Главная страница
Навигация по странице:

  • 14.общая характеристика охрофитовых водорослей. Особенность клеток, типы таллома, особенности жизненного цикла.

  • 15.общая характеристика класса бурые водоросли.

  • 16.общая характеристика класса диатомовые водоросли

  • 17.время возникновения отдельных групп водорослей. Ископаемые водоросли.

  • 18.практическое значение различных групп водорослей

  • 19.общая характеристика класса грибы. Цитологические и биохимические особенности, типы талломов.

  • 20. способы вегетотивного и бесполого размножения грибов.

  • 21. половое размножение грибов. Жизненный циклы грибов

  • 22.экологические группы грибов. Значение их в экосистемах

  • 23.структурные и физиологические особенности грибов-паразитов.

  • 25.практическое значение грибов

  • Новый документ в формате RTF. 1. понятие водоросли. Место водорослей в современносй системе органического мира


    Скачать 408.47 Kb.
    Название1. понятие водоросли. Место водорослей в современносй системе органического мира
    АнкорНовый документ в формате RTF.rtf
    Дата13.12.2017
    Размер408.47 Kb.
    Формат файлаrtf
    Имя файлаНовый документ в формате RTF.rtf
    ТипДокументы
    #11198
    страница2 из 3
    1   2   3
    1   2   3

    13.общая характеристика отдела красные водоросли

    Красные водоросли, или Багрянки. Багрянки — многоклеточные организмы, имеющие нитчатую и пластинчатую структуру, и только немногие, наиболее примитивные, являются одноклеточными или колониальными формами. Многие из них — крупные растения, достигающие в длину нескольких десятков сантиметров, но среди них немало микроскопических форм. По форме красные водоросли бывают в виде нитей, кустиков, пластинок, корок, кораллов и др. Органами прикрепления служат ризоиды, присоски, подошвы. Окраска их слоевища меняется от ярко-красной до голубовато-зеленой и желтой. Это обусловлено тем, что в пластинчатых хроматофорах кроме хлорофилла содержатся красный пигмент фикоэритрин и синий фикоцианин.

    Размножаются багрянки бесполым (спорами) и половым путем.Размножаются бурые водоросли бесполым (участками таллома или спорами) и половым способом. При половом размножении зигота без периода покоя прорастает в новое растение. В цикле развития большинства бурых и красных водорослей происходит закономерное чередование поколений — гаметофи-та и спорофита.

    Бурые водоросли. Общим внешним признаком бурых водорослей, обитающих во всех морях земного шара, служит желтовато-бурая окраска их слоевища, обусловленная наличием в их клетках желтых и бурых пигментов (каротинов и ксантофиллов).

    Слоевище бурых водорослей напоминает ветвистые кустики, пластинки, ленты, сложно расчлененные на стебле- и листовидные органы. Размеры таллома изменяются от нескольких сантиметров до 60— 100 м. Таллом нарастает в результате интеркалярного (вставочного) роста или вследствие постоянного деления верхушечной клетки. По морфологической и анатомической дифференцировке таллома бурые водоросли стоят на более высоком уровне, чем все другие группы. Среди них неизвестны ни одноклеточные, ни колониальные формы, ни талломы в виде простой неразветвленной нити. У большинства представителей талломы ложно- или истинно тканевого строения (выделяют ассимиляционные, запасающие, проводящие ткани).

    14.общая характеристика охрофитовых водорослей. Особенность клеток, типы таллома, особенности жизненного цикла.

    общая характеристика : 1. разнообрасная группа, включающая почти все типы дифференциации таллома, за исключением сифонокладального и сарциноидного.

    2. жнутиков обычно 2, неравной длинны. более длинный покрыт двумя рядами трехчастных мастигонем, второй, короткий, гладкий, часто с базальным вздутием, принимающим участие в фототаксисе. в переноидной зоне у ряда представителей имеется переходная спираль.

