Контрольная работа фармакогнозия. Техн.мази,горч.-вопр.,рец.,тесты В.1. Контрольные вопросы по темам Каким образом классифицируют мази по применению и типу дисперсной системы
 Скачать 98.79 Kb.
|
|
Контрольные вопросы по темам 1. Каким образом классифицируют мази по применению и типу дисперсной системы? Ответ. По типу дисперсных систем различают мази гомогенные (сплавы, растворы), гетерогенные (суспензионные, эмульсионные) и комбинированные. Классификация мазей по применению: -дерматологические (Unguenta proporia); -глазные (Unguenta ophtalmica); -для носа (Unguenta nasalia); -ректальные (Unguenta rectalia); -вагинальные (Unguenta vaginalia); -уретральные (Unguenta urethralia); -стоматологические (Unguenta denticulus). 4. Требования, предъявляемые к мазевым основам. Ответ. Основу для мазей следует выбирать с учетом назначения лекарственного средства, эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ, совместимости компонентов лекарственного средства, реологических свойств, стабильности в течение срока годности. Мазевые основы должны обладать совокупностью следующих свойств: - мажущей способностью, т. е. иметь оптимальные консистентные свойства, обеспечивающие образование на коже или слизистой оболочке тонкой, сплошной, не сползающей пленки; - хорошо воспринимать лекарственные вещества в любых агрегатных состояниях; - химической стойкостью, т. е. не изменяться под действием воздуха, света, не реагировать с вводимыми в них лекарственными веществами; - устойчивостью в микробиологическом отношении, т. е. не подвергаться обсеменению микроорганизмами. Но помимо общих свойств, к мазевым основам (и это самое главное, без чего нельзя их положительно характеризовать) предъявляют требования: 1) соответствие лечебному назначению. Так, основы защитных мазей, применяемых с профилактической целью, должны быстро засыхать и плотно прилегать к поверхности кожи, удерживаясь на поверхности кожи в течение всего рабочего времени. Основы да я поверхностно действующих мазей не должны обладать способностью всасывания. Действие этих мазей ограничивается эпидермисом или поверхностью слизистой оболочки. Основы для мазей резорбтивного действия должны, наоборот, глубоко проникать в кожу, достигать кровяного русла и лимфатических сосудов и способствовать всасыванию лекарственных веществ; 2) отсутствие раздражающего, сенсибилизирующего, аллергизирующего действия и других побочных проявлений; 3) способность к сохранению первоначального значения pH кожи или слизистой оболочки; 4) наличие лечебных свойств, усиливающих действие лекарственных веществ. 7. Способы приготовления суспензионных мазей в зависимости от процентного содержания лекарственных веществ. Ответ. Суспензионные (тритурационные) мази представляют собой системы, содержащие твердые порошкообразные лекарственные вещества, нерастворимые в мазевой основе и распределенные в ней по типу суспензий. При изготовлении суспензионных мазей лекарственные средства измельчаются, затем диспергируются с оптимальным количеством жидкости. При содержании твердой фазы в составе мази не менее 5% лекарственные средства измельчаются с дополнительно вводимой жидкостью, родственной основе, в количестве примерно равном половине массе измельчаемых лекарственных средств. При содержании в составе мази твердой фазы от 5% до 25 % лекарственные средства измельчаются с частью расплавленной основы, равной половине от массы лекарственных средств, остальное количество основы берется в нерасплавленном виде. При содержании в составе мази твердой фазы 25 % и более используется расплавленная основа для диспергирования и разбавления концентрата. 