урацилы. 1. Пиримидиновые основания. 1,2диазин) (1,3диазин) (1,4диазин)
 Скачать 27.14 Kb.
|
|
(1,2-диазин) (1,3-диазин) (1,4-диазин) Эти соединения представляют собой ароматические гетероциклические соединения еще более электронодефецитные по сравнению с пиридином. По этой причине они менее основны, чем пиридин, и соли могут образовывать только с одним эквивалентом сильной протонной кислоты [2]. В свободном виде в природе не встречаются, но присутствуют в структуре целого ряда соединений. Например, пиразиновый цикл присутствует в структуре некоторых антибиотиков, протиопухолевых и противовирусных препаратов. Алкилированные производные пиразина, которые образуется при термической обработке разного рода пищевых продуктов, часто являются компонентами их аромата. Наиболее распространенным и биологически особо значимым среди диазинов является-пиримидин, а именно амино- и гидроксипроизводные пиримидина.   Пиримидин Пиридин Структура пиримидина состоит из шестичленного цикла с двумя атомами азота в положении 1 и 3. Пиримидину характерны ароматические свойства. В положениях 2, 4, 6, соединение имеет больший частичный |