Главная страница

1)История развития представлений о рефлексе (Р. Декарт, И. М. Сеченов, И. П. Павлов). Сущность


Скачать 3.17 Mb.
Название1)История развития представлений о рефлексе (Р. Декарт, И. М. Сеченов, И. П. Павлов). Сущность
Дата15.05.2023
Размер3.17 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файла1_Fiziologia_merged.pdf
ТипДокументы
#1133036

1)История развития представлений о рефлексе (Р. Декарт, И.М. Сеченов, И.П. Павлов). Сущность
принципов рефлекторной теории Декарта-Сеченова-Павлова.
.1) Рене Декарт (1596-1650). Предположил, что при воздействии внешнего раздражителя (ожог пламенем свечи) происходит натягивание нервов, открываются клапаны в желудочках головного мозга, из них выходит животный дух, который по артериям достигает мышц и происходит движение.
Эта исходная позиция позволила Р.Декарту сформулировать два важных положения рефлекторной теории: 1) всякая реакция на внешнее воздействие является отраженной
(впоследствии ее стали называть рефлекторной); 2) ответная реакция на раздражение осуществляется при помощи нервной системы. Однако Р. Декарт был дуалистом. По
Р.Декарту, нервы — это трубочки, по которым с огромной скоростью движутся животные духи, материальные частицы неизвестной природы, по нервам они попадают в мышцу и мышца раздувается (сокращается).
Вверх
2) победа материалистических представлений о психической деятельности (И.М.Сеченов, 60- е гг. XIX в.).
Наблюдая за развитием детей, И.М. Сеченов пришел к заключению, что в основе формирования психической деятельности лежит принцип рефлекса. Таким образом, И.М. Сеченов стал на путь детерминизма в вопросах психической деятельности человека. При изучении рефлексов он обосновал приспособительный характер изменчивости рефлекса, открыл торможение рефлексов
(центральное торможение; 1863), суммацию возбуждения в ЦНС (1868).
3)разработаны основы учения о высшей нервной деятельности (И.П.Павлов, начало XX в.).
И.П.Павлов открыл условные рефлексы и использовал их как объективный метод изучения психической деятельности (высшей нервной деятельности -по И.П.Павлову).
Он сформулировал 3 принципа рефлекторной теории:
1. принцип детерминизма
2. принцип структурности
3. принцип анализа и синтеза

Основные принципы рефлекторной теории Павлова-Сеченова.
1. Принцип детерминизма (принцип причинности), согласно которому любая рефлекторная реакция причинно обусловлена.
2. Принцип структурности, суть которого заключается в том, каждая рефлекторная реакция осуществляется с помощью определенных структур и чем больше структурных элементов участвует в осуществлении этой реакции, тем она совершеннее.
3. Принцип единства процессов анализа и синтеза в составе рефлекторной реакции: нервная система анализирует (различает) с помощью рецепторов все действующие внешние и внутренние раздражители и на основании этого анализа формирует целостную ответную реакцию (синтез).

2)
Рефлекс как основная форма деятельности ЦНС. Классификация
безусловных рефлексов.
Рефлекс - это автоматическая реакция организма на воздействие различных стимулов.
Центральная нервная система является главным контролирующим центром при выполнении рефлексов. Прохождение информации происходит от рецепторов, расположенных на периферии, к спинному мозгу или мозгу, где происходит анализ и обработка информации, после чего посылаются ответные импульсы, вызывающие соответствующую реакцию.
Классификация безусловных рефлексов:
Глазные рефлексы: зрачковые и крышечные.
Рефлексы слуха: слуховой и вестибулярный.
Рефлексы жизненно важных функций: дыхательный, сердечно-сосудистый, кашельный, онемение, тошнотный и рвотный.
Рефлексы гладких мышц: сосудистый, кишечный, мочевой.
Мышечные рефлексы: сгибательный, противоположный и стопный рефлексы.
Сегментарные рефлексы: кремастерный, брюшной, перегибательный и многие другие.
3)
Рефлекторная дуга и ее звенья. Функциональная роль каждого звена.
Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса.
Рефлекторная дуга - это механизм соматического рефлекса, который управляет реакцией на внешние раздражители. Она состоит из четырех звеньев: рецепторов, афферентных нейронов, центральной нервной системы и эфферентных нейронов.
Роль каждого звена рефлекторной дуги:
Рецепторы - специальные клетки, которые реагируют на внешние раздражители (например, от температуры, давления, боли или света).
Афферентные нейроны - нейроны, которые переносят информацию от рецепторов к центральной нервной системе.
Центральная нервная система - обрабатывает информацию, полученную от афферентных нейронов, и принимает решение о том, как реагировать на раздражитель.

