Главная страница

биология. 1 у лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. Ху виявлена вкорочена 21 хромосома


Скачать 73.68 Kb.
Название1 у лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. Ху виявлена вкорочена 21 хромосома
Анкорбиология.docx
Дата25.12.2017
Размер73.68 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлабиология.docx
ТипДокументы
#12876
страница3 из 3
1   2   3

засобу?

A *Тератогенна

111

У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із

розщілиною верхньої губи і піднебіння. Ці ознаки нагадують прояв деяких хромосомних

аномалій. Наслідком чого є такий стан:

A * Тератогенезу

112

В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки

з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини

при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х)?

A *Синдром Шерешевського-Тернера

113

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені

мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели

забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

A * Лізосоми

114

У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки

анемії. При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей:

A * Аа

115 --

У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглекислоти в

крові. Це призводить до поглиблення та прискорення дихання, унаслідок чого в крові

зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується:

A *гомеостаз

116

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул

ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини

в пресинтетичному періоді?

A * 46 молекул ДНК

117

У жінки з резус-негативною кров’ю ІІ групи народилася дитина з ІV групою, у якої

діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива у

батька дитини?

A * ІІІ(В), резус-позитивна;

118

В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.

Таку ж роль виконує і аутосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів

призводить до порушення згоратння крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

A *Комплементарність

119

Хворий який працює на свинофермі скаржиться на біль в животі переймоподібного

характеру, рідкі випорожнення із слизом і домішкою крові, головний біль, слабкість,

лихоманку. При огляді товстої кишки виявлено виразки розміром від 1 мм до декількох

сантиметрів, у фекаліях - одноклітинні овальної форми з війками. Яке захворювання

підозрівають у хворого?

A *Балантидіаз

120

При копрологічному обстеженні у фекаліях хворої знайдено яйця дрібних розмірів із

кришечкою. З анамнезу відомо, що жінка часто вживає рибні страви. На основі

лабораторних досліджень встановіть, який сисун паразитує:

A *Котячий

121 --

Для людини існує суворе обмеження в часі перебування на висоті понад 8000 метрів над

рівнем моря без кисневих балонів. Що є лімітуючим фактором для життя в даному

випадку?

A * Парціальний тиск кисню в повітрі

122

При дослідженні культури тканин злоякісної пухлини виявили поділ клітин, який

відбувався без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при якому

зберігались ядерна оболонка і ядерце. Який тип поділу клітин відбувався у злоякісній

пухлині, що вивчалась.

A *Амітоз

123

Клітина піддалась впливу іонізуючого опромінення при дефіциті вітаміну Е. Це сприяло

посиленому виходу гідролітичних ферментів в цитоплазму і привело до повного

руйнування внутрішньоклітинних структур - аутолізу. Визначте, які органели клітини

призвели до цього явища?

A * Лізосоми

124

До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено:

недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні

статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка

хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

A *Синдром трипло-Х

125

У культивуємих фібробластах шкіри дитини із синдромом Патау виявлено 47 хромосом.

Визначте тип аномалії.

A *Трисомія 13.

126

Пацієнт скаржиться на свербіння шкіри, особливо між пальцями рук, у пахових западинах,

на нижній частині живота. При огляді в цих ділянках шкіри виявлено маленькі пухириці.

Під час лабораторної діагностики встановлено, що причиною цього стану є представник

членистоногих. Вкажіть назву хвороби, спричинену цим членистоногим.

A * Скабієс

127

У дитини спостерігаються невротичні симптоми: запаморочення, слабкість, головні болі,

які супроводжуються нудотою, болями в правому підребер”ї, частими позивами на

дефекацію. При лабораторному дослідженні дуоденального вмісту виявлено

грушоподібні найпростіші з двома ядрами, 4-ма парами джгутиків, а у фекаліях овальної

форми цисти. Яке захворювання підозрівають у хворої?

A *Лямбліоз

128

У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках

(гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання

цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального

вмісту цистину в сечі.

A *Неповне домінування

129

В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність

народження у них дітей з X-зчепленою формою рахіту (домінантна ознака). Батько

здоровий, мати гетерозиготна і страждає цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт

можуть захворіти:

A *Половина дочок і синів

130 --

У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту введено ембріональні стовбурові

клітини, що одержано шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацієнта. Як

називається цей вид трансплантації?

A * Аутотрансплантація

131

У молодого подружжя народилася дитина з різними кольорами правого і лівого очей. Як

називається ця форма мінливості?

