brs_module2правильный. 1. в состав молекулы ДНК в норме входят остатки
 Скачать 0.75 Mb.
|
|
Выберите один правильный ответ 1. В состав молекулы ДНК в норме входят остатки: урацила цитозина цистеина гистидина гепарина 2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с: гуанином цитозином треонином тимином аргинином 3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с: гуанином цитозином аденином глицином аспарагином 4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков: серной кислоты фосфорной кислоты глутаминовой кислоты аспарагиновой кислоты угольной кислоты 5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен: в ядре в цитоплазме в перипламатическом пространстве в клеточной стенке в эндоплазматичском ретикулуме 6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется: ген плазмида транспозон транскрипт праймер 7. Оперон представляет собой: набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы участок связывания фактора регуляции транскрипции место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК 8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки, как правило, представлена: множеством линейных молекул ДНК одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК одной кольцевой молекулой ДНК конъюгативной плазмидой нуклеокапсидом 9. ДНК-полимераза - это фермент, способный: синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи синтезировать РНК по матрице ДНК объединять фрагменты ДНК в единую цепь присоединять случайные нуклеотиды к обеим цепям ДНК обеспечивать суперспирализацию ДНК 10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза РНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции ДНК-гираза транспозаза 11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза экзонуклеаза рибосома ДНК-гираза транспозаза 12. Известно, что антибиотик новобиоцин нарушает процесс суперспирализации ДНК. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза РНК-полимераза рибосома ДНК-гираза транспозаза 13. Известно, что ионизирующее излучение может вызывать разрывы цепей ДНК. При его действии в клетках будет усиливаться синтез белков, участвующих в: репликации репарации транскрипции трансляции адегзии 14. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется: сплайсосома рибосома протеасома фагосома лизосома 15. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название: репликация регенерация реверсия реминисценция репарация 16. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой: нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов малую безъядерную клетку, окруженную мембраной бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой свернутую в клубок углеводную цепь 17. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает: фрагменты капсида чехол отростка базальная пластинка нити пептидогликана нуклеиновая кислота бактериофага 18. Бактериофаги способны размножаться: на простых питательных средах на богатых многокомпонентных питательных средах только на питательных средах с добавлением сыворотки крови только внутри прокариотических клеток только внутри эукариотических клеток 19. Капсид представляет собой: фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии плотный клубок из нуклеиновой кислоты ковалентно сшитые углеводые цепи толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами 20. Профаг - это: фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина фаговая частица в процессе сборки собранная фаговая частица до выхода из клетки лизогенный штамм бактерий бактериофаг, инактивированный нагреванием 21. В геноме бактериофага, как правило, имеются гены синтеза: аппарата трансляции систем репарации белков капсида ферментов энергетического метаболизма фосфолипидной мембраны 22. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём: внутриядерного митоза мейоза с последующим слиянием гамет почкования маленьких вирионов от крупных частиц бинарного деления синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов 23. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название: умеренные вирулентные Т-четные нитевидные икосаэдрические 24. Фаготипирование - это метод, применяющийся для: лечения инфекционных заболеваний профилактики инфекционных заболеваний выделения чистой культуры бактерий внутривидовой дифференциации бактерий подсчёта численности бактериофагов в растворе 25. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов? вирус гриппа дизентерийная амёба золотистый стафилококк патогенные грибы рода Candida малярийный плазмодий 26. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием: фаговой конверсии направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы конъюгации трансформации модификационной изменчивости 27. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием: случайных мутаций направленных мутаций, вызванных действием антибиотика трансформации трансдукции конъюгации 28. При очень длительном культивировании патогенных микроорганизмов на питательных средах их вирулентность необратимо снижается. Это является следствием: случайных мутаций фаговой конверсии трансформации трансдукции конъюгации 29. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно: вносить разрывы в молекулы ДНК создавать ковалентные сшивки пиримидинов ингибировать ДНК-гиразу дезаминировать азотистые основания активировать эндонуклеазы рестрикции 30. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности: вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований фрагментировать полипептидные цепи вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов повышать выработку белков теплового шока окислять и изомеризовать аминокислоты 31. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности: включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями 32. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности: включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями 33. Химическим мутагеном является: пептон агароза формилметионин азотистая кислота дезоксирибоза 34. Одним из видов горизонтального переноса генов является: транскрипция трансформация трансляция трансаминирование транспозиция 35. Трансформация представляет собой: удвоение генетического материала проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул 36. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь: систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме 37. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется: трансформация трансдукция конъюгация трансмиссия амплификация 38. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется: транскрипция репарация трансляция репликация фаговая конверсия 39. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря: трансформации модификационной изменчивости конъюгации F-плазмиде IS-элементам 40. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс: специфической трансдукции неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации 41. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется: специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос 42. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что: гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага место встраивания данного фага в геном находится между этими генами расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона 43. Системы репарации необходимы клетке для: копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК поддержания правильной локлизации ДНК в клетках 44. Транспозоны представляют собой: участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану 45. IS-элементы в бактериальной клетке: нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида нужны для регуляции численности многокопийных плазмид являются паразитическими элементами 46. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется: ДНК-гираза топоизомераза IV транспозаза обратная транскриптаза ревертаза 47. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности: переносить гены устойчивости к антибиотикам и гены токсинов разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровень иммунного ответа 48. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является: передача плазмид в процессе конъюгации встраивание плазмид в хромосому бактерии несовместимость близкородственных плазмид обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам появление способности к синтезу факторов патогенности 49. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию: F-пилей жгутиков спор капсида протеасом 50. Процесс передачи плазмиды при прямом контакте между клетками называется: транскрипция трансдукция трансформация конъюгация амплификация 51. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если: бактерия-донор является Hfr-клеткой F-плазмида является мультикопийной бактерия-реципиент имеет F-пили бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду 52. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные: неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК расщеплять специфические последовательности ДНК снимать суперспирализацию ДНК 53. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию: синтеза РНК на матрице ДНК синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка синтеза случайных последовательностей ДНК 54. Обратная транскриптаза, как правило, применяется в генной инженерии: для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов 55. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для: создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке выявления возбудителей особо опасных инфекций 56. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК? метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа 57. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является: использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеозидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции 58. Гель-электрофорез - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения 59. Движение ДНК при гель-электрофорезе возможно из-за: наличия отрицательного заряда на остатках фосфорной кислоты наличия атомов азота в пуринах и пиримидинах наличия гироксильных групп в остатках дезоксирибозы наличия гликозидных связей между дезоксирибозой и азотистыми основаниями наличия водородных связей между цепями 60. На стадии денатурации в ПЦР происходит: присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы 61. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является: ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза эндонуклеаза 62. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью: хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы температуры бромистого этидия |