Главная страница
Навигация по странице:

  • Цель курсового проекта

  • Технологическая часть Назначение, краткая характеристика процесса

  • Логическое мышление. 1. Технологическая часть 1 Назначение, краткая характеристика процесса


    Скачать 183.47 Kb.
    Название1. Технологическая часть 1 Назначение, краткая характеристика процесса
    АнкорЛогическое мышление
    Дата12.03.2022
    Размер183.47 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаProket.docx
    ТипРеферат
    #393660

    Содержание

    Введение

    1. Технологическая часть

    1.1 Назначение, краткая характеристика процесса

    1.2 Теоретические основы процесса

    1.3 Характеристика исходного сырья, готовой продукции

    и вспомогательных материалов

    1.4 Описание технологической схемы процесса.

    Нормы технологического режима

    1.5 Описание основных аппаратов и оборудований процесса

    1.6 Охрана труда на производстве

    1.7 Промышленная экологическая безопасность

    2. Расчетная часть

    2.1 Материальный баланс процесса

    Заключение

    Список литературы

    Приложение А Технологическая схема процесса



    Введение
    В связи с постоянным ростом мирового автомобильного парка бензин по-прежнему остается одним из важнейших продуктов нефтепереработки. Увеличение его выработки, улучшение качества во многом зависят от совершенствования процессов алкилирования и изомеризации. Автомобильные бензины с наилучшими артидетонационными свойствами можно получить лишь компаундированием ароматических и сильно разветвленных изопарафинов углеводорода. Основным методом получения изопарафиновых углеводородов является процесс алкилирования.
    Некоторые компоненты высокооктановых бензинов не могут быть использованы непосредственно в качестве товарного бензина из-за малого содержания в них легких (пусковых) фракций. Добавление таких легких бензиновых фракций к бензинам риформингов обеспечивает требуемый фракционный состав. Естественно, что эти легкие компоненты должны иметь высокое октановое число. Этому условию удовлетворяют легкие изопарафины (C5-C6). Для получения изопентана и изогексанов широкое применение получил процесс каталитической изомеризации.

    В качестве высокооктановых компонентов авто- и авиабензинов, а также во многих других областях используют получаемые полимеризацией высокомолекулярные соединения- полмеры. В последние годы процесс полимеризации все шире применяется в нефтепереработке и нефтехимии.

    Целью процесса является производство высокооктанового изоктанового бензина путем алкилирования изобутана бутиленами и пропиленом. Основной продукт процесса-алкилат, состоящий практически из изопарафиновой мишени, имеет высокое октановое число (90-95 моторным методом). Октановое число основного компонента алкилат-изоктан известно за 100
    Цель курсового проекта: Рассмотреть и изучить процесс сернокислотного алкинирования бутан-бутеленовой фракции.
    Задачи курсового проекта:

    - изучить теоретические основы сернокислотного алкинирования;

    - изложить требования, предъявляемые к сырью, готовой продукции и вспомогательным материалам;

    - изложить требования охраны труда и экологической безопасности;

    - изучить основные аппараты и оборудование сернокислотного алкинирования;

    - выполнить технологические расчеты на заданную производительность.




    1. Технологическая часть



      1. Назначение, краткая характеристика процесса


    Реакция алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами в общем виде описывается уравнение
    Cn H2n + Cm H2m--- Cn +mH2 (n +m) +2
    Этот процесс предназначен для синтеза высокооктановых компонентов авиационных и автомобильных бензинов. Для случая алкилирования изобутана изобутиленом реакция может быть представлена в следующем виде:





    Реакция сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами протекает избирательно. Легче всего подвергаются алкилированию изобутан и изопентан, т.е. изопарафиновые углеводороды, содержащие один третичный атом углерода в молекуле. Парафиновые углеводороды с четвертичным атомом углерода в молекуле типа 2,2-диметилбутана алкилируются значительно труднее и при более жестких условиях. Парафины нормального или изостроения, содержащие в одновременно с третичным четвертичный атом углерода, в присутствии серной кислоты практически не алкилируются.

    Олефины для алкилирования могут быть взяты различные. Однако этилен наименее эффективный алкилирующий агент. Алкилирование пропиленом и н-бутенами дает хорошие результаты, при алкилировании изоамиленами начинают в большом количестве образовываться продукты деструктивного алкилирования, а при алкилировании высшими олефинами эти реакции начинают преобладать.

    Как правило, алкилируют изобутан н-бутенами, т.к. при этом образуются изомерные углеводороды C8H18 (триметилпентаны), по температуре кипения наиболее пригодные в качестве компонента моторных топлив. Углеводороды C8H18, но другого вида (диметилгексаны) получаются и при алкилировании изопентана пропиленом, кроме того, изопентан является ценным сырьем для получения изопрена, поэтому для алкилирования его используют редко (иногда добавляют к изобутану).

    Строение продуктов, образующихся при каталитическом алкилировании изопарафинов олефинами, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. При взаимодействии н-бутенов с изобутаном получается смесь 2,2,4-, 2,3,4- и 2,3,3-триметилпентаны.

    Причина несоответствия строения продуктов состоит в особенностях механизма реакции, осложненной процессами изомеризации. Механизм алкилирования цепной карбоний-ионный:



    -небольшие порции олефина (бутен-2) взаимодействуют с протоном кислоты;

    -возникающий вторичный карбокатион, образовавшийся из н-бутена, менее стабилен, чем третичный, вследствие чего происходит быстрый обмен гидрид-иона с изобутаном;

    -образующийся трет-бутилкатион взаимодействует далее с исходным олефином, с образованием карбокатиона большего молекулярного веса;

    -получившийся карбокатион склонен к внутримолекулярным перегруппировкам, сопровождающимся миграцией водорода и метильных групп;

    -эти карбокатионы взаимодействуют с изобутаном, в результате чего получаются углеводород C8H18 и третбутилкатион, обеспечивающий протекание ионно-цепного процесса.

















    написать администратору сайта