Мир. Мышцы. 1 Миоциты чаще всего имеют веретеновидную форму

• Название: 1 Миоциты чаще всего имеют веретеновидную форму
• Дата: 28.03.2022
• Размер: 26.23 Kb.
• Имя файла: Мышцы.docx
• Тип: Документы; #421222

1) Миоциты чаще всего имеют веретеновидную форму.
2) Снаружи миоциты покрыты плазмолеммой и базальной мембраной.
3) Ядра имеют палочковидную форму.
4) У миоцитов содержатся слабо развитые органеллы общего значения: гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, гладкая ЭПС, клеточный центр, лизосомы. Эти органеллы располагаются у полюсов ядра. Хорошо развитые органеллы – митохондрии.
5) Пинпузырьки содержат ионы кальция.
6) Снаружи миоциты покрыты коллагеном V типа, образующим экзоцитоскелет клетки.
7) Сократительный аппарат клеток представлен миофиламентами.
8) Снаружи миоциты покрыты коллагеном V типа, образующим экзоцитоскелет клетки.
9) Функции миоцитов: 1) сократительная (способность к длительному сокращению); 2) секреторная (секретируют коллаген V типа, эластин, протеогликаны, так как имеют гранулярную ЭПС).
10) Мезенхимная гладкая мышечная ткань локализуется в стенках полых органов (желудке, кровеносных сосудах, дыхательных путях и др.) и неполых органах (в мышце ресничного тела глаза млекопитающих).
11-13) Миоциты разделены прослойкой соединительной ткани, которая называется эндомизием. В стенке полых органов гладкие миоциты образуют пучки. Эти пучки окружены прослойками рыхлой соединительной ткани, которая называется перимизием. Прослойка соединительной ткани вокруг всего пласта мышечной ткани называется эпимизием. В перимизии и эпимизии проходят кровеносные и лимфатические сосуды и нервные волокна.
14) Находятся разветвлённые артерии.
15) Иннервация гладкой мышечной ткани осуществляется вегетативной нервной системой – симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами.
16) Актиновые филаменты соединяются друг с другом и с плазмолеммой при помощи плотных телец.
17)
18) Железистыми клетками обеспечивается слюноотделение.
19) Миоциты цилиарной мышцы, изменяющие кривизну хрусталика, развиваются из мезенхимы, а именно - из внутреннего листка глазного бокала.
20) Миоциты матки развиваются из миометрия.
21) Миоциты радужки развиваются из нейроглии, а именно - из глазных бокалов.
22) Гладкие миоциты синтезируют протеогликаны, гликопротеиды, проколлаген, проэластин, из которых формируются коллагеновые и эластические волокна и основное вещество межклеточного матрикса.
23) В миоцитах отсутствует исчерченность потому, что все миофиламенты расположены неупорядоченно.

1-2) Миоциты нейрального происхождения образуют всего 2 мышцы, расположенные в радужной оболочке глаза: мышцу, суживающую зрачок, и мышцу, расширяющую зрачок.
3) Данные мышцы суживают зрачок, и при необходимости - расширяют.
4) Гладкие миоциты (миоэпителиоциты) располагаются между базальной поверхностью железистых клеток и базальной мембраной, охватывая базальную часть гландулоцитов своими отростками.
5) Большинство имеет звёздчатую форму.
6) Они сдавливают базальную часть гландулоцитов, благодаря чему из железистых клеток выделяется секрет.