Эфферентные нейроны - нейроны, которые переносят информацию от центральной нервной системы к мышцам или железам, чтобы они сделали соответствующую реакцию.
Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса выглядит следующим образом:
Рецепторы → афферентные нейроны → центральная нервная система → эфферентные нейроны → мышцы или железы.
Например, при ударе молотком по коленному сухожилию рецепторы в сухожилии реагируют на удар, а афферентные нейроны переносят информацию до спинного мозга. Центральная нервная система обрабатывает информацию и принимает решение о том, что нужно сделать, чтобы предотвратить повреждение колена. Эфферентные нейроны катапультируются к мышцам, чтобы вызвать реакцию и защитить коленное сустав. Это и есть соматический рефлекс.

4) Характеристика и механизмы распространения возбуждения в ЦНС.
Суммация возбуждения и ее виды.
Все особенности распространения возбуждения в ЦНС объясняются ее нейронным строением: наличием химических синапсов, многократным ветвлением аксонов нейронов, наличием замкнутых нейронных путей. Этими особенностями являются следующие.
Иррадиация (дивергенция) возбуждения в ЦНС. Она объясняется, ветвлением аксонов нейронов, их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличием вставочных нейронов, аксоны которых также ветвятся.
Конвергенция возбуждения (принцип общего конечного пути) - схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону
Циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям.
Циркуляция возбуждения - одна из причин явления последействия. Считают, что циркуляция возбуждения в замкнутых нейронных цепях - наиболее вероятный механизм феномена кратковременной памяти.
Одностороннее распространение возбуждения в нейронных цепях,
рефлекторных дугах. Распространение возбуждения от аксона одного нейрона к телу или дендритам другого нейрона, но не обратно объясняется свойствами химических синапсов, которые проводят возбуждение только в одном направлении
Замедленное распространение возбуждения в ЦНС по сравнению с его распространением по нервному волокну объясняется наличием на путях распространения возбуждения множества химических синапсов.
Замедленное распространение возбуждения в ЦНС по сравнению с его распространением по нервному волокну объясняется наличием на путях распространения возбуждения множества химических синапсов.
В нервном волокне каждое одиночное раздражение (если оно не подпороговой и не свехпороговой силы) вызывает один импульс возбуждения. В нервных же центрах, как показал впервые И.М.Сеченов, одиночный импульс в афферентных волокнах обычно не вызывает возбуждения, т.е. не передается на эфферентные нейроны.
Чтобы вызвать рефлекс необходимо быстрое нанесение допороговых раздражений одно за другим. Это явление получило название временной или последовательной суммации. Ее сущность состоит в следующем. Квант медиатора, выбрасываемого окончанием аксона при нанесении одного допорогового раздражения, слишком мал для того, чтобы вызвать возбуждающий постсинаптический потенциал, достаточный для критической деполяризации мембраны. Если же к одному и тому же синапсу идут быстро следующие один за другим допороговые импульсы, происходит суммирование квантов медиатора, и наконец его количество становится достаточным для возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала, а затем и потенциала действия. Кроме суммации во времени, в нервных центрах возможна пространственная суммация. Она характеризуется тем, что если раздражать одно афферентное волокно раздражителем допороговой силы, то ответной реакции не будет, а если раздражать несколько афферентных волокон раздражителем той же допороговой силы, то возникает рефлекс, так как импульсы, приходящие с нескольких афферентных волокон суммируются в нервном центре.

