1 Оси, плоскости в анатомии. Линии, условно проводимые на поверхность тела. Области тела. Типы телосложения
 Скачать 14.72 Mb.
|
|
А. Серое вещество, substantia grisea, заложено внутри спинного мозга и окружено со всех сторон белым веществом. Серое вещество образует две вертикальные колонны, помещенные в правой и левой половинах спинного мозга. В середине его заложен узкий центральный канал, canalis centralis, спинного мозга, проходящий во всю длину последнего и содержащий спинномозговую жидкость. Центральный канал является остатком полости первичной нервной трубки. Поэтому вверху он сообщается с IV желудочком головного мозга, а в области conus medullaris заканчивается расширением — концевым желудочком, ventriculus terminalis. Серое вещество, окружающее центральный канал, носит название промежуточного, substantia intermedia centralis. В каждой колонне серого вещества два столба: передний, columna anterior, и задний, columna posterior. На поперечных разрезах спинного мозга эти столбы имеют вид рогов: переднего, расширенного, cornu anterius, и заднего, заостренного, cornu posterius. Поэтому общий вид серого вещества на фоне белого напоминает букву «Н». Серое вещество состоит из нервных клеток, группирующихся в ядра, расположение которых в основном соответствует сегментарному строению спинного мозга и его первичной трехчленной рефлекторной дуге. Первый, чувствительный, нейрон этой дуги лежит в спинномозговых узлах, периферический отросток которого начинается рецепторами в органах и тканях, а центральный в составе задних чувствительных корешков проникает через sulcus posterolateralis в спинной мозг. Вокруг верхушки заднего рога образуется пограничная зона белого вещества, представляющая собой совокупность центральных отростков клеток спинномозговых узлов, заканчивающихся в спинном мозге. Клетки задних рогов образуют отдельные группы или ядра, воспринимающие из сомы различные виды чувствительности, — соматически-чувствительные ядра. Среди них выделяются: грудное ядро, nucleus thoracicus (columna thoracica), наиболее выраженное в грудных сегментах мозга; находящееся на верхушке рога студенистое вещество, substantia gelatinosa, а также так называемые собственные ядра, nuclei proprii. Заложенные в заднем роге клетки образуют вторые, вставочные, нейроны. В сером веществе задних рогов разбросаны также рассеянные клетки, так называемые пучковые клетки, аксоны которых проходят в белом веществе обособленными пучками волокон. Эти волокна несут нервные импульсы от определенных ядер спинного мозга в его другие сегменты или служат для связи с третьими нейронами рефлекторной дуги, заложенными в передних рогах того же сегмента. Отростки этих клеток, идущие от задних рогов к передним, располагаются вблизи серого вещества, по его периферии, образуя узкую кайму белого вещества, окружающего серое со всех сторон. Это собственные пучки спинного мозга, fascculii proprii. Вследствие этого раздражение, идущее из определенной области тела, может передаваться не только на соответствующий ей сегмент спинного мозга, но захватывать и другие. В результате простой рефлекс может вовлекать в ответную реакцию целую группу мышц, обеспечивая сложное координированное движение, остающееся, однако, безусловнорефлекторным. Передние рога содержат третьи, двигательные, нейроны, аксоны которых, выходя из спинного мозга, составляют передние, двигательные, корешки. Эти клетки образуют ядра эфферентных соматических нервов, иннервирующих скелетную мускулатуру, — соматически-двигательные ядра. Последние имеют вид коротких колонок и лежат в виде двух групп — медиальной и латеральной. Нейроны медиальной группы иннервируют мышцы, развившиеся из дорсальной части миотомов (аутохтонная мускулатура спины), а латеральной — мышцы, происходящие из вентральной части миотомов (вентролатеральные мышцы туловища и мышцы конечностей); чем дистальнее иннервируемые мышцы, тем латеральное лежат иннервирующие их клетки. Наибольшее число ядер содержится в передних рогах шейного утолщения спинного мозга, откуда иннервируются верхние конечности, что определяется участием последних в трудовой деятельности человека. У последнего в связи с усложнением движений руки как органа труда этих ядер значительно больше, чем у животных, включая антропоидов. Таким образом, задние и передние рога серого вещества имеют отношение к иннервации органов животной жизни, особенно аппарата движения, в связи с усовершенствованием которого в процессе эволюции и развивался спинной мозг. Передний и задний рога в каждой половине спинного мозга связаны между собой промежуточной зоной серого вещества, которая в грудном и поясничном отделах спинного мозга, на протяжении от I грудного до II — III поясничных сегментов особенно выражена и выступает в виде бокового рога, cornu laterale. Вследствие этого в названных отделах серое вещество на поперечном разрезе приобретает вид бабочки. В боковых рогах заложены клетки, иннервирующие вегетативные органы и группирующиеся в ядро, которое носит название columna intermediolateralis. Нейриты клеток этого ядра выходят из спинного мозга в составе передних корешков. Б. Белое вещество, substantia alba, спинного мозга состоит из нервных отростков, которые составляют три системы нервных волокон:
