63. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов Цельсия?
денатурация
элонгация
отжиг праймеров
детекция
конъюгация
64. За один цикл ПЦР происходит:
удвоение концентрации продукта реакции
разрушение половины молекул ДНК-полимеразы
присоединение одного или нескольких нуклеотидов
высвобождение большого количества квантов света
объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь
65. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:
заменять реакционный буфер после каждого цикла
ионизировать молекулы нуклеиновых кислот
изменять температуру реакционной смеси по заданной программе
производить электропорацию бактериальных клеток
производить детекцию бактериальных и вирусных белков
66. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:
измерять электропроводность реакционной смеси
измерять флуоресценцию реакционной смеси
проводить капиллярный электрофорез
проводить лазерную десорбцию ДНК
фрагментировать ДНК ультразвуком
67. Функция какого фермента изображена на схеме?
ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза
68. Функция какого фермента изображена на схеме?
ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза
69. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
70. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
71. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
72. Электропорация - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического тока
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока
полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока
ионизация молекул под действием лазерного излучения
73. Электропорация используется в генной инженерии для:
доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки
разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока
разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты
определения молекулярной массы молекул ДНК
искусственного синтеза молекул ДНК
74. Секвенирование ДНК представляет собой:
прочтение последовательности азотистых оснований
определение вторичной структуры молекулы ДНК
многократное копирование определенного участка ДНК
анализ повреждений молекулы ДНК
определение молекулярной массы молекулы ДНК
75. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:
химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям
внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов
остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата
высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК
изменение pH при элонгации молекулы ДНК
76. Капиллярный элетрофорез является одним из этапов:
теста Эймса
метода Грациа
ПЦР в реальном времени
секвенирования по Сэнгеру
пиросеквенирования
77. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются:
отсутствием всех гидроксильных групп
отсутствием азотистого основания
отсутствием 3'-OH группы
ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы
наличием в составе аминокислот
78. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?
одна (на один праймер)
две (по одной на каждую цепь двойной спирали)
четыре (по одной на каждый тип азотистого основания)
двадцать (по одной на каждую из аминокислот)
шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон)
79. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно:
20 пар оснований ДНК (
длина праймера)
1000 пар оснований ДНК (
длина гена)
100.000 пар оснований ДНК (
1/6 генома микоплазмы)
4.500.000 пар оснований ДНК (
геном кишечной палочки)
3.000.000.000 пар оснований ДНК (
геном человека)
80. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является:
определение массы бактериальной хромосомы
определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме
ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы
гель-электрофорез ДНК-полимеразы
секвенирование гена 16s рРНК
81. Наиболее точным и воспроизводимым методом внутривидового типирования бакерий является метод:
гель-электрофореза 16s рРНК
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
мультилокусного секвенирования
масс-спектрометри
82. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:
значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК
параллельного прочтения большого числа молекул ДНК
многократного прочтения одной молекулы ДНК
определения физического положения участка ДНК на хромосоме
точного определения массы бактериальной хромосомы
83. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим образом подойдёт метод:
гель-электрофореза
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
молекулярной гибридизации
высокопроизводительного секвенирования
84. Метагеномные исследования позволяют исследовать:
точный состав бактериальной популяции
последовательность генома штамма возбудителя
реакцию клеток человека на внедрение патогена
геном одной бактериальной клетки
изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий
85. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:
мгновенное определение устойчивости чистой культуры к антибиотикам
выявление в бактериальной популяции некультивируемых микроорганизмов
низкая стоимость и простота исполнения
возможность исследования уровня антител против возбудителя
быстрое получение чистой культуры микроорганизмов
86. Бактериофаги - это:
бактерии
вирусы бактерий
простейшие
F+ клетки
F- клетки
87. Вирулентные фаги вызывают:
лизис зараженных клеток
интегративную инфекцию
лизогенную инфекцию
лизогенную конверсию
конъюгацию
88. Профаг представляет собой:
вирион
интегрированный в бактериальную ДНК геном фага
плазмиду
прион
циклическую фаговую ДНК в цитоплазме
89. Метод Грациа используется для:
определения титра бактериофага
выделения чистой бактериальной культуры
определения вида бактериофагов
определения чувствительности к антибиотикам
создания клонирующих векторов
90. Внехромосомными элементами наследственности являются:
делеции
мутагены
плазмиды энтергоненности
транзиции
транспозоны
91. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:
транскрипцией
трансляцией
трансдукцией
трансформацией
транзицией
92. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:
фаготипирование
API–тесты
ПЦР-диагностику
метод Грациа
каталазный тест
93. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:
делеции
точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации
94. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?
