Главная страница
Навигация по странице:

  • 28.общая характеристика хитридиомицеты.

  • 29.общая характеристика отдела зигомицеты. Порядки мукоровые и энтомофторовые.

  • 30.общая характеристика отдела аскомицеты. Схема формирования сумок. 31.типы плодовых тел и их эволюция у представителей отдела аскомицеты.

  • 32. общая характеристика класса эвроциомицеты. 33.общая характеристика класса эризифомицеты

  • 34.общая характеристика отдела базидиомицеты. Схема базидий

  • 35.порядок ржавчинные. Особенности цикла развития 36.порядок головневые. Особенности цикла развития.

  • 37.афиллофороидные гименомицеты 38.агариковые гименомицеты

  • 39.гастероидные базидиомицеты.

  • 40.лишайники как особая группа симбиотических организмов

  • Новый документ в формате RTF. 1. понятие водоросли. Место водорослей в современносй системе органического мира


    Скачать 408.47 Kb.
    Название1. понятие водоросли. Место водорослей в современносй системе органического мира
    АнкорНовый документ в формате RTF.rtf
    Дата13.12.2017
    Размер408.47 Kb.
    Формат файлаrtf
    Имя файлаНовый документ в формате RTF.rtf
    ТипДокументы
    #11198
    страница3 из 3
    1   2   3

    26.отдел оомицеты как особая грруппа грибоподобных организмом. Их особенности.

    .Оомицеты (лат. Oomycota, Oomycetes) — группа мицелиальных организмов Обитают преимущественно в водной среде, где вызывают раневые инфекции рыб или являются сапротрофами. Другие являются паразитами высших растений, в Строение

    Мицелий ценоцитный, то есть многоядерный, не имеющий перегородок, кроме как отделяющих репродуктивные органы. Он обычно ветвится слабо, у некоторых примитивных видов формируетплазмодий. Клеточная стенка состоит из целлюлозы (а не хитина как у настоящих грибов) и глюкана.

    Оомицеты размножаются как бесполым, так и половым путём. При бесполом размножении образуют зооспоры вспорангиях. В ряде случаев спорангий может отделяться от спорангиеносца и прорастать как одна спора. Зооспоры имеют два жгутика — передний перистый и бичевидный задний, собственно и служащий для передвижения.

    Половое размножение представлено своеобразной оогамией. Оогоний содержит одну или несколько яйцеклеток, в то время как антеридий не образует обособленных гамет и при оплодотворении просто переливает часть своего клеточного содержимого с ядрами в оогоний, что является характерным признаком, по которому выделена группа. Образующиеся после оплодотворения ооспоры являются покоящейся формой оомицета, в которой он пережидает неблагоприятный период, например, зиму. Весной они прорастают, давая зооспорангий. Таким образом, ооспора к тому же и единственная диплоидная стадия в цикле развития оомицетов. Для оомицетов характерен гинадромиксис (от «гина» — женский, «андрос» — мужской), т.е. смена пола при наличии определенных феромонов (антеридиол, оогониол). Встречается только у двудомных, у которых антеридии и архегонии развиваются на разных талломах.

    27.общая характеристика класса оомицеты. Порядки сапролегниевые и пероноспоровые.

    оомицеты. Порядки сапролегниевые и переноспоровые. Сапролегновые и переноспоровые.

    порядок, из подкласса оомицетов класса низших грибов — фикомицетов. Обладают хорошо развитым неклеточным мицелием, тонкие гифы которого внедряются при помощи ризоидов в питательный субстрат. На его поверхности С. г. пышно развиваются, формируя органы бесполого (зооспорангии) и полового (оогонии и антеридии) размножения. В зооспорангиях образуются грушевидные зооспоры с 2 жгутиками на переднем конце. Зрелые зооспоры, выйдя из зооспорангия, плавают некоторое время в воде, затем останавливаются и покрываются оболочкой, втягивая внутрь жгутики, а затем, сбрасывая оболочку, переходят в другую, обычно почковидную, форму также с 2 жгутиками сбоку, направленными один вперёд, другой назад. Оседая на подходящем субстрате, такие вторичные зооспоры дают начало мицелию. При половом размножении содержимое антеридиев переливается через особые выросты в оогонии, в которых, как правило, имеется несколько яйцеклеток. Оплодотворённые яйцеклетки — ооспоры — одеваются двухслойной оболочкой и после периода покоя прорастают, развиваясь в зооспорангии. Прорастание ооспоры сопровождается редукционным делением её диплоидного ядра (см. Мейоз). Т. о., ооспоры — единственная диплоидная фаза развития этих грибов. Пероноспоровые грибы (Peronosporales), порядок грибов класса фикомицетов. Вегетативное тело в виде неклеточного мицелия, иногда с гаусториями.Органы бесполого размножения — обособленные спороносцы, несущие зооспорангии или конидии. При половом размножении после оплодотворения в оогонии образуется 1 ооспора объединяют 4 семейства: питиевые (фитофторовые (цистоповые и пероноспоровы. Это — полупаразиты, живущие в воде или почве на мёртвых или живых растениях и животных; мицелий без гаусториев и с почти недифференцированным спороношением