В нервных центрах осуществляется суммация возбуждений. Различают два вида суммации:
• временная или последовательная, если импульсы возбуждения приходят к нейрону по одному и тему же пути через один синапс с интервалом меньше, чем время полной реполяризации постсинаптической мембраны. В этих условиях ВПСП на постсинаптической мембране суммируются и доводят ее деполяризацию до уровня, достаточного для генерации нейроном потенциала действия;
• пространственная или одновременная - наблюдается в том случае, когда импульсы возбуждения поступают к нейрону одновременно через разные синапсы.
5)
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ (ВПСП) — специфическое изменение электрических свойств нервной клетки, приводящее к развитию локального процесса деполяризации, в результате воздействия на хеморецепторы постсинаптической мембраны возбуждающего медиатора, выделяемого пресинаптическими нервными окончаниями. Освобождение медиатора пресинаптическими терминалями может происходить не только под воздействием нервного импульса, но и спонтанно, поэтому ВПСП могут быть как вызванными, так и спонтанными. Спонтанные ВПСП возникают в результате случайных выбросов медиатора пресинаптическими нервными окончаниями.
Предполагают, что амплитуда ВПСП зависит от числа квантов медиатора, освобождаемого пресинаптическими терминалями и локализации возбуждающего синапса, а также от входного сопротивления постсинаптического нейрона. Во время развития ВПСП обнаружено увеличение проводимости нервной клетки.
Химический медиатор, вступающий в реакцию со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны, открывает каналы, по которым через мембрану проводятся ионы, находящиеся в межклеточной жидкости. По-видимому, возникновение ВПСП связано с одновременным увеличением проницаемости постсинаптической мембраны для Na
+
и К
+
, в то время как ионы С1

не принимают участия в генерации ВПСП.
6)
Торможение в ЦНС: определение, виды торможения и механизмы,
функциональное значение. Схемы различных видов торможения.
Торможение- это активный процесс в результате прекращения или ослабления возбуждения. Торможение - это следствие возбуждения. Тормозные нейроны активируются медиаторами возбуждающих нейронов.
Постсинаптическое торможение.
Этот вид торможения открыл Д.Экклс (1952) при регистрации потенциалов мотонейронов спинного мозга у кошки во время раздражения мышечных афферентов группы Ia. При этом оказалось, что в мотонейронах мышцы антогониста регистрируются не деполяризация и возбуждение, а гиперполяризационный постсинаптический потенциал, уменьшающий возбудимость мотонейрона, угнетающий его способность реагировать на возбуждающие явления. По этой причине вызванный гиперполяризационный потенциал был назван тормозным постсинаптическим потенциалом, ТПСП.
Пресинаптическое торможение
Пресинаптическим торможением называют снижение или выключение активности клетки за счет синаптического торможения оканчивающейся на ней возбуждающей терминали. Явление пресинаптического торможения зафиксировали Гассер и Грэхем в 1933 г., наблюдая эффект развития торможения сгибательных рефлексов при раздражении других корешков. Данный
вид торможения термином “пресинаптическое торможение” впервые обозначили
Фрэнк и Фуортес

7.
Понятие о нервных центрах. Свойства нервных центров и их
подробные характеристики на нескольких примерах
Нервные центры - это группы нейронов в центральной нервной системе,
которые выполняют определенные функции в организме. Свойства
нервных центров:
1. Интеграция: нервные центры способны интегрировать информацию
из разных источников, обрабатывать ее и принимать
соответствующие решения.
2. Автоматизация: некоторые нервные центры автоматизируют
определенные функции, такие как дыхание, сердцебиение и
пищеварение.
3. Адаптация: нервные центры способны адаптироваться к
изменяющимся условиям внешней и внутренней среды.
Примеры нервных центров:
1.
Гипоталамус - нервный центр, который регулирует гормональную
систему, температуру тела, сон и бодрствование, аппетит и чувство
насыщения, а также активность симпатической и парасимпатической
нервной системы.
2.
Мозжечок - нервный центр, который отвечает за координацию
движений, равновесие, позу тела и контроль за мышечным
напряжением.
3.
Базальные ганглии - нервный центр, который регулирует
двигательную активность, отвечает за управление мышечными
тонусом и контроль за прессом на мышцы, а также участвует в
процессах сознания и обучения.
4.
Соматосенсорная кора - нервный центр, который получает
информацию от рецепторов чувствительности в коже, мышцах и
суставах, обрабатывает ее и формирует ощущения о телесном
положении, прикосновениях, температуре и боли
.

