База Крок. A алкалиметрии
 Скачать 1.18 Mb.
|
|
=крахмал } Количественное определение канамицина моносульфата ГФУ рекомендует определять методом: { =микробиологическим } Для количественного определения гентамицина сульфата согласно требованиям ГФУ применяют: { =микробиологический метод } Укажите реакцию идентификации сложноэфирной группы, содержащейся в лекарственных веществах, принятой ГФ Украины: { =образование гидроксаматов железа } Для идентификации лекарственного средства, содержащего сложноэфирную группу, согласно ГФУ используют: { =гидроксамовую пробу } При исследовании субстанции, содержащей сложноэфирную группу, можно выполнить реакцию образования: { =гидроксамата железа (III) } Реакция взаимодействия лекарственных средств, производных сложных эфиров, с гидроксиламином сопровождается образованием гидроксамовых кислот. Какой реактив необходимо добавить провизору-аналитику в дальнейшем, чтобы получить окрашенный продукт? { =железа (III) хлорид } Принадлежность лекарственного средства к сложным эфирам можно подтвердить реакцией образования: { =гидроксамата железа (III) } Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ (левомицетин, нитрофурал, фурадонин и др.) нитрогруппы? { =раствор натрия гидроксида } Для определения какой функциональной группы согласно требованиям ГФУ используют такие реактивы: кислота хлористоводородная разведенная, раствор натрия нитрита, раствор β-нафтола щелочной. { =амины ароматические первичные } Реакцию образования азокрасителя широко используют для обнаружения: { =первичных ароматических аминов } Реакция диазотирования с последующим азосочетанием является общей для веществ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу. Какой из приведенных лекарственных средств этой реакции не дает: { =барбитал } Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает ее наличие реакцией с: { =аммиачным раствором серебра нитрата } Выберите реактив, с помощью которого провизор-аналитик может определить наличие фенольного гидроксила в структуре лекарственного средства: { =раствор железа (III) хлорида } Для идентификации пиридинового цикла провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом. { =цианбромидным реактивом } Наличие пиридинового цикла в структуре лекарственного средства можно подтвердить реакцией с: { =2,4-динитрохлорбензолом } Для идентификации карбонила альдегидной или кетонной групп, являющихся структурными фрагментами лекарственных препаратов, специалист контрольно-аналитической лаборатории использует реакцию с: { =гидроксиламином солянокислым } Количественное содержание, какого лекарственного средства провизор-аналитик может определить прямым кислотно-основным титрованием? { =натрия гидрокарбонат } Для количественного определения лекарственных средств, которые содержат в молекуле карбоксильную группу, применяют метод: { =алкалиметрии } В методе ацидиметрии в неводной среде может быть использован индикатор: { =кристаллический фиолетовый } Для количественного определения азота в лекарственных веществах органической природы используют: { =метод Къельдаля } Метод Къельдаля используют для количественного определения лекарственных веществ, которые содержат в своем составе: { =азот } Для поглощения аммиака в модифицированном методе Къельдаля может быть использован раствор: { =кислоты борной } Для количественного определения лекарственного средства согласно ГФУ используют метод комплексонометрии. Назовите это лекарственное средство. { =Кальция хлорид } Количественное содержание лекарственных веществ, содержащих катион кальция, определяют в соответствии с требованиями ГФУ методом комплексонометрии в присутствии: { =натрия гидроксида } Для количественного определения лекарственных веществ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, используют метод: { =нитритометрии } Метод нитритометрии можно применить для количественного определения лекарственных средств, которые содержат: { =первичную ароматическую аминогруппу } Провизор-аналитик определяет количественное содержание лекарственного средства методом обратной броматометрии. Какой из перечисленных титрованных растворов он должен использовать: { =натрия тиосульфат } Индикатором при обратном йодхлорметрическом методе количественного определения лекарственных веществ является: { =крахмал } Температура плавления является важной физической константой лекарственных средств. