Рецепты для подготовки к экзамену пм02 (2). Rp. Natrii hydrocarbonatis 0,5 Magnesii oxydi 1,0
 Скачать 320.5 Kb.
|
|
ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ____ Acidi salicylici 0,3 Spiritus aethylici 70% - 30ml V = 30 ml Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон из светозащитного (темного) стекла. Этикетка «Наружное», (оранжевая полоска – белый фон) дополнительно этикетка «Хранить в защищенном от света месте». «Беречь от огня», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ___); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sulfuris praecipitati 4,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 100ml Misce. Da. Signa. Наружное. Втирать в кожу головы 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Sulfuris praecipitatum. Мельчайший аморфный бледно-желтый порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте. Glycerinum. Представляет собой бесцветную сиропообразную прозрачную гигроскопичную жидкость, нейтральной реакции, растворяется в воде, спирте и в смеси эфира со спиртом, но не растворяется в эфире, хлороформе и жирных масла Aquae purificata - бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха, имеет значение pH = 5,0 - 7,0. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Характеристика лекарственной формы. Выписанная лекарственная форма, представляем собой суспензию серы (резко гидрофобное вещество). Серу растирают с глицерином, смачивающим ее. Расчеты. Серы = 4,0 Глицерина = 15,0 Воды очищенной = 100 мл. М. общ. = 119,0 Рабочая пропись. Серы 4,0 Глицерина 15,0 Воды очищенной 100 мл. М. общ. = 119,0 Технология. В тарированный отпускной флакон взвешивают 15 г глицерина. В ступку помещают 4,0 г осажденной серы и тщательно растирают ее с 2-3 г глицерина из отпускного флакона. К полученной однородной массе добавляют при растирании оставшийся глицерин. После этого глицериновую суспензию смывают в 3-4 приема водой очищенной во флакон для отпуска, в котором был отвешен глицерин. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ___ Sulfuris praecipitati 4,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 100 ml М = 119,0; т/бп = 30,0 Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Флакон стеклянный, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Наружное» (оранжевая полоска – белый фон). Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ___); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Unguenti Zinci oxydi 10,0 Sulfuris praecipitati 0,2 Misce. Da. Signa. Наружное. Смазывать пораженные участки кожи 3 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Unguentum Zinci. Окиси цинка 1 часть, вазелина 9 частей. Мазь белого или светло-желтого цвета. Sulfur praecipitatum. Очень мелкий порошок от светло-желтого до желтого цвета без запаха. Растворим при кипячении в смеси 10 % раствора натрия гидроксида и спирта 96 % (20:25), мало растворим в растительных маслах при нагревании на водяной бане, практически нерастворим в воде. Характеристика лекарственной формы. В рецепте выписана мазь суспензионного типа на гидрофобной (углеводородной) основе. Сера — это вещество с резко выраженными гидрофобными свойствами, нерастворимое в воде, жирах, углеводородах. Так как в прописи рецепта не указана концентрация цинковой мази, то используют официнальную 10% мазь. Взвешивание мази цинковой осуществляют на листе пергаментной бумаги на тарирных весах, отвешивают 10,0 г. Доля нерастворимой твердой фазы 5% < 11,7% < 25%, поэтому по правилам изготовления серу смешиваем сначала с частью расплавленной основы (цинковой мази), добавляя затем оставшуюся основу. Расчеты. % Нерастворимой фазы = (1 + 0,2) х 100 /10,2 = 11,7% ( 5% < 11,7% < 25%). Мази цинковой 10,0 Серы осажденной 0,2 Рабочая пропись. Мази цинковой 10,0 Серы осажденной 0,2 Мобщ. = 10,2 Технология. В ступке растирают 0,2 г серы с 1-2 каплями спирта этилового 95% (для лучшего измельчения и предотвращения слипания серы в комок ее смачивают в присутствии нескольких капель спирта этилового). Если сера осажденная в виде мельчайшего (тонкодисперсного) порошка, то дополнительное измельчение серы можно не проводить. После испарения спирта добавляют примерно 5,0 теплой, подогретой в фарфоровой чашке отвешенной мази цинковой и смешивают порошок серы с расплавленной мазью до получения тонкой однородной массы. Затем порциями добавляют оставшуюся мазь цинковую, перемешивая и периодически снимая мазь пластинкой со стенок ступки и головки пестика в центр ступки. После контроля качества готовую мазь переносят в мазевую банку, укупоривают, оформляют к отпуску. ППК. Лицевая сторона ППК ППК № ___ Рецепт № ___ Дата___ Sulfuris praecipitati 0,2 Unguenti Zinci oxydi 10,0 m = 10,2; m тары б/п 5,0 Изготовил ___ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Упаковка – мазевая баночка, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Наружное» (оранжевая полоска - белый фон) «Мазь». Дополнительные надписи (или этикетки): «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день _); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sol. Calcii chloridi 10% - 100ml Natrii hydrocarbonatis 1,0 Elixiris pectoralis 5ml Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. В прописи нет сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Calcii chloridum. Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Препарат очень гигроскопичен, на воздухе расплывается. Очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, легко растворим в 95% спирте. Natrii hydrocarbonas. Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте. Elixir pectoralis. Жидкость коричневого цвета, с запахом аммиака и анисового масла. Допускается выпадение осадка в процессе хранения. Aquae purificata. Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха, имеет значение pH = 5,0 - 7,0. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях. Характеристика лекарственной формы. Выписанная лекарственная форма представляет собой сочетание двух гетерогенных систем: 1) суспензию, полученную конденсационным способом. В данном случае химическая несовместимость используется как полезное свойство, при сливании двух растворов 10% кальция хлорида и натрия гидрокарбоната, образуется микрогетерогенная система (мелкодисперсный осадок карбоната кальция). Карбонат кальция является гидрофильным соединением и поэтому не требует введения стабилизатора. 2) эмульсию, образующуюся при смешивании эфирного масла аниса, а так же суспензию твердого анетола, осаждаемого конденсационным способом из масла аниса. В данном случае при образовании кальция карбоната используется конденсационный способ получения суспензий на основе химического взаимодействия. Расчеты. Концентрат кальция хлорида 50% (1:2) = 0,1 * 100 х 2 = 20 мл Концентрат натрия гидрокарбоната 5% (1:20) = 1 * 20 = 20 мл. Воды очищенной = 100 – 20 -20 = 60 мл. Эликсира грудного: 5 мл. V = 105 ml Рабочая пропись. Концентрат кальция хлорида 50% (1:2) = 20 мл Концентрат натрия гидрокарбоната 5% (1:20) = 20 мл. Воды очищенной = 60 мл. Эликсира грудного: 5 мл. V = 105 ml Технология. Во флакон для отпуска отмериваем 60 мл воды очищенной. К отмеренному объему воды очищенной добавляем раствор концентрата 50% (1:2) кальция хлорида 20 мл, перемешиваем и добавляем при перемешивании концентрат натрия гидрокарбоната 5% (1:20) 20 мл. В последнюю очередь приливаем калиброванной пипеткой 5 мл грудного эликсира. Для того чтобы исключить возможность прилипания анетола к стенкам флакона, грудной эликсир осторожно добавляют к микстуре так, чтобы жидкость не попала на горлышко флакона (можно каплями в центр флакона). Флакон укупоривают навинчивающейся крышкой и оформляют ППК. ППК. ППК № ___ Рецепт № ___ Дата ___ Aquae purificatae 60 ml Sol. Calcii chloridi 50% (1:2) 20ml Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20) 20 ml Elixirispectoralis 5ml V = 105 ml Приготовил_______ Проверил_______ Упаковка. Этикетка. Лекарственную форму отпускаем о флаконе из светозащитного стекла (так как компоненты грудного эликсира – светочувствительные вещества). Укупориваем навинчивающейся крышкой. Этикетка «Внутреннее» - зеленый цвет – белый фон, «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp. Sol. Camphorae oleosae 2% - 20,0 Da. Signa. Наружное. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы не проверяем. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Oleum Helianthi. Прозрачная или слегка окрашенная в желтоватый цвет маслянистая жидкость со слабым характерным запахом. В медицинской практике применяют только масла, получаемые холодным прессованием. Хранение – в защищенном от света месте. Camphora. Белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок, или прессованные плитки. Обладает сильным характерным запахом. Мало растворима в воде, легко растворима в 95% спирте. Хранение – в прохладном месте, по правилам хранения пахучих и летучих ЛВ. Характеристика лекарственной формы. Лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой раствор на нелетучем растворителе. Изготовление растворов на нелетучих растворителях проводят по массе, так как значительная вязкость указанных растворителей приводит к большим потерям при отмеривании. Масса таких растворов складывается из суммы масс лекарственных веществ и массы растворителя. Учитывая, что растворение в вязких растворителях протекает медленно, целесообразно проводить его при нагревании с учетом свойств лекарственных веществ. Растворы на вязких растворителях готовят непосредственно во флаконах для отпуска, а процеживают лишь в крайних случаях и только сквозь марлю. Расчеты. Камфоры: 0,02 * 20 = 0,4 Масла подсолнечного до 20,0 – 0,4 = 19,6 г. М.