Тест по микробиологии. тест_жинағы (1). 2курс пользуйтесь с умом

• Название: 2курс пользуйтесь с умом
• Анкор: Тест по микробиологии
• Дата: 26.02.2023
• Размер: 4.16 Mb.
• Имя файла: тест_жинағы (1).docx
• Тип: Документы; #955237
• страница: 21 из 27

198. 
     Вирионның капсиді
     

1. 
   +Ақуызды қабаты
   
2. 
   Полисахаридтерден тұрады
   

3. 
   Липопротеидті қабат
   

4. 
   Вирусқа пішін береді
   
5. 
   Вирустарда болмайды
   

199. 
     Вирион:
     

1.+Пішіңделген вирустық бөлшек

2. 
   Вирус геномы
   

2. 
   Суперспирализацияланған РНҚ молекуласы
   
3. 
   Ақуыздық инфекциялық бөлшек
   
4. 
   Геномсыз вирустық бөлшек
   

200. 
     Вирустар:
     

1. 
   Эукариоттарға жатады
   

2. 
   +Клеткалық құрылымы жоқ, өте ұсақ микроорганизмдер
   
3. 
   Ядролық қабаты бар ядросы бар
   
4. 
   Прокариоттарға жатады
   

5. 
   Бациллаларға жатады
   

201. 
     Жоғары тыныс жолдарының патоглогиясына қатысатын вирустардың тұқымдастығы
     

1. 
   Rabdoviridae
   
2. 
   +Orthomyxoviridae
   
3. 
   Togaviridae
   

4. 
   Retroviridae
   
5. 
   Hepadnaviridае
   

202. 
     Бактериофагтар сипатталады:
     

1. 
   Әртүрлі нуклеин қышқылдарының болуымен
   
2. 
   +Облигатты жасушаішілік паразиттілігімен
   

3. 
   Жасушалық құрылымымен
   
4. 
   Қарапайым қоректік ортада дақылдануымен
   
5. 
   Жасушаішілік қосындылардың болуымен.
   

203. 
     Фагтар бөлінеді:
     

1. 
   Анаэробтар
   

2. 
   +Вирулентті және әлсіз
   
3. 
   Микроаэрофилдер
   
4. 
   Аэробтар
   

5. 
   Факультативті
   

204. 
     Вирулентті фаг пен бактериальды жасуша әрекетінің нәтижесі:
     

1. 
   Хемотаксис
   
2. 
   Хромасомадағы интеграциясы
   

3. 
   Жасушаішілік қорытылуы
   

4. 
   +Жасуша лизисі
   
5. 
   Цитоплазматикалық көпір арқылы ДНҚның өткізілуі
   

205. 
     Бактериялдық жасушада фагтың адсорбциясы ненің көмегімен жүреді:
     

1. 
   +Рецепторлердің
   

2. 
   Ақуыздың
   

3. 
   Нуклеин қышқылдарының
   
4. 
   Полисахаридтердің
   

5. 
   Цитолапзматикалық мембрананың
   

206. 
     Фагтардың қасиеттері:
     

1. 
   Спецификалығының жоқтығы
   

2. 
   +Литикалық немесе лизогендік белсенділігі
   
3. 
   Табиғаты бактериальды
   

4. 
   Құрылымы жасушалық
   

5. 
   Бөлінуге қабілетті
   

207. 
     Полиомиелит вирусы:
     

1.+Ең кішкентай және жай ұйымдастырылған РНҚлы вирус

2. 
   Реовирустарға жатады
   
3. 
   Құрамында ДНҚсы бар
   

2. 
   Спиральтипті симметриялы нуклеокапсиді бар
   
3. 
   ортаның рН өзгеруіне сезімталдығы жоғары
   

208. 
     Полиомиелиттің спецификалық алдын алуы:
     

1. 
   + Чумаков және Смородинцевтің тірі вакцинасы
   
2. 
   Гамма-глобулинмен
   

3. 
   Кальмет жіне Гереннің тірі вакцинасы
   
4. 
   Эффективтілігі төмен
   

5. 
   Реконвалесцент сарысуымен
   

209. 
     Дифференциальды-диагностикалыққоректік орта:
     

1. 
   Етті-пептонды агар
   

2. 
   Қанды агар
   
3. 
   Сарыуызды тұзды агар
   

4. 
   +Эндо
   
5. 
   Сарысулы агар
   

210. 
     Антибиотиктерге қойылатын талаптар:
     

1. 
   +Токсигенділігінің жоқтығы
   
2. 
   Антидене түзілуін белсендіруі
   
3. 
   Бактериоцидтілігінің жоқтығы
   

4. 
   Фогацитоз стимуляциясы
   
5. 
   Дисбактериоз стимуляциясы
   

211. 
     Aнтибиотиктер:
     

1. 
   Бактерия экзоферменттері 2.+Айқын биологиялық белсенділігі жоғары табиғаты табиғи заттар
   

3. 
   Бактерия экзотоксині
   
4. 
   Бактерия қосындылары
   

3. 
   Бактерия липополисахаридтері
   

212. 
     Гепатат В вирусының құрамында бар:
     

1.+Бәр жіпшелі учаскесі бар сақиналы екі жіпшелі ДНҚ

2. 
   Гемагглютинациялаушы антиген
   
3. 
   Майлы қосындылар
   

2. 
   Майлы көмірсулы қабат
   
3. 
   Ішкі S-антиген
   

213. 
     Құтыру вирусына тән жасушаішілік қосындылар:
     

1. 
   Гварниери денешіктері
   

2. 
   + Бабеш-Негри денешіктері
   
3. 
   Ядроішілік қосындылар
   

4. 
   Каудри денешіктері
   

5. 
   Пашен денешіктері
   

214. 
     Фильтрлеу:
     

