ррррр. 1 сұрақ. 1 сра. Борпылда днекер лпа жасушалара атысты жасушааралы заттары лкенірек, коллаген, серпімді жне ретикулярлы талшытарды амтиды
 Скачать 23.57 Kb.
|
|
1 сұрақ. Борпылдақ дәнекер ұлпа -жасушаларға қатысты жасушааралық заттары үлкенірек, коллаген, серпімді және ретикулярлы талшықтарды қамтиды. Денеде борпылдақ дәнекер тін ең көп таралғаны болып табылады.. Бұл оның барлық қан тамырларымен және лимфа тамырларымен бірге көп немесе аз мөлшерде жүретіндігімен, органдардың ішінде көптеген қабаттарды қалыптастыратындығымен, ішкі қуыс мүшелерінің терісі мен шырышты қабаттарының құрамына кіретіндігімен дәлелденеді.Және де борпылдақ дәнекер ұлпасы осы қантасымалдаушы тамырларда кездесіп қана қоймай,сонымен қатар,көптеген тері асты клетчаткаларды қалыптастырады.Борпылдақ дәнекер ұлпа деп аталу себебі,аморфты массасы мен клеткааралық заты бірігіп,осы бізде аморфты зат пен жанағы талшықтарын құрайды.Яғни осы кезде борпылдақ түрі пайда болады. Борпылдақ дәнекер ұлпасына жатады:1-фибробласт; 2-макрофагтар; 3-коллаген талшықтары; 4-серпімді талшықтар; 5-лимфоцит. Сонымен қатар гистиоцит және фибробласт деген 2 клеткасы бар. Фибробласттар - жасушааралық заттың компоненттерін синтездейтін жасушалар болып саналады. Олар ақуыздар, яғни коллаген, эластин,содан протеогликандар, гликопротеиндерден тұрады. Фибробласттардың екі қабаты болады:ішкі және сыртқы.Ішкі қабатында,яғни эндоплазмасында көптеген органоидтар орналасады: митохондрия, эндоплазмалық тор, жасуша орталығы.Фибробласттың негізгі қызметі дәнекер ұлпасында клеткааралық заттарды өндіру болып табылады. Гистиоцит – фибробласттарға қарағанда көп. Бірақ пішіні болсын,мөлшері жағынан кіші болып келеді. Қалыпты жағдайда осы гистиоциттер қозғалыссыз болады да,егер белгілі бір жағдай әсер еткенде,болмаса инфекция,вирус енген жағдайда гистиоциттердің көлемі үлкейіп,осы вирустарды жоюға тырысады. Яғни қызметі қорғаныштық. Белгілі бір заттардан,инфекциядан қорғау қабілеті бар.Гистиоциттерді басқаша макрофагтар деп те атайды.Макрофагтар - организмнің қорғаныс жүйесінің гетерогенді мамандандырылған жасушалық популяциясы. Макрофагтардың екі тобы бар - еркін және бекітілген. Бос макрофагтарға борпылдақ дәнекер тінінің макрофагтары немесе гистиоциттер яғни серозды қуыстардың макрофагтары, қабыну экссудаттарының макрофагтары, өкпенің альвеолярлы макрофагтары жатады.Тіркелген макрофагтар тобын сүйек кемігінің, сүйек және шеміршек тіндерінің (остеокласттар, хондрокластар) макрофагтары құрайды. Коллагенді талшықтар.Коллаген ақуызынан тұрады. Қазіргі уақытта 19 сипатталған коллагеннің түрлері, олардың ең маңыздысы бесеу: Бірінші түрі терінің дәнекер тінінде, сүйекте, қабырғада болады артерия; Екінші түрі шеміршек тінінде кездеседі; Үшінші түрі ұрықтың дермисінде, үлкен тамырларда кездеседі; Төртінші түрі-базальды мембраналар мен капсулалар линза; Бесінші түрі сонымен қатар жертөле мембраналарының, сондай-ақ қабырғалардың бөлігі болып табылады,қан тамырлары, байламдар, дентин, қабықтың негізгі заты. 1, 2, 3 және 5 типті коллагендер фибриллярлы, өйткені филаменттер мен фибриллаларды қалыптастыруға қабілетті. Қалғандары коллагендер бұл қабілетке ие емес және аморфты локализацияға қарамастан, борпылдақ дәнекер ұлпа негізгі зат пен коллаген мен серпімді талшықтар жүйесі бар әртүрлі жасушалар мен жасушааралық заттардан тұрады. Даму мен жұмыс істеудің жергілікті жағдайларына сәйкес әр түрлі бөлімдердегі осы үш құрылымдық элементтердің сандық қатынасы бірдей емес, бұл борпылдақ дәнекер тінінің органикалық сипаттамаларын анықтайды. Серпімді талшықтар.