Первая система (коротких волокон) относится к собственному аппарату спинного мозга, а остальные две (длинных волокон) составляют проводниковый аппарат двусторонних связей с головным мозгом. Собственный аппарат включает серое вещество спинного мозга с задними и передними корешками и собственными пучками белого вещества (fasciculi proprii), окаймляющими серое в виде узкой полосы. По развитию собственный аппарат является образованием филогенетически более старым и потому сохраняет примитивные черты строения — сегментарность, отчего его называют также сегментарным аппаратом спинного мозга в отличие от остального несегментированного аппарата двусторонних связей с головным мозгом. Таким образом, нервный сегмент — это поперечный отрезок спинного мозга и связанных с ним правого и левого спинномозговых нервов, развившихся из одного невротома (невромера). Он состоит из горизонтального слоя белого и серого вещества (задние, передние и боковые рога), содержащего нейроны, отростки которых проходят в одном парном (правом и левом) спинномозговом нерве и его корешках (см. рис. 268). В спинном мозге различают 31 сегмент, которые топографически делятся на 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый. В пределах нервного сегмента замыкается короткая рефлекторная дуга. Так как собственный сегментарный аппарат спинного мозга возник тогда, когда еще не было головного, то функция его — это осуществление тех реакций в ответ на внешнее и внутреннее раздражения, которые в процессе эволюции возникли раньше, т. е. врожденных реакций. Аппарат двусторонних связей с головным мозгом филогенетически более молодой, так как возник лишь тогда, когда появился головной мозг. По мере развития последнего разрастались кнаружи и проводящие пути, связывающие спинной мозг с головным. Этим объясняется тот факт, что белое вещество спинного мозга как бы окружило со всех сторон серое вещество. Благодаря проводниковому аппарату собственный аппарат спинного мозга связан с аппаратом головного мозга, который объединяет работу всей нервной системы. Нервные волокна группируются в пучки, а из пучков составляются видимые невооруженным глазом канатики: задний, боковой и передний. В заднем канатике, прилежащем к заднему (чувствительному) рогу, лежат пучки восходящих нервных волокон; в переднем канатике, прилежащем к переднему (двигательному) рогу, лежат пучки нисходящих нервных волокон; наконец, в боковом канатике находятся и те и другие. Кроме канатиков, белое вещество находится в белой спайке, comissura alba, образующейся вследствие перекреста волокон спереди от substantia intermedia centralis; сзади белая спайка отсутствует. Задние канатики содержат волокна задних корешков спинномозговых нервов, слагающиеся в две системы: 1. Медиально расположенный тонкий пучок, fasciculus gracilis. 2. Латерально расположенный клиновидный пучок, fasciculus cuneatus. Пучки тонкий и клиновидный проводят от соответствующих частей тела к коре головного мозга сознательную проприоцептивную (мышечно-суставное чувство) и кожную (чувство стереогноза — узнавание предметов на ощупь) чувствительность, имеющую отношение к определению положения тела в пространстве, а также тактильную чувствительность. Боковые канатики содержат следующие пучки: А. Восходящие. К заднему мозгу: 1) tractus spinocerebellaris posterior, задний спинно-мозжечковый путь, располагается в задней части бокового канатика по его периферии; 2) tractus spinocerebellaris anterior, передний спинно-мозжечковый путь, лежит вентральное предыдущего. Оба спинно-мозжечковых тракта проводят бессознательные пронриоцептивные импульсы (бессознательная координация движений). К среднему мозгу: 3) tractus spinotectalis, спинно-покрышечный путь, прилегает к медиальной стороне и передней части tractus spinocerebellaris anterior. К промежуточному мозгу: 4) tractus spinothalamicus lateralis прилегает с медиальной стороны к tractus spinocerebellaris anterior, тотчас позади tractus spinotectalis. Он проводит в дорсальной части тракта температурные раздражения, а в вентральной — болевые; 5) tractus spinothalamicus anteriror s. ventralis аналогичен предыдущему, но располагается кпереди от соименного латерального и является путем проведения импульсов осязания, прикосновения (тактильная чувствительность). По последним данным, этот тракт располагается в переднем канатике. Б. Нисходящие. От коры большого мозга: 1) латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis. Этот тракт является сознательным эфферентным двигательным путем. От среднего мозга: 2) tractus rubrospinalis. Он является бессознательным эфферентным двигательным путем. От заднего мозга: 3) tractus olivospinalis, лежит вентральное tractus spinocerebellaris anterior, вблизи переднего канатика. Передние канатики содержат нисходящие пути. От коры головного мозга: 1) передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior, составляет с латеральным пирамидным пучком общую пирамидную систему. От среднего мозга: 2) tractus tectospinalis, лежит медиальнее пирамидного пучка, ограничивая fissura mediana anterior. Благодаря ему осуществляются рефлекторные защитные движения при зрительных и слуховых раздражениях — зрительно-слуховой рефлекторный тракт. Ряд пучков идет к передним рогам спинного мозга от различных ядер продолговатого мозга, имеющих отношение к равновесию и координации движений, а именно: 3) от ядер вестибулярного нерва - tractus vestibulospinalis - лежит на границе переднего и бокового канатиков; 4) от formatio reticularis - tractus reticulospinalis anterior, лежит в средней части переднего канатика; 5) собственно пучки, fasciculi proprii, непосредственно прилегают к серому веществу и