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет провизору-аналитику подтвердить: { =подлинность и степень чистоты лекарственного вещества } Определение температуры плавления проводят разными методами в зависимости от физических свойств лекарственных веществ. Укажите метод, который используют для определения температуры плавления твердых веществ, которые легко превращаются в порошок: { =капиллярный } рН раствора димедрола для инъекций должен быть 5,0-6,5. Для измерения этого показателя химик-аналитик должен воспользоваться: { =потенциометром } Наличие, какого атома в молекуле органического соединения обусловливает его оптическую активность? { =асимметрического атома углерода } Какая величина используется для идентификации вещества с помощью метода поляриметрии? { =удельное оптическое вращение } Угол оптического вращения веществ, который определяют при температуре 20°С, при толщине слоя 1 дециметр и длине волны линии D спектра натрия (589,3 нм), в перерасчете на содержание 1 г вещества в 1 мл раствора называют: { =удельным оптическим вращением } Для определения угла вращения раствора лекарственного вещества используют: { =поляриметр } Провизор-аналитик контролирует состояние рефрактометра. Для его калибровки он использовал воду очищенную. Какое значение показателя преломления должно быть у воды очищенной? { =1,3330 } Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора кальция хлорида. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель преломления при помощи: { =рефрактометра } Метод газожидкостной хроматографии используется для идентификации веществ. Идентификация веществ в методе газожидкостной хроматографии проводится по: { =параметрам удерживания } Хроматографический анализ широко используется в ГФ Украины для проведения идентификации растительного сырья и фитопрепаратов. Для идентификации индивидуальных веществ в хроматографическом анализе определяют следующую величину: { =величину Rf В лаборатории проводится качественный анализ органических лекарственных субстанций. Каким методом желательно проводить идентификацию данных субстанций? Выберите один ответ: c. На функциональные группы * Исследование лекарственной субстанции производится с помощью физико-химического метода, основанного на использовании электронных спектров поглощения в интервале 400-800 нм. Назовите этот метод. Выберите один ответ: c. Спектроскопия в видимой области * Концентраты натуральных или идентичных им биологически активных веществ, предназначенные для непосредственного приема или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека называются Выберите один ответ: e. Биологически активные добавки * Необходимо провести анализ лекарственной субстанции, используя электрохимический метод. Какой из ниже приведенных методов не относится к электрохимическим? Выберите один ответ: c. Поляриметрия * Как называется раздел Государственной фармакопеи, в котором приведены методы определения предельного содержания примесей в лекарственном средстве? Выберите один ответ: c. Методы анализа * Индивидуальные вещества растительного, микробного, животного или синтетического происхождения обладающие фармакологической активностью называются Выберите один ответ: a. лекарственное вещество * Дозированное лекарственное средство в определенной лекарственной форме готовое к употреблению называется Выберите один ответ: b. лекарственный препарат * Укажите, как называется основной документ, регламентирующий стандарты качества лекарственных средств Выберите один ответ: e. Государственная фармакопея * Как называется раздел Государственной фармакопеи, в котором приведены методы количественного определения лекарственных веществ? Выберите один ответ: b. Методы анализа * Как называется раздел Государственной фармакопеи, в котором приведены общие требования к субстанциям и лекарственным формам? Выберите один ответ: a. Монографии * В химико-аналитической лаборатории проводят анализ неизвестного кристаллического порошка. При описании внешнего вида в первую очередь обращают внимание на следующие показатели: Выберите один ответ:  b. Степень измельчения *Исследуемые вещества могут быть классифицированы с учетом их способности растворяться в тех или иных растворителях. Согласно ГФ, вещество относится к малорастворимым, если для растворения 1 г данного вещества необходимо использовать растворителя: Выберите один ответ: c. От 100 до 1000 мл *К органическим растворителям относится: Выберите один ответ: d. Хлороформ *Одним из основных факторов, влияющих на растворимость вещества, является температура. Согласно ГФ, определение растворимости исследуемого вещества необходимо проводить при температуре: Выберите один ответ: c. От 15◦С до 25◦С *Одной из важнейших характеристик лекарственного вещества является его запах. Через какое время после вскрытия упаковки лекарственного вещества проводят определение его запаха? Выберите один ответ: e. Через 10-15 минут *Окраску растворов исследуемых препаратов определяют путем сравнения с: Выберите один ответ: a. Эталонами цветности *Описание