Нрк. нок общий. А дереу ауруа кдіктену кезінде
 Скачать 0.63 Mb.
|
|
Тақырып: Тұқым қуалау дегенеративті аурулары. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады? А. Эрб-Роттың юневильді түрі Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс+ Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады? А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына Б. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+ В. Томсон миотониясы Г. Периодтық отбасылық салдану Д. Дұрыс жауап жоқ Бұлшықет талшықтарының әлсіздігімен, тонусының төмендеуімен, атрофия және жиырылу қабілетінің бұзылуымен жүретін бұлшықет жүйесінің ауруларының жалпы атауы қалай? А. Миопатия+ Б. Миодистрофия В. Кардиалгия Г. Миастения Д. Барлық жауап дұрыс Аутосомды-рецессивті, Х-хромосомалық типпен тұқым қуалайды да ерте басталып, бұлшықеттердің үдемелі түрде симметриялы атрофиясымен, жүрек-қантамыр, психикалық, сүйек-буындық жүйелердіңбұзылыстармен сипатталатын қандай ауру? А. Эрб-Роттың юневильді түрі Б. Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықетдистрофиялары+ В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиясына тән типтік симтом? А. Балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, яғни аяқтарының жалған гипертрофиясы+ Б. Басының кішіреюі В. тахикардия Г. Аяқтарының кішіреюі Д. Дұрыс жауап жоқ Мына клиникалық ерекшеліктер қай ауруға тән: ауру басталуының ерте кезеңі 1-3 жас, проксимальді б.е-дің симметриялы атрофиясы және жоғары өршуі, балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, интеллектісінің төмендеуі, қатерлі ағымы? А. Эрб-Роттың юневильді түрі Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары+ В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс Жиілігі бойынша екінші орында тұратын, Х – байланысты формалы, қатерсіз ағымды, 1955 жылы бірінші рет сипатталған. Дюшенн ауруына ұқсас бірақ, оған қарағанда жеңіл түрде өтетін, бастапқы симптомдары 10-15 жаста байқалып, бел- бөксе бұлшықеттерінің әлсізденуі мен сипатталатын қандай ауру? А. Эрб-Роттың юневильді түрі Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы+ Д. Барлық жауап дұрыс Дюшен дистрофиясының Беккермиодистрофиясынан айырмашылығы? А. Интеллекттің төмендеуі болмайды Б. Кардиомиопатияболмайды. В. Ауруағымықатерсіз Г. ұзақ уақытқа дейін науқастар өздеріне қарай алады, жеңіл жұмыс істей алады. Д. Барлық жауап дұрыс+ Беккер ауруыныңморфологиялықөзгешелігі? А. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталмауы Б. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталуы+ В. Қатерлі ағымы Г. Барлық жауап дұрыс Д. Дұрыс жауап жоқ Аурудың басталуы 14-16 жас аралығында байқалады, бірақ ең бірінші симптомдары 10 жасқа дейін, кейде 30 жастан кейін көрінуі мүмкін. ( кеш басталған миопатиялар).Аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру.Клиникалық көрінісінде:бұлшық ет әлсіздігі, жамбас пен аяқтардың жоғарғы жағындағы бұлшықеттердің семуі, Көбінесе арқа мен құрсақ бұлшықеттері әлсізденіп науқас » үйрекше» жүреді, бел аймағында айқын лордоз және іштің алдыға қарай шығуы болады. Науқастардың интеллекті бұзылмайды. бет бұлшық еттері зардап шекпейді Ферменттердің деңгейі қанда жоғарлаған, бірақ Дюшен формасына қарағанда аз. 30 жас шамасына қарай жақындағанда қозғалыстың толық жойылады. Бұл қай ауруға тән? А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы+ Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс Аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайды, әйел адамдар жиі аурады. ( 3:1). науқастарда өзін-өзі күтү және жеңіл жұмыс істеу мүмкіндігі сақталады. 100 00 тұрғынға шаққанда 0,9-2 жилікте кездеседі. Аурудың айқын көріністері 20-25 жаста байқалады. Бұлшық ет әлсіздігі және семуі, ең алдымен иық, бет,қолдардың жоғарғы жақтарында білінеді. Ең алғашқолдарын басынан жоғары көтеру қиынға соғады(қанат тәрізді жауырын-иық жауырын, екібасты бұлшықеттердің атрофияснан пайда болады, сколиоз) Аурудың аса дамыған кезеңінде көз бен ауыздың, үлкен кеуде, ромбтәрізді, трапеция тәрізді, иықтың екі басты және үш басты бұлшықеттері семуі. Көздерін,ауызын қатты жұма алмайды, бет әлпеті гипомимиялы болады(“улыбка Джоконды”, “губы тапира”, “полированный лоб” симптомдары көрінеді). Бұл қай ауруға тән? А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы+ Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс Мектеп жасына дейінгі балалар арасында жиі кездесетін аутосомды-рецесивті жолмен тұқым қуалайтын, Кездесу жилігі: 100 000 тұрғынға шаққанда 1,100 000жаңа туылған нәрестелердің 7-і ауырады. Патоморфологиясында- жұлынның алдыңғы мүйіздерінің толық дамымауы және алдыңғы түбіршектердің демиеленизациясы қай ауруда кездеседі? А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы+ Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясының неше клиникалық формасы бар? А. 1 Б. 3+ В. 4 Г. 2 Д. 5 Кездесу жилігі 100 000 тұрғынға шаққанда 36 адам ауырады, жиі ер адамдар ауырады(68%) Тұқым қуалау типі аутосомды-доминантты, сирек аутосомно- рецессивті(сцепленный с Ххромосомой) Жүйкелердің сегменттік демиеленизациясы анықталады, бұлшықеттердегі деневрация, бұлщықет талшықтарының “будалық” атрофиясы көріністермімен жүреді, миелинді қабықтың және кейбір аксондардың зақымдалуымен сипатталатын қай ауру? А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Шарко-Мари-Туттыңневральдіамиотрофиясы+ Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы Миастения дегеніміз не? А. әр түрлі топтағы бұлшықеттердің әлсіздігі мен тез шаршағыштығымен сипатталатын ауру.+ Б. Бет бұлшықеттерінің жыбырлауы В. Қан тамырлардың қосылуы Г. Тамырлардың бітелуі Д. Аяқ бұлшықеттерінің семуі Миастениялық криз дегеніміз не? А. Аяқ бұлшықеттерінің әлсіреуі Б. Қол бұлшықеттерінің семуі В. Қол бұлшықеттерінің тырысуы Г. Тыныс алу бұлшықеттерінің тырысуы Д. жұту және тыныс алу бұлшықеттерінің аяқастынан пада болатын ұстамасы+. Миастения диагностикасында қолданылатын проба? А. Инсулиндік проба Б. Прозериндік проба+ В. Некотинді проба Г. Антиангианальды Д. Тромболизистік Миастениялық синдром қай кезде болады? А. Летаргиялық энцефалитте Б. бронхогенді карциномада В.