оуфд. вариант 3 ОУФД. А. контрольным

• Название: А. контрольным
• Дата: 20.01.2020
• Размер: 87 Kb.
• Имя файла: вариант 3 ОУФД.doc
• Тип: Документы; #104942

3 вариант
1.

Документ, устанавливающий правила, общие принципы и характеристики, касающиеся различных видов деятельности, называется …

А. контрольным.

Б. исполнительным.

В. нормативным.

Г. распорядительным.

Д. организационным.
2. Организация и экономика фармации – это:

А. наука о развитии фармацевтической деятельности.

Б. наука и практическая деятельность по управлению и оптимизации товаров.

В. наука о формировании индивидуального здоровья.

Г. дисциплина, изучающая управленческую и экономическую фармацевтическую деятельность.

Д. торговое предприятие, осуществляющее куплю – продажу товара.

3. Правила надлежащей аптечной практики регламентирует документ …

А. GDP.

Б. GMP.

В. GPP.

Г. GCP.

Д. GLP.
4. Надлежащая производственная практика, обеспечивающая получение лекарственных веществ, препаратов, соответствующих всем показателям качества, регламентирована …

А. GPP.

Б. GDP.

В. GMP.

Г. GCP.

Д. GLP.

5. Совокупность количественных и качественных показателей, характеризующих способность заявителя заниматься лицензируемым видом деятельности, называется …

А. реестром лицензий.

Б. сертификационными требованиями.

В. лицензионным контролем.

Г. квалификационными требованиями.

Д. нормативным документом
6. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляют …

А. частные лица.

Б. муниципальные организации.

В. государственные органы.

Г. частные предприниматели.

Д. министры.


7. Производственная деятельность аптеки включает в себя:

А. приготовление, контроль и отпуск лекарств по рецептам

Б. обеспечение прикрепленных ЛПО медицинским инвентарем и медикаментами

В. информация медицинских работников о наличии медикаментов на складе

Г. прогнозирование потребности в лекарственных средствах

Д. заключение договоров на поставку лекарств
8. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» отражает:

А. вопросы маркетинга и прогнозирования лекарственных средств

Б. лицензирование производства, импорта, экспорта и реализации лекарственных средств

В. основные принципы государственной политики и управления в сфере здравоохранения и обращения лекарственных средств

Г. вопросы классификации лекарственных средств

Д. порядок отпуска лекарственных средств
9. К субъектам в сфере обращения лекарственных средств относятся:

А. государственный орган, осуществляющий исполнительные, контрольные и надзорные функции

Б. физические или юридические лица, создавшее новое лекарственное средство

В. физические или юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность

Г. центральный исполнительный орган РК, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан

Д. изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента
10. Качество лекарственного средства характеризуется:

А. сертификатом соответствия

Б. наличием контроля первого вскрытия

В. отсутствием побочных эффектов

Г. совокупностью свойств, влияющих на способность его действовать по назначению

Д. отсутствием противопоказаний


11. Под фармакопейной статьей понимают документ:

А. устанавливающий комплекс требований к лекарственным средствам

Б. регулирующий обращение лекарственных средств

В. определяющий право на занятие фармацевтической деятельностью

Г. регулирующий нормативно – правовую базу в фармации

Д. содержащий описание лекарственных средств, показания к применению
12. Под безопасностью лекарственных средств понимают:

А. отсутствие противопоказаний к применению.

Б. отсутствие побочных эффектов при применении.

В. степень влияния на окружающую среду.

Г. использование удобной упаковки.

Д. отсутствие недопустимого риска, связанного с возможностью нанесения вреда здоровью человека.

13. Особенностью хранения корневищ аира, плодов кориандра и можжевельника, цветков арники и липы является хранение:

А. хранение на стеллажах

Б. хранение в сейфах

В. хранение в присутствии хлороформа

Г. хранение во внутреннем отделении сейфа

Д. хранение в присутствии 2% раствора карболовой кислоты
14. Степень влияния лекарственных средств на клинические проявления и причины заболевания носит название…

А. безопасности.

Б. побочного действия.

В. скорости всасывания.

Г. эффективности.

Д. биодоступности.

15. Нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для:

А. списания лекарственных средств в связи с истечением срока годности.

Б. определения потребности в лекарственных препаратах.

