Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через

  • 3. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является

  • 5. Основной мишенью действия фторхинолонов является

  • 6. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят

  • 7. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят

  • 9. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин

  • 10. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин

  • Тестирование. 1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к лактамам обусловлена


    Скачать 28.47 Kb.
    Название1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к лактамам обусловлена
    Дата09.02.2023
    Размер28.47 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаТестирование.docx
    ТипДокументы
    #928346

    1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена

    1. снижением проницаемости клеточной стенки;

    2. продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков;

    3. продукцией β-лактамаз;

    4. эффлюксом.

    2. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через

    1. 20 минут;

    2. 30 минут;

    3. 15 минут;

    4. 5 минут.

    3. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является

    1. ингибирование биосинтеза белка на рибосомах;

    2. нарушение функций цитоплазматической мембраны;

    3. ингибирование синтеза клеточной стенки;

    4. ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

    4. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять

    1. 2,5*107 КОЕ/мл;

    2. 5*105 КОЕ/мл;

    3. 5*107 КОЕ/мл;

    4. 2,5*105 КОЕ/мл.

    5. Основной мишенью действия фторхинолонов является

    1. ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов, топоизомераза у грамположительных микроорганизмов; 

    2. ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов;

    3. топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов, ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов;

    4. топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

    6. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят

    1. в проходящем свете;

    2. в отраженном свете на светлой поверхности;

    3. в отраженном свете на темной поверхности. 

    7. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят

    1. в отраженном свете на светлой поверхности;

    2. в проходящем свете;

    3. в отраженном свете на темной поверхности.

    8. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является

    1. уменьшение числа поринов;

    2. модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы;

    3. модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы;

    4. модификация пептидогликановой структуры, опосредованная van-генами.

    9. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин?

    1. вторая группа (наблюдение);

    2. первая группа (доступность);

    3. третья группа (резерв).

    10. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин?

    1. вторая группа (наблюдение);

    2. третья группа (резерв);

    3. первая группа (доступность).

    11. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять

    1) тазобактам; +
    2) цефаклор;
    3) теризидон;
    4) цефазолин.

    12. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода

    1) Lactobacillus;
    2) Rothia;
    3) Pseudomonas; +
    4) Achromobacter.

    13. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из

    1) первой группы (доступность); +
    2) третьей группы (резерв);
    3) второй группы (наблюдение).

    14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella

    1) a, ,b ,c;
    2) b, d;
    3) a, b;
    4) a, c, d. +

    15. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит

    1) после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент;
    2) во время сокращения полового пиля;
    3) после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента;
    4) одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент. +

    16. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется

    1) абортивная трансдукция; +
    2) общая трансдукция;
    3) специфическая трансдукция.

    17. 5′-консервативный фрагмент интегрона состоит из

    1) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori;
    2) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора; +
    3) гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации;
    4) гена, кодирующего интегразу и промотора.

    18. R-плазмида представляет собой

    1) линейную одноцепочечную ДНК;
    2) кольцевую двухцепочечную ДНК; +
    3) линейную двухцепочечную ДНК;
    4) кольцевую одноцепочечную ДНК.

    19. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены

    1) в мобильных генетических элементах или хромосоме; +
    2) только в хромосоме;
    3) только в плазмидах;
    4) только в транспозонах.

    20. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством

    1) вирионов;
    2) поринов;
    3) транспозонов;
    4) бактериофагов. +

    21. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на

    1) диско-диффузионном методе;
    2) методе микроразведений в бульоне; +
    3) эпсилометрическом методе;
    4) методе разведений в агаре.

    22. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму

    1) репликации;
    2) копуляции;
    3) кроссинговера. +

    23. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к

    1) фторхинолонам;
    2) тетрациклинам;
    3) β-лактамам; +
    4) макролидам.

    24. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет

    1) продукции β-лактамаз;
    2) эффлюкса;
    3) снижения проницаемости клеточной стенки;
    4) продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка. +

    25. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад

    1) c, d;
    2) a, c; +
    3) b, c;
    4) a, d.

    26. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят

    1) в проходящем свете;
    2) в отраженном свете на светлой поверхности;
    3) в отраженном свете на темной поверхности. +

    27. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через

    1) 12-24 часа;
    2) 48-72 часа; +
    3) 96-120 часов;
    4) 24-36 часов.

    28. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена

    1) модификацией мишени;
    2) усиленным эффлюксом;
    3) уменьшенным числом поринов; +
    4) формированием “ложных” мишеней.

    29. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при

    1) конъюгации; +
    2) трансдукции;
    3) трансформации;
    4) трансфекции.

    30. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет

    1) 2 суток; +
    2) 1 сутки;
    3) 3 суток;
    4) 4 суток.


    написать администратору сайта