    28.общая характеристика хитридиомицеты.

    Хитридиомице́ты Мицелий слаборазвит, основная масса таллома представляет собой т.н. плазменное тело, из которого вырастают ризоидные гифы. Самые примитивные представители совершенно не имеют мицелия, и тело их в вегетативном состоянии представлено одиночной клеткой, иногда лишённой жёсткойклеточной стенки. Основа клеточной стенки хитиново-глюкановая, как и у высших грибов.

    Хитридиомицеты тесно связаны с водной средой где паразитируют наводорослях и беспозвоночных. Могут вызывать массовую гибель водных организмов вплоть до амфибий. Могут развиваться во влажных почвах и вызывать болезни высших растений: чёрную ножку капусты. Меньшее количество хитридиомицетов сапротрофы на субстратах, содержащих хитин, целлюлозу икератин. Гаплоидные зооспоры хитридиомицетов снабжены одним жгутиком, при движении всегда направленным назад . У ряда видов имеет место половой процесс по типу хологамии (слияние целых организмов) или формируются гаметы, отличные от зооспор. В большинстве хитридиомицеты гаплонты, но встречается и смена ядерных фаз.

    29.общая характеристика отдела зигомицеты. Порядки мукоровые и энтомофторовые.

    Зигомице́ты. Отличаются развитым ценоцитным мицелием непостоянной толщины, в котором септы образуются только для отделения репродуктивных органов.Жизненный цикл

    Размножаются половым, собственно бесполым и вегетативным путём. Все стадии развития, кроме зиготы, гаплоидны.

    Мицелий зигомицетов имеет два знака («+» и «-»). При контакте противоположных мицелиев (слиянии клеток на их концах — зигогамии), формируетсязигота, после мейоза, дающая зачаточный мицелий со спорангием, в котором развиваются споры полового спороношения, дающие вегетативный мицелий разных знаков.

    Для бесполого размножения на нём образуются спорангии или спорангиоли (многочисленные спорангии с 2—3 спорами), в которых развиваются споры бесполого спороношения, дающие новые вегетативные мицелии.Вегетативно распространяются столонами — выбрасываемыми в воздушную среду длинными гифами, которые находят подходящий субстрат и выпускаютризоиды, давая начало новой колонии.

    Представители

    Порядок Zoopagales включает в себя хищные грибы,обладающие клейкими гифамами и ловчими кольцами и питающиеся простейшими, нематодами и мелкими личинками насекомых. Типичные почвенные грибы, многие образуют микоризу. В основном являются сапротрофами,

    четыре типа плодовых тел:

    · Клейстотеции (клейстокарпии) представляют собой полностью замкнутое плодовое тело с находящимися внутри асками, освобождающимися после разрушения его стенок. Характерны для группы порядков плектомицеты.

    · Перитеции (др.-греч. περι- — возле, около, θήκη — хранилище) — почти замкнуты («полузамкнуты»), то есть сумки окружены перидием, обычно имеют кувшинообразную форму с выводным отверстием в верхней части. Характерны для группы порядков пиреномицеты.

    · Апотеции — открытые вместилища аск. Образуют чаши (блюдца). По верхней стороне плодового тела расположен слой сумок и парафиз; парафизы, пока сумки незрелые, могут смыкаться над ними своими вершинами и выполнять защитную функцию. Псевдотеции характерны для класса Loculoascomycetes. При их формировании вначале образуются мицелиальные стромы, в полостях которых формируются гаметангии, происходит половой процесс и образование сумок. Клейстотеции и перитеции часто развиваются на особых образованиях —стромах — плотных сплетениях гиф, которые часто ошибочно принимают за плодовые тела. Они могут находиться на поверхности стромы или быть погружёнными в её тело. Стромы могут быть довольно простого строения, как у видов рода Hypoxylon, а могут представлять собой сложные гифенные образования, например дифференцированные на стерильную ножку и фертильную верхнюю часть стромы видов родов Claviceps и Cordyceps.