8)Основные факторы координационной деятельности ЦНС.
Борьба за общий конечный путь. Проторение пути
Основными факторами координационной деятельности ЦНС являются:
1. Нейромускулярная связь – согласованное действие нервной системы
и мышцы.
2. Информационная связь – передача информации от сенсорных
рецепторов к ЦНС и обратно.
3. Интеграционная функция ЦНС – синхронизация и обработка
информации от рецепторов и задействованных мышц.
Борьба за общий конечный путь происходит при работе скелетных мышц.
Она заключается в том, что на каждый сигнал, поступающий к мышцам,
существует несколько возможных ответов со стороны отдельных
мышечных групп, которые в конечном итоге должны скоординироваться
между собой для достижения нужного движения.
Проторение пути – это обеспечение плавного и точного выполнения
движений в результате привычной работы нервной системы. У каждого
человека есть уже проторенные нервные пути для выполнения
определенных движений. При регулярном повторении таких движений
нервная система создает новые связи между мозгом и мышцами, что
позволяет выполнение движения более точно и быстро.

9)Представление о доминанте и свойствах доминантного очага возбуждения.
Социальные и биологические доминанты. Субординация функций в ЦНС.
Доминанта - это свойство системы, которое является определяющим для ее функционирования. В ней очаг возбуждения имеет наибольшую силу и контролирует другие элементы системы.
Доминантный очаг возбуждения имеет следующие свойства:
 высокую активность и возбудимость;
 большое воздействие на другие элементы системы;
 стабильность и устойчивость;
 способность к саморегуляции и самовосстановлению.
Социальные доминанты - это характеристики, которые определяют социальный статус и влияние индивида в группе. Они могут быть связаны с положением в иерархии, ресурсами и способностью к доминированию.
Биологические доминанты - это генетические и физиологические факторы, которые определяют влияние организма на окружающую среду и состояние его внутренней среды. Они могут быть связаны с массой тела, стандартами красоты, уровнем тестостерона и другими факторами.
Субординация функций в ЦНС - это процесс, в котором некоторые нервные центры или области головного мозга подчиняются и контролируются другими, более доминантными. Например, при подсказке человек может сознательно подавлять свое желание выкатиться на красный свет, подчиняясь более доминантной функции - желанию сохранить свою жизнь.

10. Рефлекторная деятельность спинного мозга. Характеристика соматических рефлексов, примеры рефлекторных дуг, обеспечивающих элементы движений.
Спинной мозг принимает участие в осуществлении соматических
(двигательных) и вегетативных рефлексов. Первые осуществляют движение
частей тела (скелетных мышц), кроме мышц головы, эти процессы подконтрольны сознанию, вторые управляют внутренними органами, эти процессы не подконтрольны сознанию. В спинном мозге замыкаются рефлекторные дуги этих рефлексов.
Соматические рефлексы являются одним из видов рефлекторной деятельности организма и представляют собой активную реакцию организма на различные внешние и внутренние стимулы.
Характеристики соматических рефлексов:
1. Сходство структуры - соматические рефлексы представлены схожими структурными элементами, включая рецепторы, афферентные нервы, центры рефлексов и эфферентные нервы.
2. Односторонность - соматические рефлексы происходят только на определенных сторонах тела, в соответствии с расположением рецепторов и центральных элементов рефлексных дуг.
3. Быстрота - соматические рефлексы характеризуются высокой скоростью, что позволяет организму мгновенно реагировать на воздействующие стимулы.
4. Автоматизм - соматические рефлексы не требуют осознанного управления и происходят автоматически, без участия сознания.
5. Регулируемость - соматические рефлексы могут быть регулированы самим организмом благодаря наличию центра рефлекса, который может модулировать интенсивность реакции на стимул.
6. Адаптивность - соматические рефлексы позволяют организму адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды и сохранять гомеостаз.
7. Интегрированность - соматические рефлексы являются частью более общих механизмов регуляции организма и интегрируются с другими рефлексами и системами регуляции.