9. Что такое пасты, и каковы правила их приготовления? Ответ. Пасты – мази плотной консистенции суспензионного или комбинированного типа, содержание порошкообразных веществ в которых превышает 25 %. Технология изготовления пасты: лекарственные вещества, а их в составе паст обычно несколько, помещают в теплую ступку; растирают в мельчайший порошок по правилу изготовления сложных порошков; измельчение порошков продолжают с частью расплавленной основы (примерно 1/2 от массы твердой фазы); затем добавляют остальное количество расплавленной основы; продолжают измельчение и одновременно смешивание до полного охлаждения мази. 11. Особенности введения в дерматологические мази резорцина, цинка сульфата, коллоидных препаратов серебра. Ответ Резорцин, цинка сульфат (кроме глазных мазей), несмотря на их растворимость в воде, вводят в состав мази в виде мельчайших по- рошков после растирания с небольшим количеством жирного или ва- зелинового масла. Предварительное растворение их в воде приводит к всасыванию раствора и развитию общего токсического действия. Коллоидные препараты серебра независимо от их количества вво- дят в состав мази в виде растворов. 13. Дайте определение линиментам как лекарственной форме. Ответ Линименты – это жидкие мази. Линиме́нты - лекарственная форма, предназначенная только для наружного применения (чаще путём втирания); представляет собой жидкую мазь или смесь различных раздражающих веществ с маслами, масел с растворами щелочей, мыльно-водными или мыльно-спиртовыми растворами. Плавится при температуре тела. В линимент включают раздражающие, противовоспалительные и противоревматические средства, ранозаживляющее и другие препараты. Действие их объясняется тем раздражением, которое они вызывают при втирании и которое можно рассматривать отчасти как отвлечение крови к коже, отчасти как массаж, связанный с растирание. Действие их довольно сильное, но, как правило, непродолжительное. Как дисперсные системы они могут быть гомогенными (линименты-растворы) и гетерогенными (линименты-суспензии, линименты-эмульсии, комбинированные). 15. Упаковка и фасовка мазей. Ответ. Упаковка: В соответствии с требованиями ОФС «Лекарственные формы». При использовании туб предпочтительно использование металлических туб с внутренним лаковым покрытием или туб из полимерных материалов с защитной мембраной и латексным кольцом. Упаковка стерильных мазей должна быть герметичной и иметь приспособление для контроля первого вскрытия, например, защитную мембрану. Упаковка назальных, ушных, глазных, ректальных и вагинальных мазей обычно укомплектована соответствующими аппликаторами. Фасовка: для фасовки мазей ангро используют деревянные бочки (50-100 кг), жестяные или стеклянные банки (5-10-20 кг). Мази фасуют с помощью шнековых и поршневых дозирующих машин (см. рис.1).  Рис.Шнековая машина для фасовки мазей Шнековая самодозирующая машина состоит из бункера (1), заполняемого мазью, и шнека (2), подающего мазь через кран (3) в мундштук (4). Через определенные промежутки времени кран закрывается, и мазь из мундштука выталкивается в баночку или тубу. Фасовка осуществляется по времени закрытия и открытия крана. Банки с расфасованной мазью закрывают крышками. 16. Из каких стадий состоит технология суппозиториев методом выкатывания? Ответ. При изготовлении суппозиториев методом выкатывания масло какао предварительно измельчается в стружку и его рассчитанное количество добавляется частями к лекарственным средствам. Полученную суппозиторная масса уминается в ступке для улучшения пластичности. Из полученной суппозиторной массы формируется брусок или цилиндрический стержень определенной длины. Осуществляются дозирование и получение суппозиториев. 18. Какое определение суппозиториям даёт ГФ XI издания? Ответ. ГФ ХI: Суппозитории - твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы. Суппозитории применяют для введения в полости тела. Различают суппозитории ректальные (свечи) – Suppositoria rectalia; вагинальные - Suppositoria vaginalia и палочки – bacilli ОФС.1.4.1.0013.15: Суппозитории – твердая при комнатной температуре дозированная лекарственная форма, содержащая одно или более действующих веществ, растворенных или диспергированных в подходящей основе, предназначенная для введения в полости тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела. 20. Классификация и требования, предъявляемые к суппозиториям. Ответ. Различают суппозитории ректальные, вагинальные и палочки. Ректальные суппозитории обычно имеют коническую или торпедообразную форму и могут использоваться как для обеспечения местного действия, так и для достижения системного эффекта. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г. Если масса не указана, то изготавливают суппозитории массой 3 г. Масса суппозитория для детей должна быть от 0,5 до 1,5 г. Максимальный диаметр суппозитория не должен превышать 1,5 см. Вагинальные суппозитории в основном имеют шарообразную или яйцевидную форму и, как правило, предназначены для местного действия. Масса их должна находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то вагинальные суппозитории изготавливают массой 4 г. Палочки имеют форму цилиндра с заостренным концом и диаметром не более 0,2 — 0,5 см. Масса палочки должна быть от 0,5 до 1 г. Масса и размеры суппозиториев должны соответствовать пути их введения. В зависимости от состояния действующего вещества (растворимое или нерастворимое в суппозиторной основе) суппозитории могут быть гомогенными или гетерогенными. 21. Каковы основные показатели оценки качества суппозиториев? Ответ Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения. Однородность определяют визуально на продольном срезе по отсутствию вкраплений. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. В отдельных случаях допускается наличие вкраплений, что должно быть указано в фармакопейной статье или нормативной документации. В случае введения в суппозиторную основу действующего вещества в виде суспензии, необходимо контролировать размер частиц в соответствии с требованиями ОФС «Оптическая микроскопия». Описание подготовки образца и требования приводят в фармакопейной статье или нормативной документации. Размер частиц не должен превышать 100 мкм, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Если суппозитории не предназначены для модифицированного высвобождения, в том числе пролонгированного местного действия, они должны выдерживать испытание на распадаемость в соответствии с ОФС «Распадаемость суппозиториев и вагинальных таблеток». Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, образцы суппозиториев на липофильной основе должны распадаться через 30 мин; образцы суппозиториев на гидрофильной основе – через 60 мин. Если для суппозиториев на липофильной основе предусмотрено определение времени полной деформации или температуры плавления, то испытание на распадаемость не требуется. Для суппозиториев, полученных на липофильной основе, определяют температуру плавления по методу 2 (ОФС «Температура плавления»), которая не должна превышать 37 °С, если нет других указаний в фармакопейных статьях или нормативной документации. Если определение температуры плавления затруднительно, то определяют время полной деформации. Для суппозиториев на липофильной основе проводят испытание в соответствии с ОФС «Определение времени полной деформации суппозиториев на липофильной основе». Время полной деформации не должно превышать 15 мин, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Если предусмотрено это испытание, то испытание на распадаемость не требуется. Однородность массы: для суппозиториев проводят определение однородности массы в соответствии с требованиями ОФС «Однородность массы дозированных лекарственных форм». Если предусмотрено определение однородности дозирования, определение однородности массы не требуется.22. По каким показателям оценивается качество горчичников? Ответ. Горчичники (Sinapismata) представляют собой прямоугольные листы бумаги размером 8x12,5 см, покрытые с одной стороны каучуковым клеем и слоем порошка обезжиренных семян горчицы толщиной 0,3—0,5 мм. Порошок получают из семян сарептской горчицы (Semina Sinapis junceae) и горчицы черной (Semina Sinapis nigra). Применение горчичника как раздражающего средства основано на гидролизе гликозида синигрина, находящегося в семенах горчицы, и освобождении при этом горчичного эфирного масла, состоящего полностью из аллилизотиоцианата. Гидролиз протекает лишь при условии, если в жмыхе сохранился фермент эмульсии (мирозин).  