1. 
   +Микрорганизмдерді механикалық ұстап қалу
   

2. 
   Бөлшектенген стерилизация
   

3.Витаминдерді және қан сарысуын стерилизациялау

4. 
   Бактериостатикалық әсер көрсетеді
   
5. 
   Вирустанған материалдарды стерильдейді
   

215. 
     Пастеризация:
     

1. 
   Қайнату
   

2. 
   +15 минут бойы материалды 70°С дейін қыздыру және оны тез арада суыту
   

3. 
   Тиндализация
   
4. 
   Длительное прогревание при 80°С температурада ұзақ уақыт жылыту
   
5. 
   Ағымдағы бумен өңдеу
   

216. 
     Инфекциялық аурулардың тасымалдаушыларымен күрес:
     

1. 
   Дезинфекция
   

2. 
   Дератизация
   
3. 
   +Дезинсекция
   
4. 
   Стерилизация
   

5. 
   Пастеризация
   

217. 
     Жұқпалы аурулардың қоздырғыш көзі –кеміргіштермен күрес:
     

1. 
   +Дератизация
   
2. 
   Дезинфекция
   
3. 
   Дезинсекция
   

4. 
   Стерилизация
   
5. 
   Пастеризация
   

218. 
     Жасуша қабырғасының синтезін бұзатын антибиотик:
     

1. 
   Левомицетин
   
2. 
   Тетрациклин
   

3. 
   +Пенициллин
   
4. 
   Рифампицин
   
5. 
   Норсульфазол
   

219. 
     Фибриногеннің фибринге ауысуын камтамасыз ететін фермент:
     

1. 
   Гиалуронидаза
   

2. 
   Плазмокоагулаза
   
3. 
   +Фибринолизин
   

4. 
   Желатиназа
   

5. 
   Коллагеназа
   

220. 
     Антирабикалық вакцинаны алғаш рет ойлап тапқан ғалым:
     

1. 
   Кох
   
2. 
   +Пастер
   

3. 
   Сэбин
   

4. 
   Дженнер
   
5. 
   Смородинцев
   

221. 
     Құтыруды жұқтыру жолы:
     

1. 
   Алиментарлы жол
   

2. 
   Ауа тамшылы
   

3. 
   +Ауру жануар тістеген кезде
   
4. 
   Трансмиссивті жол
   

5. 
   Жыныстық жол
   

222. 
     Ретровирустардың сипаттамасы:
     

1. 
   ДНҚдан тұрады
   

2. 
   Тауық эмбрионында дақылданады
   
3. 
   Пішіні таяқша тәрізді
   
4. 
   Нейроминидаза ферменті бар
   

5. 
   +Қайтымды транскриптазаның болуы
   

223. 
     Энергияны күн көзінен алатын микроорганизмдерді атайды:
     

1. 
   Гетеротрофтар
   
2. 
   Автотрофтар
   
3. 
   +Фототрофтар
   

4. 
   Хемотрофтар
   
5. 
   Метатрофтар
   

224. 
     Гидрофобты заттардың жасуша ішіне енуіне кедергі жасайтын, саңырауқұлақ жасушаларының вакуоль тәрізді құрылым элементі:
     

1. 
   Хитосомалар
   

2. 
   +Сегросомалар
   
3. 
   Лизосомалар
   

4. 
   Фагосомалар
   
5. 
   Фаголизосомалар
   

225. 
     Герпесвирустарға тән:
     

1. 
   +ДНҚжәне суперкапсид
   
2. 
   Поверхностного антигена гемагглютинина
   
3. 
   Общего комплементсвязывающего антигена
   

4. 
   Вириона в виде икосаэдра
   
5. 
   Тропизма к мукополисахаридам
   

226. 
     Топырақтың санитарлы-көрсеткіш микроорганизмдері:
     

1. 
   V. сholerae
   
2. 
   M. leprae
   

3. 
   +Cl. Рerfringens
   
4. 
   Str. pyogenes
   

5. 
   Corynebacterium
   

227. 
     Топырақта ұзақ уақыт сақталатын патогенді микроорганизмдер:
     

1. 
   Менингококктар
   

2. 
   +Клостридиялар
   
3. 
   Шигеллалар
   

4. 
   Ішек таяқшасы
   
5. 
   Стрептококктар
   

228. 
     Судың коли-индексі:
     

1. 
   ІТТБ анықталатын судың ең мөлшері
   

2. 
   1 мл судағы патогенді микроорганизмдердің саны
   
3. 
   1 мл ІТТБ саны
   

4. 
   + 1 литр судағы ІТТБ саны
   

5. 
   1 мл мезофильді бактериялардың саны
   

229. 
     Судың санитарлы-көрсеткіш микробтары:
     

1. 
   Перфрингенс
   

2. 
   Тырысқақ вибрионы
   
3. 
   Энтерококктар
   

2. 
   +Ішек таяқшасы
   
3. 
   Стрептококктар
   

230. 
     Ауаның санитарлы-көрсеткіш микробтары:
     

1. 
   Протей
   
2. 
   Менингококк
   

3. 
   Ішек таяқшасы
   
4. 
   +Гемолитикалық стрептококк, алтын стафилококк
   
5. 
   Туберкулез таяқшасы
   

231. 
     Қынаптың спецификалық микрофлорасы:
     

1. 
   +Лактобактериялар /Додерлейн таяқшалары/
   

2. 
   Стафилококктар
   
3. 
   Гонококктар
   
4. 
   Ішек таяқшасы
   

5. 
   Клостридиялар
   

232. 
     Түрдің басқа өкілдерінен ажыратылатын, бір жерден алынған, микробтардың таза дақылы:
     

1) клон

2) +штамм

3) түрасты

4) колония

5) вариант

232. 
     235. Жануар жасушасынан алынған антибиотик:
     

1. 
   Олеандомицин
   

2. 
   Грамицидин С
   
3. 
   +Экмолин
   
4. 
   Метациклин
   

5. 
   Фитонциды
   

234. 
     Антибиотиктердің жағымсыз әсері:
     