Коллагенге қарағанда аз мөлшерде кездеседі.Аморфты эластиннен тұрады және фибриллинді құрайтын микрофибриллалар. Эластин, коллаген сияқты, құрамында көп нәрсе бар глицин мен пролина, сондай-ақ екі ерекше амин қышқылдары десмозин және изодесмозин. Эластин молекулалары глобулалар түрінде болады. Кейін жасушааралық затқа секрециялар олар қосылғанда тізбегін құрайды және қалыңдығы 3 нм эластинді протофибриллалар. Ретикулярлы талшықтар.Химиялық құрамы бойынша мыналар жатады коллаген талшықтары, өйткені олар коллаген ақуызынан тұрады. Қалыпты бояу кезінде гематоксилинэозин анықталмайды. Микрофибриллалардан тұрады, олардың арасында оларды цементтейтінгликопротеидтер мен протеогликандар. Олардың болуына байланыстыретикулярлы талшықтар күміс тұздарымен имплантацияланады және олар оң шикі реакция береді. Ретикулярлық талшықтардың негізгі қызметі-тірек. 2 сұрақ. Жүректің бұлшық еті туралы айтатын болсақ,ең маңыздысы миокард болып табылады. Миокард — бұлшықет жасушаларының тығыз байланысы-миокардтың негізгі бөлігін құрайтын кардиомиоциттер. Айырмашылығы басқа типті бұлшық ет ұлпалары ерекше гистологиялық құрылымы, бағытталған таратуды әлеуетін әрекеттер арасындағы кардиомиоциттермен тікелей байланысты. Жүрек бұлшықетінің ұлпасына тән құрылымдық ерекшелігі-кірістіру дискілерінің аймағында кардиомиоциттердің мембраналарының тығыз орналасуы-яғни нексус. Осының арқасында мембрананың басқа аймақтарымен салыстырғанда нексус аймағында төмен электр кедергісі пайда болады, бұл қозудың бір талшықтан екіншісіне тез ауысуын қамтамасыз етеді. Жүрек бұлшықетінің мұндай псевдосинциалды құрылымы оның бірқатар ерекшеліктерін анықтайды.Миокард бұлшық ет ұлпасының 2 түрі бар:жұмыс істейтін және өткізетін. Жұмыс істейтін бөлімі негізгі қызмет атқарады.Осы миокардтың бұлшық етінің клеткалары кардиомицеттер болып табылады. Яғни кардиомицеттер өз алдына жеке тізбек құрып байланысады.Миокардтың жұмыс істейтін бөлімі митохондрияға бай.Миофибриллдер арасында орналасады. Өзіміз білетіндей осы митохондрияның арасында кристалар болатындықтан,тыныс алу және де АТФ осы жерде жүзеге асады.Сонымен қатар,митохондрияның энергияны қамтамасыз ететін қасиеті болғандықтан, жүрек үнемі тоқтамай соғып тұратыны да осыған дәлел. Кардиомиоциттің қарапайым жиырылу бірлігі-саркомер—миофибрилланың z деп аталатын екі сызық арасындағы бөлімі.Саркомердің ұзындығы жиырылу дәрежесіне байланысты 1,6-2,2 мкм құрайды. Жүрек бұлшық етінің тағы ерекшелігі ендірме пластинка болады. Ол осы бұлшық еттің беріктігі,үзілмеуі осы ендірме пластинкаға тікелей байланысты.Ендірме пластинка Z – жолағында плазмолеммаға өтеді.Плазмолемма қалың болғандықтан,көптеген заттармен араласу арқылы,фибрилді аймақта қалыптасады.