бүйірлік амиотрофиялық склероз кезінде Г. тиреотоксикоз кезінде Д. Барлық жауап дұрыс+ Айырша бездің зақымдалуымен жүретін қай ауру? А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Шарко-Мари-Туттың невральді амиотрофиясы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Миастения+ Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықет дистрофиясы қай жаста басталады?: А. 1-3 жаста+ Б. 10 жаста В. 30 жаста Г. 15жаста Д. 6 жаста Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы неше жаста байқалады? А. 1-3 жаста Б. 10-15 жаста+ В. 30-40 жаста Г. 15-35жаста Д. 2-6 жаста Эрбдистрофиясы: А. аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру+ Б. Аутосомды доминантты В. Рецессивті Г. Доминатты Д. Х хромосомалы Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады? А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына Б. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+ В. Томсон миотониясы Г. Периодтық отбасылық салдану Д. Дұрыс жауап жоқ Ландузи-Дежерин миодистрофиясының бет-жаурын – иық түрі қай жаста байқалады? А. 1-3 жаста Б. 10-15 жаста В. 30-40 жаста Г. 15-35жаста Д. 20-25 жаста+ Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады? А. Эрб-Роттың юневильді түрі Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Д. Барлық жауап дұрыс+ Тақырып: Эпилепсия. Паркинсон ауруы. Гидроцефалия. Cозылмалы, полиэтиологиялық, ОЖЖ ауруларымен шектелетін, қайталамалы тырыспамен және есінің әртүрлі бұзылыстары мен одан кейінгі амнезиямен болатын тырыспасыз параксизмдармен, сонымен қатар ЭЭГ арнайы суретінмен сипатталатын қандай ауру? А. Гидроцефалия Б. Паркинсон В. Эпилепсия+ Г. Рейно ауруы Д. Барлық жауап дұрыс Эпилепсияның экзогенді факторлары? А. Перинатальді факторлар, Б. Бас-ми жарақаттары, В. Нейроинфекция, Г. Жүйке жүйесінің аурулары, Д. Барлық жауап дұрыс+ Эпилепсияның эндогенді факторлары? А. Перинатальді факторлар, Б. Бас-ми жарақаттары, В. Нейроинфекция, Г. Жүйке жүйесінің аурулары, Д. Генетикалық тұқымқуалаушылық+ Эпилепсияның диагностикасы? 2 жауапты таңдаңыз: А. Бас миының МРТ+ Б. ЭЭГ+ В. Бас миының рентгенографиясы Г. Жалпы қан анализі Д. Жалпы зәр анализі Тырысу ұстамасында жедел түрде қолданылатын препарат? А. Фуросемид Б. Аминазин В. Кетотоп Г. Диазепам+ Д. Дұрыс жауап жоқ Эпилепсияның базисті емінде қолданылатын препарат? А. диазепам Б. брюзепам В. карбомазепин+ Г. Фуросемид Д. Барлық жауап дұрыс Эпилепсиялық статус дегеніміз не? А. 30 мин ішінде ұстамалардың бірнеше рет қайталануы+ Б. 1 рет тырысу ұстамасының болуы В. 1 күнде 2 рет ұстаманың қайталануы Г. 1 айда 2 рет ұстаманың қайталануы Д. 30 мин ішінде 2 рет ұстаманың болуы Гидроцефалия дегеніміз? А. Бас сүйегі ішінде ми сұйықтығының мөлшерден тыс артуы+ Б. Жұлын сұйықтығының көбеюі В. Жүрек камераларына сұйықтықтың жиналуы Г. Тырысу ұстамалары Д. Естен танудың түрі Гидроцефалияның этиологиясы? А. Құрсақ ішілік инфекция Б. Барлық жауап дұрыс+ В. Ликвор айналымынң бұзылысы Г. Жүктілік не босану кезіндегі патология Д. Даму кемістігінен Гидроцефалияның жабық түрінің этиологиясы? А. Даму кемістігі Б. Спайкалық процестер В. Ликвор ағысының бұзылуы Г. Барлық жауап дұрыс+ Д. Ликвордың көбеюі Жаңа туылған нәрестенің басының диаметрі үлкейген, маңдайы алға қарай шығыңқы, еңбегі ісінген, басын жиі шайқалта береді, қолдың, иектің дірілі байқалады. Нәрестедегі болжам диагноз? А. Даун ауруы Б. Қалыпты жағдай В. Гидроцефалия+ Г. Паркинсон ауруы Д. Эпилепсия Гидроцефалия диагностикасындағы алтын стандарт-.... А.