1. 
   +Токсикалық реакция
   
2. 
   Ағзаның қорғаныс күштерін белсендіруі
   

3. 
   Иммуногенді концентрацияларда әсері
   

4. 
   Ағза ақуызларымен байланысуы
   
5. 
   Бактериальдық сүзгілер арқылы сүзілуі
   

235. 
     Аталған вирустардың кайсысы онкогенді қасиетке ие:
     

1. 
   +Аденовирустар
   

2. 
   Ортомиксовирустар
   

3. 
   Парамиксовирустар
   
4. 
   Құтыру вирусы
   

5. 
   Пикорнавирустар
   

236. 
     Вирулентті фагтың колониясы:
     

1. 
   Ортасы күңгірт шеттері ашық таңдақтар
   

2. 
   +Мөлдір таңдақтар
   
3. 
   Шығыңқы, пигменттелген, айнала шеті тегіс
   

4. 
   Айнала шеті кедір бұдыр R-формалы
   

5. 
   S-формалы, ақ
   

237. 
     Фазды-контрастты микроскопия әдісі:
     

1. 
   900-1350 есе үлкейтеді
   

2.Талшықтарды анықтау үшін қолданылады

3.+Оптикалық заттардың әсерінен фазды толқулардың амплитудаға ауысуына негізделген

4.Микробтардың жұқа құрылымдарын зерттеуге мүмкіншілік береді

5.Бактерия жасушасының құрылымын зерттеуге арналған

238. 
     Микроорганизмдердің сыртқы ортадағы негізгі резервуары:
     

1. 
   Адам денесі.
   
2. 
   Су
   

3. 
   +Топырақ
   
4. 
   Ауа
   

5.Жылықанды жануарлар

239. 
     Микробиологиядағы негізгі таксономиялық бірлік:
     

1. 
   +Түр
   

2. 
   Туыстастық
   
3. 
   Тұқымдастық
   

4. 
   Қатар
   
5. 
   Класс
   

240. 
     Candida ға тән:
     

1. 
   +Нағыз ядроның болуы
   
2. 
   Диффузды орналасқанядролық субстанция
   
3. 
   Анилиндік бояуларды қабылдамайды
   

4. 
   Прокариотты микроорганизмдер
   
5. 
   Мембранасының жоқтығы
   

241. 
     Жасуша қабырғасы жоқ бактериялар: 1.хламидиялар
     

2.+микоплазмалар

3.риккетсиялар

4.спирохеталар

5.актиномицеттер

241. 
     Тырысқақ вибрионының морфологиялық ерекшелігі:
     

1. 
   Грам оң спора түзетін бактериялар
   

2. 
   +Грам теріс, вибриондары үтір тәріздес
   
3. 
   Грам оң һ, спираль тәрізді бактериялар
   

4. 
   Грам оң иілген таяқшалар
   
5. 
   Грам теріс қозғалмайтын таяқшалар
   

243. 
     Тырысқақ вибрионының элективті қоректік ортасы:
     

1. 
   Эндо ортасы
   

2. 
   Плоскирев ортасы
   
3. 
   Висмутсульфитті агар
   

4. 
   +Сілтілі агар
   

5. 
   Сарыуызды тұзды агар
   

244. 
     Тырысқақ диагностикасың экспресс әдісі:
     

1. 
   Бактериоскопиялық
   

2. 
   Бактериологиялық
   
3. 
   Серологиялық
   

2. 
   +Иммунолюминесцентті
   
3. 
   Аллергиялық
   

245. 
     Сіреспе таяқшасы түзеді: 1.+Эндотоксин
     

2. 
   Экзотоксин
   

2. 
   Гиалуронидаза
   
3. 
   Плазмокоагулаза
   
4. 
   Фибринолизин
   

246. 
     Ген:
     

1. 
   Бір жасушаның ұрпақтары
   

2. 
   +Полипептидтің немесе бір ақуыздың синтезін қадағалайтын ДНҚ молекуласының фрагменті
   

3.Бір учаскеден екінші учаскеге ауыса алатын ДНҚ фрагментінің белгілі ұзындығы

4. 
   Нуклеотидтердің кезектілігінің өзгеруі
   
5. 
   Тұқым қуалайтын, біртекті жасушалардан тұратын дақыл
   

247. 
     Механизмі молекулалық хромосомды мутациялар:
     

1. 
   +Делеция
   
2. 
   Трансдукция
   

3. 
   Модификация
   
4. 
   Коньюгация
   
5. 
   Трансформация
   

248. 
     Мутацияның сипаттамасы:
     

1. 
   Фенотиптік өзгергіштік
   

2. 
   + ДНҚның нүктелік және учаскелік өзгеруі
   
3. 
   Генетикалық ақпараттың әлсіз фаг арқылы берілуі
   
4. 
   Көп жасушалардың өзгерісімен
   

5. 
   Генетикалық ақпараттың жанасу арқылы берілуі
   

249. 
     Делеция:
     

1. 
   Хромосома бөлшегінің қайталануы
   
2. 
   +ДНҚдан нуклеотидтердің түсіп қалуы
   

3. 
   Хромосома учаскесінің 180° бұрылуы
   

4. 
   Хромосома учаскесінің басқа аумаққа ауысуы
   
5. 
   Бір негізді қамтыған хромосоманың өзгеруі
   

250. 
     Дупликация:
     

1. 
   +Хромосома бөлшегінің қайталануы
   

2. 
   Нуклеотидтердің үлкен мөлшерінің түсіп қалуы
   

3. 
   Хромосома учаскесінің 180° бұрылуы
   
4. 
   Хромосома учаскесінің басқа аумаққа ауысуы
   

5. 
   Бір негізді қамтыған хромосоманың өзгеруі
   

251. 
     Шығу тегіне байланысты мутацияларды ажыратады:
     