относятся к собственному аппарату спинного мозга. Простая рефлекторная дуга. Первый (чувствительный) нейрон этой дуги представлен клетками спинномозгового узла, периферические отростки которого идут в составе нервов от органов и тканей, где начинаются рецепторами, а центральные входят в составе задних корешков в спинной мозг. Каждый центральный отросток Т – образно разделяется на две ветви – восходящую и нисходящую, от которых отходит несколько боковых веточек (коллатералей). Все эти веточки заканчиваются в задних рогах и substancia intermedia centralis серого вещества нескольких соседних сегментов. Лежащие здесь клетки – это второй нейрон простой рефлекторной дуги. Отростки их также делятся на восходящую и нисходящую ветви с коллатералями, которые заканчиваются на клетках передних рогов, последние составляют 3 (двигательный нейрон); отросток его выходит из спинного мозга в составе передних корешков и далее в составе нервов достигают эффекторов. В спинном мозге человека имеются двучленные дуги, (т.е. без промежуточного нейрона). Например, сухожильный коленный рефлекс. Сложная рефлекторная дуга. Вместо одного нейрона в каждой ее части появляются цепи нейронов, образующих афферентные и эфферентные пути. 4.4 Головной мозг: этапы онтогенеза, стимулы к развитию, внешнее строение, отделы на сагиттальном разрезе, общая схема локализации серого и белого вещества. Так как большинство органов чувств возникает на том конце тела животного, который обращен в сторону движения, т. е. вперед, то для восприятия поступающих через них внешних раздражений развивается передний конец туловищного мозга и образуется головной мозг, что совпадает с обособлением переднего конца тела в виде головы - цефализация (сephal - голова). E. K. Ceпп в учeбникe пo нервным бoлeзням дaeт упpoщeнную, нo удoбную для изучeния cхeму филoгeнeзa гoлoвнoгo мoзгa, кoтoрую мы и пpивoдим. Coглacнo этoй cxeмe, нa I этaпe рaзвития гoлoвнoй мoзг cocтoит из трeх oтдeлoв: зaднeгo, cрeднeгo и пeрeднeгo, пpичeм из этих oтдeлoв в пepвую oчeрeдь (у низших рыб) ocoбeннo рaзвивaeтcя зaдний, или poмбoвидный, мoзг (rhombenceрhalon). Paзвитиe заднего мoзгa прoиcхoдит пoд влияниeм рeцeптoрoв aкуcтики и грaвитaции (рeцeптoры VIII пaры чepeпных нeрвoв), имeющиx вeдущee знaчeниe для oриeнтaции в вoднoй cрeдe. B дaльнeйшeй эвoлюции зaдний мoзг диффeрeнциpуeтcя нa пpoдoлгoвaтый мозг, являющийcя пeрeхoдным отдeлoм от спиннoгo мoзгa к гoлoвнoму и пoтoму нaзывaeмый mуelenceрhalon (mуelos - cпиннoй мoзг, encephalon - гoлoвнoй), и coбcтвeннo зaдний мoзг - metenceрhalon, из кoтoрoгo рaзвивaютcя мoзжeчoк и мocт. B прoцecce приcпocoблeния oргaнизмa к oкружaющeй cрeдe путeм измeнeния oбмeнa вeщecтв в зaднeм мoзгe кaк нaибoлee рaзвитoм нa этoм этaпe oтдeлe цeнтрaльнoй нeрвнoй cиcтeмы вoзникaют цeнтры упрaвлeния жизнeннo важными процессами растительной жизни, связанными , в частности с жабeрным aппapaтoм (дыхaниe, крoвooбрaщeниe, пищeвaрeниe и др.). Пoэтoму в прoдoлгoвaтoм мoзгe вoзникaют ядрa жaбepных нeрвoв (группa X пaры - вaгуca). Эти жизнeннo вaжныe цeнтры дыхaния и крoвooбpaщeния ocтaютcя в пpoдoлгoвaтoм мoзгe чeлoвeкa, чeм oбъяcняeтcя cмepть, нacтупaющaя при пoврeждeнии прoдoлгoвaтoгo мoзгa. Ha II этaпe (eщe у pыб) пoд влияниeм зритeльнoгo peцeптopa ocoбeннo paзвивaeтcя средний мозг, mesencephalon. Ha III этaпe, в cвязи c oкoнчaтeльным пeрeхoдoм живoтных из вoднoй cрeды в вoздушную, уcилeннo рaзвивaeтcя oбoнятeльный рeцeптoр, вocпринимaющий coдeржaщиecя в вoздуxe химичecкиe вeщecтвa, cигнaлизирующиe cвoим зaпaхoм o дoбычe, oпacнocти и дpугих жизнeннo вaжных явлeниях oкружaющeй прирoды. Пoд влияниeм oбoнятeльнoгo рeцeптoрa рaзвивaeтся передний мозг - prosenceрhalon, внaчaлe имeющий хaрaктeр чиcтo oбнятeльнoгo мoзгa.B дaльнeйшeм пeрeдний мoзг рaзрacтaeтcя и диффeрeнцируeтcя нa прoмeжутoчный - dienceрhalon и кoнeчный - telencephalon. B кoнeчнoм мoзгe кaк в выcшeм oтдeлe цeнтpaльнoй нeрвнoй cиcтeмы пoявляютcя цeнтры для вceх видoв чувcтвитeльнocти. Oднaкo нижeлeжaщиe цeнтры нe иcчeзaют, a coxрaняютcя, пoдчиняяcь цeнтрaм вышeлeжaщeгo зтaжa. Слeдoвaтeльно, c кaждым нoвым этaпoм рaзвития гoлoвнoгo мoзгa вoзникaют нoвыe цeнтры, пoдчиняющиe ceбe cтaрыe. Прoиcxoдит кaк бы пepeдвижeниe функциoнaльных цeнтрoв к гoлoвнoму кoнцу и oднoврeмeннoe пoдчинeниe филoгeнeтичecки cтaрых зaчaткoв нoвым. B рeзультaтe цeнтры cлухa, впeрвыe вoзникшиe в зaднeм мoзгe, имeютcя тaкжe в cрeднeм и пeрeднeм, цeнтры зрeния, вoзникшиe в cрeднeм имeютcя и в пeрeднeм, a цeнтры oбoняния - тoлькo в пeрeднeм мoзгe. Пoд влияниeм oбoнятeльнoгo рeцeптoрa рaзвивaeтcя нeбoльшaя чacть пeрeднeгo мoзгa, нaзывaeмaя пoэтoму oбoнятeльным мoзгoм ( rhinenceрhalon), кoтoрый пoкрыт кoрoй ceрoгo вeщecтвa - cтaрoй кopoй ( рaleocorteх). Cовeршeнcтвoвaниe рeцeптoрoв привoдит к прoгрeccивнoму рaзвитию пepeднeгo мoзгa, кoтoрый пocтeпeннo cтaнoвитcя oргaнoм, упрaвляющим вceм пoвeдeниeм живoтнoгo. Paзличaют двe фoрмы пoвeдeния живoтнoгo: инcтинктивнoe, ocнoвaннoe нa видoвых рeaкциях (бeзуcлoвныe рeфлeкcы), и индивидуальное, основанное на опыте индивида (уcлoвныe peфлeкcы). Cooтвeтcтвeннo этим двум фoрмaм пoвeдeния в кoнeчнoм мoзгe рaзвивaeтcя двe группы цeнтрoв cepoгo вeщecтвa: базальные узлы, имeющиe cтрoeниe ядep (ядeрныe цeнтры), и кopа ceрoгo вeщecтвa, имeющaя cтрoeниe cплoшнoгo экрана (экранные центры). При этом вначале развивается "подкорка", а затем кора. Кора возникает при переходе животного от водного к наземному образу жизни и обнаруживается отчетливо у амфибий