Главная страница
Навигация по странице:

  • Контрольные вопросы

  • 2. Какой вид изомерии будет характерен для монозамещенных производных аминов

  • 4. Какое соединение – анилин или м-аминофенол является более сильным основанием

  • 6. Почему третичные амины не могут образовывать ассоциаты 7. Опишите химические и физические свойства аминов Пример выполнения работы

  • Химия. Амины. Химические свойства алифатических аминов


    Скачать 18.24 Kb.
    НазваниеАмины. Химические свойства алифатических аминов
    АнкорХимия
    Дата23.05.2022
    Размер18.24 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла20.docx
    ТипДокументы
    #544570

    Амины. Химические свойства алифатических аминов.

    1.   Назовите по радикально-функциональной номенклатуре:

    1). CH3(CH2)3NH2

    2) C2H5NHC4H9

    3) CH3NH(CH2)2CH3

    4) (C6H5)NH2

    5) C6H4(CH3)NH2

    6) C6H5N(CH3)2

    2.   Напишите структурную формулу

    1) триметиламин

    2) метилэтениламин

    3) диэтилпропиламин

    4) 2,4-диметилфениламин

    5) пентандиамин-1,5

    6) н-этиланилин

    3.   Напишите структурные формулы, назовите и классифицируйте на первичные, вторичные или третичные амины (5 ароматических) общей формулой С7Н8N.

    4.   Напишите уравнения и укажите условия протекания реакций.

    1)         CH3-CH2-NH2 + HCl →

    2)         H2N-CH2-CH2-COOH +CH3-CH2-OH →

    3)         C6H5NO2 + H2 →

    4)         H2N-CH2-CH2-COOH + H2N-CH2-CH2-CH2-COOH →

    5)         CH3-CH2-NН2 + HI →

    6)         H2N-CH2- CH2-COOH + H2N-CH2-CH2-COOH →

    5.   Напишите схему реакции и назовите её продукт.

    1)   Взаимодействие пропиламина с соляной кислотой.

    2)   Взаимодействие хлорэтана с бутиламином.

    3)   Взаимодействие фениламина с хлорангидридом уксусной кислоты.

    4)   Получение п-нитроанилина из анилина (учтите побочные реакции с участием аминогруппы).

    5)   Получения 2-фенилпропиламина.

    6)   Получение 2-метилбутана-1 из бутанола-1.

    7)   Синтеза бутиламина из бутанола-2.

    Контрольные вопросы

    1.   Какие соединения называются аминами? Приведите примеры первичных, вторичных и третичных аминов.


    2.   Какой вид изомерии будет характерен для монозамещенных производных аминов?

    3.   Чем заместительная номенклатура ИЮПАК отличается для аминов от радикально-функциональной.


    4.   Какое соединение – анилин или м-аминофенол является более сильным основанием?

    5.   Напишите схему реакции восстановления пропанонитрила и назовите полученный продукт.


    6.   Почему третичные амины не могут образовывать ассоциаты?


    7.   Опишите химические и физические свойства аминов?

    Пример выполнения работы

    Задание: написать структурную формулу 2-нитроанилин. Корневая структура анилин представляет собой бензольное кольцо, непосредственно связанное с аминогруппой. Нумерация атомов начинается от аминогруппы и ведётся по короткой дуге. Искомая структура



         |         |

        NH2   NO2

    Задание: написать реакцию ацилирования метиламина. Амины ацилируют функциональными производными карбоновых кислот по механизму нуклеофильного замещения. Используем хлорангидрид.

    СН3-NH2 + CH3-C(O)Cl → CH3-NH-CO-CH3 + HCl.


    написать администратору сайта