    3. оболочка хлоропластов прадставлена 4 мембранами: 2 собственно мембраны хлоропласта, и 2 мембраны хларопластной эпс.

    4. перипластидное пространство содержит перипластидную сеть из анастомозирующих каналов.

    5.ламеллы трехтилакоидные. есть опоясывающая ламелла.

    6.запасной продукт - хризоламинарин

    7.митохондрии с трубчатыми кристами.

    8.митоз открытый, закрытый и полузакрыый

    9.размножение вегетативное, бесполое и половое

    10. жизненные циклы: гаплобионтный с зиготической редукцией, диплобионтный с гаметической редукцией, гаплодиплоидный со спорорической редукцией с изо- или гетероморфной сменой форм развития.

    таллом- одноклеточные, колониальные и многоклеточные представители.

    15.общая характеристика класса бурые водоросли.

    .Бурые водоросли в настоящее время рассматриваются как класс в отделе Heterokontophyta. Эти морские растения часто поражают своими гигантскими размерами, разнообразием форм, сложностью строения. Большинство бурых водорослей живет на морском побережье, прикрепляясь к камням и скалам, к другим водорослям. Все виды этого класса являются многоклеточными. Свободно живущих жгутиконосцев среди бурых водорослей нет. Жгутики: один — гладкий, другой — с мастигонемами, имеются только у репродуктивных клеток. Морфологическое и анатомическое строение слоевища очень разнообразно, от микроскопических однорядных нитей до громадного размера паренхиматозных форм нескольких метров в длину, с высоким уровнем дифференцировки слоевища, как у ламинариевых.

    Как все представители отдела, клетки бурых водорослей имеют хлорофилл «a» и «c» и не имеют хлорофилла «b». Хлоропласты дисковидные, золотисто-бурые, так как хлорофилл маскируется добавочным пигментом — каротиноидом - фукоксантином. Жизненный цикл в типичном случае включает смену гаплоидной и диплоидной форм развития (дипло - гаплобионтный жизненный цикл), который может быть изоморфными или гетероморфными. Мейоз наблюдается при образовании спор. Половой процесс — от изогамного, до гетерогамного и оогамного. В порядке Fucales жизненный цикл диплобионтный, мейоз имеет место при образовании гамет.

    16.общая характеристика класса диатомовые водоросли

    Диатомовые водоросли (диатомеи) объединяют в класс Bacillariophyceae и в отдел (тип) Chrysophyta царства протистов. Диатомеи – весьма обширная группа одноклеточных морских и пресноводных видов. Окраска их от желтой до бурой из-за присутствия пигмента фукоксантина. Протопласт диатомей защищен коробчатой кремнеземной (стеклянной) оболочкой – панцирем состоящим из двух створок. Твердая поверхность створок часто покрыта характерным для вида сложным узором из штрихов, бугорков, ямок и гребней.Обычно створки пронизаны порами или имеют щель, называемую швом. В клетке находится ядро. Помимо деления клеток надвое известно и половое размножение. Многие диатомеи – свободноплавающие формы, но некоторые прикреплены к подводным объектам слизистыми ножками. Иногда клетки объединяются в нити, цепочки или колонии. Различают два типа диатомей: перистые с удлиненными двусторонне-симметричными клетками (они наиболее обильны в пресных водах) и центрические, клетки которых, если смотреть со створки, выглядят округлыми или многоугольными (их больше всего в морях). панцири этих водорослей сохраняются после смерти клеток и оседают на дно водоемов. С течением времени мощные их скопления уплотняются в пористую горную породу – диатомит.

    17.время возникновения отдельных групп водорослей. Ископаемые водоросли.

    Ископаемые формы основных нынешних групп водорослей, кроме диатомовых и нескольких других, известны с палеозоя (570–245 млн. лет назад). Наиболее обильными в ту эпоху, вероятно, были зеленые, бурые, красные и харовые водоросли, обитавшие в морях и океанах. Косвенное свидетельство раннего появления на нашей планете водорослей – научно доказанное существование в палеозое множества морских животных, которые должны были питаться органикой. Первичным ее источником для них скорее всего служили фотосинтезирующие водоросли, потребляющие только минеральные вещества.

