тест. Анатомия человека
![]()
|
Патофизиология001. Этиология – это: 1) учение о причинах и условиях возникновения болезни 2) учение о причинах заболевания 3) учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний 002. Реакции организма, возникающие при гипотермии в фазу компенсации: а) спазм периферических сосудов; б) расширение периферических сосудов; в) увеличение гликогенолиза в печени; г) увеличение потоотделения; д) мышечная дрожь (озноб):
003. Для первых 6 часов острой лучевой болезни у взрослого, однократно тотально облученного в дозе 2–6 Гр, характерны: а) тошнота, рвота; б) лимфоцитопения; в) нейтрофильный лейкоцитоз; г) кровоточивость; д) эритема; е) анемия
004. Чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации повышается: а) при гипоксии; б) при дефиците витамина Е; в) в процессе регенерации ткани; г) в присутствии цитостатических препаратов; д) при гипертермии; е) при избытке кислорода
005. Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации: 1) цитоплазматическая мембрана; 2) ДНК; 3) саркоплазматический ретикулум; 4) рибосомы; 5) митохондрии. 006. Радиационному повреждению клеток способствуют: а) повышение содержания кислорода в крови; б) понижение содержания кислорода в крови; в) недостаток витамина Е; г) высокая митотическая активность; д) низкая митотическая активность
007. Механизмы повреждения клетки: а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования; б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК; в) усиление свободнорадикального окисления липидов; г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму; д) экспрессия онкогена
008. Ферменты антимутационной системы клетки: а) рестриктаза; б) гистаминаза; в) гиалуронидаза; г) ДНК‑полимераза; д) креатинфосфаткиназа; е) лигаза
009. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается: а) активацией фосфолипазы А2; б) инактивацией фосфолипазы С; в) активацией перекисного окисления липидов; г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны; д) увеличением выхода К+ из клетки; е) гипергидратацией клетки
010. Последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов: а) Са++ – транспортирующей функции саркоплазматического ретукулума; б) активация Na+/К+ – АТФазы; в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз; г) активация перекисного окисления липидов; д) снижение сократительной функции миофибрилл; е) активация ферментов креатинкиназной системы
011. Признаки, характерные для апоптоза клеток: а) хаотичные разрывы ДНК; б) расщепление ДНК в строго определенных участках; в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов; г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток
012. Последствия апоптоза клеток: а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной; б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток; в) гибель и удаление единичных клеток; г) развитие воспалительной реакции; д) аутолиз погибших клеток
013. Неспецифические проявления повреждения клетки: а) повреждение генома; б) ацидоз; в) алкалоз; г) накопление в клетке натрия; д) активация лизосомальных ферментов 1) а, б, д, е; 2) а, в, д, е; 3) а, б, г, д; 4) б, в, г, д. 014. Хромосомное заболевание: 1) фенилкетонурия; 2) болезнь Дауна; 3) серповидноклеточная анемия; 4) гемофилия; 5) болезнь Альцгеймера. 015. Признаки наследственных болезней: 1) проявляются в родословной не менее чем в 2‑х поколениях; 2) не проявляются в родословной данного пациента; 3) связаны с появлением патологии в эмбриональный период; 4) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен. 016. При нарушении расхождения половых хромосом развивается: 1) синдром Дауна; 2) синдром Клайнфельтера; 3) синдром Марфана; 4) гемофилия А; 5) хорея Гентингтона. 017. Заболевание с полигенным типом наследования: 1) гемофилия; 2) гипертоническая болезнь; 3) талассемия; 4) фенилкетонурия; 5) синдром Дауна. 018. При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей: 1) когда они оба гомозиготны по аномальному признаку; 2) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку; 3) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен; 4) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров. 019. Верным является утверждение: 1) реактивность не зависит от конституции организма; 2) реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной систем; 3) реактивность не зависит от факторов внешней среды; 4) реактивность и резистентность организма не зависят от состояния обмена веществ; 5) реактивность организма не зависит от пола и возраста. 020. Укажите верное утверждение: 1) высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью; 2) реактивность и резистентность проявляются независимо; 3) низкая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью; 4) низкая реактивность организма всегда способствует устойчивости к инфекции. 021. Укажите верное утверждение: 1) реактивность – свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды; 2) реактивность – свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности; 1) реактивность – устойчивость организма к патогенным воздействиям. 022. Астенический тип конституции по М.В. Черноруцкому предрасполагает: 1) к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; 2) к ожирению; 3) к сахарному диабету; 4) к желчнокаменной болезни; 5) к гипертонической болезни. 023. По I (реагиновому) типу иммунного повреждения развивается: 1) крапивница; 2) миастения гравис; 3) «пылевая» бронхиальная астма; 4) анафилактический шок; 5) отек Квинке. 024. Преимущественно по III типу иммунного повреждения развивается: 1) миастения гравис; 2) сывороточная болезнь; 3) иммунный агранулоцитоз; 4) аутоиммунная гемолитическая анемия. 025. К атопическим заболеваниям не относится: 1) поллиноз; 2) «пылевая» бронхиальная астма; 3) крапивница; 4) отек Квинке; 5) сывороточная болезнь. 026. Преимущественно по II типу иммунного повреждения развивается: 1) крапивница; 2) сывороточная болезнь; 3) иммунный агранулоцитоз; 4) острый гломерулонефрит; 5) аллергический альвеолит. 027. По IV типу иммунного повреждения развивается: 1) контактный дерматит; 2) бактериальная аллергия; 3) отторжение трансплантата; 4) тиреоидит Хашимото 5) все перечисленные. 028. Кожные пробы с аллергеном следует использовать для диагностики: 1) аллергического ринита; 2) атопической бронхиальной астмы; 3) аллергического контактного дерматита; 4) поллиноза; 5) всех перечисленных заболеваний. 029. Время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения: 1) 15–30 минут; 2) 6–8 часов; 3) 24–48 часов; 4) 10–14 суток. 030. Специфические антитела при атопических заболеваниях можно обнаружить: 1) кожными пробами; 2) реакцией связывания комплемента; 3) реакцией преципитации; 4) радиоиммуносорбентным тестом (РИСТ). 031. Основной мишенью ВИЧ являются: 1) В-лимфоциты; 2) Т-лимфоциты киллеры; 3) Т-лимфоциты хелперы; 4) NK-лимфоциты. 032. Укажите верное утверждение: 1) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула СD4; 2) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т‑лимфоцитов хелперов; 3) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет; 4) все утверждения верны. 033. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать: 1) введением специфических антител; 2) введением антигенов; 3) введением сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов; 4) введением иммуностимуляторов; 5) введением иммунодепрессантов. 034. К первичным иммунодефицитам не относится: 1) ВИЧ-инфекция; 2) синдром Ди Джорджи; 3) агаммаглобулинемия Брутона; 4) агаммаглобулинемия швейцарского типа. 035. В зоне ишемии могут возникать: а) некроз; б) ацидоз; в) ослабление функции; г) усиление функции; д) накопление Са++ в гиалоплазме клеток; е) повышение содержания К+ в клетках
036. «Включению» коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее способствуют: а) увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани; б) тахикардия; в) увеличение градиента давления крови в артериальных сосудах выше и ниже окклюзии артерии; г) ацидоз в зоне ишемии; д) К+–гипериония в зоне ишемии; е) гипокалиемия в зоне ишемии. Укажите правильную комбинацию ответов:
|