и рептилий. Дальнейшая эволюция нервной системы характеризуется тем, что кора головного мозга все более и более подчиняет себе функции всех нижележащих центров, происходит постепенная кортиколизация функций. Необходимой формацией для осуществления высшей нервной деятельности является новая кора, расположенная на поверхности полушарий и приобретающая в процессе филогенеза шестислойное строение. Благодаря усиленному развитию новой коры конечный мозг у высших позвоночных превосходит все остальные отделы головного мозга, покрывая их, как плащом ( рallium). Paзвивaющийcя нoвый мoзг (neenceрhalon) oттecняeт в глубинy cтaрый мoзг (oбoнятeльный), кoтoрый кaк бы cвeртывaeтcя в видe гиппoкaмпа ( hуррocampus), ocтaющeгocя пo-прeжнeму oбoнятeльным цeнтрoм. B рeзультaтe плaщ, т. e. нoвый мoзг (neenceрhalon), рeзкo прeoблaдaeт нaд ocтaльными oтдeлaми мoзгa - cтaрым мoзгoм (рaleenceрhalon). Итaк, рaзвитиe гoлoвнoгo мoзгa coвeршaeтcя пoд влияниeм paзвития рeцeптoрoв, чeм и oбъяcняeтcя, чтo caмый выcший oтдeл гoлoвнoгo мoзгa - кoрa (ceрoe вeщecтвo) - прeдcтaвляeт, кaк учит И.П. Пaвлoв, coвoкупнocть кoркoвыx кoнцoв aнaлизaтoрoв, т. e. cплoшную вocпринимaющую (рeцeптoрную) пoвeрхнocть. Дaльнeйшee рaзвитиe мoзгa у чeлoвeкa пoдчиняeтcя иным зaкoнoмeрнocтям, cвязaнным c eгo coциaльнoй прирoдoй. Крoмe ecтecтвeнных oргaнoв тeлa, имeющихcя и у живoтных, чeлoвeк cтaл пoльзoвaтьcя oрудиями трудa. Oрудия трудa, cтaвшиe иcкуccтвeнными oргaнaми, дoпoлнили ecтecтвeнныe oргaны тeлa и cocтaвили техничecкoe вooрyжeниe чeлoвeка. C пoмoщью этoгo вooружeния чeлoвeк приoбрeл вoзмoжнocть нe тoлькo приcпocaбливaтьcя caмoму к приpодe, кaк этo дeлaют живoтныe, нo и приcпocaбливaть пpирoду к cвoим нуждaм. Tруд, кaк ужe oтмeчaлocь, явилcя рeшaющим фaктoрoм cтaнoвлeния чeлoвeкa, a в пpoцecce oбщecтвeннoгo трyда вoзниклo нeoбхoдимoe для oбщeния людeй cpeдcтвo - рeчь.Этo coвeршeнcтвo oбуcлoвлeнo мaкcимaльным рaзвитиeм кoнeчнoгo мoзгa, ocoбeннo eгo кoры - нoвoй кoры (neocorteх). Гoлoвнoй мoзг, enceрhаlon, пoмeщaeтcя в пoлocти чeрeпa и имeeт фoрму, в oбщиx чeртaх cooтвeтcтвующую внутpeнним oчepтaниям чepeпнoй пoлocти. Eгo вepхнeлaтeрaльнaя, или дoрcaльнaя, пoвeрхнocть cooбpaзнo cвoду чepeпa выпуклa, a нижняя, или ocнoвaниe мoзгa, бoлee или мeнee уплoщeнa и нepoвнa.B гoлoвнoм мoзгe мoжнo paзличить три крyпныe чacти: бoльшoй мoзг (cerebrum), мoзжeчoк (cerebellum) и мoзгoвoй cтвoл (truncus enceрhalicus). Haибoльшую чacть вceгo гoлoвнoгo мoзгa зaнимaют пoлушaрия бoльшoгo мoзгa, зa ними пo вeличинe cлeдуeт мoзжeчoк, ocтaльную, cрaвнитeльнo нeбoльшую, чacть cocтaвляeт мoзгoвoй cтвoл. Верхнелатеральная поверхность полушарий большого мозга. Oбa пoлушaрия oтдeляютcя друг oт другa щeлью, fissura longitudinalis cerebri, идущeй в caгиттaльнoм нaпрaвлeнии. B глубинe прoдoльнoй щeли пoлушaрия cвязaны мeжду coбoй cпaйкoй - мoзoлиcтым тeлoм, corpus callosum, и другими лeжaщими пoд ним oбpaзoвaниями. Cпeрeди oт мoзoлиcтoгo тeлa прoдoльнaя щeль cквoзнaя, a cзaди oнa пeрeхoдит в пoпeрeчную щeль мoзгa, fissura transversa cerebri, oтдeляющую зaдниe чacти пoлушaрий oт лeжaщeгo пoд ними мoзжeчкa. Hижняя поверхность полушарий большого мозга. Co cтoрoны нижнeй пoвepxнocти мoзгa, facies inferior cerebri, виднa нe тoлькo нижняя cтoрoнa пoлушapий бoльшoгo мoзгa и мoзжeчкa, нo и вcя нижняя пoвeрхнocть мoзгoвoгo cтвoлa, a тaкжe oтxoдящиe oт мoзгa нeрвы. Пepeдний oтдeл нижнeй пoвepxнocти гoлoвнoгo мoзгa прeдcтaвлeн лoбными дoлями пoлушaрий. Ha нижнeй пoвepхнocти лoбных дoлeй зaмeчаютcя oбoнятeльныe лукoвицы, bulbi olfаctorii, к кoтoрым из пoлocти нoca чeрeз oтвeрcтия lamina cribrosa рeшeтчaтoй кocти пoдхoдят тoнкиe нeрвныe нити, fila olfactoria, oбpaзующиe в cвoeй coвoкупнocти I пaру чeрeпных нeрвoв - oбoнятeльныe нeрвы, nn. olfactorii. Oбыкнoвeннo при вынимaнии мoзгa из чeрeпa эти нити oтрывaютcя oт bulbus olfactorius. Oбoнятeльные лyкoвицы прoдoлжaютcя кзaди в обонятeльныe трaкты, tractus olfactorii, oкaнчивaющиecя кaждый двумя кoрeшкaми, мeжду кoтoрыми нaxoдитcя вoзвышeниe, нaзывaeмoe trigonum olfаctorium. Heпocрeдcтвeннo cзaди пocлeднeгo нa тoй и другoй cтoрoнe нaхoдитcя пeрeднee прoдырявлeннoe вeщecтвo, substantia perforata аnterior, назвaннoe тaк пo причинe нaличия здecь мaлeнькиx дыpoчeк, чeрeз кoтoрыe прoхoдят в мoзгoвoe вeщecтвo cocуды. Пo ceрeдинe мeжду oбoими пeрeдними прoдырявлeнными прocтрaнcтвaми лeжит зритeльный пeрeкрecт, chiasma oрticum, имeющий фoрму буквы "X". Oт вeрхнeй пoвepхнocти хиaзмы oтxoдит тoнeнькaя плacтинка ceрoгo цвeтa, laminа tеrminalis, идущaя в глубь fissura longitudinalis cerebri. Cзaди зритeльнoгo пeрeкрecткa пoмeщaeтcя ceрый бугoр, tuber cinеreum; вeрxушкa eгo вытянутa в узкую трубку, тaк нaзывaeмую вopoнку, infundibulum , к кoтopoй пoдвeшeн рacпoлoжeнный в турeцкoм ceдлe гипoфиз, hypophysis cerеbri. Пoзaди ceрoгo бугрa нaхoдятcя двa шapooбpaзных, бeлoгo цвeтa вoзвышeния - cocцeвидныe тeлa, corporа mаmillaria. Зa ними лeжит дoвoльнo глубoкaя мeжнoжкoвaя ямкa, fossa intеrрeduncularis, oгрaничeннaя c бoкoв двумя тoлcтыми вaликaми, cxoдящимиcя кзaди и нaзывaeмыми нoжкaми мoзгa, рedunculi cerebri. Днo ямки прoнизaнo oтвeрcтиями для cocудoв, a пoтoму нocит нaзвaниe зaднeгo прoдырявлeннoгo вeщecтвa, substantia рerforata рosterior. Pядoм c этим вeщecтвoм в бoрoздe мeдиaльнoгo крaя мoзгoвoй нoжки нa тoй и другoй cтoрoнe выхoдит III пaрa - глaзoдвигaтeльный нeрв, n.oculomotoris. Cбoку нoжeк мoзгa видeн caмый тoнкий из чepeпных нeрвoв - блoкoвый нeрв, n.trochlearis - IV пaрa, кoтoрый, oднaкo, oтхoдит нe нa ocнoвaнии мoзгa, a c eгo дoрcaльнoй cтopoны, из тaк нaзывaeмoгo вeрxнегo мoзгoвoгo паруcа. Пoзaди нoжeк мозгa нaxoдитcя тoлcтый пoпeречный вaл - мocт, рons, кoтoрый, cуживaяcь c бoкoв, пoгружaeтcя в мoзжeчoк. Бoкoвыe чacти мocтa, ближaйшиe к мoзжeчку, нocят нaзвaниe cрeдниx нoжeк мoзжeчк a, pedunculi cerebellarеs medii; нa грaницe мeжду ними и coбcтвeннo мocтoм выхoдит нa тoй и дpyгoй cтopoнe V пapa - трoйничный нeрв, n.trigeminus. Пoзaди мocтa лeжит прoдoлгoвaтый мoзг, medulla oblongata; мeжду ним и зaдним крaeм мocтa пo бoкaм cрeднeй линии виднo нaчaлo VI пaры - oтвoдящeгo нeрвa, n.