    Ископаемые диатомовые водоросли. Ископаемые диатомовые водоросли (диатомеи) в виде особой горной породы – т.н. диатомита – обнаружены во многих регионах. Диатомит бывает как морского, так и пресноводного происхождения.


    18.практическое значение различных групп водорослей

    Водоросли обеспечивают водоемы кислородом. Они являются кормом для рыб и водоплавающих птиц, поскольку имеют высокую питательную ценность.

    Виды водорослей вместе с микроорганизмами первыми заселяют безжизненные субстраты. Многие виды почвенных водорослей активно участвуют в процессах почвообразования (при подзолистых процессе в почве накапливается значительное количество зеленых водорослей, при дерново - диатомовых, азотфиксирующие водоросли накапливают в почве азот).

    19.общая характеристика класса грибы. Цитологические и биохимические особенности, типы талломов.

    Грибы — царство живых организмов, которые сочетают в себе признаки растений и животных.

    С растениями их сближает-. 1) наличие хорошо выраженной клеточной стенки; 2) неподвижность в вегетативном состоянии; 3) размножение спорами; 4) способность к синтезу витаминов; 5) поглощение пищи путем всасывания (адсорбции). Общим с животными является: 1) гетеротрофность; 2) наличие в составе клеточной стенки хитина, характерного для наружного скелета членистоногих; 3) отсутствие в клетках хлоропластов и фотосинтезирующих пигментов; 4) накопление гликогена как запасного вещества; 5) образование и выделение продукта метаболизма — мочевины. Эти особенности строения и жизнедеятельности грибов позволяют считать их одной их самых древних групп эукариотных организмов, не имеющих прямой эволюционной связи с растениями, как считалось ранее. Грибы и растения возникли независимо от разных форм микроорганизмов, обитавших в воде.

    Строение грибов. Вегетативное тело подавляющего большинства видов грибов — это мицелий, или грибница, состоящая из тонких бесцветных (иногда слегка окрашенных) нитей, или гиф, с неограниченным ростом и боковым ветвлением.

    Грибы размножаются бесполым и половым способами. Бесполое размножение происходит частями мицелия или отдельными клетками, которые дают начало новому мицелию. Дрожжевые грибы размножаются почкованием.

    Бесполое размножение может осуществляться также посредством эндо- и экзогенных спор. Эндогенные споры образуются внутри специализированных клеток — в спорангиях. Экзогенные споры, или конидии, возникают открыто на концах особых специализированных выростов мицелия, называемых конидиеносцами. Попав в благоприятные условия, спора прорастает, и из нее формируется новый мицелий.

    Половое размножение у грибов особенно многообразно. У некоторых групп грибов половой процесс происходит путем слияния содержимого двух клеток на концах гиф. У сумчатых грибов слияние содержимого антеридия и женского органа полового размножения (архегония), не дифференцированного на гаметы, а у базидиальных грибов — слияние содержимого двух вегетативных клеток, при котором между ними часто образуются выросты, или анастомозы.

    20. способы вегетотивного и бесполого размножения грибов.

    Вегетативное размножение

    Частями мицелия.

    Специализированными образованиями: артроспорами (оидиями) с тонкими стенками или хламидиоспорами с толстыми, образуются они, с некоторыми отличиями, при распаде мицелия на части, а затем дают начало новому.

    Почкование гиф или отдельных клеток (например, у дрожжей). Также почкуются аскоспоры у сумчатых и базидиоспоры у головнёвых. Образующиеся почки постепенно отделяются, растут и со временем сами начинают почковаться.

    Бесполое размножение

    Конидии на конидиеносце у Aspergillus fumigatus

    Собственно бесполое размножение идёт посредством спор. В зависимости от способа образования различают эндогенные и экзогенные споры.

