органическая химия. ХИМИЯ ЕГЭ. Алканы Электролиз солей кк декарбоксилирование солей кк каталитическое окисление Алкены
![]()
|
Алканы: Электролиз солей КК ![]() Декарбоксилирование солей КК ![]() Каталитическое окисление ![]() Алкены: Дегалогенирование дигалогеналканов ![]() Обесцвечивают бромную воду Обеспечивают перманганат калия Радикальное галогенирование ![]() Циклоалканы: Малые циклы Галогенирование ![]() Гидрогалогенирование ![]() Большие циклы Радикальное галогенирование ![]() Алкадиены Номенклатура: Дивинил ![]() Изопрен ![]() Хлоропрен ![]() Можно получить дегидрированием алканов, дегидрогалогенированием дигалогеналканов Синтез Лебедева ![]() Присоединение: -40* = 1,2 +40* = 1,4 Алкины: Получение: Дегидрогалогенирование дигалогеналканов ![]() Пиролиз метана ![]() Свойства: Димеризация ацетилена ![]() Гидратация (реакция Кучерова) ![]() С амидами металлов ![]() С аммиакатами ![]() Арены: Номенклатура: Толуол ![]() Ксилол ![]() Кумол ![]() Стирол ![]() Реакция Вюрца-Фиттига ![]() Хлорирование: ALCL3 = 1-хлорбензол hV = хлоран Алкилирование ![]() ![]() Толуол: Галогенирование ![]() ![]() Нитрование ![]() Стирол: Обесцвечивает бромную воду (присоединение по кратной связи) Одноатомные спирты: Этерификация ![]() С сильными хлорирующими агентами ![]() Внутримолекулярная дегидратация ![]() Межмолекулярная дегидратация ![]() Окисление оксидом меди ![]() Дегидрирование ![]() С аммиаком ![]() Каталитическое окисление кислородом ![]() Многоатомные спирты: С азотной кислотой ![]() С гидроксидом меди – синий раствор ![]() Фенолы: Номенклатура: крезол ![]() пирокатехин ![]() резорцин ![]() гидрохинон ![]() Получение: Каталитическое окисление кумола = фенол+ацетон ![]() ![]() Свойства: Каталитическое галогенирование ![]() Карбонильные соединения: Номенклатура: Формальдегид (муравьиный альдегид) - метаналь Ацетальдегид (уксусный альдегид) – этаналь Бензальдегид – фенилметаналь Ацетон – пропанон-2 Ацетофенол – метилфенилкетон Получение: Щелочной гидролиз дигалогеналканов ![]() Окисление спиртов оксидом меди или соединениями хрома (первичные = альдегид, вторичные = кетон) Пиролиз солей КК ![]() Свойства: Со спиртами = полуацетали ![]() Восстановление до альдегидов и кетонов до спиртов водородом Жесткое окисление альдегидов до кислот Серебряное зеркало ![]() Окисление альдегидов до кислот (с бромом аналогично) ![]() Карбоновые кислоты: Номенклатура Муравьиная (формиаты) – С1 Уксусная (ацетаты)- С2 Пропионовая (пропионаты) – С3 Масляная (бутираты) – С4 Бензойная (бензоаты) –С7 Пальмитиновая (пальмитаты) - предельная Стеариновая (среараты) – предельная Щавелевая (оксалаты) - Двухосновная С2 Малоновая (малонаты) - Двухосновная С3 Фталевая (фталаты) – Двухосновная С7 (бензольное кольцо) Акриловая (акрилаты) Олеиновая – непредельная Линолевая – непредельная Линоленовая – непредельная Кислотно-основное взаимодействие как обычные кислоты с металлами, основными оксидами, основными гидроксидами Галогенирование ![]() Получение ангидридов ![]() У кислот с кратной связью реакции присоединение против правила Марковникова!! Особые свойства муравьиной кислоты: ![]() ![]() Окисление гидроксидом меди до углекислого газа ![]() Простые эфиры: Кислотное расщепление ![]() Сложные эфиры: Восстановление ![]() Омыление ![]() Амины: Получение: Аммонолиз ![]() Восстановление ![]() ![]() Гидрирование нитросоединений ![]() Свойства: С азотистой кислотой ![]() Со спиртами ![]() С галогеналканами и щелочью ![]() |