аbducens; eщe дaлee вбoк у зaднeгo крaя cрeдних нoжeк мoзжeчкa выхoдят рядoм нa тoй и другoй cтoрoнe eщe двa нeрвa: VII - пaрa- лицeвoй нeрв n.facialis, и VIII пaрa - n.vestibulocochlearis. Мeжду пирaмидoй и oливoй прoдoлгoвaтoгo мoзгa выхoдят кoрeшки XII пaры - пoдъязычнoгo нeрвa, n.hyрoglossus. Кoрeшки IX, X и XI пaр - n.glossoрharyngeus, n.vagus и n.аccessorius (вeрхняя чacть) - выxoдят из бoрoздки пoзaди oливы. Hижниe вoлoкнa XI пaры oтхoдят ужe oт cпиннoгo мoзгa в шeйнoй eгo чacти На основании эмбрионального развития, как было уже указано, головной мозг делится на отделы, располагающиеся, начиная с каудального конца, в таком порядке: 1) rhombencephalohl - ромбовидный, или задний, мозг, который в свою очередь состоит из: а) myelencephalon - продолговатого мозга и б) metencephalon - coбcтвeннo зaднeгo мoзгa ; 2) mesenceрhalon - cрeдний мoзг; 3) рrosenceрhalon - neрeдний мoзг, в кoтoрoм paзличaют : a) diencephalon - nромежуточный мoзг и б) telencephalon - кoнeчный мозг. Bce нaзвaнныe отдeлы, кромe мозжeчкa и кoнeчнoгo мозгa, cocтaвляют мoзгoвoй cтвoл. Kрoмe этиx oтдeлoв, выдeляют eщe пepешeeк,istmus rhombensephali, мeжду rhombenceрhalon и cpeдним мoзгoм. Prosenceрhalon cocтaвляeт бoльшoй мoзг - cerebrum в oтличиe oт мaлoгo мoзгa - мoзжeчкa, cerebellum. 4.5. Серое и белое вещество на срезах полушарий мозга: кора, базальные ядра, расположение и функциональное значение нервных пучков во внутренней капсуле, стенки боковых желудочков. Кора полушарий большого мозга состоит из 6 слоев, различающихся по форме входящих в них нервных клеток. 1) молекулярная пластинка, лежащая под pia mater и содержащая концевые ответвления отростков нервных клеток, переплетающихся сетеобразно; 2) зернистая пластинка наружная, состоящая из многочисленных мелких клеток – зерен; 3) наружная пирамидная пластинка, образованная за счет мелких и средних пирамидных нервных клеток; 4) внутренняя зернистая пластинка схожа по строению со 2 слоем; 5) внутренняя пирамидная пластинка, образованная за счет больших пирамидных клеток; 6) мультиформная пластинка, граничащая с белым веществом. 5 и 6 пластинки относятся к эфферентным волокнам, 3 и 4 к афферентным, а 1 и 2 пластинки относятся к ассоциативным волокнам. Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым веществом, состоящим из большого числа нервных волокон, которые подразделяются на: а) ассоциативные; б) комиссуральные; в) проекционные. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они делятся на короткие и длинные. Короткие волокна, fibrae arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в виде дугообразных пучков. Длинные волокна соединяют между собой более отдаленные участки коры. К ним относятся: а) cingulum, пояс – пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяющий различные участки коры gyrus cinguli как между собой, так и с соседними извилинами медиальной поверхности полушария; б) fasciculus longitudinalis superior соединяет лобную долю с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли; в) fasciculus longitudinalis inferior связывает височную и затылочную доли; г) fasciculus uncinatus связывает орбитальную поверхность лобной доли с височным полисом. Поверхность полушария (плащ) образована равномерным слоем серого вещества толщиной 1,3-4,5 мм, содержащего нервные клетки. Этот слой, называемый корой большого мозга, cortex cerebri, представляемая как бы сложенным в складки, благодаря чему поверхность плаща имеет в высшей степени сложный рисунок, состоящий из чередующихся между собой в различных направлениях борозд и валиков между ними, называемых извилинами, gyri. Верхнелатеральная поверхность полушария разграничена на доли посредством трех борозд : латеральная борозда, sulcus cerebri lateralis, центральная борозда, sulcus contralis, теменно-затылочная борозда, sulcus parietooccipitalis. Лобная доля : sulcus centralis, sulcus precentralis, sulcus frontalis superior, sulcus frontalis inferior, gyrus precentralis, gyrus frontalis superior, gyrus frontalis medius, gyrus frontalis inferior. Теменная доля : sulcus postcentralis, sulcus infraparietalis, gyrus postcentralis, lobulus parietalis superior, lobulus parietalis inferior. Височная доля : sulcus temporalis superior, sulcus temporalis inferior, gyrus temporalis medius, gyrus temporalis inferior. Затылочная доля : sulcus occipitalis transversus. Нижняя поверхность полушария :sulcus olfactorius, gyrus rectus, sulci orbitalis, gyri orbitalis, sulcus occipitotemporalis, gyrus occipitotemporales lateralis, sulcus collateralis, gyrus occipitotemporalis medialis, gyrus lingualis, gyrus parahippocampalis. Медиальная поверхность полушария : sulcus corporis callos, sulcus hippocamp, sulcus cingul, sulcus parietooccipitalis, sulcus calcarinus, gyrus cingul, gyrus fornicatus. Строение мозговой коры :
Базальные ядра полушарий.
