Рецепты для подготовки к экзамену пм02 (2). Rp. Natrii hydrocarbonatis 0,5 Magnesii oxydi 1,0
 Скачать 320.5 Kb.
|
|
Расчеты. Общий объем микстуры равен 100 + 5 = 105 мл. Масса натрия бромида по прописи 2,0; КУО = 0,26 Vизм.(%) = 2*0,26*100/105=0,5% <3% Согласно Приказу МЗРФ № 751н, приложение № 3, таблица № 3, для объема 105 мл пределы отклонения +/- 3%, следовательно, КУО при растворении натрия бромида можно не использовать, так как изменение объема будет укладываться в допустимые пределы. Натрия бромида: 0,02 * 100 = 2,0 Настойки валерианы: 5 мл. Воды очищенной = 100 мл. Рабочая пропись. Натрия бромида = 2,0 Настойки валерианы = 5 мл. Воды очищенной = 100 мл. Vобщ. = 105 мл. Технология. В подставку отмериваем 100 мл воды очищенной, в которую отвешиваем бромид 2,0, растворяем при перемешивании и фильтруем в отпускной флакон из светозащитного стекла (так как все ЛВ микстуры светочувствительные вещества). Далее в отпускной флакон к профильтрованному раствору отмериваем пипеткой 5 мл настойки валерианы, добавляем в центр флакона, медленно. Перемешиваем и закрываем навинчивающейся пластмассовой крышкой. Выписываем ППК. после проведения контроля качества готовую лекарственную форму оформляем к отпуску. ППК. ППК № __ Рецепт № __ Дата __ Aquae purificatae 100 ml Natrii bromidi 2,0 Tincturae Valerianae 5ml V = 105 ml Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон светозащитного стекла, пробка полиэтиленовая и крышка навинчивающаяся. Этикетка «Внутреннее» (зеленая полоса – на белом фоне). Дополнительная - «Перед употреблением взбалтывать» (так как микстура содержит спиртовое извлечение из настойки валерианы, образующее при добавлении к водной среде гетерогенную систему), «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день _); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sulfuris praecipitati 2,0 Glycerini 5,0 Aquae purificatae 50ml Spiritus aethylici 90% - 10ml Misce. Da. Signa. Наружное. Втирать в кожу головы 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Sulfuris praecipitatum. Мельчайший аморфный бледно-желтый порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте. Glycerinum. Представляет собой бесцветную сиропообразную прозрачную гигроскопичную жидкость, нейтральной реакции, растворяется в воде, спирте и в смеси эфира со спиртом, но не растворяется в эфире, хлороформе и жирных маслах. Spiritus aethylicus. Представляет собой прозрачную, бесцветную подвижную жидкость с характерным запахом, кипит при 78°С. Aquae purificatae. Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха, имеет значение pH = 5,0 - 7,0, Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Характеристика лекарственной формы. Выписанная лекарственная форма – суспензия, за счет нерастворимой серы. Суспензии – жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде. Данная лекарственная форма наружного использования, содержащая нелетучий растворитель – глицерин и летучий растворитель спирт этиловый. Готовим по массе. Сера - это резко гидрофобное вещество. Адсорбируясь на поверхности пузырьков воздуха, частицы серы всплывают в виде пенистого слоя. Серу растирают с глицерином, смачивающим ее, но при этом получаются малоустойчивые суспензии. Расчеты. Серы осажденной = 2,0 Глицерина = 5,0 Воды очищенной = 50 мл Спирта этилового 90% = 10 мл. Плотность спирта 90% - 0.8 г/мл ρ = 0,8 г/мл m = 0,8 г/мл * 10мл = 8 г М общ. = 65,0 Рабочая пропись. Серы осажденной = 2,0 Глицерина = 5,0 Воды очищенной = 50 мл Спирта этилового 90% = 10 мл. (8,0 г). М общ. = 65,0 Технология. В ступке тщательно измельчают 2,0 г серы с частью глицерина (1,0г), который является гидрофильным соединением, хорошо смачивает поверхность серы и способствует более тонкому ее диспергированию. К полученной смеси добавляют остальное количество глицерина и по частям очищенную воду, постепенно смывая содержимое ступки в склянку для отпуска. Туда же отмеривают 10 мл спирта этилового. Суспензию энергично взбалтывают. Выписывают ППК и после контроля качества и оформляют к отпуску. ППК. ППК № __ Рецепт № __ Дата ___ Sulfuris praecipitati 2,0 Glycerini 5,0 Aguae purificatae 50ml Spiritus aethylici 90% - 10ml m = 65,0 т/б.