Рецепты для подготовки к экзамену пм02 (2). Rp. Natrii hydrocarbonatis 0,5 Magnesii oxydi 1,0
 Скачать 320.5 Kb.
|
|
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 Magnesii oxydi 1,0 Misce, ut fiat pulvis. Da tales doses N.5. Signa. По 1 порошку 3 раза в день после еды. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Natrii hydrocarbonas Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %. Magnesii oxydum Белый мелкий легкий порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, свободной от углекислоты, и в спирте. Характеристика лекарственной формы. Порошки – лекарственная форма, состоящая из твердых отдельных сухих частиц различной дисперсности, обладающая свойством сыпучести. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух). Выписаны порошки, содержащие легко распыляющееся ЛВ – магния оксид. Магния оксид – мелкодисперсный порошок и аморфное вещество, поэтому его можно добавлять без дополнительного измельчения. Так как магния оксид относится к пылящим, то его вносят в последнюю очередь и смешивать осторожно. Расчеты. Натрия гидрокарбонат: 0,5 * 5 = 2,5 Магния оксид: 1,0 * 5 = 5,0. Общая масса порошковой смеси 2,5 + 5 = 7,5 г. Развеска 7,5 / 5 = 1,5; по 1,5 № 5 Масса эмпирическая для расчета номера ступки: Масса пылящего ЛС = 5,0 * 2 = 10,0 10,0 + 2,5 = 12,5 – масса для выбора ступки. Выбирают ступку №6 (оптимальная загрузка 18,0; время измельчения и смешивания 3,5 мин). Рабочая пропись. Натрия гидрокарбонат = 2,5 Магния оксид = 5,0. М.общ. = 7,5 Развеска по 1,5 № 5 Технология. В ступку № 6 с помощью весов ВР-5, отвешиваем 2,5 г натрия гидрокарбоната, растираем, затем частями добавляем 5,0 магния оксида (ВР-5) и осторожно смешиваем до однородности. После контроля качества порошковую массу фасуют в вощаные (или парафинированные) капсулы. Порошки фасуем по 1,5 г. Капсулы укладываем в бумажные пакетики (вощаные). Оформляем к отпуску, выписываем ППК. ППК. ППК № Рецепт № Дата _____ Natrii hydrocarbonatis 2,5 Magnesiioxydi 5,0 m = 7,5 1,5 № 5 Приготовил_______ Проверил_______ Расфасовал_______ Упаковка. Этикетка. Порошки дозируем в вощаные капсулы, оформляем этикеткой имеющей зеленый цвет на белом фоне – «Внутреннее» «Порошки». Дополнительная этикетка «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата (внутреннее), вид лекарственной формы («Порошки»); подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Streptocidi Glucosi Acidi borici ana 0,1 Misce, ut fiat pulvis. Da tales doses N.5. Signa. Для вдуваний. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы (стрептоцид -сильнодействующее) не проверяем, так как ЛП для наружного применения. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Streptocidum Белый кристаллический порошок без запаха Мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе. Glucosum Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха. Растворим в 1,5 ч. воды, трудно растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире. Характеристика лекарственной формы. Выписаны порошки, содержащие трудноизмельчаемыми ингредиентами – стрептоцид и борная кислота. Для измельчения используем вспомогательную жидкость – спирт этиловый. 95%. Расчеты. Стрептоцида: 0,1 * 5 = 0,5 Глюкозы: 0,1 * 5 = 0,5 Кислоты борной: 0,1 * 5 = 0,5 Спирта этилового (95%) для измельчения стрептоцида: 0,5 * 5 = 2,5 кап. Спирта этилового для измельчения борной кислоты: 0,5 * 5 = 2,5 кап. Общая масса порошковой смеси = 1,5 г. Ступка № 2. Развеска 1,5 / 5 = 0,3; по 0,3 № 5 Рабочая пропись. Стрептоцида = 0,5 Глюкозы = 0,5 Кислоты борной = 0,5 Спирта этилового (95%) для измельчения стрептоцида = 2,5 кап. Спирта этилового для измельчения борной кислоты = 2,5 кап. Общая масса порошковой смеси = 1,5 г. Ступка № 2. Развеска 1,5 / 5 = 0,3; по 0,3 № 5 Технология. Все ингредиенты прописаны в одинаковых количествах. В прописи выписано индифферентное ЛС – глюкоза, измельчение начинаем с нее. Отвешиваем в ступку 0,5 глюкозы (ВР-1), массу растираем и отсыпаем на капсулу. На весах ВР-1 в ступку отвешиваем 0,5 стрептоцида и 0,5 кислоты борной, измельчаем сначала в сухом виде, а затем добавляем 2-3 капли спирта этилового 95% и