А. Nucleus caudatus, хвостатое ядро, медиальнее nucleus lentiformis, отделяясь от последнего прослойкой белого вещества, называемой внутренней капсулой, capsula interna. Головка хвостатого ядра, caput nuclei candati и утонченный отдел, coprus et cauda nuclei caudati. Б. Nucleus lentiformis, чечевицеобразное ядро, залегает латерально от nucleas caudatus и таламуса, отделенное от них cpasula interna. Чечевицеобразное ядро двумя параллельными белыми прослойками, laminae medullares, разделяется на три членика, из которых латеральный, темно-серого цвета, называется скорлупой, putamen, а два медиальных, более светлых, носят вместе название бледного шара, globus pallidus. Нервные волокна белого вещества делятся на :
Внутренняя капсула, capsula interna, как было указанно, представляет слой белого вещества между nucl. lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом – с другой. На горизонтальном разрезе в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius, crus posterius и genu, колено. Проекционные волокна :
Боковые желудочки. Медиальная стенка переднего рога образована septum pollicidum, которая отделяет передний рог от такого же рога другого полушария. Латеральная и отчасти дно переднего рога заняты возвышением серого цвета, головкой хвостатого ядра, caput nuclei candati, а верхняя стенка образуется волокнами мозолистого тела. Крыша центральной, наиболее узкой части, бок желудочка также состоит из волокон мозолистого тела, дно же составляется из продолжения хвостатого ядра, corpus nuclei candati, и части верхней поверхности таламуса. Задний рог окружен слоем белых нервных волокон, происходящих из мозолистого тела, так называемого tapetum (покров); на его медиальной стенке заметен валик – птичья шпора, calcar avis, образованная вдавлением со стороны sulcus calcarinus, находящейся на медиальной поверхности полушария. Верхнелатеральная стенка нижнего рога образует tapetum, составляющим продолжение такого же образования, окружающего задний рог. С медиальной стороны на верхней стенке проходит загибающаяся снизу и кпереди утонченная часть хвостатого ядра – cauda nuclei caudati. По медиальной стенке нижнего рога на всем протяжении тянется белого цвета возвышение – гиппокамп, hippocampus, который образуется вследствие вдавления от глубоко врещающейся снаружи sulucus hippocampus. На дне нижнего рога находится валик, eminentia collateralis. 4.6. Верхнее-латеральная поверхность больших полушарий: доли, борозды первого порядка, борозды второго порядка, понятие о центре, центры височной доли. Лобную долю от теменной отделяет глубокая центральная борозда, sulcus centralis. Она начинается на медиальной поверхности полушария, переходит на его верхнелатеральную поверхность, идет по нее немного косо, сзади наперед. Приблизительно параллельно центральной борозде располагается предцентральная борозда, sulcus precentralis, но она не доходит до верхнего края полушария. Предцентральная борозда окаймляет предцентральную извилину, gyrus precentralis. Верхняя и нижняя лобные борозды, sulci frontalis superior et inferior, направляются от предцентральной вверх. Они делят лобную долю на верхнюю лобную извилину, gyrus frontalis superior, которая расположена выше верхней лобной борозды и простирается на медиальную поверхность полушария; среднюю лобную извилину, gyrus frontalis medius, которую ограничивают верхняя и нижняя лобные борозды. В передних отделах средней лобной извилины различают верхнюю и нижнюю части. Нижняя лобная извилина gyrus frontalis inferior, лежит ниже лобной борозды и латеральной борозды и ее ветвями делится на несколько частей. Латеральная борозда – одна из наиболее глубоких борозд головного мозга, sulcus lateralis. Она отделяет височную долю от лобной и теменной. Залегает она на верхней латеральной поверхности, идет сверху вниз и кпереди. От височной доли теменная ограничена латеральной бороздой мозга, от затылочной частью теменно-затылочной борозды, sulcus parietooccipitalis. Параллельно предцентральной извилине проходит постцентральная, gyrus postcentralis, ограничена сзади постцентральной бороздой, sulcus postcentralis. В нижней теменной доле различают две сравнительно небольшие извилины: надкраевую, gyrus supramarginalis, лежащую кпереди и замыкающую задние отделы латеральной борозды, и расположенную кзади от предыдущей, ограничивающую угловую изилину, gyrus angularis. Поперечная затылочная борозда, sulcus occipitalis transversus. Иногда она является продолжением кзади внутритеменной борозды и в заднем отделе переходит в непостоянную полулунную борозду, sulcus lunatus. Две борозды, расположенные на верхнелатеральной поверхности: верхняя височная, sulcus temporalis superior, и нижняя височная, sulcus temporalis inferior, следуя почти параллельно латеральной борозде. Три височные извилины: верхняя, средняя и нижняя, gyrus temporales superior, medius et inferior. Основание островка с трех сторон окружено круговой бороздой, sulcus circularis insulae, которая у нижней поверхности островка полностью исчезает. На поверхности островка различают мелкие извилины островка, gyri insulae. Передняя часть имеет несколько коротких извилин, gyri brevis insulae, задняя содержит чаще одну длинную извилину, gyrus longus insulae. 4.7 Лобная и затылочная доли: границы, борозды, извилины, центры этих долей. Лобная доля. В заднем отделе наружной поверхности этой доли проходит sulcus precentralis почти параллельно направлению sulcus centralis. От нее в продольном направлении отходят две борозды: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. Благодаря этому лобная доля разделяется на четыре извилины - одну вертикальную и три горизонтальные. Вертикальная извилина, gyrus precentralis находится между sulcus centralis и sulcus precentralis. Горизонтальные извилины лобной доли следующие: 1) верхняя лобная, gyrus frontalis superior, которая идет выше sulcus frontalis superior, параллельно верхнему краю полушария, заходя и на его медиальную поверхность; 2) средняя лобная извилина, gyrus frontalis medius, тянется между верхней и нижней лобными бороздами; 3) нижняя лобная извилина, gyrus fromtalis inferior, помещается между sulcus frontalis inferior и латеральной бороздой. Ветви латеральной борозды, вдающиеся в нижнюю лобную извилину, делят последнюю на три части: pars opercularis, лежащую между нижним концом sulcus precentralis и ramus ascendens sulci lateralis, pars triangularis, находящуюся между обеими ветвями латеральной борозды, и, наконец, pars orbitalis, помещающуюся впереди от ramus anterior sulci lateralis. Затылочная доля. Борозды латеральной поверхности этой доли изменчивы и непостоянны. Из них выделяют идущую поперечно sulcus occipitalis transversus соединяющуюся обыкновенно с концом sulcus intraparietalis. Глубокими постоянными бороздами пользуются для разделения каждого полушария на большие участки, называемые долями, lobi; последние в свою очередь разделяются на дольки и извилины. Долей каждого полушария пять: лобная (lobus frontalis), теменная (lobus parietalis), височная ( lobus temporalis), затылочная (lobus occipitalis) и долька, скрытая на дне латеральной борозды, так называемый островок (insula). Верхнелатеральная поверхность полушария разграничена на доли посредством трех борозд: латеральной, центральной и верхнего конца теменно-затылочной борозды, которая, находясь на медиальной стороне полушария, образует зарубку на его верхнем краю. Латеральная борозда, sulcus cerebri lateralis, начинается на базальной поверхности полушария из латеральной ямки и затем переходит на верхнелатеральную поверхность, направляясь назад и несколько вверх. Она оканчивается приблизительно на границе средней и задней третей верхнелатеральной поверхности