Главная страница
Навигация по странице:

  • Амины – производные УВ

  • – ж, запах тухлой рыбы

  • 2. Химические: основные свойства (лакмус – синий) С

    		•

    амины. химия. Амины В Какие органические соединения Вы изучили (углеводороды (УВ), кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры) Амины производные ув


    Скачать 61 Kb.
    НазваниеАмины В Какие органические соединения Вы изучили (углеводороды (УВ), кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры) Амины производные ув
    Анкорамины
    Дата19.11.2020
    Размер61 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлахимия.doc
    ТипДокументы
    #151786

    Амины
    В: Какие органические соединения Вы изучили?

    (углеводороды (УВ), кислородсодержащие соединения – спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры) Амины – производные УВ, в молекулах которых атом водорода замещен на аминогруппу или производные аммиака, в молекулах которых, один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

    I. Классификация.



    Номенклатура. В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин.

    CH3-CH2-NH2     этиламин

    Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке.

    CH3-CH2-NH-CH3      метилэтиламин

    При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три.

     (CH3)2NH    диметиламин

    II. Свойства. 1. Физические:

    С1-С3 – газы, запах аммиака, ХРН2О

    С4-С9 – ж, запах тухлой рыбы

    Высшие – тв., НР, нет запаха, бесцветные

    ! Анилин (фениламин) – ж, бесцветная, маслянистая, характерный запах, МРН2О !! ядовит

    2. Химические: основные свойства (лакмус – синий)

     С6Н5NH2 < NH3 < R3N < RNH2< R2NH (растворы)
    а) реакции присоединения (механизм – донорно–акцепторный)

    CH3-NH2 + Н2О ↔ CH3-NH3ОН

    гидроксид метиламмония

    CH3-NH2 + НCl ↔ CH3-NH3Cl

    хлорид метиламмония

    б) окисление

    4CH3-NH2 + 9О2 → 4СО2↑ +10Н2О + 2N2↑

    Амины. Видеоопыты. https://www.youtube.com/watch?v=qy3UxTs9mu0
    в) химические свойства анилина: стр. 53-54, таблица 5

    Задание. Выписать уравнения реакций

    (получение хлорид фениламмония, 2,4,6 – триброманилина)

    III. Получение. [Н]

    1. R–NO2 → R–NH2 + 2H2O

    2. Fe + 2HCl → FeCl2 + 2H (1 этап реакции)

    t0C

    C6H5–NO2 + 6H → C6H5–NH2 + 2H2O

    нитробензол анилин 1842 г. реакция Зинина

    ! Н. Н. Зинин (1812 – 1880) не только внес значительный вклад в развитие органической химии, но и создал блестящую школу русских химиков-органиков, его ученики: А. М. Бутлеров – основоположник теории строения органических соединений и А. П. Бородин, химик, великий русский композитор, автор оперы «Князь Игорь».
    выполни запись в тетради

    (то, что выделено черным шрифтом)

    ХР – хорошо растворимы

    ж – жидкости

    тв. - твердые

    написать администратору сайта