КТ Б. МРТ+ В. Рентген Г. Пальпация Д. Дұрыс жауап жоқ Гидроцефалия кезінде жедел эндоскопиялық араласулардың түрі: А. акведуктопластика Б. септостомия В. Бас миындағы қарыншааралық ісіктерді эндоскопиялау Г. Шунттау жүйесін эндоскопиялық орнату Д. Барлық жауап дұрыс+ Гидроцефалияны алдын-алу: А. Жүктілік кезінде инфекциялық аурулармен ауырмау Б. Жүктілік кезінде дәрігер нұсқауынсыз негізсіз дәрілер ішу В. Нәрестелердегі түрлі инфекцияларды алдын алу Г. Жүктілілерді және нәрестелерді скрингтік УДЗ Д. Барлық жауап дұрыс+ Паркинсон ауруы дегеніміз? А. ОЖЖ немесе ортаңғы мидың қара субстанциясының нейрондарының бүлініп не өлуінен пайда болатын, ересек адамдарда болатын созылмалы ауру+ Б. ОЖЖ-ң тырысу ұстамаларымен жүретін ауру В. Бас миының тамырларының тарылуы Г. Тамырлардың бітелуі Д. Барлық жауап дұрыс Паркинсон ауруының клиникалық көрінісі? А. тремор Б. гипокинезия В. Бұлшықет региді Г. Вегетативті бұзылыстар Д. Барлық жауап дұрыс+ Гидроцефалия кезінде цереброспинальдық сұйықтықтық мөлшері мах қаншаға дейін көбейеді? А. 1-1,5л+ Б. 2л В. 3л Г.500мл Д. 100мл Жаңа туған нәрестелердегі жалпы цереброспинальдық сұйықтық мөлшері? А.5мл Б. 15-20мл+ В. 100мл Г. 30-35мл Д. 120-150мл 1 жасар баланың жалпы цереброспинальдық сұйықтық мөлшері? А.5мл Б. 15-20мл В. 100мл Г. 30-35мл+ Д. 120-150мл Ересектердің жалпы цереброспинальдық сұйықтық мөлшері? А.5мл Б. 15-20мл В. 100мл Г. 30-35мл Д. 120-150мл+ Тырысу ұстамаларын басатын препараттар ? А. Брюзепам+ Б. Диазепам+ В. Физиотенз Г. апмициллин Д. Актилиза Науқаста кенеттен естен тану, аяқ-қолдарының тырысып, дірілдеуі, жағының қарысуы байқалды. Туыстарының айтуы бойынша Д-тіркеуде тұрады. Болжам диагноз: А. Эпилепсия+ Б. Паркинсон ауруы В. Гидроцефалия Г. Артериальды гипертензия Д. Қант диабеті Бас сүйегі ішінде ми сұйықтығының мөлшерден тыс артуы қалай аталады? А. Эпилепсия Б. Паркинсон ауруы В. Гидроцефалия+ Г. Артериальды гипертензия Д. Қант диабеті ОЖЖ немесе ортаңғы мидың қара субстанциясының нейрондарының бүлініп не өлуінен пайда болатын, ересек адамдарда болатын созылмалы ауру қалай аталады? А. Эпилепсия Б. Паркинсон ауруы+ В. Гидроцефалия Г. Артериальды гипертензия Д. Қант диабеті Балалардағы эпилепсияның экзогенді факторлары ? А. Жатыр ішілік инфекция (қызамық, токсоплазмоз, листериоз); Анасы мен баласының қан тобы және қанның резус-факторлының сәйкессіздігі Б. Жүктілік кезінде анасының науқастануы, интоксикация (ішімдік қабылдау, ұрықтың R-лық сәулеленуі) В. Жатыр ішілік пиридоксинді жетіспеушілік; Г. Босану жарақаттары; Босану кезіндегі асфиксия; инфекция; ЧМТ; Д. Барлық жауап дұрыс+ |