Оценка качества горчичников производится по содержанию аллилизотиоцианата, которого в 1 горчичнике (100 см2) должно быть не менее 0,0119 г. Кроме того, горчичники опускают на 6—10 с в воду с температурой 37 °С, после чего плотно прикладывают к коже, при этом горчичник должен вызывать сильное жжение кожи не позднее чем через 5 мин. Ситуационные задачи 1. Возьми: Мази камфорной 50,0 Дай. Обозначь. Для смазывания ноги. Rp: Ung.Camphorati 50,0 S. Для смазывания ноги Данная лекарственная форма: мазь – сплав. Состав камфорной мази: Камфоры 10,0 Вазелина 60,0 Ланолина 30,0 Данная лекарственная форма: мазь – сплав, в состав которой входит вещество, легко растворимое в основе. Пропись рациональна, ингредиенты совместимы Технология лекарственной формы: в выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вазелин (температура плавления 37-50 С) и ланолин безводный (температура плавления 36-42С). В теплой смеси (при температуре 45-50С) растворяют камфору и хорошо перемешивают (камфору взвешивают на отдельных весах по правилам работы с пахучими веществами). Качество мази оценивают путем намазывания тыльной части ладони или соответственно требований ГФ РФ. Мазь помещают в стерильную баночку, укупоривают завинчивающей крышкой с прокладкой из пергаментной бумаги. Наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Оформляют паспорт письменного контроля: Обратная сторона паспорта письменного контроля: Камфора: 10,0 – 100г Хг – 50 г Х = 5,0г Вазелин: 60,0г – 100г Х г – 50 г Х = 30 г Ланолин: 30г – 100 г Х г – 50 г Х =15 г Мобщ. = 5 + 30+ 15 = 50 г Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Lanolinini 15,0 Vaselini 30,0 Camhporae 5,0 М = 50,0 Приготовил: Отпустил: 3. Возьми: Мази цинковой 10,0 Смешай, чтобы получилась мазь. Дай. Обозначь.Мазь для ног Rp: Ung. Zinzi 10,0 M., ut fiat Ung. D.S. Мазь для ног Состав цинковой мази: Zinzi ozydi 10,0 Vaselini 90,0 Данная лекарственная форма: суспензионная мазь, в состав которой входит вещество, не растворимое в основе. Пропись рациональна, ингредиенты совместимы Технология лекарственной формы: в подогретой ступке тщательно растирают окись цинка с небольшим количеством (5 г) вазелина, после чего в несколько приемов при растирании добавляют оставшееся количество вазелина. Качество мази оценивают путем намазывания тыльной части ладони или соответственно требований ГФ РФ. Мазь помещают в стерильную баночку, укупоривают завинчивающей крышкой с прокладкой из пергаментной бумаги. Наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Оформляют паспорт письменного контроля: Обратная сторона паспорта письменного контроля: Цинка оксид: 10г – 100г Хг – 10 г Х = 1г Вазелин: 90г – 100г Х г – 10 г Х = 9 г Мобщ. = 1,0 + 9,0 = 10,0 г Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Zinzi ozydi 1,0 Vaselini 9,0 М = 10,0 Приготовил: Отпустил: 5. Возьми: Новокаина 0,3 Димедрола 0,5 Ланолина 5,0 Вазелина 20,0 Смешай, чтобы получилась мазь. Дай. Обозначь. Мазь для рук. Rp: Novokaini 0,3 Dimedroli 0,5 Lanolini 5,0 Vazelini 20,0 M., ut fiat Ung. D.S. Мазь для рук. Данная лекарственная форма: эмульсионная мазь, в состав которой входит вещества, растворимые в воде. Пропись рациональна, ингредиенты совместимы Для растворения новокаина и димедрола берут 1,5 мл воды очищенной (составная часть водного ланолина). Технология лекарственной формы: в ступке тщательно растирают новокаин и димедрол с 1,5 мл воды очищенной, добавляют 3,5 г ланолина безводного, перемешивают до характерного потрескивания. К полученной однородной смеси небольшими порциями примешивают вазелин. Качество мази оценивают путем намазывания тыльной части ладони или соответственно требований ГФ РФ. Мазь помещают в стерильную баночку, укупоривают завинчивающей крышкой с прокладкой из пергаментной бумаги. Наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Оформляют паспорт письменного контроля: Обратная сторона паспорта письменного контроля: Вода очищенная: 100 – 30 5 – Х Х = 1,5 мл Ланолин безводный: 5 – 1,5 = 3,5 г Мобщ. = 0,3 + 0,5 + 1,5 + 3,5 + 20,0 = 25,8 Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Novokaini 0,3 Dimedroli 0,5 Aq.Purif. 