7-12 билет. 2 Rp. Laevomycetini 0,2
 Скачать 29.72 Kb.
|
|
7 билет 1) Упаковка лекарственных форм имеет немаловажное значение. Она обеспечивает их сохранность и портативность, влияет на стабильность лекарственных препаратов и точность дозировки. Привлекательный внешний вид упаковки оказывает положительное влияние на больного человека и способствует его выздоровлению. Для создания средств упаковки применяют стекло различных марок, пластмассы (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид и др.) Используются и металлические сплавы, содержащие чаще всего алюминий. Пробки, колпачки, крышки, прокладки и другие средства укупорки изготавливают чаще всего из резины различных марок: синтетического и натурального каучука, а также из пластмасс. Иногда используются пробки бархатные и прессованные - из коры пробкового дуба. Нередко пробки укрепляются металлическими (алюминиевыми) колпачками. Сыпучие лекарственные формы (порошки) фасуют в капсулы из писчей, парафинированной или пергаментной бумаги - и помещают в бумажные пакеты или картонные коробки. 2) Rp.: Laevomycetini 0,2 Spiritus aethylici 70 % 10 ml D.S. По 6 капель в ухо. Лицевая сторона Оборотная сторона Laevomycetini 0,2 Спирт этилового 70% исходя из имеющегося 95 % Spiritus aethylici 95%-7,37ml 70*10/ 95=7,37 ml Aquae purificatae 2,88 ml m(95%)=7,37*0,8114=5,98 Vобщ=10 ml m(70%)=10*0,8854=8,85 Вода=8,85-5,98=2,87=2,88 Спирт этиловый 7,37 ml Вода очещенная 2,88 ml Подготовка рабочего места. На вр-1 отвешиваем 0,2 левомецетина помещаем в отпускной флакон,растворяем. Отмериваем 7,37ml-95% спирта,переносим в отпускной флакон. В подставку отметриваем 2,88 воды,переносим в отпускной флакон,перемешиваем. Укупориваем завинчивающейся пробкой с пергаментной прокладкой. Этикетки приклеиваем наружное с оранж сигн полоской. Срок хранения 10д 8 билет 1) 1. Обработку рук производят в специально предназначенных местах. Запрещается мыть руки над раковиной для мытья аптечной посуды. 2. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют теплой проточной водой с мылом в течение 1-2 мин, обращая внимание на околоногтевые пространства. Оптимально пользоваться сортами мыла с высокой пенообразующей способностью (банное, детское, хозяйственное). Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла и обрабатывают дезсредствами. 3. В асептическом блоке (в шлюзе) руки после ополаскивания вытирают насухо, надевают стерильную одежду, затем руки смывают водой и обрабатывают дезсредствами. Обработку повторяют, если работа длится более 4-х часов. 4. Для дезинфекции кожи рук используют спирт этиловый 70% или другие спиртосодержащие препараты (АХД-2000, октонидерм, октонисепт), раствор хлоргексидина биглюконата 0,5% (в 73% этиловом спирте), раствор иодопирона и других иодофоров (иодонат, иодвидон) 1%, раствор хлорамина Б 0,5% (при отсутствии других препаратов) или другие средства, разрешенные МЗ РФ для этих целей. 5. При обеззараживании рук спиртосодержащими препаратами их протирают марлевой салфеткой, смоченной раствором. Одновременно достигается дубление кожи; при использовании растворов хлоргексидина или иодофрров препарат наносят на ладони в количестве 5-8 мл и втирают в кожу рук; при обработке рук раствором хлорамина их погружают в раствор и моют в течение 2-х минут, затем дают рукам высохнуть. 