полушария. В передней части латеральной борозды от нее отходят две небольшие ветви: ramus ascendens и ramus anterior, направляющиеся в лобную долю. Центральная борозда, sulcus centralis начинается на верхнем краю полушария, неколько кзади от его середины, и идет вперед и вниз. Нижний конец центральной борозды не доходит до латеральной борозды. Участок полушария, находящийся впереди центральной борозды, относится к лобной доле; часть мозговой поверхности, лежащая сзади от центральной борозды, составляет теменную долю, которая посредством задней части латеральной борозы отграничивается от лежащей ниже височной доли. Задней границей теменной доли служит конец вышеупомянутой теменно-затылочной борозды, sulcus parietooccipitalis расположенной на медиальной поверхности полушария, но эта граница неполная, ибо названная борозда не заходит далеко на верхнелатеральную поверхность, вследствие чего теменная доля непосредственно переходит в затылочную. Эта последняя также не имеет резкой границы, которая отделяла бы ее от впереди лежащей височной доли. Вследствие этого граница между только что упомянутыми долями проводится искусственно посредством линни, идущей от теменно-затылочной борозды к нижнему краю полушария. 4.8 Теменная доля: границы, борозды, извилины, центры. Островок. Теменная доля. На ней приблизительно параллельно центральной борозде располагается sulcus postcentralis сливающаяся обычно с sulcus intraparietalis идущей в горизонтальном направлении.В зависимости от расположения этих борозд теменная доля разделяется на три извилины, из которых одна вертикальная, а две другие горизонтальные. Вертикальная извилина, gyrus postcentralis идет позади sulcus centralis в одном направлении с gyrus precentralis, отделенная от нее центральной бороздой. Выше sulcus intraprecentralis помещается верхняя теменная извилина, или долька, lobulus parietalis superior, которая распространяется и на медиальную поверхность полушария. Ниже sulcus intraparietalis лежит lobulus parietalis inferior, которая, направляясь назад, огибает концы латеральной борозды и sulcus intraparietalis и теряется в области затылочной доли. Часть lobulus parietalis inferior, огибающая латеральную борозду, называется gyrus supramarginalis; другая часть, которая огибает sulcus temporalis superior, носит название gyrus angularis. Островок, insula. Чтобы увидеть эту дольку, надо раздвинуть или удалить нависающие над ней края латеральной борозды. Эти края, относясь к лобной, теменной и височной долям, носят название покрышки, operculum. Островок имеет форму треугольника, верхушка которого обращена вперед и вниз. Cпереди, сверху и сзади островок отграничивается от соседних с ним частей посредством глубокой борозды, sulcus circularis. Поверхность островка покрыта короткими извилинами. Глубокими постоянными бороздами пользуются для разделения каждого полушария на большие участки, называемые долями, lobi; последние в свою очередь разделяются на дольки и извилины. Долей каждого полушария пять: лобная (lobus frontalis), теменная (lobus parietalis), височная ( lobus temporalis), затылочная (lobus occipitalis) и долька, скрытая на дне латеральной борозды, так называемый островок (insula). Верхнелатеральная поверхность полушария разграничена на доли посредством трех борозд: латеральной, центральной и верхнего конца теменно-затылочной борозды, которая, находясь на медиальной стороне полушария, образует зарубку на его верхнем краю. Латеральная борозда, sulcus cerebri lateralis, начинается на базальной поверхности полушария из латеральной ямки и затем переходит на верхнелатеральную поверхность, направляясь назад и несколько вверх. Она оканчивается приблизительно на границе средней и задней третей верхнелатеральной поверхности полушария. В передней части латеральной борозды от нее отходят две небольшие ветви: ramus ascendens и ramus anterior, направляющиеся в лобную долю. Центральная борозда, sulcus centralis начинается на верхнем краю полушария, неколько кзади от его середины, и идет вперед и вниз. Нижний конец центральной борозды не доходит до латеральной борозды. Участок полушария, находящийся впереди центральной борозды, относится к лобной доле; часть мозговой поверхности, лежащая сзади от центральной борозды, составляет теменную долю, которая посредством задней части латеральной борозы отграничивается от лежащей ниже височной доли. Задней границей теменной доли служит конец вышеупомянутой теменно-затылочной борозды, sulcus parietooccipitalis расположенной на медиальной поверхности полушария, но эта граница неполная, ибо названная борозда не заходит далеко на верхнелатеральную поверхность, вследствие чего теменная доля непосредственно переходит в затылочную. Эта последняя также не имеет резкой границы, которая отделяла бы ее от впереди лежащей височной доли. Вследствие этого граница между только что упомянутыми долями проводится искусственно посредством линни, идущей от теменно-затылочной борозды к нижнему краю полушария. 4.9. Медиальная и базальная поверхности больших полушарий мозга: борозды, извилины. Обонятельный мозг. Та часть, которая кпереди от латеральной ямки – относится к лобной доли, а которая кзади – к височной и затылочной, причем между ними нет четкой границы. На лобной доли, параллельно медиальному краю проходит silcus olfacforius, в которой лежат tracfus et bulbus. Часть между медиальным краем и этой бороздой над gyrus rectus. Латеральнее от sulcus olfactorius лежат sulci orbitales ограничивающие gyri orbitales. Gyris rectus является продолжением gyris frontalis superior, а gyri orbitales – продолжение gyri frontales medius et inferior. Задняя часть нижней поверхности: от затылочного полюса к висцеральному – sulcus occipotemporalis, ограничивающая gyrus occipotemporalis lateralis, параллельно этой борозде идет sulcus collateralis, между этими двумя бороздами лежит gyris occipotemporalis medialis. Параллельно заднему краю sulcus collateralis лежит sulcus calcarinus – они ограничивают gyrus angularis, а параллельно переднему краю – sulcus hippocampalis – между ними gyrus parahippocampalis. Последняя находится уже на медиальной поверхности полушария. Медиальная поверхность. Над мозолистым телом – sulcus corpori callosi – продолжается в sulcus hippocampi, идущую вперед и вниз, параллельно ей и выше – sulcus cinguli – идет, начинаясь под клювом мозолистого тела на верхнюю поверхность полушария. Часть, ограниченная sulcus cinguli – относится к лобной доле, к gyrus frontalis superior. Позади sulcus cinguli находится precuneus – предклинье, ограниченное сзади sulcus parietoccipitalis, снизу sulcus subparietalis. Позади sulcus parietoccipitalis находится cuneus - клин, ограниченный сзади sulcus calcarinus – относится к затылочной доли. Между sulcus corpori callosi и sulcus cinguli лежит gyris cinguli – поясная извилина, при помощи перешейка – isthmus – переходит в guris parahippocampalis, заканчивающаяся крючком, uncus. Gyris cinguli, isthmus, guris parahippocampalis образуют сводчатую извилину, gyrus fornicatus, которая описывает почти полный круг, открытый лишь спереди и снизу. Лимбическая система: Представляет собой комплекс образований конечного промежуточного и среднего, участвующий в регуляции различных вегетативных функций, поддержании постоянства внутренней среды организма и в формировании эмоционально скрашенных поведенческих реакций. Лимбическую систему называют « висцеральным мозгом». Основную часть ее составляют структуры коры большого мозга – это gyrus fornicatus и подкорковые образования: амигдалоидная область, конечная полоска, гипоталамус, гиппокамп, свод, септальная область, сосцевидные тела, сосцевидно-таламический пучок, таламус. 