Бір-бірімен тығыз байланысып тұрады. Жүрек бұлшық етінің базальді мембранасы болады.Ол бізде көптеген талшықтармен,клеткалармен қамтамасыз етілген. Осы мембрана арқылы қан тамырлары,нерв талшықтары осы мембранада орналасады.Жүректің қалқаншасы мен құлақшасының жиырылуы арнайы бұлшық ет жүйелері арқылы жүзеге асады.Осы жүйе құлақшадан қалқаншаға өтуін болмаса,қалқаншадан құлақшаға өтуін қамтамасыз етеді.Өткізуші жүйеде гликоген және митохондриялар кездеседі,сонымен қатар ядро орталықта орналасады. Миокард саркомері, қаңқа бұлшықеті сияқты, екі типтегі бір-бірімен байланысқан жіптерден (миофиламенттерден) тұрады. Қалың жіптер тек a дискісінде болады. Олар миозин ақуызынан тұрады, темекі тәрізді, диаметрі 10 нм және ұзындығы 1,5—1,6 мкм. Жіңішке жіптер ең алдымен актинді қамтиды және Z сызығынан I диск арқылы a дискісіне өтеді, олардың диаметрі 5 нм, ұзындығы 1 мкм. Қалың және жұқа жіптер бір-біріне тек a дискісінде қолданылады; I дискісінде тек жұқа жіптер болады. Қалың және жұқа жіптер арасындағы электронды микроскопияда көлденең көпірлер көрінеді. Жүрек бұлшық еті яғни миокард қалыптасуына тоқталатын болсақ,миокард мезодермальды клеткада дифференциалданады.Саны өсіп отыру арқылы миофибриллалар пайда болады.Даму процесі бойынша сүтқоректілердің жүрек құрылысы бойынша ерекшелігіт қан тамырлары түтік түрінде болады. Осы түтіктер даму кезінде бір-бірімен бірігіп кетеді.Түтіктердің бетін мезодерманың пластинкасы қоршап тұрады.Түтіктің ішкі бөлімінен миокард,ал сыртқы бөлімінен эпикард қалыптасады. Егерде жүрек бұлшық етіне белгілі бір әсер еткенде,зақымдану жағдайында бұлшық ет клеткаларының гипертрофисы қамтамасыз етеді. Ал миокард зақымданған жағдайда кардиомицеттер митоз шыға бастайды. Миокардиоциттер тимидинді қосып, қарыншалардың клеткалары бөлінбей қалуы бағаналы клеткаларға тікелей байланысты. 3 сұрақ.Микротүтікшелер цитоплазманың құрамына кіретін белоктық жасушаішілік құрылымдар болып табылады.Микротүтікшелердің диаметрі 25 нм қуыс цилиндрлер деп қарастыруға болады. Олардың ұзындығы бірнеше микрометрден жүйке жасушаларының аксондарында бірнеше миллиметрге дейін болуы мүмкін. Олардың қабырғасын тубулин димерлері құрайды. Актин микрофиламенттері сияқты микротубулалар полярлы: бір ұшында микротубуланың өздігінен жиналуы, екінші жағында бөлшектену жүзеге асады. Жасушаларда микротүтікшелер көптеген жасушалық процестерде құрылымдық рөл атқарады.Микротүтікшелер — бұл қуыс цилиндрдің айналасында α - және β-тубулиннің гетеродимерлерінен тұратын 13 протофиламент болатын құрылымдар. Яғни цилиндрдің сыртқы диаметрі шамамен 25 нм болса, ішкі диаметрі шамамен 15нм-ды құрайды. Плюс ұшы деп аталатын микротүтікше ұштарының бірі үнемі бос тубулинді өзіне қосады. Қарама — қарсы ұшынан-минус ұшы-тубулин бірліктері бөлінеді. Микротүтікшелердің пайда болуында үш фазаға бөлеміз: Баяу фаза немесе нуклеация. Бұл тубулин молекулалары үлкен түзілімдерге қосыла бастаған кезде микротүтікшенің пайда болу кезеңі. Мұндай қосылыс тубулинді қазірдің өзінде жиналған микротүтікшегеға қосқаннан гөрі баяу жүреді, сондықтан