6. При окончаний работы руки обмывают теплой водой и обрабатывают смягчающими средствами, например, смесью из равных частей глицерина, спирта, 10% раствора аммиака и воды, которую перед применением тщательно встряхивают. Возможно применение других смягчающих средств, готовых кремов, обеспечивающих эластичность и прочность кожи рук. 2) .Rp.: Infusi rhizomatae cum radicibus Valerianae ex 2,0 - 100 ml Kalii bromidi 3,0 Tincturae Valerianae 10ml M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. Лицевая сторона Оборотная сторона Aquae purificatae 79 ml Экстракт валерианы стандартного жидкого (1:2) Kalii bromidi (1:5) 15 ml 2,0*2=4ml Extract Valerianae standarti fluidi Калий бромид (1:5)-3,0*5=15 мл (1:2)-4 ml Настойка Валерианы 10 мл Tincturae Valerianae 10ml Вода очищенная 100-15-6=79 мл Vобщ=100 ml Подготовка рабочего места. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмериваем 79 мл воды очищ,куда добавляем 15 мл концентрированного раствора калия бромида, 6 мл экстр-концентрата валерианы жидк (1:2).Тщательно взбалтываем и оформляем к отпуску ,флакон укупориваем пластмассовой пробкой с завинчивающейся крышкой .Этикетки внутреннее ,хранить в прохладном месте,перед употреблением взбалтывать.Ср хр 2 суток Билет 9 1) Дозирование проводится при помощи специальных приспособлений, к которым предъявляются соответствующие требования, и при этом пользуются метрологической системой мер, которая является общепринятой и обязательной в нашей стране. Весы представляют собой прибор, предназначенный для определения весовой массы лекарственных средств по способу сравнения ее с эталонами масс (с условно принятыми единицами — гирями). Разновес представляет собой набор гирь. Гири — это меры определенно установленной массы (веса), служащие для измерения массы тела по весу. Взвешивая тело, мы сравниваем его массу с величиной, принятой за единицу по Международной метрологической системе мер. В зависимости от назначения различают такие гири: — образцовые, изготовляемые из золота, платины и медных сплавов; — аналитические, изготовляемые из медных сплавов и стали с тщательно отполированной поверхностью, покрытой золотом, платиной, никелем или хромом; — технические 1, 2 и 3-го классов. 2) .Rp.: Streptocidi 0,5 Unguenti Zinсi 20,0 Misce fiat unguentum. D.S. Для смазывания пораженных участков кожи. Лицевая сторона Оборотная сторона Streptocidi 0,5 1,0-5 капель Spiritus aethylici 95% gtt3 0,5-x Zinci oxydi 2,0 x=2,5=3 капли Vaselini 18,0 10-100 V общая=20,5 x-20 X=2,0 цинка оксида 20-2,0= 18,0 вазелина Выписана мягкая лф-мазь суспензия.в состав входи стрептоцид-трудноизмельчаемое вещество,поэтому его следует растирать с несколькими каплями спирта. Мазь цинковая образует мазь суспензию. Дозы не проверяем,т к вещества все общего списка. Лф следует отпускать в широкогорлом флаконе,укупорить завинчивающейся крышкой .Основная этикетка наружное с оранжевой сигн полоской ,где указано номер аптеки,номе рецепта,фио больного,состав,способо применения,дата изготовления,срок годности.Доп этикетки хранимть в недоступном для детей месте, хранить в сухом, защищенном от света месте. Подготовка рабочего места. На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,5г стрептоцида,помещаем в ступку,добавляем 2,5 капли спирта ,тщательно растираем. На ВР-5 отвешиваем 2,0 оксида цинка,добавляем в ступку , к полученной массе постепенно добавляют вазелин при постоянном помешивании до получения однородности массы. Перемещаем во флакон для отпуска,укупориваем завинчивающейся крышкой. Оформляем соответсвующими этикетками.Срок хр 10 дн 10 билет 1) Лекарственная форма — состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.
