателем микроба не того, кто первым описал его, а того, кто доказал его роль как этиологического агента того или иного заболевания. Поэтому Пастера считают первооткрывателем этих бактерий. Кроме них Пастер открыл клостридии.2. Пастер первым разработал алгоритм приготовления живых (ослабленных) вакцин, назвав эти препараты в честь эмпирического открытия Дженнера, разработавшего оспопрививание (лат. vacca = корова). Пастер приготовил вакцины протии куриной холеры, сибирской язвы и бешенства. Последнюю вакцину он создал, даже не зная возбудителя болезни (вирусы были открыты позднее). Таким образом, Пастера смело можно назвать основоположником иммунологии.3. Пастеру принадлежит и множество других открытий.а. Как уже упоминалось выше, Пастер открыл микробную природу брожения.б. Кроме этого им была открыта микробная же природа болезней шелковичных червей, а так же природа порчи (скисания) вина и пива. Эти открытия великого учёного принесли Франции огромную материальную выгоду.в. Пастер доказал невозможность самозарождения микроорганизмов.г. Пастер изобрёл такие широко ныне применяемые способы стерилизации, как стерилизация сухим жаром и пастеризация.Б. Кох, в отличие от Пастера, был врачом. После окончания университета он работал в глухом уголке Восточной Пруссии. Чтобы развеять скуку мужа, жена подарила ему на день рождения микроскоп, который рассматривался в то время как полуигрушка. Так получилось, что этот подарок положил начало научной карьере Коха, будущего лауреата Нобелевской премии за открытие возбудителя самого страшного в то время заболевания – туберкулёза.1. Кох открыл возбудителей сибирской язвы, холеры («запятая Коха») и туберкулёза («палочка Коха»).2. Кох усовершенствовал правила, предложенные Генле, для доказательства этиологической роли данного микроба в развитии данного заболевания. Триада Генле-Коха гласит: чтобы данный микроб считался возбудителем данного заболевания необходимо:выделить данный микроб от больного (при этом от здорового он выделять не должен),получить чистую культуру данного микроба,при заражении ею лабораторного животного, у последнего долж
|
17. Открытие вирусов Д. Ивановским, значение этого открытия для биологии и медицины.Впервые существование вируса доказал в 1892 году Ивановский. В результате наблюдений он высказал предположение, что болезнь табака, под названием мозаичной, представляет собой не одно, а два совершенно различных заболевания одного и того же растения: одно из них - рябуха, возбудителем которого является грибок, а другое неизвестного происхождения. Возбудитель мозаичной болезни табака не мог быть обнаружен в тканях больных растений с помощью микроскопа и не культивировался на искусственных питательных средах. Ивановский открыл вирусы - новую форму существования жизни. Своими исследованиями он заложил основы ряда научных направлений вирусологии: изучение природы вируса, цитопаталогических вирусных инфекций, фильтрующихся форм микроорганизмов, хронического и латентного вирусоносительства.
|
18. Работы И. Мечникова и П. Эрлиха, их значение.Среди многочисленных публикаций того времени следует особо рассмотреть работу Пауля Эрлиха (1854 - 1915), в которой представлена разработка принципов стандартизации бактериальных токсинов и сывороточных антитоксинов. Эти рекомендации используются до настоящего времени.На совершенно иных наблюдениях основывал свои работы русский зоолог Илья Ильич Мечников (1845-1916). Он исходил из представления об естественной защите животного от внедрения чуждого организму тела, интенсивно изучая морфологию и физиологию кишечнополостных животных, полипов, туникат, цефалопод, червей, а также процесс внутриклеточного переваривания у этих животных. Ему удалось наблюдать, как вокруг шипа от розы, который он воткнул в прозрачную личинку морской звезды, собирались амебовидные клетки, которые он назвал фагоцитами. Это наблюдение привело его в дальнейшем к созданию теории фагоцитоза (1882). Согласно этой теории подвижные клетки, такие как лейкоциты, макро- и микроциты, играют большую роль в защите организма от микроорганизмов и чужеродных тел. Два десятилетия исследований привели к признанию того, что теории антител и фагоцитоза представляют собой две стороны одного и того же явления. В 1908 году Эрлих и Мечников вместе получили Нобелевскую премию за работы по иммунитету.