В. определения планирования объема реализации.

Г. покрытия убыли, которая возникает при хранении и фасовке лекарственных средств.

Д. покрытия недостачи при инвентаризации товарно-материальных ценностей в аптеке.
16. Лекарственные препараты, предназначенные для лечения конкретного заболевания, являются составной частью … сбыта.

А. ненацеленного

Б. общего

В. безрецептурного

Г. нацеленного

Д. рецептурного
17. Лицензия на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров выдается на срок …

А. постоянный.

Б. до 10 лет.

В. до пяти лет.

Г. одного оборота.

Д. деятельности аптечной организации.
18. Лекарственная субстанция или комбинация лекарственных субстанций, применяемая для диагностики и лечения заболеваний, а также для предотвращения беременности, называется:

А. лекарственным препаратом

Б. лекарственным средством

В. биологически активной добавкой

Г. нутрицевтиком

Д. генериком
19. К лекарственным средствам приравниваются:

А. детское питание

Б. косметические средства

В. парафармацевтики

Г. дезинфекционные средства

Д. санитарно-гигиенические средства
20. Критерием для определения категории и структуры аптек, аптечных складов является …

А. виды реализации.

Б. число объектов мелкорозничной сети.

В. объем и виды фармацевтической деятельности.

Г. ассортимент и его структура.

Д. наличие или отсутствие лицензии.
21. Квалификационные требования и правила лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности регламентирует …

А. Приказ Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 07.04.2005 №173.

Б. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30.12.09 №2301.

В. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30.12.2011 №1693.

Г. Приказ Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 18.11.2009 №732.

Д. Постановление Правительства Республики Казахстан от 28.12.2007 №1341.

22. Деятельность, направленная на достижение упорядоченности в сферах производства и обращения продукции:

А. лицензирование

Б. мониторинг

В. стандартизация

Г. аудит

Д. контролинг
23. Минимальная площадь аптеки готовых лекарственных форм в сельской местности:

А. 50 кв.м

Б. 20 кв.м

В. 10 кв.м

Г. 30 кв.м

Д. 15 кв.м

24. Срок хранения стерильной посуды:

А. 5 суток

Б. 7 суток

В. 10 суток

Г. 3 суток

Д. 1 месяц
25. Солнечный свет, высокая и низкая температура, кислород, пониженная влажность воздуха являются …

А. условиями хранения резиновых изделий.

Б. основными параметрами хранения лекарственных средств.

В. факторами, способствующими старению резины.

Г. факторами, продлевающими срок хранения товара.

Д. критериями оценки микроклимата.
26. В подвальных помещениях при температуре 8-12 градусов С и влажности воздуха 65%, в плотно закрытых шкафах хранят:

А. лекарственные препараты

Б. перевязочный материал

В. резиновые изделия

Г. лекарственное растительное сырье

Д. изделия медицинского назначения
27. Фальсификаты и некачественные лекарственные средства выявляются на этапе ...

А. изготовления.

Б. сертификации.

В. клинических испытаний.

Г. технологического процесса.

Д. синтеза.

28. Процедура изъятия и уничтожения фальсификатов и некачественных лекарственных средств:

А. экспорт

Б. импорт

В. реэкспорт

Г. косвенный импорт

Д. аудит


29. Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:

А. аннотация

Б. товарно-транспортная накладная

В. договор поставки

Г. сертификат соответствия

Д. акт приемки
30. Розничная реализация лекарственных средств:

А. торговля товарами с последующей их перепродажей

Б. продажа товаров мелкими партиями

В. продажа товаров ограниченного ассортимента

Г. торговля товарами для личного использования

Д. продажа товаров по безналичному расчету
31. Документ, определяющий формирование системы здравоохранения РК в новых экономических условиях:

А. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»

Б. Закон о лекарственных средствах

В. Закон РК «О частном предпринимательстве»

Г. Программа реформирования и развития здравоохранения

Д. Указ Президента РК о здоровье народа
32. Оптовая реализация лекарственных средств:

А. продажа товаров мелкими партиями

Б. продажа товаров ограниченного ассортимента

В. торговля товарами с последующей их перепродажей

Г. продажа товаров по безналичному расчету

Д. торговля товарами для личного использования

33. Оптовая реализация лекарственных средств:

