Рецепты для подготовки к экзамену пм02 (2). Rp. Natrii hydrocarbonatis 0,5 Magnesii oxydi 1,0
 Скачать 320.5 Kb.
|
|
Рабочая пропись. Натрия бромида = 4,5 Анальгина = 1,0 Воды очищенной = 150 мл Настойки пустырника = 5 мл. V = 155 мл Технология. В подставку отмериваем 150 мл воды очищенной. Первым в подставке в отмеренном количестве воды растворяем анальгин (сильнодействующее ЛС), затем после полного растворения анальгина, растворяем натрия бромид 4,5. Полученный раствор фильтруем в склянку для отпуска из светозащитного стекла. В отпускной флакон, отмериваем настойку пустырника 5 мл, в центр флакона, медленно. Флакон укупориваем навинчивающейся крышкой, оформляем этикетками. Выписываем ППК. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ___ Aquae purificatae 150 ml Analgini 1,0 Natrii bromidi 4,5 TincturaeLeonuri 5 ml V = 155 ml Приготовил ____ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Флакон из светозащитного стекла (темное стекло) укупорен навинчивающееся крышкой. Этикетка «Внутреннее» (зелена полоска – на белом фоне). Дополнительные этикетки: «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в защищенном от света, прохладном месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день__); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Infusi radicis Althaeae 100ml Natrii hydrocarbonatis 0,5 Elixiris pectoralis 2ml Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Althaeae radices. Порошок белого, желтовато-белого или сероватого цвета, проходящий сквозь сито с размером отверстий 0,3 мм. Сырьем так же являются Кусочки различной формы размером от 3 до 8 мм. Экстракт алтея - Extracti Althaeae sicci standartisatis (1:1). Порошок светло-желтого цвета, своеобразного сладкого вкуса, без запаха. Natrii hydrocarbonas. Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте. Хранение. В хорошо укупоренной таре. Elixiris pectoralis. Состав: экстракта солодкового корня густого - 20,7 г, масла эфирного анисового ректифицированного - 0,34 г, аммиака водного - 3,44 г, спирта этилового ректифицированного - 20,41 мл, воды дистиллированной - до 100 мл. Жидкость коричневого цвета, с запахом аммиака и анисового масла. Допускается выпадение осадка в процессе хранения. Хранение в укупоренной таре в прохладном и защищенном от света месте. Характеристика лекарственной формы. Микстура, содержащая настой из корня алтея, хорошо растворимое в воде вещество — натрия гидрокарбонат, и пахучую жидкость — грудной эликсир, требующую особых условий добавления. В рецепте не указано количество сырья, поэтому настой готовят в соотношении 1:20 (из 5,0 корня алтея необходимо получить 100 мл вытяжки). Так как в аптеке имеется сухой экстракт корня алтея (1:1), то приготовление этой микстуры можно проводить по правилам растворения порошковых ЛВ. При изготовлении в случае отсутствия мерной посуды в аптеке необходимо рассчитать воду с учетом КУО, так как изменение общего объема при растворении экстракта и натрия гидрокарбоната не будет укладываться в допустимую норму отклонения. Сухие экстракты растворяем в воде очищенной до растворения солей. Расчеты. Экстракта алтея сухого (1:1): 5 х 1 = 5,0 КУО = 0,61. Натрия гидрокарбоната 0,5 г КУО = 0,3. Воды очищенной: V = 102 – 2 – 5 х 0,61 – 0,5 х 0,3 = 96,8 мл. Vобщ. = 102 мл. Рабочая пропись. Экстракта алтея сухого = 5,0 Натрия гидрокарбоната 0,5 Воды очищенной = 96,8 мл. Vобщ. = 102 мл. Технология. В подставку отмериваем 96,8 мл очищенной воды, растворяем 5,0 г сухого (1:1) экстракта-концентрата алтея, затем натрия гидрокарбоната 0,5 и фильтруют во флакон для отпуска. Затем по каплям в центр флакона при перемешивании отмериваем грудной эликсир 2 мл , и оформляем к отпуску. ППК. ППК № ___ Рецепт № 1___ Дата ___ Aquae purificatae 96,8 ml Extracti Althaeae sicci standartisatis (1:1) 5,0 Natrii hydrocarbonatis 0,5 Elixirispectoralis 2ml V = 102 ml Приготовил ___ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Флакон из темного (светозащитного) стекла, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Внутреннее» (зеленая полоска на белом фоне), «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». «Хранить в прохладном и защищенном отсвета месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Infusi radicis Althaeae ex 1,0 - 100ml Elixiris pectoralis Liquoris Ammonii anisati ana 3 ml Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день. В аптеке имеется экстракт-концентрат алтея сухой 1:1 Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Extracti Althaeae sicci standartisatis (1:1). Порошок светло-желтого цвета, без запаха. Elixiris pectoralis. Состав: экстракта солодкового корня густого - 20,7 г, масла эфирного анисового ректифицированного - 0,34 г, аммиака водного - 3,44 г, спирта этилового ректифицированного - 20,41 мл, воды дистиллированной - до 100 мл. Жидкость коричневого цвета, с запахом аммиака и анисового масла. Допускается выпадение осадка в процессе хранения. Хранение в укупоренной таре в прохладном и защищенном от света месте. Liquoris ammonii anisati. