органическая химия. ХИМИЯ ЕГЭ. Алканы Электролиз солей кк декарбоксилирование солей кк каталитическое окисление Алкены
 Скачать 129.37 Kb.
|
|
Алканы: Электролиз солей КК  Декарбоксилирование солей КК  Каталитическое окисление  Алкены: Дегалогенирование дигалогеналканов  Обесцвечивают бромную воду Обеспечивают перманганат калия Радикальное галогенирование  Циклоалканы: Малые циклы Галогенирование  Гидрогалогенирование  Большие циклы Радикальное галогенирование  Алкадиены Номенклатура: Дивинил  Изопрен  Хлоропрен  Можно получить дегидрированием алканов, дегидрогалогенированием дигалогеналканов Синтез Лебедева  Присоединение: -40* = 1,2 +40* = 1,4 Алкины: Получение: Дегидрогалогенирование дигалогеналканов  Пиролиз метана  Свойства: Димеризация ацетилена  Гидратация (реакция Кучерова)  С амидами металлов  С аммиакатами  Арены: Номенклатура: Толуол  Ксилол  Кумол  Стирол  Реакция Вюрца-Фиттига  Хлорирование: ALCL3 = 1-хлорбензол hV = хлоран Алкилирование   Толуол: Галогенирование   Нитрование  Стирол: Обесцвечивает бромную воду (присоединение по кратной связи) Одноатомные спирты: Этерификация  С сильными хлорирующими агентами  Внутримолекулярная дегидратация  Межмолекулярная дегидратация  Окисление оксидом меди  Дегидрирование  С аммиаком  Каталитическое окисление кислородом  Многоатомные спирты: С азотной кислотой  С гидроксидом меди – синий раствор  Фенолы: Номенклатура: крезол  пирокатехин  резорцин  гидрохинон  Получение: Каталитическое окисление кумола = фенол+ацетон   Свойства: Каталитическое галогенирование  Карбонильные соединения: Номенклатура: Формальдегид (муравьиный альдегид) - метаналь Ацетальдегид (уксусный альдегид) – этаналь Бензальдегид – фенилметаналь Ацетон – пропанон-2 Ацетофенол – метилфенилкетон Получение: Щелочной гидролиз дигалогеналканов  Окисление спиртов оксидом меди или соединениями хрома (первичные = альдегид, вторичные = кетон) Пиролиз солей КК  Свойства: Со спиртами = полуацетали  Восстановление до альдегидов и кетонов до спиртов водородом Жесткое окисление альдегидов до кислот Серебряное зеркало  Окисление альдегидов до кислот (с бромом аналогично)  Карбоновые кислоты: Номенклатура Муравьиная (формиаты) – С1 Уксусная (ацетаты)- С2 Пропионовая (пропионаты) – С3 Масляная (бутираты) – С4 Бензойная (бензоаты) –С7 Пальмитиновая (пальмитаты) - предельная Стеариновая (среараты) – предельная Щавелевая (оксалаты) - Двухосновная С2 Малоновая (малонаты) - Двухосновная С3 Фталевая (фталаты) – Двухосновная С7 (бензольное кольцо) Акриловая (акрилаты) Олеиновая – непредельная Линолевая – непредельная Линоленовая – непредельная Кислотно-основное взаимодействие как обычные кислоты с металлами, основными оксидами, основными гидроксидами Галогенирование  Получение ангидридов  У кислот с кратной связью реакции присоединение против правила Марковникова!! Особые свойства муравьиной кислоты:   Окисление гидроксидом меди до углекислого газа  Простые эфиры: Кислотное расщепление  Сложные эфиры: Восстановление  Омыление  Амины: Получение: Аммонолиз  Восстановление   Гидрирование нитросоединений  Свойства: С азотистой кислотой  Со спиртами  С галогеналканами и щелочью  |