1.5 ml Lanolini anhydr. 3.5 Vazelini 20,0 М = 25.8 Приготовил: Отпустил: 7. Возьми: Пасты Лассара 50,0 Дай. Обозначь.Для повязок Rp: Pastae Lassari 50,0 D.S. Для повязок Состав пасты Лассара: Состав: 25% оксида цинка 25% крахмала 2% салициловой кислоты 48% вазелина Данная лекарственная форма: суспензионная мазь, в состав которой входят вещества, не растворимые в основе, в количестве более 25 %. Пропись рациональна, ингредиенты совместимы Технология лекарственной формы: В выпарительной фарфоровой чашке на водяной бане расплавляют вазелин. В подогретой ступке (до 50°С) растирают цинка оксид, смешивают с салициловой кислотой и частью расплавленного вазелина (около 7,0 г). К полуохлажденной массе прибавляют по частям крахмал ( крахмал при смешивании с горячим вазелином может образовывать крахмальный клейстер), добавляют остальное количество расплавленного вазелина и перемешивают до образования однородной массы. Качество мази оценивают путем намазывания тыльной части ладони или соответственно требований ГФ РФ. Мазь помещают в стерильную баночку, укупоривают завинчивающей крышкой с прокладкой из пергаментной бумаги. Наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Оформляют паспорт письменного контроля: Обратная сторона паспорта письменного контроля: Цинка оксид: 25 г – 100 г Х г - 50 г Х = 25 х 50 / 100 = 12,5 г Крахмал: 25 г – 100 г Х г - 50 г Х = 25 х 50 / 100 = 12,5 г Салициловая кислота: 2г – 100 г Хг – 50 г Х = 2 х 50 / 100 = 1 г Вазелин: 48 г – 100 г Х г – 50 г Х = 48 х 50 / 100 = 24 г Количество вазелина для растирания сухих веществ: (12,5 +1,0)/2 = 6,75г (около 7,0 г) Мобщ = 12,5+12,5+1,0+24,0 = 50 г Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Zinzi ozydi 12,5 Ac.salicilici 1,0 Vaselini 7,0 Amyli 12,5 Vaselini 17,0 М = 50,0 Приготовил: Отпустил: 9. Возьми: Осарсола 0,1 Кислоты борной 0,3 Масло какао достаточное количество. Смешай, чтобы получился шарик. Дай такие дозы числом 20. Обозначь. По 1 шарику на ночь. Rp: Osarsoli 0,1 Aс. Borici 0,3 Ol.Cacao q.s. M., ut fiat Globulus D.t.d. №20 S. По 1 шарику на ночь. Данная лекарственная форма – вагинальные шарики, в состав которых входит вещество списка А: ВРД = 0,25; ВСД = 1,0. Проверку разовых и суточных доз проводят путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь, Дозы не превышены. Пропись рациональна, ингредиенты совместимы. Осарсол очень мало растворим в воде, растворимость борной кислоты также невысокая - (1:25). Поэтому все прописанные вещества вводят в основу в порошкообразном состоянии. Вначале их смешивают по принципу приготовления сложных порошков. Затем частями добавляют масло какао в порошке (до общей массы 40 г), тщательно замешивая массу. Далее из нее раскатывают стержень на 20 делений резака пилюльной машинки и делают насечки. Из каждого отрезка, равного двум делениям, формируют шарик. Каждый шарик заворачивают в парафинированную (вощаную) капсулу и помещают в пакет или коробку. Оформляют основной этикеткой “Наружное”, дополнительными: “Хранить в прохладном, защищенном от света месте”, “Обращаться с осторожностью”. Лекарственная форма опечатывается. Рецепт остается в аптеке. Больному выписывается сигнатура. Оформляют паспорт письменного контроля: Обратная сторона паспорта письменного контроля: Осарсол: 0,1 х 20 = 2,0 Кислота борная: 0,3 х 20 = 6,0 Масло какао: 3,0 х 20 – (2,0+6,0) = 52,0 г Мобщ = 2,0 + 6,0 + 52 = 60 г Мсупп = 60 : 20 = 3,0 Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Osarsoli 2,0 Ac. Borici 6,0 Ol.Cacao 52,0 Мобщ. = 60,0 Мсупп. = 3,0 Приготовил: Проверил: Отпустил: 12. Возьми: Ихтиола Ксероформа поровну по 0,1 Масла какао 1,0 Смешай, чтобы получилась свеча. Дай такие дозы числом 10. Обозначь. По 1 свече 2 раза в день Rp: Ichthyoli Xerophormi ana 0,1 Ol. Cacao 1,0 M., ut fiat supp. D. t. d. №10 S. По 1 свече 2 раза в день Данная лекарственная форма – ректальные суппозитории. Дозы не проверяются. т.