|
19. Роль отечественных ученых в развитии мировой науки: исследования Самойловича, Ценковского, Габричевского, Леша, Боровского, Виноградского, Гамалея, Тарасевича, Заболотного, Савченко, Циклинской и др.ЦЕНКОВСКИЙ ЛЕВ СЕМЕНОВИЧ (1822–1887) – рус. ботаник и микробиолог. Предложил метод получения эффективной сибиреязвенной вакцины. Его важнейшие исследования, посвящённые истории развития миксомицет (слизевых грибов) и монад, дали ему возможность сблизить тех и других. Весьма важно открытие Ценковского у водорослей, флагеллат, а впоследствии и у бактерий, пальмеллевидного состояния, то есть способности клеток выделять слизь и образовывать слизевые колонии.Серге́й Никола́евич Виногра́дский (1 (13) сентября 1856, Киев — 24 февраля 1953, Париж)открыл хемосинтез.Подтвердил наблюдения Уорингтона о том что процесс нитрификации идет в две стадии и выделил культуры бактерий-нитрификаторов.В 1895 выделил первую азотфиксирующую бактерию Clostridium pasterianum.Гамалея - выдающийся микробиолог. Вместе с И. И. Мечниковым в 1886 году организовал в Одессе первую в России бактериологическую станцию. Автор многих работ по микробиологии и иммунологии (по профилактике холеры, чумы, оспы, паразитарных тифов, бешенства). Открыл бактериолизины, возбудители холеры птиц. Обосновал значение дезинсекции для ликвидации сыпного и возвратного тифов. В 1888 году ученый издал книгу "О прививках против сибирской язвы".П.Ф. Боровский открыл возбудителя одного из видов лейшманиоза.
|
20. Классификация микроорганизмов. Принципы классификации бактерий.1. Морфологические и тинкториальные свойства - величина, форма, клеток, наличие капсулы, спор, жгутиков, способность окрашиваться красителями.2.Тип дыхания –потребность в газообразном кислороде.3. Биохимические свойства - способность ферментировать углеводы, расщеплять белки.4. Антигенная структура – наличие антигенов.5. Чувствительность к бактериофагам.6. Химический состав - содержание и состав углеводов, липидов, белков.7. Генетическое родство с другими бактериями.
|
21. Морфология бактерийМорфология бактерий
|
22. Строение бактериальной клетки.1.Клеточная стенка из муреина2.Слизистая капсула из полисахаридов3.Плазматическая мембрана4.Цитоплазма5.Кольцевая ДНК(нуклеоид)6.Фотосинтетические мембраны7.Рибосомы8.Жгутик9.Складчатые выпячивания мембраны
|
23. Споры и спорообразование у бактерий.ОпределениеЭндоспора - Покоящаяся форма, позволяющая сохранить наследственную информацию бактериальной клетки в неблагоприятных условиях внешней средыФункцияЗащита от:неблагоприятных физико-химических факторов внешней средыистощения питательной средыСтроениеДНК, окруженной многослойной оболочкой, в т.ч. пептидогликановой (кортекс)Место образованиявнешняя среда (не в организме человека)искусственная питательная средаФакторы, обуславли-вающие термоустой-чивостьпрактически полное отсутствие свободной водыповышенная концентрация кальцияналичие дипиколиновой кислотыособое строение белкаособое строение пептидогликана кортексаСтадии образованияформирование спорогенной зоны (уплотненный участок цитоплазмы вокруг нуклеоида)образование проспоры (изолирование спорогенной зоны от остальной части цитоплазмы врастающей внутрь клетки ЦПМ)образование кортексаобразование внешней оболочки, содержащей дипиколиновую кислотуотмирание вегетативной части клеткиСпорообразующиебактериибациллы (спора меньше диаметра клетки)клостридии (спора больше диаметра клетки)ВыявлениеОкраска по Цилю-Нильсену или по Ожешко
|
24. Капсулы бактерий.Капсула бактерии — слизистая структура различной толщины, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая чётко очерченные внешние границы. Капсула различима в мазках-отпечатках из патологического материала. В чистых культурах бактерий капсула образуется реже. Она выявляется при специальных методах окраски по Бурри-Гинсу, создающих негативное контрастирование веществ капсулы: тушь создаёт тёмный фон вокруг капсулыКапсула состоит из полисахаридов (экзополисахаридов), иногда из полипептидов; например, у сибиреязвенной бациллы она состоит из полимеров, в которых содержится D- и L-глутаминовой кислоты. Капсула гидрофильна, включает большое (до 98%) количество воды.Многие бактерии образуют микрокапсулу — слизистое образование толщиной менее 0,2 мкм, выявляемое лишь при электронной микроскопии.Они легко отделяются от бактериальной клетки.Являются сложными образованиями.Капсула предохраняет бактерии от повреждений, высыхания. Она препятствует фагоцитозу бактерий. Капсула антигенна: антитела против капсулы вызывают её увеличение (реакция набухания капсулы). Капсула создаёт дополнительный осмотический барьер и является источником резервных веществ.
