U1681S/ U1681D
|
Манжета для НИАД
|
Устройство в виде широкой эластичной ленты с надувной камерой внутри и одной или двумя соединительными трубками (обычно с разъёмами) для подключения к воздухонагнетательному/стравливающему устройству и/или сфигмоманометру или устройству/системе мониторинга артериального давления пациента. Перед измерением обычно обёртывается вокруг плеча пациента. Это одноразовое изделие часто используется в неонатологии и педиатрии
|
1
|
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более ± 3 мм рт. ст.
|
Обусловлено необходимость точного измерения артериального давления
|
Периметр обхвата конечности должен быть не менее 3,0 см и не более 6,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Размер камеры манжеты не менее 3,3 – 5,6 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Манжета имеет одну выводную трубку/ две выводные трубки.
|
Обусловлено необходимостью подключения в многоразовый шланг НИАД определенной марки прикроватного монитора, использующегося в ЛПУ
|
Содержит рисунок, визуально идентифицирующий размер манжеты.
|
Обусловлено необходимость быстрой визуальной идентификации размера манжеты
|
Манжета полностью совместима с прикроватными мониторами производства (русскими буквами).
|
Обусловлено наличием данных прикроватных мониторов в учреждении
|
Наличие копии действующего регистрационного удостоверения в составе второй части заявки. Год выпуска - не ранее 2019 года.
|
Обусловлено необходимостью проверки регистрации заявляемого изделия на территории РФ.
|
U1682S/ U1682D
|
Манжета для НИАД
|
Устройство в виде широкой эластичной ленты с надувной камерой внутри и одной или двумя соединительными трубками (обычно с разъёмами) для подключения к воздухонагнетательному/стравливающему устройству и/или сфигмоманометру или устройству/системе мониторинга артериального давления пациента. Перед измерением обычно обёртывается вокруг плеча пациента. Это одноразовое изделие часто используется в неонатологии и педиатрии
|
1
|
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более ± 3 мм рт. ст.
|
Обусловлено необходимость точного измерения артериального давления
|
Периметр обхвата конечности должен быть не менее 4,0 см и не более 8,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Размер камеры манжеты не менее 4,2 – 7,1 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Манжета имеет одну выводную трубку/ две выводные трубки.
|
Обусловлено необходимостью подключения в многоразовый шланг НИАД определенной марки прикроватного монитора, использующегося в ЛПУ
|
Содержит рисунок, визуально идентифицирующий размер манжеты.
|
Обусловлено необходимость быстрой визуальной идентификации размера манжеты
|
Манжета полностью совместима с прикроватными мониторами производства (русскими буквами).
|
Обусловлено наличием данных прикроватных мониторов в учреждении
|
Наличие копии действующего регистрационного удостоверения в составе второй части заявки. Год выпуска - не ранее 2019 года.
|
Обусловлено необходимостью проверки регистрации заявляемого изделия на территории РФ.
|
U1683S/ U1683D
|
Манжета для НИАД
|
Устройство в виде широкой эластичной ленты с надувной камерой внутри и одной или двумя соединительными трубками (обычно с разъёмами) для подключения к воздухонагнетательному/стравливающему устройству и/или сфигмоманометру или устройству/системе мониторинга артериального давления пациента. Перед измерением обычно обёртывается вокруг плеча пациента. Это одноразовое изделие часто используется в неонатологии и педиатрии
|
1
|
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более ± 3 мм рт. ст.
|
Обусловлено необходимость точного измерения артериального давления
|
Периметр обхвата конечности должен быть не менее 6,0 см и не более 11,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Размер камеры манжеты не менее 5,4 – 9,1 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Манжета имеет одну выводную трубку/ две выводные трубки.
|
Обусловлено необходимостью подключения в многоразовый шланг НИАД определенной марки прикроватного монитора, использующегося в ЛПУ
|
Содержит рисунок, визуально идентифицирующий размер манжеты.
|
Обусловлено необходимость быстрой визуальной идентификации размера манжеты
|
Манжета полностью совместима с прикроватными мониторами производства (русскими буквами).
|
Обусловлено наличием данных прикроватных мониторов в учреждении
|
Наличие копии действующего регистрационного удостоверения в составе второй части заявки. Год выпуска - не ранее 2019 года.
|
Обусловлено необходимостью проверки регистрации заявляемого изделия на территории РФ.
|
U1684S/ U1684D
|
Манжета для НИАД
|
Устройство в виде широкой эластичной ленты с надувной камерой внутри и одной или двумя соединительными трубками (обычно с разъёмами) для подключения к воздухонагнетательному/стравливающему устройству и/или сфигмоманометру или устройству/системе мониторинга артериального давления пациента. Перед измерением обычно обёртывается вокруг плеча пациента. Это одноразовое изделие часто используется в неонатологии и педиатрии
|
1
|
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более ± 3 мм рт. ст.
|
Обусловлено необходимость точного измерения артериального давления
|
Периметр обхвата конечности должен быть не менее 7,0 см и не более 13,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Размер камеры манжеты не менее 6,9 – 11,7 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Манжета имеет одну выводную трубку/ две выводные трубки.
|
Обусловлено необходимостью подключения в многоразовый шланг НИАД определенной марки прикроватного монитора, использующегося в ЛПУ
|
Содержит рисунок, визуально идентифицирующий размер манжеты.
|
Обусловлено необходимость быстрой визуальной идентификации размера манжеты
|
Манжета полностью совместима с прикроватными мониторами производства (русскими буквами).
|
Обусловлено наличием данных прикроватных мониторов в учреждении
|
Наличие копии действующего регистрационного удостоверения в составе второй части заявки. Год выпуска - не ранее 2019 года.
|
Обусловлено необходимостью проверки регистрации заявляемого изделия на территории РФ.
|
U1685S/ U1685D
|
Манжета для НИАД
|
Устройство в виде широкой эластичной ленты с надувной камерой внутри и одной или двумя соединительными трубками (обычно с разъёмами) для подключения к воздухонагнетательному/стравливающему устройству и/или сфигмоманометру или устройству/системе мониторинга артериального давления пациента. Перед измерением обычно обёртывается вокруг плеча пациента. Это одноразовое изделие часто используется в неонатологии и педиатрии
|
1
|
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более ± 3 мм рт. ст.
|
Обусловлено необходимость точного измерения артериального давления
|
Периметр обхвата конечности должен быть не менее 8,0 см и не более 15,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Размер камеры манжеты не менее 8,9 – 15,0 см.
|
Обусловлено необходимостью измерения артериального давления у пациентов с определенным диапазоном размера обхвата плеча
|
Манжета имеет одну выводную трубку/ две выводные трубки.
|
Обусловлено необходимостью подключения в многоразовый шланг НИАД определенной марки прикроватного монитора, использующегося в ЛПУ
|
Содержит рисунок, визуально идентифицирующий размер манжеты.
|
Обусловлено необходимость быстрой визуальной идентификации размера манжеты
|
Манжета полностью совместима с прикроватными мониторами производства (русскими буквами).
|
Обусловлено наличием данных прикроватных мониторов в учреждении
|
Наличие копии действующего регистрационного удостоверения в составе второй части заявки. Год выпуска - не ранее 2019 года.
|
Обусловлено необходимостью проверки регистрации заявляемого изделия на территории РФ.
|
Скачать 21.25 Kb.