A * Соматична мутація

132

У хлопчика із синдромом Дауна спостерігаються аномалії лицьової частини черепа,

включаючи гіпоплазію верхньої щелепи, високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Який

із каріотипів притаманний цій дитині?

A * 47,ХУ+21

133

При регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин)

відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При

цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

A *Материнської нитки.

134

У лабораторії група дослідників експериментально отримала без’ядерцеві мутантні

клітини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?

A *Рибосомної РНК

135

Під час цитогенетичного обстеження пацієнта з порушеною репродуктивною функцією

виявлено в деяких клітинах нормальний каріотип 46,ХУ, але у більшості клітин каріотип

синдрому Клайнфельтера - 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорідності клітин?

A *Мозаїцизм

136

У чоловіка, який повернувся з весняної дослідницької експедиції, спостерігається

слабість, нудота, порушення сну, підвищення температури тіла, ознаки параліча м’язів

шиї і плечового поясу. З анамнезу відомо, що його кусали кліщі. При лабораторній

діагностиці встановлено діагноз – весняно-літній енцефаліт. Який шлях зараження

хворого?

A *Трансмісивний

137

У хворого чоловіка виявлене захворювання, яке зумовлене домінантним геном,

локалізованим у Х-хромосомі. У кого із дітей буде це захворювання, якщо дружина

здорова?

A *Тільки в дочок

138

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з вадами

розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії

розвитку є проявом:

A *Модифікаційної мінливості

При дослідженні вмісту дванадцятипалої кишки людини знайдені найпростіші

грушоподібної форми з парними ядрами, чотирма парами джгутиків. Між ядрами – дві

опірні нитки, з вентрального боку розташований присмоктувальний диск. Який

представник найпростіших виявлений у хворого?

A * лямблія

150

У хворого при кашлі виділяється іржаво-коричневе мокротиння, в якому виявляються

овальні, золотаво-коричневі яйця розміром близько 0,1 мм. Який діагноз може бути

поставлений у даному випадку?

A * Парагонімоз

151

В клініку звернувся хворий, що приїхав з відрядження з Близького Сходу із скаргами на

слабкість, зниження апетиту, головні болі, періодичне підвищення температури, болі в

животі невизначеної локалізації. В крові еозинофілія, лейкоцитоз. При копрологiчному

дослідженні знайдені яйця овальної форми, витягнуті, з крупною шпилькою на бічній

поверхні. Яке захворювання можна припустити?

A * Шистосомоз.

152

Після ретельного обстеження хворого, який повернувся із Середньої Азії до України,

було установлено попередній діагноз: весняно-літній енцефаліт. Через укус якого

членистоногого збудник міг потрапити до організму?

A *Собачого кліща.

153

Хворому було поставлено попередній діагноз парагонімоз. Ця хвороба спричиняється

легеневим сисуном. Яким шляхом збудник потрапив до організму хворого?

A * При вживанні в їжу напівсирих раків і крабів.

154

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається

просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в

певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у

поліпептиді буде відповідати послідовності:

A * Кодонів і-РНК

155

За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні,

жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі

передають ознаку своїм дітям:

A * Аутосомно-рецесивним.

156

Чоловік повернувся з Лівану. Через деякий час він відчув біль і важкість у промежині і

надлобковій ділянці. При обстежені йому було встановлено діагноз - урогенітальний

шистосомоз. Яким шляхом він міг заразитися?

A *Купання у заражених водоймах

157

Під впливом іонізуючого опромінення, або при авітамінозі Е в клітині спостерігається

підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може призвести така

патологія?

A * До часткового чи повного руйнування клітини

158

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод

генотерапії: ген фермента був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу.

Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості

векторів функціональних генів?

A * Універсальність

159

Лікар виявив у дитини рахіт, зумовлений нестачею вітаміну D, але за своїм проявом

подібний до спадкового вітаміностійкого рахіту (викривлення трубчастих кісток,

деформація суглобів нижніх кінцівок, зубні абсцеси). Як називаються вади розвитку, які

нагадують спадкові, але не успадковуються?

A *Фенокопії

160

У пацієнта стоматологічної лікарні при мікроскопуванні зубного нальоту виявили

одноклітинні організми. В них цитоплазма чітко розділена на два шари, ядро ледь

помітне, псевдоніжки широкі. Імовірніше за все, у цієї людини знайдена:

A * Амеба ротова
1   2   3


написать администратору сайта