шпора. Альтернативные признаки это взаимоисключающие, контрастные признаки Альтернативный сплайсинг
 Скачать 55.62 Kb.
|
|
Аллельные гены – это гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и контролирующие развитие одного признака Альтернативные признаки – это взаимоисключающие, контрастные признаки Альтернативный сплайсинг - процесс альтернативного сплайсинга вовремя экспрессии генов, который позволяет одному гену кодировать несколько белков. Анеуплоидия – нарушение в геноме человека, при котором число хромосом не кратно нормальному, то есть каких-то хромосом больше или меньше, чем нужно. Гаплоидия — это явление уменьшения числа хромосом, когда в соматической клетке присутствует только гаплоидный набор хромосом. Ген инициатор — участок ДНК, служащий местом начала считывания генетической информации. Ген-оператор – участок ДНК, который включает и выключает структурные гены для считывания информации, поэтому они активны периодически Ген-регулятор – участок ДНК, руководящий работой оперона. Генетический код - способ записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности, образующих эти кислоты нуклеотидов. Генокопии — сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. Гено́ м — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке организма. Гетерозигота – клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа). Гибрид — организм или клетка, полученные вследствие скрещивания генетически различающихся форм. Гомозигота – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа). Дискордантность - неодинаковое выражение какого-либо признака у однояйцевых близнецов. ДНК-полимераза — фермент, участвующий в репликации ДНК. Идиограмма - это систематизированный кариотпп. в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины. Изменчивость - разнообразие признаков среди представителей данного вида, а также свойство потомков приобретать отличия от родительских форм. Инициация - это самая начальная фаза репликации молекул ДНК, Кариограмма – это изображение всех хромосом диплоидного набора клетки, которые распределены по группам и расположены друг за другом в порядке уменьшения размеров с учетом индивидуальных особенностей каждой хромосомы Кариотип - совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида, данного организма или линии клеток. Коркондантность - наличие определённого признака у обоих близнецов, или среди группы людей. Кэпирование – присоединение к 5 -концу транскрипта 7- метилгуанозин, а также метилирование остатков рибозы двух первых нуклеотидов. Миссенс-мутация - это точечная мутация, при которой изменение одного нуклеотида приводит к образованию кодона, который кодирует другую аминокислоту. Моносомик - организм, в котором определенная хромосома представлена в единственном числе. Наследование - передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому. Наследственность - способность организмов передавать свои признакии особенности развития потомству. Нонсенс-мутация - точечная мутация в последовательности ДНК, которая приводит к появлению стоп-кодона, в результате чего происходит преждевременная терминация синтеза нужного белка. Нуклеотид - группа органических соединений, представляют собой фосфорные эфиры нуклеозидов. Нуллисомик -клетка или особь, в диплоидном наборе которых отсутствует пара гомологичных хромосом(2n-2) Оперон - это функционирующая единица ДНК, содержащая кластер генов под контролем одного промотора. Палиндром - участки ДНК или РНК, в которых последовательность нуклеотидов совпадает с комплементарной ей последовательностью при чтении в направлении от 5’-кон¬ца к 3’-кон¬цу. Пенетрантность - показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Плейотропия - явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Полиаденилирование - это процесс присоединения большого количества остатков аденозинмонофосфата к 3'-концу пре-мРНК Полиплоидия - это состояние, при котором клетки организма имеют более одной пары (гомологичных) хромосом. Пробанд - лицо, с которого начинается составление родословной при генеалогическом анализе. Протеосома – много белковый комплекс, разрушающий не нужные или дефектные белки при помощи химической реакции, при которой происходит разрыв пептидных связей до коротких пептидов. Процессинг - совокупность процессов в клетках эукариот, которые приводят к превращению первичного транскрипта в зрелую РНК. Репарация - особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённых при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физических или химических реагентов. Репликация - процесс создания двух дочерних молекул ДНК на основе родительской молекулы ДНК. Репликон - это участок ДНК, который содержит сайт инициации репликации и реплицируется после начала синтеза ДНК с этого сайта. РНК-полимераза - фермент, осуществляющий синтез молекул РНК. Сайленсер - последовательность ДНК, с которой связываются белки-репрессоры Сеймсенс-мутация – точная мутация, в результате которой кодонкодирует ту же аминокислоту. Сибсы - потомки одной пары родителей у животных, родные братья и сестры. Сплайсинг - процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, входе процессинга РНК. Сплайсосома - ядерная структура, состоящая из молекул РНК и белков, и осуществляющая удаление некодирующих последовательностей (интронов) из предшественников мРНК. Терминация – этап транскрипции, при котором происходит узнавание стоп-кодонови окончание синтеза белка. Транзиция - один из видов точечной мутации, состоящая взамен азотистого основания в молекуле ДНК или РНК. Трансверсия - точечная мутация ДНК, обусловленная заменой пуринового основания (гуанин, аденин) на пиримидиновое (цитозин, тимин) или наоборот. Транскриптон - Участок ДНК, ограниченный промоторами терминатором, представляет собой единицу транскрипции. Трисомик - организм, в котором определенная хромосома представлена тремя парами. Убиквитин - небольшой консервативный белок эукариот, участвующий в регуляции процессов внутриклеточной деградации других белков, а также в модификации их функций. Фенокопия - изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации. Фолдинг- процесс спонтанного сворачивания нативную третичная структура Цистрон - участок ДНК, ответственный за синтез определённого белка. Экспрессивность - степень фенотипического проявления аллеля. Элонгация - этап биосинтеза молекул нуклеиновых кислот или белков, происходящий между инициацией и терминацией и заключающийся в последовательном присоединении мономеров к растущим цепям макромолекул. Энхансер - это короткая область ДНК, которая может быть связана белками (активаторами), чтобы увеличить вероятность того, что произойдет транскрипция определенного гена. |