Примеры рефлекторных дуг, обеспечивающих элементы
движений частей тела:
1.
Дуга коленного рефлекса
2.
Рефлекторная дуга, отвечающая за пережевывание пищи, обеспечивает торможение жевательных мышц, что приводит к опусканию нижней челюсти. Это вызывает растяжение жевательных мышц, что приводит к рефлекторному сокращению мышечных волокон: таким образом поднимая нижнюю челюсть.
3.
При касании горячей поверхности рефлекторная дуга вызывает рефлекторное сокращение мышц, которые отводят руку или ногу от источника тепла.

Примеры рефлекторных дуг, обеспечивающих элементы
движений внутренних органов и мышц:
1. При сужении зрачка рефлекторная дуга обеспечивает работу мышц радужки глаза и изменение формы хрусталика, что позволяет настроить фокусировку на различных расстояниях.
2. При дыхании рефлекторная дуга регулирует работу диафрагмы и межреберных мышц, обеспечивая вдох и выдох.
3. При заполнении пищевода пищей рефлекторная дуга вызывает сокращение мышц гладких волокон и переводит пищу в желудок.

11) Спинальный шок- определение, динамика.
Спинальный шок – это болезненный процесс, причиной которого становится повреждение спинного мозга; проявляется, как арефлексия и отсутствие чувствительности ниже точки поражения.
Подобные нарушения могут быть получены при ДТП, драках, падениях с высоты, в случае огнестрельных и ножевых ранений.
В первые несколько дней после пересечения спинного мозга вследствие травмы наблюдают следующие симптомы: • паралич в конечностях, отсутствуют активные движения и сухожильные рефлексы; • анестезия (потеря всех видов чувствительности); • паралич мочевого пузыря и прямой кишки.
Как прогрессирует нарушение:
1.
Острый период. (в течение 2-3 суток). Отёк, нарушение кровообращения в области повреждения. Чувствительность отсутствует.
2.
Ранний период. (в пределах 2-3 недели). Постепенное восстановление, зарубцевание места повреждения, нормализуется кровообращение и движение спинномозговой жидкости.
3.
Промежуточный период. (не превышает 4 месяцев). Частично или полностью возвращаются утраченные функции, нервные волокна начинают регенерировать. Могут проявляться необратимые неврологические изменения.
4.
Поздний период. (до нескольких лет). Окончательная стадия рубцевания кист, восстановление корешков конского хвоста. Работа здоровых клеток и волокон направлена на реабилитацию двигательных функций организма.
Активная стадия заживления длится до 6 месяцев, затем наблюдается резкий спад.
12) Характеристика жизненно важных центров продолговатого
мозга. Защитные рефлексы ствола.
Продолговатый мозг является частью головного мозга, соединяющей его со спинным мозгом.
В продолговатом мозге расположены жизненно важные дыхательный центр, сосудодвигательный и кардиоингибиторные центры осуществляющие гемодинамические рефлексы. Эти центры возбуждаются рефлекторно нервными импульсами и химическими раздражителями. Функции этих центров взаимосвязаны.
Дыхательный центр – место в ЦНС, где происходит генерация дыхательного ритма, вызывающего ритмические сокращения дыхательных мышц при вдохе и выдохе.
Сосудодвигателъный центр -- контролирует сосудосуживающую систему; направляет парасимпатические импульсы по блуждающим нервам к сердцу, а также симпатические импульсы практически ко всем артериям, артериолам и венам организма.
Кардиоингибиторные центры состоят из двух зон: одна определяет сужение сосудов, ускорение и усиление сердцебиения, другая — расширение сосудов и замедление частоты сокращений сердца.

Защитные рефлексы ствола являются механизмом защиты организма от возможной опасности и позволяют ему реагировать на изменяющиеся условия внешней среды.
Защитные рефлексы: кашель, чиханье, мигание, слезоотделение, рвота.

Кашельный рефлекс: возникает при раздражении слизистой оболочки гортани и бронхов и направлен на очищение дыхательных путей.