п. = 20,0 Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон стеклянный, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Наружное» (оранжевая полоска), дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день __); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sol. Natrii bromidi 3% - 100ml Analgini 1,0 Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Проверка доз анальгина (сильнодействующее ЛВ). Общий объем равен 100 мл. Объем десертной ложки равен 10 мл. Число приемов микстуры будет равно: 100 : 10 = 10 раз. РД = 1,0 : 10 = 0,1 г СД = 0,1 * 3 = 0,3 г. Дозы не завышены, Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Natrii bromidum. Белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 ч. воды и в 10 ч. спирта. Хранение в защищенном от света месте. Aqua purificata. Воду очищенную получают дистилляцией, ионным обменом, обратным осмосом или электродиализом; бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха, имеет значение pH = 5,0 - 7,0. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Analginum. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха.. Растворим в 1,5 ч. воды, 160 ч. 95% спирта. Хранение в защищенном отсвета месте. Высшая разовая доза внутрь 1,0 г. Высшая суточная доза внутрь 3,0 г. Характеристика лекарственной формы. Истинный раствор лекарственных веществ в воде очищенной. Содержит сильнодействующее ЛС – анальгин. Расчеты. Натрия бромида: 3,0 Анальгина 1,0 КУО анальгина 0,68 мл/г. Натрия бромида 0,26 мл/г. Увеличение объема при растворении сухих веществ составит: ΔV = 3 х 0,26 + 0,68 х 1 = 1,46 мл. % = 1,46* 100 : 100 = 1,46% 1,46% < +/-3% Допустимое отклонение общего объема не более +/- 3%, следовательно, приготовление ЛФ можно проводить без учета КУО, так как оно укладывается в допустимый интервал %. Воды очищенной 100 мл. V общ. = 100мл. Рабочая пропись. Натрия бромида = 3,0 Анальгина = 1,0 Воды очищенной = 100 мл. V = 100 мл. Технология. В подставку отмериваем 100 мл воды очищенной. В отмеренном количестве воды растворяем анальгин 1,0 (сильнодействующее), затем растворяем натрия бромид 3,0. Полученный раствор фильтруем в отпускной флакон из светозащитного стекла. Укупориваем навинчивающейся крышкой. Выписываем ППК. ППК. ППК № Рецепт № Дата___ Aquae purificatae 100 ml Analgini 1,0 Natriibromidi 3,0 V = 100ml Изготовил ___ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Флакон из светозащитного стекла. Навинчивающаяся крышка. Этикетка «Внутреннее» (зеленая полоска на белом фоне), дополнительно «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp. Sol. Acidi borici spirituosae 1% - 25ml Da. Signa. Наружное. По 2 капли в левое ухо 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Acidi boricum. Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, без запаха. Летуча с парами воды и спирта. Растворим в 25 ч. воды, в 4 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта. Spiritus aethylicus. Представляет собой прозрачную, бесцветную подвижную жидкость с характерным запахом, кипит при 78°С. Характеристика лекарственной формы. Растворы – жидкая лекарственная форма, получаемая растворением жидких, твердых или газообразных веществ в соответствующем растворителе или смеси взаимосмешивающихся растворителей с образованием гомогенных дисперсных систем. В рецепте выписан спиртовой раствор кислоты борной. Спирт этиловый относится к летучим неводным растворителям. Раствор кислоты борной спиртовой готовится на 70% спирте. Во избежание потерь растворителя за счет улетучивания нежелательны такие операции как нагревание, фильтрование или процеживание. Спирт этиловый, огнеопасен, поэтому растворение в данном случае следует производить при соблюдении техники безопасности (вдали от огня). Растворы на летучих растворителях готовят сразу в отпускных флаконах. Флаконы должны быть чистыми и сухими. Фильтрование этих растворов производят в случае необходимости через маленький комок сухой ваты при помощи воронки, прикрытой стеклом. Расчеты. Кислоты борной = 0,01 * 25 = 0,25 г. Спирта 70% = 25 мл. V = 25 мл Рабочая пропись. Кислоты борной = 0,25 г. Спирта 70% 25 мл. V = 25 мл Технология. В чистый сухой флакон отвешивают 0,25 кислоты борной; затем в этот же флакон отмеривают 25 мл 70% этанола (получаем по требованию, под роспись, так как этанола находится на ПКУ) закрывают подобранной крышкой для предотвращения улетучивания спирта. Готовый раствор оформляют к отпуску. ППК. ППК № __ Рецепт №__ Дата ___ Acidi borici 0,25 Spiritus aethylici 70 % - 25 ml V = 25 ml. Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон, укупоренный полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Этикетка «Наружное» - оранжевая полоса, дополнительная надпись «Беречь от огня», «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день __); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Zinci oxydi Amyli ana 5,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 100ml Misce. Da. Signa. Наружное. Примочка. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Zinci oxydum. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте. Amylum. Аморфный порошок белого цвета, нерастворимый в холодной воде. Относится к ограниченно набухающим ВМС. Glycerinum. Представляет собой бесцветную сиропообразную прозрачную гигроскопичную жидкость, нейтральной реакции, растворяется в воде, спирте и в смеси эфира со спиртом, но не растворяется в эфире, хлороформе и жирных маслах. Aquae purificata. Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха, имеет значение pH = 5,0 - 7,0. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Характеристика лекарственной формы. Лекарственная форма - суспензия. Готовим по массе. Цинка оксид и крахмал относятся к гидрофильным компонентам, поэтому их можно не стабилизировать. Для измельчения твердых веществ используем прием дробного фракционирования и диспергирования по правилу Дерягина (используем вспомогательную жидкость в количестве 1/2 от массы измельчаемых веществ). Расчеты. Цинка оксида 5,0 Крахмала 5,0 Глицерина 15,0 Воды очищенной 100 мл. Мобщ. = 125,0 Рабочая пропись. Цинка оксида 5,0 Крахмала 5,0 Глицерина 15,0 Воды очищенной 100 мл. Мобщ. = 125,0 Технология. Отпускной флакон тарируем, и взвешиваем в него 15,0 глицерина. В ступке измельчаем отвешенные массы цинка оксида, крахмала, и растираем примерно с 5,0 глицерина, (половинное количество от массы измельчаемых сухих веществ). В подставку отмериваем 100 мл воды очищенной. Далее постепенно, полученную в ступке пульпу разбавляем отмеренным (100 мл) количеством воды очищенной. И частями при диспергировании сливаем в подготовленный флакон для отпуска. Флакон укупориваем, выписываем ППК. После контроля качества оформляем к отпуску. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата___ Zinci oxydi 5,0 Amyli 5,0 Glycerini 15,0 Aquaepurificatae 100 ml m = 125,0; т/б.п. = 20,0 Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон стеклянный, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Наружное» (оранжевая полоска – на белом фоне), «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ___); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Acidi salicylici 0,3 Spiritus aethylici 70% - 30ml Misce. Da. Signa. Наружное. Протирать лицо 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Acidi salicylicum . Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха. Малорастворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, эфире. Spiritus aethylicus. Прозрачная, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, кипит при 78°С. Характеристика лекарственной формы. ЛФ для наружного применения на летучем растворителе спирте этиловом 70%. Приготовление неводных растворов включает те же технологические стадии, что и приготовление водных, т.е. растворение, фильтрование, упаковку, оформление. Отвешивание ЛС проводят в чистый сухой флакон, до добавления этанола. Фильтрование проводится только при необходимости (спирт улетучивается), нагревание спиртовых растворов не проводят. Расчеты. Кислоты салициловой = 0,3 Спирта этилового 70% 30 мл. V = 30мл Рабочая пропись. Кислоты салициловой = 0,3 Спирта этилового 70% = 30 мл. V = 30мл Технология. В чистый сухой флакон с хорошо подобранной пробкой помещают 0,3 г кислоты салициловой, отмеривают мерным цилиндром 30 мл 70 % этилового спирта (получают по требованию, под роспись) и быстро закрывают пробкой с целью предотвращения улетучивания спирта. Выписывают ППК. Готовый раствор оформляют к отпуску. |