    Эндогенные споры (спорангиоспоры) характерны для низших грибов. Образуются внутри особых клеток, называемых спорангиями.

    Экзогенные споры обычно называют конидиями (др.-греч. κονία — пыль, εἶδος — вид), они имеются у высших и у некоторых низших грибов. Образуются на вершинах или сбоку специальных гиф — конидиеносцев, ориентированных вертикально, которые могут быть простыми или разветвлёнными. Покрыты плотной оболочкой, поэтому довольно устойчивы, но неподвижны. Могут подхватываться воздушными потоками или животными и переноситься на значительные расстояния. При прорастании дают ростовую трубку, а затем гифы.

    У хитридиомицетов бесполое размножение идёт посредством зооспор, подвижных за счёт жгутиков. Развиваются они в зооспорангиях.

    21. половое размножение грибов. Жизненный циклы грибов

    Половое размножение и жизн.цикл гриба происходит у всех групп грибов, кроме дейтеромицетов, называемых поэтому также несовершенными грибами.Формы полового процесса у грибов очень разнообразны. Их можно разделить на три большие группы: гаметогамия, соматогамия и гаметангиогамия.

    Гаметогамия — слияние специальных половых клеток (гамет), образующихся в гаметангиях.).

    Соматогамия — это слияние обычных вегетативных клеток мицелия. Гаметангиогамия — слияние двух специализированных половых

    22.экологические группы грибов. Значение их в экосистемах

    Экологические группы грибов характеризуют их распределение по субстрату,

    В микологической литературе выделяют следующие группы макромицетов:

    симбиотрофные макромицеты (микоризообразователи) — макромицеты, образующие микоризу на корнях деревьев и кустарников.

    сапротрофные макромицеты (сапротрофы) — макромицеты, использующие в качестве источника пищи мёртвое органическое вещество

    ксилотрофы (дереворазрушающие грибы) — грибы, осуществляющие разложение древесины.

    карботрофы — грибы, растущие на кострищах и пожарищах.

    копротрофы — грибы, использующие для жизнедеятельности органику из экскрементов животных.

    бриотрофы — грибы, разлагающие отмершие части мхов

    микотрофы (сапротрофные микофилы) — грибы, развивающиеся на мумифицированных плодовых телах шляпочных грибов

    Значение гриба в экосистеме образующих с корешками многих деревьев микоризу, играющую важную роль в жизни деревьев. Микоризы найдены сейчас на корнях самых разнообразных растений - как травянистых (злаки, орхидные вересковые, грушанковые), Грибы могут вступать в разнообразные отношения с растениями и животными. Формы связи с растениями могут быть паразитическими и симбиотическими. Известны грибы-паразиты животных и грибы-хищники. Своеобразны отношения грибов и насекомых.

    Роль грибов - разрушителей лесного отпада - трудно переоценить. Грибы перерабатывают огромную массу органических остатков - листьев, хвои, мелких ветвей. Существенна роль грибов при разрушении пней деревьев, валежных стволов, усохших, сломанных ветром деревьев. Группа грибов-сапрофитов, очищает от пней, сучьев, упавших стволов поверхность почвы леса, подготавливая ее к заселению новым поколением лесной растительности

    23.структурные и физиологические особенности грибов-паразитов.

    структурные и физиологитческие особеннрости грибов Грибы – паразиты относятся к категории низших грибов и в зависимости от специализации подразделяются на малоспециализированные и высокоспециализированные.разитов

    У малоспециализированных паразитов мицелий распространяется как по межклетникам, так и внутри клеток хозяина. У высокоспециализированных паразитов мицелий распространяется по межклеточным пространствам, а в клетки внедряются специализированные структуры – гаустории.