    Настоящие плодовые тела могут развиваться также непосредственно на мицелии, на рыхлом его сплетении — субикулуме.

    Развитие аскостром идёт по-другому. Сначала строма гомогенная. В ней образуются половые структуры, происходит половой процесс, формируются аскогенные гифы и сумки. При этом ложная ткань (плектенхима) стромы в местах образования сумок раздвигается или разрушается, и там образуется полость — локула. Каждая локула может содержать всего одну сумку, но чаще сумок в ней достаточно много. На вершине локулы из-за разрушения ткани обычно формируется выводное отверстие. Внешне аскостромы могут становиться очень похожими на настоящее плодовое тело или их группу.

    Сумки

    Сумки могут быть разной формы — от округлых или овальных до сильно вытянутых, булавовидных или цилиндрических. По строению оболочки и функциям их можно разделить на прототуникатные и эутуникатные (эвтуникатные). У первых оболочка тонкая, недифференцированная, она разрушается или лизируется, а аскоспоры высвобождаются пассивно. У вторых оболочка более плотная, часто со специальными приспособлениями для вскрытия, и освобождение спор активное.

    В свою очередь, эутуникатные сумки можно подразделить на унитуникатные и битуникатные. И те и другие имеют оболочку из двух слоёв, однако у унитуникатных сумок оболочка тонкая, выглядит однослойной, и слои её неразделимы между собой

    30.общая характеристика отдела аскомицеты. Схема формирования сумок.


    31.типы плодовых тел и их эволюция у представителей отдела аскомицеты.

    32. общая характеристика класса эвроциомицеты.

    33.общая характеристика класса эризифомицеты

    Класс Эризифомицеты.(мучнисторосяные)Паразиты высш раст, имеющ поверх. мицелий..замкнутые плодовые тела клейстотеции с жесткой стенкой и упоряд. располож.сумок., с выростами от поверхности.Конидиносец нарастает и членится перегородками.Конид формир цепочки или одиночн.Миц. развив на поверхн. пораженных органов раст в виде бел. пушка и дает гаустории в клетки эпидермиса.Гаустор.небольш в виде булавочн. формы.Питание при помощ. гаусториев.К поверх листа прикрепл присосками. 2 цкл разв конид и сумчаиая.Антерид мужск перелив через спец отверст в женски происх оплодотв. Обр аксоспоры заакл в сумки наход на плодов телах. споры выбр наружу, и пророст и выз их заражение на зараж поверх развивив грибница, а на рней коненочцы с конидиями.вид лейвейлулла

    34.общая характеристика отдела базидиомицеты. Схема базидий

    Базидиомико́та (производящие споры в булавовидных структурах, именуемых базидии. Вместе с аскомицетами относятся к подцарству У примитивных форм базидии образуются на концах дикарионных гиф без формирования плодового тела. Однако у большинства видов базидиальных грибов базидии образуются на плодовых телах в гимениальном слое. Кроме базидий, там имеются стерильные гифы — парафизы (др.-греч. παρα- — возле, φῦσα — вздутие), а у некоторых форм ещё крупные клетки — цистиды, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его. Вся поверхность плодового тела, несущая гимениальный слой, называется гименофором. У низших форм он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипы

    35.порядок ржавчинные. Особенности цикла развития


    36.порядок головневые. Особенности цикла развития.

    ГОЛОВНЁВЫЕ ГРИБЫ -), порядок базидиальных грибов подкласса телиоспоромицетов Паразиты высших растений, вызывающие у них заболевание, наз. головнёй. Базидия 4-клеточная, вырастающая из покоящейся споры (телиоспоры) — головнёвой споры, или хламидоспоры. Мицелий дикариотический, межклеточный, у большинства видов диффузно пронизывающий весь побег растения-хозяина. В период спороношения мицелий распадается на тёмные споры. Весной споры прорастают на разных частях растения-хозяина, редукционно делятся, образуя промицелий, к-рый рассматривают как базидию с базидиоспорами, имеющими разл. половой знак.