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом. Плотность не более 0,875. Хранение. В склянках с притертыми пробками. Характеристика лекарственной формы. Микстура, содержащая водное извлечение из ЛРС и пахучие жидкости, имеющие особенность введения. Приготовление извлечения из экстрактов-концентратов соответствует технологии жидких препаратов из сухих и жидких лекарственных средств. В этом случае другие лекарственные вещества могут прибавляться как в сухом виде, так и в виде концентрированных растворов. Сухие экстракты-концентраты следует сначала растворить в воде и лишь после этого смешивать с концентрированными растворами солей. При непосредственном смешивании концентрированных растворов солей с сухими экстрактами-концентратами возможно выпадение осадка или образование мути (высаливание экстрактивных веществ). Расчеты. Экстракта алтея сухого (1:1) = 1 * 1 = 1,0 Капель нашатырно анисовых = 3 мл Грудного эликсира = 3 мл Воды очищенной = 100 мл. V= 106 мл Рабочая пропись. Экстракта алтея сухого (1:1) 1,0 Капель нашатырно анисовых 3 мл Грудного эликсира 3 мл Воды очищенной 100 мл. V= 106 мл Технология. В подставку отмериваем 100 мл воды очищенной, в которой растворяем при перемешивании 1,0 сухого экстракта алтейного корня (1:1). Извлечение фильтруем в отпускной флакон. Затем во флакон каплями в центр флакона при перемешивании дозируем грудной эликсир, а затем нашатырно-анисовые капли. Данный прием необходим для равномерной (по всему объему флакона) кристаллизации анетола, входящего в состав грудного эликсира и нашатырно-анисовых капель. ППК. ППК № ___ Рецепт №___ Дата___ Aquae purificatae 100 ml Extracti althaeae sicci standartisati (1:1) 1.0 Elixiris pectoralis 3 ml Liquoris Ammonii anisati 3 ml V = 106 ml Приготовил ___ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Флакон стеклянный светозащитный, укупорен навинчивающейся крышкой. Основная этикетка «Внутреннее» (зеленая полоска – белый фон), «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном и защищенном отсвета месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Penicillini 100000 ED Streptocidi 1,0 Vaselini 9,0 Lanolini anhydrici 1,0 Misce, ut fiat unguentum. Da. Signa. Наружное. Смазывать пораженные участки кожи 3 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1 рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Benzylpenicillinum-natrium. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре. Очень легко растворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах. Streptocidum - Белый или желтовато-белый кристаллический порошок. Легко растворим в ацетоне, хлористоводородной кислоте разведенной 8,3 %, умеренно растворим в спирте 96 %, мало растворим в воде. Vaselinum - однородная мазеобразная масса без запаха от белого до желтого цвета. Умеренно растворим в хлороформе, практически не растворим в воде, спирте 96 %. Смешивается с жирными маслами. Lanolinum anhydricum - очищенное жироподобное вещество, состоящее из сложных эфиров высокомолекулярных спиртов и кислот и свободных высокомолекулярных спиртов (смеси алифатических, стериновых и тритерпеновых спиртов). Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха. Практически нерастворим в воде, очень трудно растврим в 95% спирте, легко растворим в эфире, хлороформе, ацетоне и бензине. При растирании с водой препарат поглощает около 150% воды без потери мазеобразной консистенции. Характеристика лекарственной формы. В рецепте выписана дерматологическая мазь (мазь наносимая на кожные покровы), содержащая антибиотик – бензилпенициллин и сульфаниламидный препарат – стрептоцид. Мази с солями бензилпенициллина готовят по типу тритурационных (суспензионных) мазей, так как в водном растворе антибиотик быстро инактивируется. Расчеты. Для изготовления мази следует взять 0,06 г бензилпенициллина натриевой соли (1 млн. ЕД = 0,65 г). 