Тестирование. 1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к лактамам обусловлена
Скачать 28.47 Kb.
|
1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена снижением проницаемости клеточной стенки; продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков; продукцией β-лактамаз; эффлюксом. 2. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через 20 минут; 30 минут; 15 минут; 5 минут. 3. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является ингибирование биосинтеза белка на рибосомах; нарушение функций цитоплазматической мембраны; ингибирование синтеза клеточной стенки; ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы. 4. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять 2,5*107 КОЕ/мл; 5*105 КОЕ/мл; 5*107 КОЕ/мл; 2,5*105 КОЕ/мл. 5. Основной мишенью действия фторхинолонов является ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов, топоизомераза у грамположительных микроорганизмов; ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов, ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов; топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. 6. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят в проходящем свете; в отраженном свете на светлой поверхности; в отраженном свете на темной поверхности. 7. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят в отраженном свете на светлой поверхности; в проходящем свете; в отраженном свете на темной поверхности. 8. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является уменьшение числа поринов; модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы; модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы; модификация пептидогликановой структуры, опосредованная van-генами. 9. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин? вторая группа (наблюдение); первая группа (доступность); третья группа (резерв). 10. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин? вторая группа (наблюдение); третья группа (резерв); первая группа (доступность). 11. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять 1) тазобактам; + 2) цефаклор; 3) теризидон; 4) цефазолин. 12. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода 1) Lactobacillus; 2) Rothia; 3) Pseudomonas; + 4) Achromobacter. 13. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из 1) первой группы (доступность); + 2) третьей группы (резерв); 3) второй группы (наблюдение). 14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella 1) a, ,b ,c; 2) b, d; 3) a, b; 4) a, c, d. + 15. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит 1) после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент; 2) во время сокращения полового пиля; 3) после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента; 4) одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент. + 16. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется 1) абортивная трансдукция; + 2) общая трансдукция; 3) специфическая трансдукция. 17. 5′-консервативный фрагмент интегрона состоит из 1) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori; 2) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора; + 3) гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации; 4) гена, кодирующего интегразу и промотора. 18. R-плазмида представляет собой 1) линейную одноцепочечную ДНК; 2) кольцевую двухцепочечную ДНК; + 3) линейную двухцепочечную ДНК; 4) кольцевую одноцепочечную ДНК. 19. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены 1) в мобильных генетических элементах или хромосоме; + 2) только в хромосоме; 3) только в плазмидах; 4) только в транспозонах. 20. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством 1) вирионов; 2) поринов; 3) транспозонов; 4) бактериофагов. + 21. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на 1) диско-диффузионном методе; 2) методе микроразведений в бульоне; + 3) эпсилометрическом методе; 4) методе разведений в агаре. 22. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму 1) репликации; 2) копуляции; 3) кроссинговера. + 23. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к 1) фторхинолонам; 2) тетрациклинам; 3) β-лактамам; + 4) макролидам. 24. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет 1) продукции β-лактамаз; 2) эффлюкса; 3) снижения проницаемости клеточной стенки; 4) продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка. + 25. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад 1) c, d; 2) a, c; + 3) b, c; 4) a, d. 26. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят 1) в проходящем свете; 2) в отраженном свете на светлой поверхности; 3) в отраженном свете на темной поверхности. + 27. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через 1) 12-24 часа; 2) 48-72 часа; + 3) 96-120 часов; 4) 24-36 часов. 28. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена 1) модификацией мишени; 2) усиленным эффлюксом; 3) уменьшенным числом поринов; + 4) формированием “ложных” мишеней. 29. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при 1) конъюгации; + 2) трансдукции; 3) трансформации; 4) трансфекции. 30. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет 1) 2 суток; + 2) 1 сутки; 3) 3 суток; 4) 4 суток. |