А. продажа товаров мелкими партиями

Б. продажа товаров ограниченного ассортимента

В. продажа товаров по безналичному расчету

Г. торговля товарами с последующей их перепродажей

Д. торговля товарами для личного использования


34. Нежелательное внесение примесей химического, микробиологического происхождения в продукт:

А. элиминация

Б. дезинсекция

В. контаминация

Г. дезинфекция

Д. стерилизация

35. В отдельно стоящем здании, на территории медицинской организации размещаются:

А. специализированные аптеки

Б. аптеки общего типа

В. аптеки медицинских учреждений+

Г. аптечные склады

Д. аптечные магазины

36. Вещества различного происхождения, нормализующие измененные функции организма у человека, являющиеся потенциальными источниками получения лекарственных средств:

А. биологически активные добавки

Б. биологически активные вещества

В. оригинальные лекарственные средства

Г. генетически модифицированные объекты

Д. субстанции

37. Сырье и продукты растительного и животного происхождения, полученные с использованием методов генной инженерии:

А. биологически активные добавки

Б. биологически активные вещества

В. генетически модифицированные объекты

Г. оригинальное лекарственное средство

Д. субстанции


38. Поточность процесса с кратчайшими расстояниями между технологически связанными помещениями обеспечивает:

А. количество отделов в аптеке

Б. товарный ассортимент

В. мелкорозничная сеть

Г. структура, планировка помещений

Д. категория аптеки
39. Лекарственное средство в определенной лекарственной форме:

А. биологически активное вещество

Б. биологически активная добавка

В. балк-продукт

Г. лекарственный препарат

Д. генетически модифицированный объект

40. Перечень лекарственных средств, сформированный для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:

А. стандарт в области здравоохранения

Б. государственный реестр

В. лекарственный формуляр

Г. государственная фармакопея

Д. аптека первой помощи
41. Исследование с участием человека, проводимое для выявления безопасности и эффективности средств, методов лечения:

А. доклиническое исследование

Б. |консилиум

В. реабилитация

Г. клиническое исследование

Д. медицинское освидетельствование

42. Оценку качества фармацевтической помощи проводят по ниже приведенному критерию:

А. наличие лекарств в лечебных учреждениях

Б. защита прав пациента

В. создание благотворительного фонда

Г. доступность товаров по цене и по наличию в ассортименте

Д. создание аптечной организации

43. Физическое лицо, являющееся потребителем фармацевтических услуг:

А. врач

Б.фармацевт

В. пациент

Г. медицинский представитель

Д. фармацевт-информатор
44. Естественная убыль медикаментов начисляется от их …

А. книжного остатка.

Б. поступления.

В. расхода.

Г. фактического остатка.

Д. страхового запаса.
45. Хранение лекарственных средств при температуре от +15⁰С до 25⁰С соответствует хранению:

А. в прохладном месте

Б. в термоконтейнере

В. в холодильнике

Г. в теплом месте

Д. при комнатной температуре

46. Фирма, уставной капитал которой заключен в акциях, участники не отвечают по обязательствам и несут риск убытков в пределах стоимости принадлежащих им акций:

А. хозяйственное товарищество

Б. полное товарищество

В. общество с дополнительной ответственностью

Г. акционерное общество

Д. акционерное товарищество

47. Вещества различного происхождения, нормализующие измененные функции организма у человека, являющиеся потенциальными источниками получения лекарственных средств:
А. биологически активные добавки

Б. оригинальные лекарственные средства

В. биологически активные вещества

Г. генетически модифицированные объекты

Д. субстанции

48. Аптека, мелкорозничная сеть, аптечный склад относятся к …

А. субъектам в сфере обращения лекарственных средств.

Б. сегментам фармацевтического рынка.

В. производственным организациям.

Г. розничным организациям.

Д. объектам в сфере обращения лекарственных средств.

49. Исследование с участием человека, проводимое для выявления безопасности и эффективности средств, методов лечения:

А. доклиническое исследование

Б. консилиум

В. реабилитация

Г. клиническое исследование

Д. медицинское освидетельствование
50. Процедура изъятия из продажи и уничтожения фальсификатов и некачественных ЛС называется…

А. экспортом.

Б. импортом.

В. реимпортом.

Г. реэкспортом.

Д. аудитом.