1) Скелетная мышечная ткань человека развивается из миотомов мезодермальных сомитов, поэтому называется соматической.
2) Мышечное волокно имеет примерно такую же длину, как и сама мышца, диаметр – 20-50 мкм.
3) Оболочка волокна называется сарколеммой.
4) Состоит из 2 мембран. Наружная мамбрана называется базальной мембраной, а внутренняя – плазмолеммой. Между этими двумя мембранами располагаются миосателлитоциты.
5) Миосателлитоциты - это малодифференцированные клетки длиной от 5-до 30 мкм, расположенные между базальной мембраной и плазмолеммой сарколеммы. Эти клетки имеют овальную форму, их овальное ядро окружено тонким слоем бедной органеллами и слабо окрашиваемой цитоплазмы.
6) Входят в состав мышечных волокон. Располагаются между базальной мембраной и плазмолеммой сарколеммы.
7) Значение миосателлиоцитов: это камбиальные клетки, участвующие в регенерации мышечных волокон при их повреждении.
8) Без миосателлиоцитов называется миосимпластом.
9) Ядра мышечных волокон располагаются под плазмолеммой, их количество может достигать нескольких десятков тысяч.
10-11) Имеются органеллы общего значения, одни из которых развиты хорошо, другие – хуже. Такие органеллы как комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, лизосомы развиты слабо и располагаются у полюсов ядер. Хорошо развиты митохондрии и гладкая ЭПС.
12) Гладкая ЭПС образует систему L-канальцев, образующих вокруг каждого диска сложные структуры. Эти структуры состоят из L-канальцев, расположенных вдоль миофибрилл и соединяющихся с поперечно направленными L-канальцами (латеральными цистернами).
13) Триада включает: 1) Т-канал и 2) 2 латеральные цистерны гладкой ЭПС.
14) Т-каналы – это впячивания плазмолеммы. На границе дисков из плазмолеммы в глубь волокна происходит впячивание в виде трубочки, располагающейся между двумя латеральными цистернами.
15) Функция триад заключается в том, что в расслабленном состоянии миофибрилл в латеральных цистернах накапливаются ионы Са2+; в тот момент, когда по плазмолемме движется импульс (потенциал действия), он переходит на Т-каналы. При движении импульса по Т-каналу из латеральных цистерн выходят ионы Са2+. Без последних невозможно сокращение миофибрилл, потому что в актиновых филаментах центры взаимодействия с миозиновыми нитями заблокированы тропомиозином. Ионы Са2+ осуществляют разблокирование этих центров, после чего начинается взаимодействие актиновых нитей с миозиновыми и сокращение.
16) Митохондрии – это энергетические элементы мышечных волокон. Они дают энергию для сокращения. При этом, чем больше митохондрий внутри конкретного мышечного волокна, тем дольше оно способно производить сокращения – выполнять работу.
17) Есть включения миоглобина, гликогена и липидов.
18) Значение миоглобина состоит в том, что он является резервуаром для кислорода, который будет расходоваться по мере необходимости, восполняя временную нехватку кислорода.
19) В миофибриллах 2 вида миофиламентов: 1) тонкие актиновые, состоящие из белка актина, тропонина и тропомиозина; 2) толстые миозиновые состоящие из белка миози-на. Актиновые филаменты располагаются продольно, их концы находятся на одинаковом уровне и несколько заходят между концами миозиновых филаментов. Вокруг каждого миозинового филамента расположено 6 концов актиновых филаментов.
20) Изотропный диск(I) содержит только актиновые миофибриллы.
21) Анизотропный диск(А) содержит актиновые и миозиновые миофибриллы.
22) Через центр диска I проходит Z-полоска, или телофрагма, толщиной около 100 нм и состоящая из альфа-актинина.
23) Диск А также разделяется мезофрагмой, аналогичной телофрагме и состоящей из М-белка (миомизина).
24) H-полоска - это средняя часть миозинового диска, куда не доходят актиновые миофиламенты, более светлая
25) Н-полоска ограничена концами актиновых филаментов.
26) Саркомер - структурная и функциональная единица миофибриллы.
27) При сокращении мышечного волокна указанные нити не укорачиваются, а начинают «скользить» друг по другу: актиновые нити вдвигаются в промежутки между миозиновыми, в результате чего диски / укорачиваются, а диски А сохраняют свой размер.
28) Чем ближе концы актиновых филаментов расположены друг к другу, тем уже Н-полоска.
29) Изменение длины саркомера при сокращении является результатом относительного продольного смещения толстых и тонких нитей. При этом ширина А-диска не меняется; по мере проникновения в него тонких нитей происходит укорочение 1-диска.
30) Главная функция - сокращение мышц.
31) В телофрагме находится альфа-актинин.
32) В мезофрагме находится М-белок (миомизин).
33) Гладкая ЭПС образует систему L-канальцев.
34) Актиновые филаменты миофибрилл состоят из белков актина, тропонина и тропомиозина.
35) Промежуточные состоят из коннектина и небулина.
36) Функции гладкой ЭПС (системы L-канальцев): 1) транспортная; 2) синтез липидов и гликогена; 3) депонирование ионов Са2+.
37) Медленные двигательные единицы включают медленный низкопороговый мотонейрон, который иннервирует однотипные медленные мышечные волокна; быстрые двигательные единицы — соответственно быстрые высокопороговые мотонейроны и быстрые мышечные волокна. В пределах одной мышцы двигательные единицы, занимающие меньшую зону, являются медленными и, наоборот, более крупные двигательные единицы — быстрыми.
38) Без ионов Ca2+ невозможно сокращение миофибрил, потому что в актиновых филаментах центры взаимодействия с миозиновыми нитями заблокированы тропомиозином. Ионы Са2+ осуществляют разблокирование этих центров, после чего начинается взаимодействие актиновых нитей с миозиновыми и сокращение.