2) Rp.: Sol. Dimedroli 1% - 10 ml D.S. Закапывать по 2 капли 2 раза в день в каждый носовой ход Лицевая сторона Оборотная сторона Aquae purificatae 10 мл 1,0-100 Dimedroli 0,1 x-10 Vобщ=10 мл x=0,1 Подготовка рабочего места. В мерный цилиндр отмериваем 10 мл воды, в подставку переливаем 5 мл воды и растворяем в ней 0,1 мл димедрола отвешенный на ВР-1.Фильтруем получившийся раствор в мерный цилиндр через комбинированный фильтр, промытый водой очищенной. Доводим объём до 10 мл. Отдаем на анализ. Укупориваем, проверяем на механические включения. Укупориваем пластмассовой крышкой, маркируем.Стерилизуем. Проводим химический анализ.Оформляем к отпуску. Этикетка наружное оранжевого цвета.Предупредительная надпись "хранить недоступном для детей месте", "хранить защищенном от света месте.ср хр 10 дн Билет 11 1) Фармакологическое средство Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний Лекарственное средство Фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного Лекарственное вещество Лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество Вспомогательные вещества Дополнительные вещества, необходимые для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме Лекарственное растительное сырье Растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органом в установленном порядке для медицинского применения Лекарственный препарат Лекарственное средство в определенной лекарственной форме Лекарственная форма Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект Биофармацевтическое исследование Испытание различных фармацевтических факторов, характеризующих лекарственную форму препарата в отношении его биологической доступности Стабильность Свойство лекарственного (или фармакологического) средства сохранять свои физико-химические и микробиологические свойства в течение определенного времени с момента его выпуска Срок годности Утвержденное законодательным органом на основании результатов специального исследования время хранения лекарственного средства, в течение которого препарат сохраняет свои физикохимические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений или изменяет их в установленных для него пределах, при соблюдении условий хранения Государственная фармакопея (ГФ) Сборник фармакопейных статей, методов анализа и других нормативных требований, утвержденный компетентными органами здравоохранения соответствующих стран Фармакопейная статья (ФС) Нормативно-технический документ, устанавливающий требования к качеству лекарственных средств или лекарственного растительного сырья и носящий характер ГОСТа Фармакопейная статья предприятия (ФСП), Временная фармакопейная статья (ВФС) Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок 2) Rp: Acidi ascorbinici 0, 05 Rutini 0,1 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis. Da tales doses № 10. Signa: По 1 порошку 3 раза в день Лицевая сторона Оборотная сторона Sacchari 2,0 0,05*10=0,5 Acidi ascorbinici 0,5 0,1*10=1,0 Rutini 1,0 0,2*10=2,0 M общ=0,5+1,0+2,0=3,5 M 1 п=3,5:10=0,35 Подготовка рабочего места. На ВР-5 отвешиваем 2,0 сахар,помещаем в ступку, измельчаем,на ВР-1 отвешиваем 0,5 аск кислоты,помещаем в ступку,измельчая перемешивая с сахаром. На ВР-5 отвешиваем 1,0 рутина.Измельчаем и смешиваем до однородной массы.Заворачиваем в ващенные капсулы.Упаковываем в пакет. Приклеиваем этикетки внутреннее с зеленой сигнальной пол. Доп этикетки беречь от детей, хр в защищенном от света месте,ср хр 10 дн Билет 12 1) Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные системы, в которых дисперсная фаза нерастворима в дисперсионной среде. Структурной единицей дисперсной фазы являются мицеллы. Коллоидные растворы физически активны, т.