    Головнёвые грибы́ - паразиты высших растений. Вызывают заболевания, при которых растения выглядят как бы обугленными или покрытыми сажей (отсюда название). Образующийся налёт – скопление тёмных микроскопических спор гриба. Особенно вредят хлебным злакам. Заражение приурочено к моменту прорастания семян или цветения злаков. При обмолоте споры из больных колосьев прилипают к здоровым зерновкам. При посеве семян они попадают в почву и прорастают в гифы, внедряясь в побег. Во время колошения мицелий интенсивно развивается, уничтожая ткани колоса и образуя новые споры.

    37.афиллофороидные гименомицеты


    38.агариковые гименомицеты

    Агарикоидные гименомицеты: их плодовые тела имеют форму щляпок с центральной, эксцентрической или боковой ножкой, иногда без нее, при старении они загнивают. Гименофор пластинчатый или трубчатый, легко отделяющийся от ткани плодового тела. К агарикоидным гименомицетам относятся порядки Agaricales, Boletales, Polyporales, Russulales.. Характерная особенность гименомицетов — наличие крупных плодовых тел (базидиом), развивающихся на многолетней грибнице. Базидии в плодовых телах образуются плотным слоем — гимением. Плодовые тела различаются по величине, форме, строению и окраске, Гимений располагается непосредственно на поверхности плодового тела или в особой его части, называемой гименофором.

    39.гастероидные базидиомицеты.

    гастероидные базидиомицетыПервоначально гастеромицеты рассматривались как таксон:). Гастеромицеты характеризуются замкнутым (ангиокарпным) строением плодовых тел, которые могут при созревании различными способами раскрываться или оставаться полностью закрытыми..Мицелий многоклеточный, хорошо развит и разветвлён, пронизывая субстрат.. При помощи тяжей гриб может охватывать значительную территорию, и таким образом они служат для распространения, на тяжах образуются и плодовые тела. Крупные тяжи имеют защитную оболочку из плотно переплетённых толстостенных гиф, преимущественно содержащих отмершие клетки, .Плодовые тела вначале имеют округлую форму (шаровидную, яйцевидную, грушевидную или цилиндрическую), которая впоследствии может сильно измениться и зависит от механизма освобождения созревших спор.

    40.лишайники как особая группа симбиотических организмов

    Лишайники - своеобразная группа живых существ, слоевище которых образовано двумя организмами - грибом (микобионт) и цианобактерией, или водорослью (фикобионт), находящимися в симбиозе. Тело лишайника образовано тесно переплетающимися гифами гриба, между которыми расположены клетки фикобионта.. В состав слоевища некоторых видов лишайников вместо цианобактерии входят автотрофные протисты или водоросли.

    Гриб, прикрепляющий лишайник к субстрату, обеспечивает автотрофный компонент водой и растворенными минеральными веществами, а также защищает его от высыхания..Комплексная природа лишайников позволяет им получать питание не только из почвы, но и из воздуха, атмосферных осадков, влаги росы и туманов, частиц пыли, оседаемой на слоевищеЛишайники - многолетние организмы обычно серого, светло- или темно-бурого цвета. Возраст их достигает десятков и даже сотен лет. Растут лишайники очень медленно: форме таллома лишайники подразделяют на накипные (или корковые), листоватые и кустистые.
    Наиболее распространены накипные лишайники (около 80% видов), имеющие слоевище в виде тонкой корочки. Слоевище таких лишайников прочно срастается с субстратом и неотделимо от него..

    Кустистые лишайники представляют собой кустики, образованные тонкими ветвящимися нитями или стволиками, прикрепленными к почве или коре дерева лишь основаниями.

    Размножаются лишайники главным образом бесполым путем - кусочками слоевища, а также особыми специализированными образованиями из гиф гриба и нескольких клеток протистов, водорослей или цианобактерий. Под давлением разросшейся массы этих образований кора лишайника разрывается, и они выходят на поверхность таллома. Отсюда разносятся ветром, каплями дождя и в благоприятных условиях прорастают в новые слоевища лишайников..

    Лишайники обычно первыми заселяют безжизненные места. Попав на голые скалы, они выделяют особые, так называемые лишайниковые, кислоты, растворяющие минералы.
    1   2   3


    написать администратору сайта