Рвотный рефлекс: возникает при раздражении желудочно-кишечного тракта и направлен на вытеснение содержимого желудка.

Апноэический рефлекс: возникает при определенных нарушениях дыхательных функций и направлен на повышение их эффективности.

Фарингеальный рефлекс: возникает при раздражении задней стенки горла или фарингеальных ходов, и направлен на защиту от попадания пищи в дыхательные пути.

13)Децеребрационная ригидность- определение, создание и устранение в условиях эксперимента, физиологическое обоснование.
Децеребрационная ригидность — повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга.
Для создания децеребрационной ригидности в эксперименте животному или человеку удалены части тела мозга, которые отвечают за контроль мышечного тонуса. В результате этого происходит нарушение нормального функционирования рефлексов и мышечной координации, что приводит к появлению ригидности.
Устранение децеребрационной ригидности возможно путем введения некоторых фармакологических препаратов, таких как леводопа, которая способствует повышению уровня допамина в мозге и улучшает мышечный тонус. Также можно применять физиотерапию и специальные упражнения, которые направлены на улучшение мышечной координации и снижение напряжения в мышцах.
Физиологическое обоснование децеребрационной ригидности объясняется тем, что головной мозг играет ключевую роль в контроле мышечного тонуса и координации движений. При его удалении происходит нарушение этой функции, что приводит к появлению ригидности. Кроме того, удаление головного мозга приводит к повышению уровня эксайтаторной активности нижележащих структур мозга, таких как мозжечок, что также может привести к возникновению ригидности.

14)Средний мозг: основные структуры и их функции.
Структуры:
1. Таламус - отвечает за передачу и обработку сенсорной информации
(зрительной, слуховой, тактильной), а также регулирует эмоциональные и моторные функции.
2. Гипоталамус - контролирует гормональный баланс организма, регулирует терморегуляцию, аппетит, жажду, сон и другие важные функции.
3. Ствол головного мозга - управляет дыханием, сердечной деятельностью,
кровообращением и другими автоматическими функциями организма.
4. Ретикулярная формация - отвечает за внимание, пробуждение, сон,
реакцию на стресс, регулирует мышечный тонус и координацию движений.
5. Петли Мозжечка - участвуют в координации движений движений,
поддержании равновесия и обучении новым движениям.
Функции среднего мозга включают в себя регуляцию и координацию движений,
обработку зрительной и слуховой информации, регуляцию мышечных тонусов,
а также участие в эмоциональных реакциях и управлении простыми рефлексами.

Ретикулярная формация (РФ) расположена в боковых столбиках верхнего мозгового чрева и протягивается от моста до конца спинного мозга. Она включает в себя множество ядер и путей, которые играют важную роль в регуляции сознания, внимания, бодрствования и сна.
Ретикулярная формация имеет нисходящие и восходящие влияния на организм.
Нисходящие влияния РФ включают:
1. Регуляцию бодрствования и сна. РФ контролирует активность коры головного мозга и может стимулировать или тормозить ее активность, что определяет уровень бодрствования и сна.
2. Регуляцию болевых чувств. РФ может тормозить передачу болевых сигналов к коре головного мозга и тем самым снижать ощущение боли.
3. Регуляцию артериального давления. РФ может контролировать сосудистый тонус и тем самым влиять на артериальное давление.
Восходящие влияния РФ включают:
1. Активацию коры головного мозга. РФ может стимулировать активность коры головного мозга, что способствует повышению уровня внимания и концентрации.
2. Регуляцию двигательной активности. РФ может контролировать двигательную активность, в том числе и рефлексы.
3. Регуляцию чувствительности. РФ может влиять на чувствительность кожи и других тканей, тем самым контролируя ощущения.
Таким образом, ретикулярная формация играет важную роль в регуляции различных функций организма, а ее нисходящие и восходящие влияния оказывают определяющее воздействие на многие жизненные процессы.