е. способны рассеивать свет, имеют малую скорость диффузии, характеризуются малой и непостоянной величиной осмотического давления. В фармацевтической практике используют две группы коллоидных препаратов: защищенные коллоиды и коллоидные электролиты (полуколлоиды). Защищенные коллоиды состоят из коллоидного компонента (например, серебра в коллоидном раздроблении) и высокомолекулярного вещества (ВМС). Благодаря ВМС поверхность коллоидного компонента гидрофилизируется, обусловливает растворимость. Относительная устойчивость коллоидных растворов обусловлена наличием двойного электрического слоя на поверхности частиц дисперсной фазы, сольватацией противоионов, а также наличием высокомолекулярного гидрофильного вещества. Потеря агрегативной устойчивости коллоидных растворов называется коагуляцией, это приводит к укрупнению частиц, затем к изменению их дисперсности и образованию хлопьев, выпадающих в осадок. Лекарственные препараты с нарушенной устойчивостью отпуску не подлежат. Чтобы получить устойчивые коллоидные растворы провизор должен учитывать факторы, вызывающие коагуляцию: Наличие и количества в прописи низкомолекулярных электролитов и неэлектролитов (сахарный и фруктовый сироп, глицерин, спирт); Изменение температуры; Механическое воздействие (длительное перемешивание); Различные виды излучения. В медицинской практике используют колларгол, протаргол, ихтиол. Растворы защищенных коллоидов готовят в массообъемной концентрации. Технология данных растворов включает общие стадии изготовления растворов: растворение, фильтрование, оценка качества, упаковка, оформление. Защищенные коллоиды способны неограниченно набухать и самопроизвольно превращаться в раствор. Фильтрование водных растворов защищенных коллоидов проводится через рыхлый тампон ваты. Не рекомендуется пользоваться фильтровальной бумагой, т.к. при смачивании водой она приобретает поверхностный отрицательный заряд и коллоиды могут коагулировать, что может привести к потере дисперсной фазы. Протаргол и колларгол представляют собой коллоидные препараты серебра, защищенного продуктами гидролиза белка. Изготовление растворов колларгола и протаргола зависит от содержания в них коллоидного серебра и белка: протаргол содержит 7,8 - 8,3 % серебра, продукты гидролиза белка 92 %; колларгол содержит не менее 70 % серебра и около 30 % - составляют натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот. Растворы протаргола готовят, рассыпая протаргол на поверхности воды очищенной и оставляя до полного растворения (15 - 20 минут). Раствор фильтруют через небольшой тампон ваты во флакон оранжевого стекла и оформляют к отпуску. Раствор колларгола может образоваться самопроизвольно при помещении колларгола в воду. Однако с целью ускорения процесса набухания колларгол рекомендуется растереть с небольшим количеством воды и постепенно добавлять остальное количество воды очищенной. Приготовленный раствор фильтруют во флакон оранжевого стекла. Например: Возьми: Раствора протаргола 1 % - 200 мл Дай. Обозначь. Для промывания мочевого пузыря. В широкогорлую подставку отмеривают 200 мл дистиллированной воды, на поверхность воды осторожно тонким слоем насыпают 2,0 г. протаргола (для ускорения процесса набухания), оставляют для набухания (10 - 15 минут) и полного растворения протаргола. Жидкость не рекомендуется перемешивать, т.к. протаргол слипается в комочки и процесс растворения затрудняется. Раствор протаргола фильтруют через стеклянный фильтр № 1 и № 2 или рыхлый ватный тампон в отпускной флакон, укупоривают и оформляют этикеткой "Наружное", дополнительными этикетками "Хранить в прохладном, защищенном от света месте" "Беречь от детей". Ихтиол является аммониевой солью сульфокислот сланцевого масла. Представляет собой 50-55 % раствор тиофеновых масел, солюбилизированных в растворе аммонийных солей сульфотиофеновых и сульфоалкиловых кислот. Вследствие высокой вязкости ихтиол растворяется медленно, поэтому рекомендуется растворять его в фарфоровой чашке при растирании пестиком. Полученный раствор фильтруют через рыхлый ватный тампон во флакон для отпуска и оформляют соответствующим образом. 2) Solutio Natrii benzoatis 10% 200 ml Лицевая сторона Оборотная сторона Aquae purificatae 198,8 10%-10,0-100 Natrii benzoatis 2,0 x-20,0 V общ=200 мл x=2,0 КУО(Na бенз) 1,0-0,60 2,0-x X=1,2 Вода = 200мл-(2,0*0,60)=198,8 Подготовка рабочего места. Мерным цилиндром отмериваем воду 198,8 мл,помещаем в подставку. На ручных весах ВР-5 отвешиваем 2,0 натрия бензоата помещая в подставку и медленно помешивая палочкой. Небольщая часть отдаем провизору-аналитику,помещаем в специальный штанглас для стерильного раствора натрия бензоата и закрываем притертой крышкой. После фильтрование закрываем притертой крышкой ,наклеиваем этикету и отдаем на исп-ние.ср хр 4 суток,проводим органолептич,хим и физич кнтроль. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||