1-3) Миоциты разделены прослойкой соединительной ткани, которая называется эндомизием. В стенке полых органов гладкие миоциты образуют пучки. Эти пучки окружены прослойками рыхлой соединительной ткани, которая называется перимизием. Прослойка соединительной ткани вокруг всего пласта мышечной ткани называется эпимизием. В перимизии и эпимизии проходят кровеносные и лимфатические сосуды и нервные волокна.
4) Мышечное волокно вместе с сосудами и нервными волокнами имеет название "мион".
5) На концах мышечных волокон их внешняя оболочка имеет глубокие вдавления. В эти вдавления «входят» коллагеновые волокна сухожилия и соединяются с внешней оболочкой мышечного волокна особым веществом – «цементом».
6-8) Имеется 2 основных типа мышечных волокон: 1) I тип (красные волокна) и II тип (белые волокна). Они различаются главным образом быстротой сокращения, содержанием миоглобина, гликогена и активностью ферментов. 1-й тип (красные волокна) характеризуются большим содержанием миоглобина (поэтому они красные), высокой активностью сукцинатдегидрогеназы, АТФазой медленного типа, не очень богатым содержанием гликогена, длительностью сокращения и малой утомляемостью. 2-й тип (белые волокна) отличаются малым содержанием миоглобина, низкой активностью сукцинатдегидрогеназы, АТФозой быстрого типа, богатым содержанием гликогена, быстрым сокращением и большой утомляемостью.
9) Процесс регенерации осуществляется 2 путями: 1) за счет повышения реактивности в мышечных волокнах и образования мышечных почек в местах разрыва; 2) за счет миосателлитоцитов.
10) Макрофаги фагоцитируют некротизированные участки, очищая их от мертвой ткани.
11) 1-й путь регенерации заключается в том, что на концах разорванных волокон гипертрофируется гранулярная ЭПС, на поверхности которой синтезируются белки миофибрил, мембранных структур внутри волокна и сарколеммы. В результате этого концы мышечных волокон утолщаются и преобразуются в мышечные почки.
12) 2-й путь регенерации заключается в том, что миосателлитоциты покидают места своего обитания и подвергаются дифференцировке, в результате которой превращаются в миобласты. Часть миобластов присоединяется к мышечным почкам, часть соединяется в мышечные трубочки, которые дифференцируются в новые мышечные волокна.

1) Кардиомиоциты.
2) Разделены телофрагмой.
3) Эмбриональный источник кардиомиоцитов — клетки спланхно- плевры, внутреннего листка боковой пластинки мезодермы.
4) Классификация кардиомиоцитов: 1 – сократительные, 2 – пейсмекерные, 3 – проводящие, 4 – промежуточные, 5 – секреторные, или эндокринные.
5) Сократительные кардиомиоциты выполняют две функции: во-первых, непосредственно сокращаются, во-вторых, передают волну возбуждения на соседние клетки рабочего миокарда.
6) Функция проводящих кардиомиоцитов заключается в выработке и передаче сократительного импульса на сократительные кардиомиоциты.
7) Функция эндокринных кардиомиоцитов – секреция предсердного нат-рийуретического фактора (ПНФ), который регулирует сократимость сердечной мышцы, объем циркулирующей жидкости, артериальное давление, диурез.
8) Регенерация сердечной мышечной ткани – только физиологическая, внутриклеточная. При повреждении волокна сердечной мышцы не восстанавливаются, а замещаются соединительной тканью (гистотипическая регенерация).
9) Кардиомиоциты имеют цилиндрическую форму.
10-11) Органеллы – одни развиты слабо (гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы), другие – хорошо (митохондрии, гладкая ЭПС, миофибриллы).
12) В оксифильной цитоплазме имеются включения миоглобина, гликогена и липидов.
13) К поперечно-полосатой сердченой.
14) В дисках имеются интердигитации, десмосомы, места прикрепления актиновых филаментов и нексусы.