1. 
   +Спонтанды және индуцирленген
   

2. 
   Эффекторлы
   
3. 
   Шынайы
   

4. 
   Супрессорлік
   

5. 
   Қайтымды
   

252. 
     Бактериялардағы мутациялық өзгергіштіктің типі:
     

1. 
   +Генотиптік
   
2. 
   Фенотиптік
   
3. 
   Рекомбинациялық
   

4. 
   Қосарланған
   
5. 
   Модификациялық
   

253. 
     Сыртқы орта факторларына қарсы тұратын бактерия органеллалары: 1.+спора
     

2.капсула

3.жасуша қабырғасы

4.талшықтар

5.цитоплазма

253. 
     Генетикалық рекомбинациялар:
     

1. 
   Диссоциация
   

2. 
   +Трансформация, трансдукция, коньюгация
   
3. 
   Мутация
   

4. 
   Дупликация
   
5. 
   Делеция
   

255. 
     Вирустардың сипаттамасына жатады: 1.Бір жасушалы микроорганизм
     

2."Инфекциялық" ақуыз бөлшектері

3.Генетикалық ақпараты жойылған

4.Жасушадан тыс көбейеді

5.+Тірі жасушадан тыс көбейе алмайды

255. 
     Алтын түсті стафилококктарды анықтауға арналған арнайы орта:
     

1. 
   Эйкман
   
2. 
   Етті пептонды агар
   

3. 
   Сабуро
   
4. 
   +Сарыуызды тұзды агар
   

5. 
   Эндо
   

257. 
     Қалыпты жағдайда адам ағзасында стерильды болып табылады:
     

1. 
   Көз коньюктивасы
   

2. 
   Қынап
   
3. 
   Асқазан
   

4. 
   Соқыр ішек
   
5. 
   +Өкпе
   

258. 
     Белгілі бір биотопта мекендейтін, бір популяцияның микроорганизмдері:
     

1. 
   Биосфера
   

2. 
   Экожүйе
   
3. 
   +Микробиоценоз
   

4. 
   Атмосфера
   

5. 
   Антагонизм
   

259. 
     Облигатты анаэробтар:
     

1.+ Оттегі бар ортада вегетативті формалары тіршілігін жояды

2.Құрамында цитохромы бар

3. 
   Оттегінің әсерінен жасушаны жоятын су түзіледі 4.Өсуіне күннің көзін қажет етеді
   

5.Глюкозаны газ және суға дейін ыдыратады

260. 
     Ішектің резидентті микрофлорасы:
     

1. 
   Бруцеллалар
   

2. 
   Коринебактериялар
   

3. 
   +Лактобактериялар
   
4. 
   Сальмонеллалар
   
5. 
   Шигеллалар
   

261. 
     Грам әдісімен бояғанда бактериялар боялады:
     

1. 
   Күлгін көк түске
   

2. 
   +Қызыл түске
   
3. 
   Көк түске
   
4. 
   Жасыл түске
   

5. 
   Сары түске
   

262. 
     Экзоферменттер:
     

1.+ Сыртқы ортаға бөлінеді

2. 
   Жасуша цитоплазмасында орналасады 3.Периплазматикалық аймақта орналасады
   

4.Цитоплазматикалық мембранада орналасады

5.Сыртқы ортада ассимиляцияланады

263. 
     ДНҚның донор- бактериядан рецепиент-бактерияға әлсіз фаг арқылы берілуі:
     

1. 
   Трансформация
   
2. 
   +Трансдукция
   

3. 
   Коньюгация
   
4. 
   Трансфекция
   
5. 
   Мутация
   

264. 
     Дәріге тұрақтылыққа жауапты плазмидалар:
     

1. 
   Ent-плазмидалар
   

2. 
   F-плазмидалар
   
3. 
   +R-плазмидалар
   

4. 
   Col-плазмидалар
   

5. 
   Hl-плазмидалар
   

265. 
     Фагты титрлеу әдісі:
     

1. 
   Грациа және Кротов
   
2. 
   Кохжәне Пастер
   

3. 
   +Грациа және Аппельман
   

4. 
   Дригальскийжәне Видаль
   
5. 
   Райтжәне Вассерман
   

266. 
     Бактерия пішінінің S тен R-формаға ауысуын атаймыз:
     

1. 
   +Диссоциация
   

2. 
   Рекомбинация
   

3. 
   Репарация
   
4. 
   Трансдукция
   

5. 
   Трансформация
   

267. 
     Ақуыз синтезі туралы ақпараты бар гендерді атайды:
     

1. 
   Регуляторлық
   

2. 
   +Құрылымдық
   
3. 
   Операторлық
   
4. 
   Транспозондар
   

5. 
   Маркерлер
   

268. 
     Плазмидалар:
     

1. 
   Бактерия рибосомасы
   
2. 
   Бактерия мезосомасы
   
3. 
   Кейбір белгілердің фенотиптік өзгергіштігі
   

4. 
   +ДНҚ молекуласының хромосомадан тыс генетикалық элементтері
   
5. 
   Жыныстық қылшықтар
   

269. 
     Жасуша геномының(ДНК) қалыптасу процесі
     

1. 
   Модификация
   
2. 
   +Репарация
   

3. 
   Мутация
   
4. 
   Диссоциация
   

5. 
   Рекомбинация
   

270. 
     Симбиоз дегеніміз:
     

1. 
   +Өзара тиімді тіршілік ету
   

2. 
   Бір біріне әсер етпейтін популяциялар
   
3. 
   Патогенді микроорганизмдердің бірге тұруы
   
4. 
   Бір популяцияның тіршілігін екіншісінің басуы
   

5. 
   Бір популяцияның тіршілігін екіншісінің үдетуі
   

271. 
     Эндоферменттер: 1.Сыртқы ортаға бөлінеді
     

2. 
   + жасуша цитоплазмасында орналасады
   
3. 
   + Периплазматикалық аймақта орналасады
   

2. 
   + Цитоплазматикалық мембранада орналасады 5.Сыртқы ортада ассимиляцияланады
   