1000 000 ---- 0,65 100 000 --- Х; Х = 0,65х100 000 : 1000 000 = 0,065 (на апт. весах можно отвесить 0,06 г.). Стрептоцида – 1,0 Вазелина - 9,0 Ланолина – 1,0. Содержание твердой фазы, вводимой по типу суспензии, более 5 %. % = (0,06 + 1) х100 : 11,06 = 9,58. Следовательно, изготовление мази проводим путем смешивания с частью расплавленной основы, затем добавляем постепенно оставшуюся основу. Рабочая пропись. Бензилпенициллина = 0,065 (0,06 г.). Стрептоцида = 1,0 Вазелина = 9,0 Ланолина = 1,0 Мобщ. = 11,06 Технология. Проводят в асептических условиях (асептический бокс, асептического блока). В стерильную ступку отвешивают сначала предварительно простерилизованный при 1800С-30 мин. и охлажденный стрептоцид, который измельчают в присутствии 10 капель 95% спирта этилового (стрептоцид – это трудноизмельчамое ЛВ). Далее, после испарения спирта, часть стрептоцида отсыпают на стерильную капсулу, оставляя в ступке количество примерно равное массе бензилпенициллина. Флакон с пенициллином, предварительно протертый 95 % спиртом, вскрывают стерильным пинцетом и 0,06 бензилпенициллина натриевой соли переносят в ступку к измельченному стрептоциду. Смесь растирают в мелкий порошок. Затем к полученной смеси добавляют ранее отсыпанный на капсулу стрептоцид и смешивают. Далее полученную порошковую массу растирают с небольшим количеством стерильной основы (1,0 г ланолина безводного и 9,0 г вазелина), расплавленной и охлажденной до 40 °C, которую далее прибавляют небольшими порциями при постоянном помешивании до образования однородной массы. Помещают в стерильную баночку с навинчивающейся крышкой и стерильной прокладкой. Оформляют к отпуску. ППК. ППК № __ Рецепт № ___ Дата ___ Streptocidi sterile 1,0 Benzylpenicillini-natrii 0,06 (100 000 ED) Vaselini sterile 9,0 Lanolinianhydricisterile 1,0 m = 11,06 aditta aceptice ! Приготовил__ Проверил___ Упаковка. Этикетка. Упаковка – стерильная мазевая баночка из светозащитного стекла. Этикетка «Наружное», «Мазь». Дополнительные «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Penicillini 300000 ED Streptocidi 3,0 Misce, ut fiat pulvis. D.S. Наружное. Присыпка. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем (наружное). Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Benzylpenicillinum-natrium. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре. Очень легко растворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах. Streptocidum - Белый или желтовато-белый кристаллический порошок. Легко растворим в ацетоне, хлористоводородной кислоте разведенной 8,3 %, умеренно растворим в спирте 96 %, мало растворим в воде. Характеристика лекарственной формы. Лекарственные формы с антибиотиками готовят в условиях асептики. Выписана ЛФ – присыпка, которая готовится по правилам изготовления порошков. Присыпка отпускается в одной массе (без разделения на дозы). Присыпки – это лекарственная форма, представляющая собой недозированный порошок или смесь нескольких порошков для наружного применения, предназначенных для припудривания кожи в лечебных, гигиенических и косметических целях. Присыпки представляют собой мельчайшие порошки, терапевтический эффект которых зависит от степени дисперсности, в связи с чем их необходимо растирать тщательнейшим образом. Расчеты. Бензилпенициллин натрия 1000 000 – 0,65 300 000 – Х; Х= 0,65 х 300 000 : 1000000 = 0,195 (на аптечных весах отвешиваем 0,19 г. бензилпнициллина). Стрептоцид – 3,0. Рабочая пропись. Бензилпенициллин натрия = 0,195 (на аптечных весах отвешиваем 0,19 г. бензилпнициллина). Стрептоцид – 3,0. Технология. В стерильной ступке растирают 3,0 г. предварительно простерилизованного при 1800С-30 мин. и охлажденного до комнатной температуры стрептоцида с 30 каплями спирта этилового 95% (трудноизмельчамое вещество, измельчают в присутствии спирта из расчета 10 кап. на 1,0 стрептоцида). Часть измельченного в ступке стрептоцида высыпают на стерильную капсулу, оставив в ступке примерно 0,19 г (необходимо сохранять оптимальное соотношение измельчаемых ЛВ, не превышающее соотношение 1:20). 3атем в ступку вносят 0,19 г бензилпенициллина натрия (стерильным пинцетом вскрывают пенициллиновый флакон обработанный 95% спиртом), тщательно перемешивают в ступке и в несколько приемов при тщательном растирании смешивают с ранее отсыпанным на капсулу стрептоцидом. Отпускают в стеклянном флаконе из светозащитного стекла с герметичной пробкой. ППК. ППК № __ Рецепт № __ Дата__ Streptocidi sterile 3,0 Benzylpenicillini-natrii 0,19 (300 000 ED) m = 3,19 aditta aceptice ! Приготовил____ Проверил____ Упаковка. Этикетка. Упаковка – флакон из светозащитного стекла, укупоренный навинчивающейся крышкой. Этикетка «Наружное» (оранжевая полоска на белом фоне), «Порошок». Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. |