16)Гипоталамус как центр регуляции вегетативных функций и
гомеостаза.
Гипоталамус является ключевым центром регуляции вегетативных функций и гомеостаза в организме. Он контролирует такие функций, как температуру тела, аппетит, жажду, сон, пищеварение, выделение гормонов, регуляцию сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и других систем организма.
Гипоталамус регулирует функции организма путем контроля нейрогуморальных механизмов. Нейрогуморальные механизмы включают в себя нервную систему и гормональную систему, которые регулируют работу органов и систем. Гипоталамус производит различные гормоны, такие как гормоны, регулирующие гипофиз, гипоталамические нейрогормоны и нейропептиды, которые влияют на работу органов и систем.
Гипоталамус также контролирует вегетативную нервную систему, которая регулирует сердцебиение, дыхание, перистальтику кишечника, потоотделение и другие функции. Гипоталамус регулирует вегетативную нервную систему путем влияния на симпатический и парасимпатический отделы нервной системы, которые отвечают за активацию и расслабление органов и систем организма.
Таким образом, гипоталамус играет важную роль в поддержании гомеостаза в организме, контролируя многие вегетативные функции и регулируя работу нервной и гормональной систем. Нарушения функций гипоталамуса могут привести к различным заболеваниям: нарушения сна, эндокринные нарушения, дисбаланс водно-электролитного баланса.
17)Физиология коры большого мозга. Локализация функций в коре
головного мозга.
Новая кора (неокортекс) представляет собой слой серого вещества общей площадью 1500-2200 см
2
, покрывающий большие полушария. В коре имеются около 14 млрд. нейронов, количество глиальных клеток в 10 раз больше. Кора головного мозга является высшим отделом ЦНС.
Кора головного мозга имеет ряд функциональных особенностей:

Многослойность расположения нейронов.

Модульный принцип организации.

Соматотопическую локализацию рецепторных систем.


Наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС.

Динамическую локализацию функций, выражающуюся в возможности компенсации функций утраченных структур коры.

Возможность длительного сохранения следов раздражения.

Реципрокную функциональную взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний коры.
В КБП различают 3 основных типа нервных клеток: пирамидные, звездчатые, веретенообразные. В целом кора мозга состоит из 6 слоев:
1. Верхний молекулярный слой – представлен восходящими дендритами пирамидных нейронов, так же волокнами ассоциативных и неспецифических ядер таламуса, регулирующие через дендриты этого слоя уровень возбудимости коры.
2. Наружный
зернистый слой – состоит из звездчатых клеток
(интернейронов). Волокна этих клеток образуют кортико-кортикальные связи, определяющие длительность циркулирования возбуждения в коре головного мозга; имеет отношение к памяти.
3. Наружный пирамидный слой – состоит из мелких и средних пирамидных клеток, вместе со 2 слоем обеспечивает корко-корковые связи различных извилин мозга.
4. Внутренний зернистый слой – состоит из звездчатых нейронов
(выполняют функции первичных афферентных нейронов головного мозга), здесь заканчиваются специфические таламокортикальные пути, т.е. пути, начинающиеся от рецепторов анализаторов.
5. Внутренний пирамидный слой – это слой гигантских пирамидных клеток
Беца, аксоны которых образуют пирамидный тракт заканчивающийся на мотонейронах спинного мозга.
6. Слой полиморфных клеток – состоит из клеток разной формы, в том числе из веретенообразных клеток. Большинство нейронов этого слоя образуют кортикоталамические пути.
В I и IV слоях происходит восприятие и обработка поступающей в кору информации. Нейроны II и III слоев осуществляют кортико-кортикальные ассоциативные связи.
Колонковая организация коры больших полушарий - это структурная особенность коры мозга, характеризующаяся преобладанием вертикальных колонок нейронов в организации нервной ткани. Эти колонки состоят из групп нейронов(отвечающих за одну и ту же функцию), расположенных одна над другой, и связаны иерархической сетью со сверху вниз и снизу вверх.