272. 
     Тоқ ішектегі микроорганизмнің негізгі үлесі(95-99%):
     

1. 
   Ішек таяқшасына және басқа энтеробактеряларға
   

2. 
   +Бифидумбактерияларжәне бактероидтар
   

3. 
   Стафилококктаржәне стрептококктар
   
4. 
   Клостридиялар
   

5. 
   Candida туыстастығының саңырауқұлақтары
   

273. 
     Айқын ішек дисбактериозы болуы мүмкін:
     

1. 
   Бифидумбактерия санының жоғарылауымен
   
2. 
   Қалдық микрофлораның төмендеуімен
   

3. 
   Candida тұқымдастығының ашытқы тәрізді саңырауқұлақтарының жойылуымен
   
4. 
   +Стафилококк мөлшерінің жоғарылауымен
   

5. 
   Лактобактериялардың пайда болуымен
   

274. 
     Микроорганизмнің макрорганизмге еніп, көбеюін атайды:
     

1. 
   Комменсализм
   

2. 
   Метаболизм
   

3. 
   Симбиоз
   
4. 
   Мутуализм
   

3. 
   +Инфекция
   

275. 
     "Ауыздың уылуы" орналасады:
     

1. 
   Тісте
   

2. 
   Пульпада
   
3. 
   Периодонтте
   

4. 
   Дентинде
   
5. 
   +Шырышты қабаттарда
   

276. 
     Ауыз қуысының спецификалық қорғаныс факторы:
     

1. 
   Лизоцим
   
2. 
   Лактоферрин
   

3. 
   Лактопероксидаза
   
4. 
   Комплемент
   
5. 
   +Иммуноглобулиндер
   

277. 
     Ауыз қуысының спецификалық қорғаныс факторы:
     

1. 
   Лизоцим
   

2. 
   Лактоферрин
   
3. 
   Лактопероксидаза
   
4. 
   Комплемент
   

5. 
   +Иммуноглобулиндер
   

278. 
     Кандидоз жиі кездеседі:
     

1. 
   ересек адамдарда
   

2. 
   Жүкті әйелдерде
   
3. 
   +жас балаларда және кәрі адамдарды
   

4. 
   Шала туылған балаларда
   
5. 
   Аллергиктерде
   

279. 
     В гепатитінің тасымалдаушылығын көрсететін антиген:
     

1. 
   +HBs-антиген
   
2. 
   Гемагглютинин
   

3. 
   Нейраминидаза
   
4. 
   О-антиген
   

5. 
   К-антиген
   

280. 
     Қоздырғыш көзі бойынша инфекцияның түрі:
     

1. 
   Эндогенді
   

2. 
   +Антропонозды
   
3. 
   Септикопиемия
   

4. 
   Экзогенді
   

5. 
   Бактериемия
   

281. 
     Инвазия ферменттері:
     

1. 
   +Гиалуронидаза, нейраминидаза
   
2. 
   Фибринолизин
   

3. 
   Липаза
   

4. 
   Каталаза
   
5. 
   Изомераза
   

282. 
     Ақуыздық токсиндер /экзотоксиндер/ сипатталады:
     

1. 
   +Органотроптылығымен
   
2. 
   Антиген емес
   

3. 
   Физико-химиялық факторларға тұрақты
   
4. 
   Термостабильді
   
5. 
   Улы емес
   

283. 
     Иммунитеттің басты қызметі:
     

1. 
   Барьерлік-фиксациялаушы роль атқарады
   

2. 
   Антагонистик әсері
   
3. 
   + "өзінікін" "бөтеннен" ажыратады
   
4. 
   Жасуша қабырғасының өткізгіштігін өзгертеді
   

5. 
   Жергілікті сезімталдықты жоғарылатады
   

284. 
     Туа біткен иммунитеттің негізгі түрлері (табиғи, түрлік):
     

1. 
   жекешелігі
   
2. 
   + Тұқымқуалау арқылы беріледі
   
3. 
   Тіршілік барысында қалыптасады
   

4. 
   Салыстырмалы
   
5. 
   Жасанды жолмен қалыптасады
   

285. 
     Жүре пайда болған иммунитеттің негізгі белгісі:
     

1. 
   Түрлік белгі
   
2. 
   +Спецификалық
   

3. 
   Тұқымқуалау арқылы беріледі
   
4. 
   Спецификалық емес
   
5. 
   Салыстырмалы
   

286. 
     Жүре пайда болған иммунитет:
     

1. 
   Генотиптің өзгеруі барысында қалыптасады
   

2. 
   +Жаснды иммунизациядан кейін пайда болады
   
3. 
   Туа біткен болып табылады
   
4. 
   Генетикалық тіркелген белгі
   

5. 
   Тұқымқуалау арқылы беріледі
   

287. 
     Жасанды енжар иммунитет:
     

1. 
   Механикалық барьер болып табылады
   
2. 
   Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады
   

3. 
   Вакцина енгізгеннен кейін өндіріледі
   

4. 
   +Иммунды сарысулар енгізгеннен кейін пайда болады
   
5. 
   Ана сүті арқылы беріледі
   

288. 
     Терінің және шырышты қабаттардың тосқауылдық қызметі:
     

1. 
   Антагонистік әсер
   

2. 
   +Механикалық тосқауыл
   
3. 
   Комплементтің әсері
   

4. 
   Вакцина енгізгенде көрініс береді
   
5. 
   Түрлік қасиетке ие
   

289. 
     Тері және шырышты қабаттардың қалыпты микрофлорасының қорғаныштық қасиеті:
     