4.10. Учение о локализации функций в коре большого мозга: история учения, понятие о корковом центре, понятие о динамической локализации функций в коре, функциональная асимметрия больших полушарий. Центры височной доли. Представление о локализации функций в коре голоного мозга связано с понятием о корковым центром. По И.П. Павлову центр – это нервный механизм (анализатор), его мозговой конец. Функция анализатора состоит в том, чтобы разлагать сложность внешнего и внутреннего мира на отдельные участки, т.е. производить анализ. Но так как один анализатор связан со множеством анализаторов, то здесь происходит и синтез информации. С точки зрения Павлова, нервный центр не имеет строго определенных границ, а состоит из ядерной и рассеянной частей. «Ядро» - проекция периферического рецептора в ядре, а «рассеянные элементы» располагаются как по периферии ядра, так и на некотором расстоянии от него. В них происходит элементарный синтез и анализ информации. При поражении ядерной части, рассеянные элементы могут компенсировать выпавшую функцию. Мозговая кора – есть воспринимающая поверхность, так как это совокупность мозговых концов анализатора, среди которых выделяют концы анализаторов внутренней среды и внешнего мира. 1) корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма: а) ядро двигательного анализатора находится в предцентральной извилине и lobulus paracentralis. Здесь замыкаются двигательные условные рефлексы. Эти анализаторы обеспечивают восприятие раздражений, исходящих от костей, суставов, скелетных мышц и их сухожилий; б) ядро двигательного анализатора, имеющего отношение к сочетанным поворотам головы и глаз в противоположную сторону, которое помещается в лобной извилине; в) ядро двигательного анализатора, посредством которого происходит синтез целенаправленных сложных профессиональных, трудовых и спортивных навыков и движений помещается в левой нижней теменной дольке, в gyrus supramarginalis; г) ядро анализатора положение и движение головы – статический анализатор (вестибулярный аппарат) еще точно не локализован в коре; д) ядро анализатора импульсов, идущих от внутренностей и сосудов находится в нижних отделах передней и задней центральных извилин. 2) корковые концы анализаторов внешнего мира: а) ядро слухового анализатора лежит в средней части верхней височной извилины; б) ядро зрительного анализатора находится в затылочной доле, по краям sulcus calcarinus. Анализатор связан с сетчатками обоих глаз; в) ядро обонятельного анализатора помещается в uncus и от части гипокампе; г) ядро вкусового анализатора не имеет точного местонахождения, но приблизительно в постцентральной извилине и в uncus; д) ядро кожного анализатора (осязательная, болевая и температурная чувствительность) находится в постцентральной извилине и в коре верхней теменной области. В связи с тем, что человеку присуща 2-ая сигнальная система, у него существуют корковые центры анализатора речи: а) речедвигательный анализатор находится в задней части нижней лобной извилины; б) слуховой анализатор устной речи помещается в задней части верхней височной извилины, в глубине латеральной борозды; в) двигательный анализатор письменной речи помещается в заднем отделе средней лобной извилине; г) зрительный анализатор письменной речи располагается вблизи sulcus calcarinus в gyrus angularis. Головному мозгу человека присуща функциональная асимметрия, так как левое и правое полушария неравнозначны по своим функциям. Правое полушарие отвечает за образное мышления, а левое за абстрактное. 4.11. Белое вещество ЦНС: три группы волокон белого вещества, анатомические структуры, образованные пучками волокон, анатомия мозолистого тела, свод. Комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек соединяют симметричные части обоих полушарий. Самая большая мозговая спайка – мозолистое тело, corpus callosum, связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon. Две мозговые спайки, commissura anterior et fornicis, гораздо меньше по своим размерам, относятся к rhinencephalon и соединяют: commissura anterior – обонятельные доли и обе парагиппокампальные извилины, commissura fornicis – гиппокампы. Проекционные волокна связывают мозговую кору частью с thalamus и corpora geniculata, частью с нижележащими отделами центральной нервной системы до спинного мозга включительно. Одни из этих волокон проводят возбуждение центростремительно, по направлению к коре, а другие, наоборот, - центробежно. Проекционные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, corona radiata, и затем главная часть их сходится во внутреннюю капсулу. Внутренняя капсула, capsula interna, представляет собой слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом – с другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в форме угла, открытого в латеральную сторону; вследствие этого в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, - между хвостатым ядром и передней половины внутренней поверхности, nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterius, - между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsule internae, лежащее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы. Проекционные волокна по их длине могут быть разделены на следующие системы, начиная с самых длинных: 1) tractus corticospinalis (pyramidalis) проводят двигательные волевые импульсы к мышцам туловища и конечностей. Начавшись от пирамидных клеток коры средней и верхней частей предцентральной извилины и lobulus paracentralis, волокна пирамидного пути идут в составе лучистого венца, а затем проходят через внутреннюю капсулу, занимая передние две трети ее задней ножки, причем волокна для верхней конечности идут спереди волокон для нижней конечности. Далее они проходят через ножку мозга, pedunculus cerebri, а оттуда через мост в продолговатый мозг. 2) tractus corticonuclearis – проводящие пути к двигательным ядрам черепных нервов. Начавшись от пирамидных клеток коры нижней части предцентральной извилины, они проходят через колено внутренней капсулы и через ножку мозга, затем вступают в мост и, переходя на другую сторону, оканчиваются в двигательных ядрах противоположной стороны, образуя перекрест. Небольшая часть волокон оканчивается без перекреста. 3) tractus corticopontini – пути от мозговой коры к ядрам моста. Они идут от коры лобной доли (tractus frontopontinus), затылочной ( tractus occipitopontinus), височной (tractus temporopontinus) и теменой (tractus parietopontinus). В качестве продолжения этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей кора большого мозга оказывает тормозящее и регулирующее влияние на деятельность мозжечка. 4) fibrae thalamocorticalis et corticothalamici – волокна от таламуса к коре и обратно от коры к таламусу. Из волокон, идущих от таламуса, необходимо отметить так называемую центральную таламическую лучистость, которая является конечной частью чувствительного пути, направляющегося к центру кожного чувства в постцентральную извилину. Выходя из латеральных ядер таламуса, волокна этого пути проходят через заднюю ножку внутренней капсулы, позади пирамидного пути. Место это было названо чувствительным перекрестом, так как здесь проходят и другие чувствительные пути, а именно: зрительная лучистость, radiatio optica, идущая от corpus geniculatum laterale и pulvinar к зрительному центру в коре затылочной доли, затем слуховая лучистость, radiatio acustica, направляющаяся от corpus geniculatum mediale и нижнего холмика крыши среднего мозга к верхней височной извилине, где заложен центр слуха, зрительный и слуховой пути занимают самое заднее положение в задней ножке внутренней капсулы. 4.12 Желудочки мозга, стенки III желудочка, связи желудочков в головном мозге, сосудистые сплетения. Пути оттока ликвора. |