Сенсорные области коры – зоны, в которые проецируются импульсы идущие от различных рецепторов. Зрительная кора расположена в затылочной доле мозга. Слуховая кора расположена в височной доле КБП (извилина Гешля).
Они участвуют в восприятии и анализе слуховых раздражений, организации слухового контроля речи.
В височной доле так же располагается вестибулярная зона, в которую поступает информация от вестибулярного анализатора.
Соматосенсорная зона представлена задней центральной извилиной
(постцентральной извилиной). Сюда проецируются возбуждения с кожных тактильных, болевых, температурных рецепторов и проприорецепторов противоположной стороны тела. При этом возбуждение от рецепторов определенной части тела поступает в конкретные участки соматосенсорной коры.
Корковые центры обонятельного и вкусового анализаторов располагаются в гиппокампальной извилине. При раздражении нейронов этой извилины возникают обонятельные галлюцинации. При повреждении гиппокампальной извилины возникает аносмия (потеря способности ощущать запахи).
Двигательные (моторные) области коры выполняют функции:

регуляция силы спинальных и стволовых двигательных рефлексов;

запускает приобретенные двигательные реакции;

запускает сложные врожденные реакции; коррекция и запуск вегетативных реакций для обеспечения нужд организма.
Премоторная область коры располагается спереди от прецентральной извилины. Она осуществляет высшие двигательные функции связанные с планированием и координацией произвольных движений.
Динамическая локализация функций в коре больших полушарий.
Концепция системной динамической локализации функций базируется на принципе многофункциональности (но не равноценности) корковых полей.
Согласно данной теории системная локализация функций предполагает иерархическую многоуровневую мозговую организацию каждой функции, т.е. любая деятельность обеспечивается работой нескольких мозговых зон. При этом каждая мозговая зона (каждое звено системы) вносит свой вклад в обеспечение данной функции. Некоторые из этих звеньев являются
жесткими, т.е. принимают постоянное участие в реализации функций, а другие – гибкими, которые включаются в работу лишь при определенных условиях. Гибкие звенья системы составляют тот подвижный динамический аппарат, благодаря которому достигается изменчивость функций.

Роль КБП в регуляции работы внутренних органов. Кора больших полушарий – регулятор вегетативных функций организма. В ней представлены все безусловные рефлексы, а также внутренние.
Функциональная асимметрия коры больших полушарий.
Два полушария мозга взаимосвязаны между собой. Но каждое полушарие выполняет свои определенные функции. Каждое полушарие вносит свой вклад в выполнение как простых элементарных, так и высших психических функций и говорить об абсолютном доминировании какого-либо из полушарий неверно. Так, например, в речи левое полушарие отвечает за контроль информационного канала, а правое – за контроль несловесного канала (голос, интонация)

18)Что такое «Сеченовское торможение»?.
Сеченовское торможение - это понятие, используемое в
физиологии и нейробиологии, описывающее торможение
нервной системы на уровне коры головного мозга. Этот
феномен был впервые описан российским физиологом
Иваном Сеченовым в 1863 году. Он предположил, что
кора головного мозга может тормозить активность
нижележащих уровней нервной системы, что позволяет
контролировать и регулировать поведение и реакции
человека на различные стимулы и ситуации. Сеченовское
торможение является одним из основных механизмов
ингибирования в центральной нервной системе.

19) Функции “Чёрной субстанции” среднего мозга
1) Участие в регуляции движения и координации моторной активности организма
2) Участие в регуляции эмоций и поведения, особенно в отношении вознаграждения
3) Участие в процессах усиления внимания и сознания, осуществляемых в рамках выполнения задач или обучения
4) Производит нейромедиатор дофамин, который играет огромную роль в регуляции поведения.
5) Учавстсвует в регуляции сна, контролирует циклы насыщений и голода функций мозга
6) Обладает антиоксидантными св-вами, благодаря чему продлевает срок эксплуатации нервных клеток

20)Какой отдел ЦНС не имеет гематоэнцефалического барьера и почему?
Зона пострема, или постремная зона играет важную роль в регуляции рвотного рефлекса и давления внутричерепной среды. Быстрая реакция на изменения уровня токсичности крови или повышение давления внутри черепной клетки, пострема должна быть в состоянии получать повышенную чувствительность к кровотоку с большей скоростью, чем позволяет гематоэнцефалический барьер. Поэтому у нее нет барьера, и ее клетки получают быстрый доступ к крови


написать администратору сайта