общая = 20,0 Рабочая пропись. Камфоры: 0,02 * 20 = 0,4 Масла подсолнечного до 20,0 – 0,4 = 19,6 г. М.общая = 20,0 Технология. В тарированный сухой флакон для отпуска помещают 0,4 г камфоры (камфора – это пахучее и летучее вещество, поэтому отвешивание ее проводим на отдельном рабочем месте и на отдельных весах). Далее во флакон отвешивают 19,6 г масла подсолнечного (либо доводят до требуемой массы раствора – 20,0), закрывают подобранной пробкой и взбалтывают до полного растворения камфоры (для ускорения растворения камфоры флакон можно погореть на водяной бане, при температуре 40-50С). После изготовления выписывают ППК. ППК. ППК № Рецепт № Дата __ Camphorae 0,4 OleumHelianthiad 20,0 m = 20,0; тара = 8,0 Изготовил ___ Проверил ___ Упаковка. Этикетка. Флакон из светозащитного стекла, крышка навинчивающаяся. Этикетка «Наружное» (имеет оранжевую полоску на белом фоне). Дополнительные этикетки: «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте» (камфора – летучее ЛВ) «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Streptocidi Zinci oxydi ana 0,5 Vaselini 9,0 Misce, ut fiat unguentum. Da. Signa. Наружное. Смазывать пораженные участки кожи 4 раза в день. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Проверка доз сильнодействующих и ядовитых ЛС. Дозы (стрептоцид – сильнодействующее ЛС) не проверяем, так как препарат для наружного применения. Проверка норм отпуска на 1рецепт. Нормы отпуска для прописанных ЛС не установлены (Приложение 1, Приказ МЗРФ № 4н). Физико-химические свойства компонентов. Zinci oxydum. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Поглощает углерода диоксид в воздуха. Практически нерастворим в воде и спирте 96 %. Streptocidum. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок. Умеренно растворим в спирте 96 %, мало растворим в воде. Vaselinum. Однородная мазеобразная масса без запаха от белого до желтого цвета. Практически не растворим в воде, спирте 96 %. Смешивается с жирными маслами. Характеристика лекарственной формы. Выписана суспензионная мазь на липофильной основе. Содержание твердой фазы находится в пределах от 5% - 25%, поэтому для оптимального диспергирования и оказания терапевтического действия сухие вещества сначала смешивают с частью расплавленного вазелина, а затем смешивают с оставшейся основой. Стрептоцид - трудноизмельчаемое вещество, поэтому для более тонкого измельчения используем вспомогательную жидкость – спирт этиловый, из расчета 5 мл на 1,0 грамм стрептоцида. Расчеты. % нерастворимой фазы (0,5 + 0,5) х 100 /10 = 10% Цинка оксида 0,5 Стрептоцид 0,5 Вазелин 9,0 Спирта этилового 95% для измельчения стрептоцида: 1.0 ----- 5 мл спирта 95% 0,5 ------ Х; Х = 0,5 х 5=2.5 Вазелина 9,0 Рабочая пропись. Цинка оксида = 0,5 Стрептоцид = 0,5 Спирта этилового 95% для измельчения стрептоцида = 2.5 Вазелина = 9,0 Мобщ. = 10,0 Технология. В ступку отвешиваем 0,5 стрептоцида и измельчаем его в присутствии 2,5 мл спирта этилового 96%. После испарения спирта, в ступке измельчаем цинка оксид 0,5. В фарфоровой чашке расплавляем при 400С отвешенный вазелин 9,0. Затем вносим в ступку примерно 1/3 часть расплавленного вазелина и тщательно смешиваем с измельченными стрептоцидом и цинка оксидом до однородности. Затем к полученной в ступке массе постепенно добавляем из фарфоровой чашки оставшийся вазелин до однородности мази. Выписываем ППК. Полученную мазь отдаем на контроль. Затем готовую мазь переносим с помощью целлулоидной пластинки в заранее тарированную мазевую баночку. ППК. ППК № 1___ Дата __ Рецепт № ___ Streptocidi 0,5 Zinci oxydi 0,5 Vaselini 9,0 m = 10,0; тара = 3,0 Изготовил___ Проверил___ Упаковка. Этикетка. Упаковка: широкогорлая мазевая банка из светозащитного стекла (стрептоцид требует защиты от света). Этикетка основная «Наружное», (оранжевая полоса на белом фоне) «Мазь». Дополнительные – «Беречь от детей», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке: наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального местонахождение аптечной организации, номер рецепта; Ф.И.О. пациента; наименование или состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата, вид лекарственной формы; подробное описание способа применения (по _____раз ___ в день ...); дата изготовления; срок годности (10 сут.); цена. Rp.: Sol. Natrii chloridi isotonicae 50 ml Sterilisetur! Da. Signa. Вводить медленно в вену по 10 мл 2 раза в день. |