специфической
неспецифической
локализованной
ни при одном из вышеперечисленных
при всех из вышеперечисленных
95. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как:
вставки оснований
делеции
модификации
хромосомные мутации
точечные мутации
96. Разъединение двойной спирали ДНК на две цепи называют:
денатурацией
репарацией
мутацией
рекомбинацией
ренатурацией
97. Генноинженерные технологии можно применять для:
определения чувствительности к антибиотикам
создания новых вакцин
приготовления питательных сред
идентификации бактерий
выделения чистых культур
98. Восстановление двухцепочечной структуры в области присоединения праймера в ходе ПЦР носит название:
денатурация
элонгация
амплификация
отжиг
полимеризация
99. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется:
капсид
вирион
вибрион
прион
капсомер
100. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит название
продуктивная инфекция
абортивная трансдукция
лизогенная инфекция
трансформация
фаготипирование
101. Для титрования бактериофагов используют:
метод Грациа
фаготипирование
секвенирование по Сэнгеру
метод диффузии в агар
метод Дригальского
102. К мобильным генетическим элементам относятся:
транзиции
делеции
трансверсии
транспозоны
опероны
103. Ауксотрофные мутанты характеризуются:
приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста
потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста
способностью расти на минимальных средах (без факторов роста)
способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах
приобретением чувствительности к антибиотикам
104. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют:
горизонтальным переносом генов
вертикальным переносом генов
репарацией
мутацией
фаготипированием
105. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является:
полимеразная цепная реакция (ПЦР)
метод иммуноферментного анализа
метод Дригальского
метод Грациа
гель-электрофорез
106. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс:
отжига
денатурации
элонгации
рестрикции
рекомбинации
107. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии:
денатурации
отжига
элонгации
на всех вышеперечисленных стадиях
ни на одной из вышеперечисленных стадий
108. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-плазмида интегрирована в хромосому, обозначают как:
F+ клетки
Hfr клетки
F- клетки
бактериофаги
фагосомы
109. Характерным свойством R-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
придание бактериальным клеткам донорных функций
придание бактериальным клеткам устойчивости к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение клеток-реципиентов компетентностью
110. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется:
титрованием бактериофага по методу Грациа
фаготипированием
фаговой конверсией
секвенированием по Сэнгеру
ПЦР в реальном врмени
111. Прототрофами называют:
бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста
природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста
бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ
некультивируемые формы прокариот
резистентные к антибиотикам штаммы бактерий
112. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является
лизис
лизогенизация
увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры
фаговая конверсия
трансформация клетки
113. Гидроксиламин вызывает следующий тип мутаций:
делеции
точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации
114. Образование новых нуклеотидных последовательностей путем разрыва и соединения разных молекул ДНК, носит название:
ренатурации
репарации
модификации
рекомбинации
репликации
115. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют:
трансформацией
специфичной трансдукции
общей трансдукцией
конъюгацией
лизогенной конверсией
116. Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды
бактериофагов
экзогенной ДНК
F-фактора
Col-плазмиды
117. Денатурацией ДНК называют:
расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции
восстановление двухцепочечной структуры ДНК
многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов
118. Особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является:
возможность определять ДНК в любых биологических образцах
возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции
возможность диагностики инфекционных заболеваний
возможность использования малого объема реакционной смеси
специфичность
119. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются:
праймерами
векторами
молекулярными зондами
маркерами
промоторами
120. Вирионом называют:
внеклеточную форму бактериофага
внутриклеточную форму бактериофага
ДНК бактериофага
бактериальную клетку, зараженную бактериофагом
капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты
121. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование:
изолированных колоний бактерий
сплошного роста бактериальной культуры
плотных видимых слоев вирионов
негативных колоний
гемолиза
122. 5-бромурацил вызывает следующий тип мутаций:
делеции
точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации
123. Характерным свойством криптических плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты
отсутствие генов, придающих какие-либо преимущества бактериям
124. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют:
трансформация
конъюгация
трансверсия
трансдукция
транзиция
125. Тепловую денатурацию определяемой ДНК при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) осуществляют при температуре
0–15 °С
25–37 °С
40–75 °С
90–96 °С
273 °С
|
Скачать 0.75 Mb.