    По характеру воздействия паразита на хозяина различают некротрофных паразитов – сначала убивающих ткани хозяина, а затем питающимися .выделяют деструктивных биотрофных, которые питаются за счет живых тканей хозяина и вызывают их быструю гибель. Третьей группой паразитарных грибов являются, так называемые сбалансированные биотрофные грибы – паразиты, способные длительно питаться живыми тканями хозяина, не вызывая.Грибы – паразиты развиваются на организмах из разных групп: на высших растениях, на водорослях, папоротниках. Облигатными паразитами растений являются ржавчинные грибы.

    24.микориза

    микориза. Микори́за ) (грибокорень) — симбиотическая ассоциациямицелия гриба с корнями высших растений. Высшее растение (автотрофные организмы) обеспечивает гриб органическими веществами — углеводами, аминокислотами и др., а гриб снабжает высшее растение элементами минерального питания (гл. обр. фосфором, азотом и калием). Свойство высших растений осуществлять питание при участии грибов микоризообразователей называется микотрофностью. Степень микотрофности различных видов растений неодинакова. Высшая степень микотрофности (облигатная микотрофность) характерна для некоторых (особенно бесхлорофилльных) представителей сем. Вересковые и Орхидные. Для многих видов этих семейств микориза необходима, т. к. от нее растение получает все питательные вещества. Без заражения микоризными грибами семена растений этих видов не прорастают или не происходит дальнейшего развития проростков. Для растений др. семейств, образующих микоризу, она не является необходимой (факультативная микотрофность). Многие виды грибов также являются облигатными микоризообразователями и при отсутствии симбиоза с деревьями не образуют плодовых тел, чем объясняется неудачность попыток их искусственного разведения.

    Для древесных растений симбиоз с грибами исключительно важен, т. к. он способствует более полному использованию питательных веществ почвы, улучшает рост и ускоряет развитие. В засушливых районах деревья благодаря микоризе лучше снабжаются водой и легче переносят засуху. Наличие микоризы благотворно сказывается на устойчивости древесных растений к различным заболеваниям. Напр., сеянцы сосны, имеющие микоризу, менее восприимчивы к корневой губке и инфекционному полеганию всходов. Установлено, что некоторые микоризообразующие грибы выделяют антибиотики, препятствующие проникновению в корни древесных растений возбудителей корневой губки и др. заболеваний.

    Фаина набирает сообщение

    25.практическое значение грибов

    Практическое значение грибов играют важную роль в практической деятельности человека.

    многие грибы употребляют в пищу. играют важную роль в практической деятельности человека.

    во многих стран.развито культивирование съедобных грибов, в первую очередь шампиньонов. Человек широко использует грибы, вызывающие процесс брожения. Дрожжи применяют как в производстве различных спиртных напитков (пива, вина и др.), так и в хлебопечении. образ.биологически активные вещества, ферменты, органические кислоты. Их используют в микробиологической промышленности для производства лимонной и ферментов — целлюлаз, протеаз, пектиназ и др. Среди грибов известны активные продуценты витаминов — рибофлавина используют в медицинской практике.

    Грибы, паразитирующие на насекомых и других грибах. · Апотеции — открытые вместилища аск. Образуют чаши (блюдца). По верхней стороне плодового тела расположен слой сумок и парафиз; парафизы, пока сумки незрелые, могут смыкаться над ними своими вершинами и выполнять защитную функцию. Также образуют сморщенную поверхность сморчков (причём рёбра складок стерильны), могут, однако, не раскрываться (у трюфелей). Аскомицеты с апотециями считаются наиболее высокоорганизованными и объединяются в группу порядков дискомицеты.Сумки могут быть разной формы — от округлых или овальных до сильно вытянутых, булавовидных или цилиндрических. По строению оболочки и функциям их можно разделить на прототуникатные и эутуникатные (эвтуникатные). У первых оболочка тонкая, недифференцированная, она разрушается или лизируется, а аскоспоры высвобождаются пассивно. У вторых оболочка более плотная, часто со специальными приспособлениями для вскрытия, и освобождение спор активное.



    написать администратору сайта