|
25. Подвижность бактерий и методы ее изучения.Бактерии, образующие жгутики – подвижны. Поэтому о подвижности бактерий можно судить но наличию жгутиков.Методы выявления подвижности:1. Окраска жгутиков по Леффлеру.2. Исследование интактной культуры:а) метод "раздавленная капля" - на середину предметного стекла наносят каплю суточной культуры бактерий и осторожно накрывают ее предметным стеклом так, чтобы жидкость не растеклась за его края и в нее не попадали пузырьки воздух.б) метод 'висячая капля" каплю бактерий наносят на середину покровного стекла, накладывают на него специальное предметное стекло с углублением, смазанным вокруг вазелином так, чтобы капля находилась в центре лунки, затем препарат осторожно переварачивают.Далее культуру исследуют в тёмном поле микроскопа или фазовом контрасте.
|
26. Классификация, морфология и строение актиномицетовКлассификация актиномицетовТип ActinobacteriaКласс ActinobacteriaРоды: Actinomyces - А.bovis, A. israelii, Nocardia - N. asteroidesУльтраструктура актиномицетовКак у грамположительных бактерий:клеточная стенка,цитоплазматическая мембрана, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы, мезосомы, включенияОтличие от бактерий - в составе пептидогликана КС обнаружены: арабиноза и галактоза1. Имеют вид палочек или нитей (гиф), которые, переплетаясь, образуют мицелий:а) субстратный – вросший в питательную среду;б) воздушный – располагающийся над питательной средой2. На концах воздушного мицелия располагаются спороносцы (орган плодоношения), несущие одну или несколько спор3. Спороносцы могут быть прямые, волнистые, спиральные4. Споры могут быть круглые, овальные, цилиндрические с гладкой, волнистой, шиповидной или бородавчатой поверхностью5. В тканях макроорганизма образуют друзы (скопление мицелия) = серовато-желтые зерна или песчинки. Центр друз бесструктурен, пропитан солями кальция, по Граму окрашивается в фиолетовый цвет. Периферия имеет колбовидные вздутия, которые по Граму окрашиваются в розовый цвет.
|
27. Классификация, морфология и строение спирохет.Классификация спирохетТип SpirochaetesКласс SpirochaetesРоды: Treponema - T. pallidum - возбудитель сифилиса, Borrelia - B. recurrentis - возбудитель возвратного тифа, Leptospira - L. Interrogans- возбудитель лептоспироза.Ультраструктура: - Типичная структура грамотрицательных бактерий: наружная мембрана (КС), цитоплазматический цилиндр, в котором содержатся нуклеоид, рибосомы, мезосомы; - Осевые фибриллы крепятся к блефаропластам (полярным субтерминальным дискам) и тянутся к противоположному концу спирохеты (отличие от бактерий), образуя аксистиль, который закручивается вокруг цитоплазматического цилиндра;- Плохо воспринимают красители.
|
28. Классификация, морфология и строение микоплазм.Классификация микоплазмТип FirmicutesКласс MollicutesРоды: Mycoplasma - M. рneumoniae- возбудитель пневмонии Ureaplasma - U. urealyticum - возбудитель заболеваний мочеполовой системы.Ультраструктура - Типичная структура прокариотических организмов. Но:1) отсутствует клеточная стенка;2) покрыты трехслойной эластичной мем браной, состоящей из липопротеиновых соединений, фосфолипидов, стеринов;3) снаружи расположен капсулоподобный слой; 4) жгутиков не имеют, спор не образуютМорфология – мелкие бактерии, - полиморфные организмы: кокки, нити, палочки, элементарные тельца, шары, кольца, аморфные массы.