1. 
   Тосқауылдық-фиксациялаушы
   
2. 
   Механикалық тосқауыл
   

3. 
   +Патогендерге антагонизм
   

4. 
   Иммунды сарысуларды енгізгенде пайда болады
   
5. 
   Адамда болмайды
   

290. 
     Лизоцим:
     

1. 
   Көмірсу
   
2. 
   Липопротеид
   

3. 
   + Муроминидаза ферменті
   

4. 
   Жасуша қабырғасының полисахаридтеріне бактериоцидтік әсер көрсетеді
   

5. 
   Қалыпты микрофлораны басады
   

291. 
     Антиденелер:
     

1.+Иммуноглобулиндер

2. 
   Альбуминдер
   
3. 
   Муроминидаза ферменті
   

2. 
   Макрофагтармен әрекеттеседі
   
3. 
   Патогенділік ферменттері
   

292. 
     Қозғалмалы макрофагтар:
     

1. 
   +Моноциттер
   
2. 
   Ретикулярлы жасушалар
   

3. 
   Эндотелий жасушалары 4.Сүйек кемігінің стромасы
   

5. 
   Нейтрофилдер
   

293. 
     Фагоциттердің қызметі:
     

1. 
   Антидене синтезіне қатысуы
   
2. 
   +Микроорганизмдерді жою
   

3. 
   Бактерицидтік әсер
   
4. 
   Антагонистік әсер
   

5. 
   Антиген-антидене комплексімен байланысады
   

294. 
     Жасанды белсенді иммунитет: 1.+Вакцина енгізгенде пайда болады
     

2. 
   Бірнеше сағаттан кейін пайда болады
   
3. 
   2-3 аптаға созылады
   

2. 
   Плацента арқылы беріледі
   
3. 
   Спецификалық емес
   

295. 
     Антиген эпитоптарының қызметі:
     

1. 
   Антидене өндірілуін шақырады
   
2. 
   Микробтардың қорытылуына көмектеседі
   

3. 
   Фагоцитозды белсендіреді
   

4. 
   +Антиденелердің белсенді орталықтарымен байланысады 5.Сарысула иммуноглобулиндердің дисперстілігін өзгертеді
   

296. 
     Аутоантигендер:
     

1. 
   Әртүрлі тұлғалар өзара ажыратылатын антигендер
   

2. 
   +Антидене өндірілуін шақыратын ағзаның өзіндік антигендері
   
3. 
   Әртүрлі микроб түрлерінде табылған жалпы антигендер
   

4. 
   Ақуыздық түрспецификалық антигендер
   

5. 
   Мүшелік спецификалығы айқын емес - ақуыздық
   

297. 
     Бактерия антигендері:
     

1. 
   +О-соматикалық
   

2. 
   Галогендер
   
3. 
   Жартылай гаптендер
   

2. 
   Изоантиген
   
3. 
   Проантигендер
   

298. 
     Вирустық антигендер:
     

1. 
   +Гемагглютинин
   
2. 
   О-соматикалық
   

3. 
   К-антиген
   
4. 
   Аутоантиген
   
5. 
   Н-флагелярлы
   

299. 
     Иммунокомпетентті жасушалар болып табылады:
     

1. 
   Эритроциттер
   

2. 
   Фибробласттар
   
3. 
   Тромбоциттер
   
4. 
   +Т- және В-лимфоциттер
   

5. 
   Невр жасушаларының ганглилері
   

300. 
     Плазматикалық жасушалар:
     

1. 
   Антигеннің белсенді орталығымен байланысады
   
2. 
   +Антидене синтездейді
   
3. 
   Интерферон өндіреді
   

4. 
   Эффекторлық қызмет атқарады
   
5. 
   Антиген туралы ақпаратты есте сақтайды
   

301. 
     Кандида саңырауқұлақтары жатады:
     

1. 
   Дейтеромицеттерге
   
2. 
   Базидиомицеттерге
   

3. 
   Аскомицеттерге
   
4. 
   Фикомицеттерге
   
5. 
   +Ашытқы тәрізділерге
   

302. 
     АКДС вакцинасының құрамына кіреді:
     

1) Tabte

2) Корпускулярлы лептоспирозды антиген.

3) +Дифтериялық, сіреспелік анатоксин.

4) Тұмаулық нейроминидаза.

5) Интерферон.

302. 
     Гонореяны анықтаудағы негізгі зерттеу материалы:
     

1. 
   +Ірің
   

2. 
   Зәр
   

3. 
   Жұлын сұйықтығы
   
4. 
   Қан
   

5. 
   Сілекей
   

304. 
     Аутовакциналар:
     

1. 
   Микробтан және олардың токсиндерінен алынады
   

2. 
   +Ауру штамдардан алынған өлі вакцина
   
3. 
   Алдын алу үшін қолданады
   

4. 
   Енжар иммунитетті алу үшін қолданады
   

5.Диагностика үшін қолданады

305. 
     Кокктардың орналасуы байланысты болады: 1) Кокктардың өлшеміне
     

2) Талшықтардың санына және орналасуына

+3) Әртүрлі жазықтықта бөлінуіне

4. 
   Капсула түзуіндегі айырмашылық
   
5. 
   Спораладың болуы
   

306. 
     Атопия:
     

1. 
   Гиперсезімталдықтың баяу типі
   
2. 
   +Гиперсезімталдыққа бейімділігі
   

3.Гомотрансплантатты қабылдамау реациясы

4. 
   Сезімтал лимфоциттердің болуымен сипатталады
   

4. 
   Иммунды жүйенің әсерінен болған қабыну реакциялары
   

307. 
     Т-хелперлер:
     

1. 
   Өзінің беткейінде CD8 бар
   

2. 
   Өзінің беткейінде IgM бар
   
3. 
   +Өзінің беткейінде CD4 бар
   

4. 
   Өзінің беткейінде IgD бар
   
5. 
   Вируспен инфицирленген жасушаларды лизистей алады
   

308. 
     Қай иммуноглобулин жергілікті иммунды жауаптың факторы болып табылады:
     