к. данная пропись не содержит сильнодействующих, наркотических и психотропных веществ. Для приготовления суппозиториев №10 следует отвесить: - ксероформа 1,0 - ихтиола 1,0 - масла какао 28,0 Если масса в рецепте не указана, суппозитории изготовляют массой 3г. Следовательно, общая масса суппозиториев будет равна 30 г, а масла какао следует отвесить 28,0г (общая масса суппозиториев за вычетом количества ЛВ). На тарирных весах отвешивают 28,0 масла какао и в нем делают лунку, в которую отвешивают 1,0 ихтиола. Все переносят в ступку. Тщательно перемешивают до однородности, редкими, но сильными движениями пестика добиваются получения пластичной массы темно-коричневого цвета с запахом ихтиола. Масса получается достаточно пластичной без добавления ланолина безводного. Отвешенное количество ксероформа тщательно растирают в ступке с частью полученной массы, затем в несколько приемов прибавляют оставшуюся масло какао. Массу уминают до готовности, взвешивают, результат взвешивания отмечают на рецепте и в ППК. Из массы формируют брусок, делят его на 10 доз, из каждой дозы выкатывают правильный конус. Упаковывают в кусочки вощаной или парафинированной бумаги, укладывают в отпускные картонные коробки. Оформляют основной этикеткой “Наружное”, дополнительными: “Хранить в прохладном, защищенном от света месте”, Обратная сторона паспорта письменного контроля: Ихтиол: 0,1 х 10 = 1,0 Ксероформ: 0,1 х 20 = 1,0 Масло какао: 3,0 х 10 – (1,0 + 1,0) = 28,0 г Мобщ = 1,0 + 1,0 + 28,0 = 30 г Мсупп = 30 : 10 = 3,0 Лицевая сторона ППК: Рец.№ Дата Ol. Cacao 28,0 Ichthyoli 1,0 Xerophormi 1,0 Мобщ. = 30,0 Мсупп. = 3,0 Приготовил: Проверил: Отпустил: Тестовые задания. 1. По типу дисперсной системы различают мази: 1) мазь-раствор; + 2) крем; 3) линимент; 4) сапонимент; 5) гель. 3. По консистенции различают мазь: 1) ректальная; 2) гель; + 3) комбинированная; 4) суспензия; 5) экстракционная. 4. В зависимости от области применения различают мазь: 1) глазная; + 2) эмульсия. 3) паста;  6. Установите соответствие: Тип мази: Физико-химические свойства лекарственных веществ: 1. Мазь-суспензия А) Лекарственное вещество растворимо в основе; 2. Мазь-раствор Б) Лекарственное вещество нерастворимо ни в воде, ни в основе; В) Компоненты мази легкоплавкие и взаимно растворимые; Г) Жидкость, не смешивающаяся с основой. Ответ: 1 – Б; 2 - А 8. Летучие вещества вводят в состав мазей при температуре не выше, tْ: А) 40; + 2) 60; 3) 70; 4) 90; 5) 100. 9. Дополните выражение: При отсутствии указаний о концентрации лекарственных веществ общего списка, мази готовят ____10 %__концентрации. 10. Установите соответствие: Мазевая основа: Химический состав: 1. Вазелин. А) Смесь триглицеридов высокомолекулярных жирных кислот; 2. Ланолин. Б) Смесь жидких, полужидких и твердых предельных углеводородов с числом атома водорода от 7 до 35; Б) Смесь жидких, полужидких и твердых предельных числом атома водорода от 7 до 35; А) Смесь триглицеридов высокомолекулярных жирных Б) Смесь жидких, полужидких и твердых предельных числом атома водорода от 7 до 35; В) Смесь сложных эфиров высокомолекулярных спиртов (холестерина, изохолестерина и т.д.) с высшими жирными кислотами и свободных высокомолекулярных спиртов; Г) Сложный эфир цетилового спирта и жирных кислот; Д) Сплавы полиорганосилоксанов с углеводородами, растительными и животными жирами. Ответ 1 – Б; 2 - А 11. По типу образования эмульсионной системы в состав мази на вазелин-ланолиновой основе вводят веществ: 1) Ксероформ; 2) Тальк; 3) Цинка оксид; 4) Дерматол; 5) Протаргол. + 13. Дополните выражение: Ланолин водный содержит __30__% воды. 14. Пасты-мази суспензионные с определенным содержанием твердой фазы (%): 1) 5; 2) 10; 3) 15; 4) 20; 5) 25 + 16. Дополните выражение: При приготовлении суспензионных мазей, содержащих твердой фазы более 5%, лекарственные вещества растирают с маслом вазелиновым или персиковым в количестве ½ от массы сухих веществ. 18. Если в рецепте не указана масса, то ректальный суппозиторий готовят массой ____3,0___ г. 20. Название связывающего вещества, которое применяют при приготовлении суппозиториев методом выкатывания__ланолин б/в____________. 