внешнего вида исследуемой субстанции проводится с помощью: Выберите один ответ: e. Визуально, без применения дополнительных контрольно-измерительных приборов *При хранении лекарственных средств происходит изменение их внешнего вида. Изменение внешнего вида происходит под влиянием следующих факторов: Выберите один ответ: d. Всех вышеперечисленных факторов *Твердые лекарственные субстанции могут быть крупнокристаллическими, кристаллическими, мелкокристаллическими и аморфными. Если не менее 95% частиц исследуемого порошка имеют размер менее 0,2 мм, тогда данная субстанция является Выберите один ответ: b. Мелкокристаллической *Факторы, влияющие на растворимость веществ: Выберите один ответ: b. Все перечисленные выше факторы *Проводится определение катиона калия в лекарственном средстве. При этом наблюдается выпадение белого кристаллического осадка. Какой реактив для этого используется? Выберите один ответ: a. Винная кислота *2. В лаборатории проводится определение катиона кальция. С помощью которого реактива возможно идентифицировать катион кальция: Выберите один ответ: d. Аммония оксалат *3. Проводится определения наличия солей аммония в лекарственном средстве. Наблюдаемое под действием раствора натрия гидроксида при нагревании при наличии катиона аммония? Выберите один ответ: d. Появляется запах NH3 *4. Дана навеска с неизвестным лекарственным веществом. Это вещество, смочено соляной кислотой и внесено в бесцветное пламя, окрашивая его в желтый цвет. О наличии которого катиона говорит данный аналитический эффект? Выберите один ответ: c. Натрия *5. Проводится определение катиона висмута в лекарственном средстве. Необходимо указать, что наблюдается при нагревании и прокаливании препарата. Выберите один ответ: d. Появляется желтый осадок и желто-бурые пары *6. В лаборатории проводится определение катиона магния. С помощью которого реактива возможно идентифицировать катион магния : Выберите один ответ: c. Динатрия гидрофосфата в присутствии аммиака *7. В лаборатории проводится определение катиона Fe2+ . С помощью которого реактива возможно идентифицировать катион Fe2+ Выберите один ответ: a. Калия фероцианида *8. Проводится определение катиона Fe2+ в лекарственном средстве. Необходимо указать, что наблюдается при взаимодействии с калием фероцианидом . Выберите один ответ: d. Синий осадок * 9. В лаборатории проводится определение катиона натрия. С помощью которого реактива возможно идентифицировать катион натрия: Выберите один ответ: a. Калия пироантимоната*10. Соль кальция, смочили разведенной соляной кислотой и внесли в бесцветное пламя, что наблюдаем? Выберите один ответ: c. Оранжево- красная окраска *Выберите название реактива, который используется во время проведения идентификации ионов железа(III) согласно ГФ. Выберите один ответ: c. раствор калия тиоцианата *Наличие в составе лекарственной формы катиона железа(II) может быть подтверждено провизором-аналитиком аптеки с помощью: Выберите один ответ: d. раствора аммония сульфида *По ГФУ одной из реакций идентификации солей ртути(II) является реакция с натрия гидроксидом. В результате реакции образуется осадок: Выберите один ответ: e. желтого цвета *Провизор-аналитик выполняет анализ лекарственного средства, который имеет катион аммония. Выберите реактив, с помощью которого можно найти катион аммония. Выберите один ответ: b. Реактив Несслера *Провизор-аналитик определяет наличие висмут- иона согласно АНД. Укажите, какой из приведенных реактивов он использует? Выберите один ответ: e. раствор калия йодида *Проводится идентификация катиона висмута в висмуте нитрате основном. С помощью которого реактива провизор-аналитик может определить данный ион? Выберите один ответ: d. Тиомочевины *Проводится определение катиона висмута в лекарственном средстве. Необходимо указать, что наблюдается при нагревании и прокаливании препарата. Выберите один ответ: d. Появляется желтый осадок и желто-бурые пары *Проводится определение наличия солей аммония в лекарственном средстве. Что наблюдается под действием раствора натрия гидроксида при нагревании? Выберите один ответ: b. Появляется запах аммиака *Для идентификации лекарственного вещества, содержащего карбонат-ион, согласно требованиям ГФУ, провизор-аналитик должен использовать раствор: Выберите один ответ: d. кислоты уксусной разведенной *Для проведения идентификации лекарственных средств, в состав которых входит сульфит- ион, провизор-аналитик к исследуемому раствору добавляет кислоту хлористоводородную и наблюдает: Выберите один ответ: e. Выделение газа с резким запахом *Для проведения идентификации лекарственных средств в состав которых входит фосфат- ион, провизор-аналитик использует: Выберите один ответ: |