фаза баяу деп аталады. Полимерлеу фазасы немесе элонгация. Егер бос тубулиннің концентрациясы жоғары болса, оның полимерленуі минус соңында деполимеризацияға қарағанда тезірек жүреді, соның арқасында микротүтікше ұзарады. Ол өскен сайын тубулиннің концентрациясы сыни деңгейге дейін төмендейді және өсу қарқыны келесі кезеңге енгенге дейін баяулайды. Тұрақты күй фазасы. Деполимеризация полимеризацияны теңестіреді және микротүтікшенің өсуі тоқтайды. Зертханалық зерттеулер көрсеткендей, тубулиндерден микротүтікшелерді жинау тек гуанозин трифосфаты мен магний иондарының қатысуымен жүреді. Микротүтікшелер динамикалық құрылымдар болып табылады және жасушада үнемі полимерленеді және деполимерленеді. Ядроға жақын орналасқан,яғни центросома жануарлар мен көптеген протисттердің жасушаларында микротүтікшелерді бір-бірімен байланыстыру орталығы ретінде пайда болады: олар одан жасуша шетіне дейін өседі. Сонымен қатар, микротүтікшелер кенеттен өсуін тоқтатып, толығымен жойылғанға дейін центросомаға қарай қысқарып, содан кейін қайтадан өсуі мүмкін.Микротүтікшелер бөлшектерді тасымалдау үшін "байланыстырушы" ретінде қолданылады. Мембраналық везикулалар мен митохондрия олардың бетінде қозғалып жүреді. Микротүтікшелер арқылы тасымалдауды мотор деп аталатын ақуыздар жүзеге асырады. Барлық дерлік эукариоттық жасушаларда микротүтікшелер деп аталатын қуыс цилиндрлік тармақталмаған органеллалар болады. Бұл диаметрі шамамен 24 нм болатын өте жұқа түтіктер; олардың қалыңдығы шамамен 5 нм қабырғалары тубулин ақуызының спиральды оралған глобулярлы бөліктерінен тұрады .Микротүтікшелердің электронды микроскоп арұылы қарасақ,олардың ұзындығы бойынша олар бірнеше микрометрге жетуі мүмкін. Кейде сыртқа шығуы белгілі бір уақыт аралығында олардың қабырғаларынан шығып, көрші микротүтікшелермен байланыстары құрайды, бұл цилия мен флагелада байқалады. Микротүтікшелер тубулин бөлімшелерін қосу арқылы бір ұшынан өседі. Бұл өсу кейбір химиялық заттардың әсерінен, атап айтқанда микротүтікшелердің функцияларын зерттеуде қолданылатын колхициннің әсерінен тоқтайды. Өсім матрица болған кезде ғана басталуы мүмкін; мұндай матрицалардың рөлін жасушалардан оқшауланған және тубулин бөлімшелерінен тұратын өте кішкентай сақиналы құрылымдар құрайды десекте болады. Центриолаларда қысқа микротүтікшелерде болады. 3 сұрақ.Микротүтікшелер цитоплазманың құрамына кіретін белоктық жасушаішілік құрылымдар болып табылады. Микротүтікшелердің диаметрі 25 нм қуыс цилиндрлер деп қарастыруға болады. Олардың ұзындығы бірнеше микрометрден жүйке жасушаларының аксондарында бірнеше миллиметрге дейін болуы мүмкін. Олардың қабырғасын тубулин димерлері құрайды. Актин микрофиламенттері сияқты микротубулалар полярлы: бір ұшында микротубуланың өздігінен жиналуы, екінші жағында бөлшектену жүзеге асады. Жасушаларда микротүтікшелер көптеген жасушалық процестерде құрылымдық рөл атқарады.Микротүтікшелер — бұл қуыс цилиндрдің айналасында α - және β-тубулиннің гетеродимерлерінен тұратын 13 протофиламент болатын құрылымдар. Яғни цилиндрдің сыртқы диаметрі шамамен 25 нм болса, ішкі диаметрі шамамен 15нм-ды құрайды. Плюс ұшы деп аталатын микротүтікше ұштарының бірі үнемі бос тубулинді өзіне қосады. Қарама-қарсы ұшынан - минус ұшы-тубулин бірліктері бөлінеді. Сонымен қатар микротүтікшелер уақытша болмаса, тұрақты болуыда мүмкін.