1. 
   +SIgA
   
2. 
   IgM
   
3. 
   кL-тізбектері
   

4. 
   IgE
   
5. 
   IgG
   

309. 
     Таралуы бойынша инфекциялық процестің түрі:
     

1. 
   Жедел
   
2. 
   Рецидив
   

3. 
   Тасымалдаушылық
   
4. 
   +Ошақтық
   

5. 
   Созылмалы
   

310. 
     Патогенділік ферменттері:
     

1. 
   +Плазмокоагулаза
   

2. 
   Лигаза
   
3. 
   Трансфераза
   

4. 
   Полимераза
   
5. 
   Липаза
   

311. 
     Иммунды жүйенің орталық жүйесі:
     

1. 
   +Айырша безі
   
2. 
   Ұйқы безі
   

3. 
   Лифотүйіндері
   
4. 
   Гепатоциттер
   

5. 
   Купферов жасушалары
   

312. 
     Химиялық табиғаты жағынан антидене:
     

1. 
   +Ақуыз
   

2. 
   Гликопротеидтер
   

3. 
   Нуклеопротеидтер
   
4. 
   Липополисахаридтер
   

3. 
   Көмірсулар
   

313. 
     Комплементтің қорғаныстық қасиеті:
     

1. 
   Антигенмен жүйе түзіп байланысады
   

2. 
   + Фагоцитозды опсонизирлейді
   
3. 
   Вирустарды жояды
   

4. 
   Бактериостатикалық әсері
   
5. 
   Фунгицидтік әсері
   

314. 
     Иммуноглобулиндерді өндіретін жасушалар:
     

1. 
   Тромбоциттер
   
2. 
   Моноциттер
   

3. 
   Фагоциттер
   
4. 
   Гистиоциттер
   
5. 
   +Плазмоциттер
   

315. 
     Анатоксиндерді алады:
     

1. 
   Эндотоксиннен
   

2. 
   +Экзотоксиннен
   
3. 
   Ферменттерден
   
4. 
   Липополисахаридтерден
   

5. 
   Ақуыздардан
   

316. 
     Сілекейдің негізгі иммуноглобулині:
     

1. 
   IgG
   

2. 
   IgM
   
3. 
   +IgA
   

4. 
   IgD
   
5. 
   IgE
   

317. 
     Микроб аллергенін енгізген жерде байқалады:
     

1. 
   +Инфильтрат
   
2. 
   Күйік
   

3. 
   Бөрпе
   
4. 
   Анафилотоксиндердің жиналуы
   

5. 
   Некроздың дамуы
   

318. 
     Әлсіретілген тірі микробтардан тұратын вакцина:
     

1. 
   АКДС
   
2. 
   +БЦЖ
   

3. 
   Көкжөтелдік
   

4. 
   Менингококктық
   
5. 
   Іш сүзектік
   

319. 
     Корпускулярлы вакциналар:
     

1. 
   +Бүтін микроб жасушаларынан тұрады
   

2. 
   Формалинмен өңдеп, қыздырып алады
   

3. 
   Лиофильді кептіру әдісі арқылы алады
   

4. 
   Антитоксикалық иммунитеттің пайда болуына алып келеді
   

5. 
   Толық антигендік жүйелерді көрсетеді
   

320. 
     Міндетті егулердің күнтізбесіне кіретін вакцина:
     

1. 
   Тұмаулық
   

2. 
   +АКДС
   
3. 
   Бруцеллездік
   
4. 
   Көкжөтел анатоксині
   

5. 
   Туляремиялық
   

321. 
     Анатоксинды алады:
     

1. 
   Эндотоксиннен
   
2. 
   +Экзотоксиннен
   
3. 
   Ферменттерден
   

4. 
   Липоплисахаридтерден
   
5. 
   Көмірсулардан
   

322. 
     Тірівакциналар:
     

1. 
   +Авирулентті вакциналық штамдар
   
2. 
   Авирулентті вакциналық штамдар
   

3. 
   Анатоксиндер
   
4. 
   Экзотоксиндер
   

5. 
   Эндотоксиндер
   

323. 
     Гетерогенді иммунды сарысуларды алады:
     

1. 
   Адамды иммунизациялау жолымен
   

2. 
   +Жылқыларды иммунизациялау жолымен
   
3. 
   Қанды формалинмен өңдеу арқылы
   
4. 
   Қанды танинмен өңдеу арқылы
   

5. 
   Қанды спиртпен өңдеу арқылы
   

324. 
     Ағза десенсибилизациясын жүргізеді:
     

1. 
   Асколи арқылы
   
2. 
   Манту сынамасы арқылы
   
3. 
   Кох арқылы
   

4. 
   +Безредко әдісімен
   
5. 
   Ивановски әдісімен
   

325. 
     Анатоксины, применяемые для искусственной активной иммунизации:
     

1. 
   Антитела к токсину
   

2. 
   +Обезвреженный формалином токсин
   

3. 
   Впервые созданы Пастером
   
4. 
   Используются для профилактики вирусных инфекций
   

5. 
   Антитела к вирусам
   

326. 
     Диагностика мақсатында тері -аллергиялық сынамалады қоятын препараттар:
     

1. 
   БЦЖ
   

2. 
   +Туберкулин.
   
3. 
   Сіреспелік анатоксин
   

4. 
   АКДС
   
5. 
   Колибактерин.
   

327. 
     Аллергиялық реакциялардың анафилактикалық типінің клиникалық көріністері:
     

1. 
   Жұқпалы аурулар кезіндегі аллергия.
   