21. Отличие суппозиторных основ от основ для мазей соответствует требованию: 1) Легко высвобождать лекарственные средства; 2) Расплавляться при температуре тела; + 3) Стабильность при хранении; 4) Хорошо воспринимать лекарственные вещества; 5) Быть химически индифферентным.  23. Установите соответствие: Тип суппозиториев: Характеристика: 1. Ректальные; А) Имеет форму конуса или цилиндра диаметром до 1,0 см; 2. Вагинальные; Б) Имеет сферическую или яйцевидную форму массой от 1,0 до 4,0 г. В) Имеет форму конуса или цилиндра с заостренным концом диаметром до 1,5 см; Г) Имеет сферическую, яйцевидную или плоского тела с закругленным концом массой от 1,5 до 60 г. 1 – В; 2 - Г 24. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания проверяют показатель: 1) Вязкость; 2) Размер частиц; 3) Отклонение в массе; + 4) Плотность. 26. При приготовлении суппозиториев методом выкатывания в качестве пластификатора используют вещество: 1) Ланолин водный; 2) Ланолин безводный; + 3) Вода очищенная; 4) Глицерин; 5) Вода для инъекций. 27. Для приготовления вагинальных суппозиториев по прописи: Возьми: Стрептоцида 0,2 Масла какао сколько нужно Смешай, чтобы получился шарик. Дай такие дозы числом 15. Необходимо определенное количество масла какао: 1) 60,0; 2) 57,0; + 3) 55,5; 4) 62,0; 5) 47,5. 29. К смоляно-восковым относится пластырь: 1) Свинцовый простой; 2) Свинцовый сложный; 3) Мозольный; + 4) Лейкопластырь; 5) Перцовый. 31. Состав пасты цинковой: 1) Цинка оксида, крахмала по 25,0; вазелина 50,0; + 2) Салициловой кислоты 2,0; цинка оскида, крахмала по 25,0; вазелина 48,0; 3) Цинка оксида 10,0; вазелина 90,0. 33. Камфора образует: 1) Мазь-раствор; + 2) Мазь-эмульсию; 3) Мазь-суспензию. 35. Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты: 1) В порядке повышения температуры плавления; 2) В любом порядке; 3) В порядке уменьшения температуры плавления. + 37. Дополнить выражение: Линименты – это лекарственная форма для ___наружного__________ применения. 39.Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества: 1) Растворимые в основе; 2) Растворимые в воде; + 3) Растворимые в жирах;  40. Мази-суспензии – это мази, содержащие вещества: 1) Растворимые в воде; + 2) Растворимые в масле; 43. При разделительном способе выписывания суппозиториев масса вещества на одну дозу: 1) Рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз; + 2) Указана в рецепте; 3) Рассчитывается путем умножения массы на число доз. 44. Положительным свойством суппозиториев является: 1) Применение для оказания первой помощи; + 2) Простота изготовления; 3) Неспециальная аппаратура. 46. Недостатком суппозиториев как лекарственной формы является: 1) Раздражающее действие на слизистую оболочку желудка; 2) Быстрое всасывание; 3) Длительность изготовления. + 23 48. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами – это мази: 1) Растворы; 2) Эмульсионные; 3) Комбинированные. + 50. Дополнить выражение: Примером стабилизированного линимента является линимент _Бальзамический линимент Вишневского_________. Используемая литература 1. ГФ РФ; 2. Приказ МЗ РФ №751н от 26.10.2015 "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предприятиями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» 3. Чуешов, В.И. Технология лекарств: учебник в 2-х томах / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.Н. Хохлова // Т.2. - Харьков: МТК книга; НФАУ, 2001. 4. Муравьев И.А. Технология лекарственных форм Москва Медицина 1980 5. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств/под ред. Синева Д.Н. Санкт – Петербург, 2001 г; 6. Пособие для фармацевтов аптек / под ред.Синева Д.Н. Медицина — 1982 7. Современные вспомогательные вещества в изготовлении лекарств / Ю.В. Шикова [и др.] // Фармация. – 2011; 8. Методические указания по выполнению контрольной работы по технологии изготовления лекарственных форм для студентов специальности 33.02.01 Фармация г. Благовещенск 2020 г |