Уақытша бөліну ұршығын, ал тұрақтыға центриолдерді,талшықтарды жатқызуға болады. Яғни микротүтікшелер 2 центриольден тұрады.Негізгі центриольдің ені 0,2 мкм-ді құраса, ұзындығы 0,3-0,5 мкм-ді құрайды.Негізгі қызметі микротүтікшелердің - жасуша ішінде каркас түзу болып табылады. Микротүтікшелердің пайда болуында үш фазаға бөлеміз: 1.Баяу фаза немесе нуклеация. Бұл тубулин молекулалары үлкен түзілімдерге қосыла бастаған кезде микротүтікшенің пайда болу кезеңі. Мұндай қосылыс тубулинді қазірдің өзінде жиналған микротүтікшегеға қосқаннан гөрі баяу жүреді, сондықтан фаза баяу деп аталады. 2.Полимерлеу фазасы немесе элонгация. Егер бос тубулиннің концентрациясы жоғары болса, оның полимерленуі минус соңында деполимеризацияға қарағанда тезірек жүреді, соның арқасында микротүтікше ұзарады. Ол өскен сайын тубулиннің концентрациясы сыни деңгейге дейін төмендейді және өсу қарқыны келесі кезеңге енгенге дейін баяулайды. 3.Тұрақты күй фазасы. Деполимеризация полимеризацияны теңестіреді және микротүтікшенің өсуі тоқтайды. Зертханалық зерттеулерден байқайтын болсақ,, тубулиндерден микротүтікшелерді жинау тек гуанозин трифосфаты мен магний иондарының қатысуымен жүреді. Микротүтікшелер динамикалық құрылымдар болып табылады және жасушада үнемі полимерленеді және деполимерленеді. Ядроға жақын орналасқан,яғни центросома жануарлар мен көптеген протисттердің жасушаларында микротүтікшелерді бір-бірімен байланыстыру орталығы ретінде пайда болады: олар одан жасуша шетіне дейін өседі. Сонымен қатар, микротүтікшелер кенеттен өсуін тоқтатып, толығымен жойылғанға дейін центросомаға қарай қысқарып, содан кейін қайтадан өсуі мүмкін.Микротүтікшелер бөлшектерді тасымалдау үшін "байланыстырушы" ретінде қолданылады. Мембраналық везикулалар мен митохондрия олардың бетінде қозғалып жүреді. Микротүтікшелер арқылы тасымалдауды мотор деп аталатын ақуыздар жүзеге асырады. Барлық дерлік эукариоттық жасушаларда микротүтікшелер деп аталатын қуыс цилиндрлік тармақталмаған органеллалар болады. Бұл диаметрі шамамен 24 нм болатын өте жұқа түтіктер; олардың қалыңдығы шамамен 5 нм қабырғалары тубулин ақуызының спиральды оралған глобулярлы бөліктерінен тұрады .Микротүтікшелердің электронды микроскоп арұылы қарасақ,олардың ұзындығы бойынша олар бірнеше микрометрге жетуі мүмкін. Кейде сыртқа шығуы белгілі бір уақыт аралығында олардың қабырғаларынан шығып, көрші микротүтікшелермен байланыстары құрайды, бұл цилия мен флагелада байқалады. Микротүтікшелер тубулин бөлімшелерін қосу арқылы бір ұшынан өседі. Бұл өсу кейбір химиялық заттардың әсерінен, атап айтқанда микротүтікшелердің функцияларын зерттеуде қолданылатын колхициннің әсерінен тоқтайды. Өсім матрица болған кезде ғана басталуы мүмкін; мұндай матрицалардың рөлін жасушалардан оқшауланған және тубулин бөлімшелерінен тұратын өте кішкентай сақиналы құрылымдар құрайды десекте болады. Центриолаларда қысқа микротүтікшелерде болады. |