2. 
   Kонтактылы аллергия
   

3. 
   Цитотоксикалық реакция
   

4. 
   Сарысулық ауру
   
5. 
   +Анафилактикалық шок
   

328. 
     Химиялық вакциналар:
     

1. 
   Микроб жасушаларынан тұрады
   
2. 
   Микробтарды қыздыру арқылы алады
   

3. 
   Лиофильді кептіру әдісі арқылы алады
   
4. 
   +Толық антигендік жүйелер
   

5. 
   Толық емес антиденелер
   

329. 
     Гуморальды иммунды жауаптың механизмі:
     

1. 
   +Спецификалық антиденелерді өндіру
   

2. 
   Активті Т-лимфоциттердің болуы
   
3. 
   Комплементтің белсендірілуі
   

4. 
   Лизоцим түзілуі
   
5. 
   Аяқталмаған фагоцитоз
   

330. 
     Фиксацияланған макрофагтар:
     

1. 
   +Микроглиальдыжасушалар
   
2. 
   Қан моноциттері
   

3. 
   Нейтрофилдер
   
4. 
   Тейхой қышқылы
   
5. 
   Эритроциттер
   

331. 
     Көкжөтел диагностикасына арналған КБР:
     

1. 
   +Борде-Жангу
   
2. 
   Вассерман
   

3. 
   Видаль
   
4. 
   Кумбс
   

5. 
   Преципитация
   

332. 
     Грам әдісімен боялған жағындыда стафилококкардың пішіні:
     

1. 
   Ланцет пішінді
   

2. 
   Грам теріс боялған
   
3. 
   Спора түзген
   

4. 
   Бір жазықтықта бөлінген
   
5. 
   +Жүзім шоғыры тәрізді орналасқан
   

333. 
     Стафилококктар қандай туыстастыққа жатады:
     

1. 
   +Micrococcaceae
   

2. 
   Neisseriaceae
   
3. 
   Mycoplasmataceae
   

4. 
   Campilobacteriaceae
   

5. 
   Enterobacteriaceae
   

334. 
     Стрептококктардың токсиндері:
     

1. 
   Энтеротоксин
   
2. 
   +Эритрогенді токсин
   

3. 
   Тетанолизин
   

4. 
   Эндотоксин
   
5. 
   Тетаноспазмин
   

335. 
     Пневмококктарға тән :
     

1. 
   Грам бойынша боялмайды
   
2. 
   +Ланцет пішінді грам оң кокктар
   

3. 
   Грам теріс боялады
   
4. 
   Маннитті ыдыратады
   
5. 
   Қолаысыз ортада спора түзеді
   

336. 
     Менингококковой инфекцияның кіру қақпасы:
     

1. 
   Асқазан ішек жолдары
   

2. 
   Тері жабындылары 3.Жыныс жолдарының шырышты қабаты
   

4. 
   +Жоғары тыныс жолдарының шырышты қабаттары
   

4. 
   Көздің шырышты қабаттары
   

337. 
     Гонококктардың сипаттамасы:
     

1. 
   +Кофе дәні тәрізді, жұптасып орналасқан диплококктар
   
2. 
   Тізбек тәрізді орналасқан грам оң ірі таяқшалар
   
3. 
   Грам оң, жұқа, әлсіз иілген таяқшалар
   

4. 
   Шеттері жұмырланған грам теріс ұсақ таяқшалар
   
5. 
   Шашыраңқы орналасқан грам теріс таяқшалар
   

338. 
     Гонорея инфекциясының кіру қақпасы:
     

1. 
   Трахея және бронхтардың шырышты қабаты
   
2. 
   Ішек жолдарының шырышты қабаты
   

3. 
   Тері жабындылары
   
4. 
   Қан
   
5. 
   +Жыныс зәр жолдарының шырышты қабаты
   

339. 
     Эшерихияларға тән морфологиялық белгілер:
     

1. 
   Ірі грам оң таяқшалар
   

2. 
   Тіздек тәрізді орналасқан таяқшалар
   
3. 
   Спорасы орталығында орналасқан таяқшалар
   
4. 
   +Грам треіс таяқшалар
   

5. 
   Иректелген бактериялар
   

340. 
     Қолданылуы бойынша Эндо ортасы жатады:
     

1. 
   Байыту орталарына
   
2. 
   Элективті орталарға
   

3. 
   +Дифференциалды-диагностикалық
   

4. 
   Негізгі
   
5. 
   Транспорттық
   

341. 
     АИВ инфекциясының спецификалық алдын алуы:
     

1. 
   Тірі әлсіретілген вакцина
   

2. 
   Корпускулярлы вакцина
   

3. 
   +Жасалмаған
   
4. 
   Гаммаглобулин
   

5. 
   Антитоксикалық сарысу
   

342. 
     Тірі вакциналар:
     

1. 
   Реактогенді
   

2. 
   +Иммуногенділігі жоғары
   
3. 
   Спецификалағы төмен
   

4. 
   Вирулентті
   

5. 
   Толық емес антигендер
   

343. 
     Терінің тосқауылдық қасиеті:
     

1. 
   Антидене өндіруі
   
2. 
   +Механикалық тосқауыл
   
3. 
   Балалық шағында айқын көрінеді
   

4. 
   Антагонистік әсері
   
5. 
   Тургор
   

344. 
     Ауыз қуысының шырышты қабаттарын зақымдайтын зоонозды вирустық инфекция:
     

1. 
   +Ящур
   
2. 
   Герпес
   

3. 
   Энтеровирусті инфекция
   
4. 
   Кызылша
   

5. 
   Паротит
   

345. 
     Тері және шырышты қабаттардың қалыпты микрофлорасының қорғаныштық қасиеті:
     

1. 
   Тосқауылдық-фиксациялаушы
   

2. 
   Механикалық тосқауыл
   
3. 
   +Патогендерге антагонизм
   

4. 
   Иммунды сарысуларды енгізгенде пайда болады
   
5. 
   Адамда болмайды