|
29. Классификация, морфология и строение риккетсийКлассификация риккетсий:Тип ProteobacteriaКласс AlphaproteobacteriaПорядок RickettsialesРод Rickettsia - R. provvazekii, R. typhi (возбудители сыпного тифа)Ультраструктура - типичная структура грамотрицательных бактерий: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы, структуры, напоминающие мезосомы; у некоторых видов есть наружная мембрана; нет жгутиков, спор, капсул.Морфология: – мелкие палочковидные бактерии,– грамотрицательные,– внутриклеточные паразиты,– размножаются бинарным делением в цитоплазме или ядре клетки
|
30. Классификация, морфология и строение грибов.Надцарство – ЭукариотыЦарство – Грибы (Mycota или Fungi)Отделы – Грибы-слизевики (Myxomycota)- Настоящие грибы (Eymycota):Классы – 1. Хитридиомицеты (Chytridiomycetes)2.Гифохитридиомицеты (Hyphochytridiomycetes) низшие грибы3. Оомицеты (Oomycetes)4. Зигомицеты (Zygomycet)5. Аскомицеты (Ascomycetes) 6. Базидиомицеты (Basidiomycetes) высшие грибы7. Дейтеромицеты (Deuteromycetes)Ультраструктура грибов1. Грибы – эукариоты, имеют:= оформленное ядро (одно или несколько),= цитоплазму,= митохондрии, = рибосомы,= цитоплазматическая мембрана,= клеточная стенка,= эндоплазматическую сеть,= аппарат Гольджи.2. Только грибам присущи производные аппарата Гольджи:- сегресомы = вакуолеподобные структуры, ограничивающие поступление в клетку гидрофобных веществ, например, углеводородов,- хитосомы = органеллы, содержащие фермент хитинсинтетазу, необходимый для синтеза хитина.3. Зрелые клетки грибов могут быть одноклеточными или многоклеточными.4. Многим грибам свойственен диморфизм = способность расти в дрожжевой и мицеллярной форме в зависимости от условий окружающей среды:- в инфицированных тканях – дрожжевые клетки,- in vitro – в форме типичных плесневых грибов (клетки вытягиваются и превращаются в нити = гифы, которые переплетаются и образуют мицелий).5. По химическому составу оболочка грибов отличается от клеточной стенки бактерий: - не содержит муреинового каркаса,- основным полимером является хитин.6. Грибы имеют некоторые признаки, объединяющие их с животными:- гетеротрофный тип питания,- потребность в витаминах (биотин, рибофлавин, тиамин),- образование мочевины в процессе азотного обмена- запасное питательное вещество – гликоген.
|
31. Классификация, морфология и строение простейших.Классификация простейших:Царство – Анималии (Animalia)Подцарство –Простейшие (Protozoa)Типы – Саркомастигофора (Sarcomastigophora)- Апикомплекса (Apicomplexa)- Цилиофора (Ciliophora)Ультраструктура простейших1. Простейшие – эукариоты, имеют:= оформленное ядро (одно или несколько),= цитоплазму,= митохондрии, = рибосомы= цитоплазматическая мембрана,= клеточная стенка= эндоплазматическую сеть,= аппарат Гольджи.2. Клетки простейших покрыты плотной эластичной мембраной = пелликулой.3. Некоторые простейшие имеют опорные фибриллы или минеральный скелет.4. Многие способны активно перемещаться при помощи псевдоподий, ресничек или жгутиков.5. У просто организованных захват пищи происходит посредством фагоцитоза, а выведение непереваренных остатков экзоцитоза. Сложно организованные имеют специальные структуры.6. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела.
|
32. Классификация, морфология и строение хламидий.Классификация хламидийТип ChlamydiaeКласс ChlamydiaeРод Chlamidia - C. psittaci (возбудитель орнитоза)- C. trachomatis (возбудитель трахомы и урогенитального хламидиоза)Ультраструктура - типичная структура для грамотрицательных прокариотических организмов: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы.Морфология – грамотрицательные бактерии,– Строгие внутриклеточные паразиты,
| |
Скачать 22.53 Kb.