измельчаем в присутствии спирта. Далее с капсулы добавляем в ступку ранее отсыпанную глюкозу, смешиваем до однородности. Полученный однородный порошок после проведения контроля качества фасуем в вощаные капсулы по 0,3 г. Развеска на ВР-1. ППК. ППК № ___ Рецепт № 2___ Дата ____ Glucosi 0,5 Streptocidi 0,5 Acidi borici 0,5 Spiritus aethylici 95% V gtts m = 1,5 по 0,3 № 5 Приготовил_______ Проверил_______ Расфасовал_______ Упаковка. Этикетка. Упаковка в вощаные капсулы. Оформление этикеткой «Наружное» (оранжевая полоса - белом фоне), «Порошки». «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы («Порошки»); подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день __); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Riboflavini 0,02 Acidi ascorbinici 0,1 Glucosi 0,2 Misce, ut fiat pulvis. Da tales doses N.5. Signa. По 1 порошку 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Riboflavinum. Желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. На свету неустойчив. Мало растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте. Acidi ascorbinicum. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Glucosum. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха. Характеристика лекарственной формы. Порошки дозированные, распределительный способ выписывания. Особенность – содержат красящее ЛС. Расчеты. Рибофлавин: 0,02 * 5 = 0,1 Кислота аскорбиновая: 0,1 * 5 = 0,5 Глюкоза: 0,2 * 5 = 1,0 Для измельчения порошка используем ступку № 2, так как масса порошковой смеси 1,6 . Рабочая пропись. Рибофлавин: = 0,1 Кислота аскорбиновая: = 0,5 Глюкоза: = 1,0 М.общ. = 1,6 . Развеска 1,6 / 5 = 0,32 Технология. При изготовлении данных порошков применяется прием «трехслойности» - красящее вещество помещается между слоями некрасящих. Первым ЛВ в ступке растираем глюкозы, после чего внести в нее отвешенное количество красящего ингредиента, а затем сверху насыпать слой оставшегося неокрашенного вещества. На ВР-1 сначала отвешиваем глюкозу 1,0. Растираем в ступке, после чего часть ее отсыпаем на капсулу, оставляя в ступке количество приблизительно равное рибофлавину (то есть около 0,1). Затем в ступку отвешиваем рибофлавин 0,1 на ВР-1 (отвешиваем его на отдельном рабочем месте и на отдельных весах). Далее в ступку отвешиваем 0,5 кислоты аскорбиновой. Смесь растираем, после чего к полученной массе добавляем ранее отсыпанное на капсулу количество глюкозы. Перемешиваем до однородности. После контроля качества выписываем ППК. Проводим фасовку порошков в пергаментные капсулы, укладываем в пакет из пергаментной бумаги. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ____ Glucosi 1,0 Riboflavini 0,1 Acidiascorbinici 0,5 М = 1,6 по 0,32 № 5 Приготовил_______ Проверил_______ Расфасовал_______ Упаковка. Этикетка. Порошки фасуем в пергаментную бумагу, укладываем в бумажный (пергаментный) конверт. Оформляем к отпуску этикеткой «Внутреннее» (зеленая полоска – белый фон), «Порошки», «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы («Порошки»); подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sol. Natrii bromidi 3%-100ml Dibazoli 0,2 Acidi ascorbinici 0,5 Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Проверка доз дибазола. Общий объем лекарственной формы 100 мл. Объем столовой ложки равен 15 мл. Число приемов микстуры составит: 100 : 15 = 6,67 (7) . РД: 0,2 : 6,67 = 0,03 СД: 0,03 * 3 = 0,09 Дозы не завышены. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Dibazolum. Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок. Гигроскопичен. Трудно растворим в воде и хлороформе, легко растворим в спирте. Высшая разовая доза внутрь 0.05 г. Высшая суточная доза внутрь 0,15 г. Acidum ascorbinicum. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Natrii bromidum. Белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 ч. воды и в 10 ч. спирта. Характеристика лекарственной формы. Выписана микстура – раствор. Очередность добавления ингредиентов в микстуру проводим по общим правилам, первым в отмеренном количестве воды очищенной растворяем дибазол. Расчеты. Лекарственную форму изготавливаем в мерной посуде (без использования КУО). Расчет. Натрия бромида: 3,0 Дибазола: 0,2 Кислоты аскорбиновой: 0,5. Воды очищенной до 100 мл. Vобщ. = 100 мл. Рабочая пропись. Натрия бромида = 3,0 Дибазола = 0,2 Кислоты аскорбиновой = 0,5. Воды очищенной до 100 мл. Vобщ. = 100 мл. Технология. В мерную колбу из термостойкого стекла отмериваем примерно 2/3 от прописанного объема воды очищенной (дибазол – труднорастворим в холодной воде и хорошо растворим в горячей). В этом объеме воды растворяем сначала сильнодействующее вещество - дибазол 0,2 (отвешиваем на весах ВР-1). Растворение дибазола необходимо проводить при подогревании, так как это трудно растворимое в воде вещество. Далее к остывшему до комнатной температуры раствору дибазола отвешиваем на ВР-5 3,0 г натрия бромида, затем кислоту аскорбиновую 0,5 г. Объем в мерной колбе доводим до метки (100 мл). Полученный раствор фильтруем во флакон для отпуска (светозащитное стекло) укупориваем навинчивающейся крышкой. Оформляем ППК. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ___ Aquae purificatae ad 100 ml Dibazoli 0,2 Natrii bromidi 3,0 Acidi ascorbinici 0,5 V = 100 ml Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон из светозащитного стекла, крышка укупоренный навинчивающейся крышкой. Этикетка «Внутреннее» (зеленая полоска на белом фоне), «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 10%-100ml Tincturae Valerianae 5ml Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Magnesii sulfas. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Растворим в 1 ч. воды, 0,3 ч. кипящей воды, практически нерастворим в 95% спирте. Tinctura Valerianae. Прозрачная жидкость красновато-бурого цвета (темнеет под влиянием солнечного света), характерного ароматного запаха. Спирт не менее 65%. Характеристика лекарственной формы. Выписана микстура с хорошо растворимым веществом – магния сульфатом и спиртосодержащей жидкостью. Расчеты. Общий объем ЛФ = 105 мл. Магния сульфата 10,0 КУО = 0,5 мл/г Допустимое отклонение в изменении объема равно +/- 3 % При растворении сульфата магния: 10 * 0,5 = 5 мл ΔV% = 5 * 100/ 105 = 4,76% 4,76% > 3%, отклонение в общем объеме микстуры не укладывается в допустимый предел поэтому, нужно рассчитать воду очищенную. V(воды) = 105 – 5 – 5 = 95 мл. Настойки валерианы: 5 мл. Рабочая пропись. Магния сульфата = 10,0 V(воды) = 95 мл. Настойки валерианы = 5 мл. Технология. В подставку отмериваем 95 мл воды очищенной. В отмеренном объеме растворяем 10,0 магния сульфата, фильтруем во флакон для отпуска. Во флакон для отпуска добавляем калиброванной пипеткой 5 мл настойки валерианы, медленно, в центр флакона, взбалтываем, укупориваем навинчивающейся крышкой. Флакон оформляем к отпуску этикеткой. Оформляем ППК. ППК. ППК № __ Рецепт № __ Дата __ Aquae purificatae 95 ml Magnesii sulfatis 10 ml TincturaeValerianae 5ml V = 105 ml Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Отпускаем во флаконе из светозащитного стекла, с навинчивающейся крышкой. Этикетка «Внутреннее» (зеленая полоска на белом фоне): № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата, рецептурный № и предупредительные надписи «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света, прохладном месте»», «Перед употреблением взбалтывать». Rp.: Sol. Natrii bromidi 2% - 100ml Tincturae Valerianae 5ml Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Natrii bromidum. Белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 ч. воды и в 10 ч. спирта. Tinctura Valerianae. Прозрачная жидкость красновато-бурого цвета (темнеет под влиянием солнечного света), характерного ароматного запаха. Спирта не менее 65%. Aquae purificata - бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и вкуса, имеет значение pH = 5,0 - 7,0. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Характеристика лекарственной формы. Выписана микстура (применяется внутрь), содержащая хорошо растворимое в воде вещество и спиртосодержащую жидкость. Добавление компонентов проводим по правилам – сначала растворяем натрия бромид, затем (в последнюю очередь) к профильтрованному раствору во флаконе для отпуска добавляем мерной пипеткой отмеренный объем спиртосодержащей жидкости. |