тест. Анатомия человека
![]()
|
Биология001. Эхинококкозом человек заражается: 1) при укусе зараженной собакой; 2) при проглатывании яиц паразита; 3) при использовании в пищу печени зараженных животных. 002. Аутоинвазия часто наблюдается при: 1) описторхозе; 2) энтеробиозе; 3) дифиллоботриозе; 4) аскаридозе. 003. Переносчиками возбудителей болезни Лайма и весенне-летнего энцефалита являются: 1) комары; 2) мухи и тараканы; 3) чесоточный клещ; 4) москиты; 5) иксодовые клещи. 004. Дифференциальная диагностика инвазии свиным и бычьим цепнем основана на: 1) различиях в строении яиц; 2) различиях в строении члеников. 005. Анкилостомы проникают в органы человека: 1) через неповрежденную кожу; 2) при поедании термически недостаточно обработанной рыбы; 3) при укусах комарами и москитами; 4) при переливании крови. 006. Заражение трихоцефалезом происходит при: 1) поедании термически недостаточно обработанной свинины; 2) поедании недостаточно обработанной говядины; 3) поедании недостаточно обработанной рыбы; 4) несоблюдении правил личной гигиены. 007. Чесоточный зудень является представителем: 1) паукообразных; 2) насекомых; 3) простейших. 008. Поражение кожи при купании летом в стоячих водоемах может быть вызвано: 1) проникновением личинок шистозом; 2) проникновением личинок ришты; 3) проникновением крючьев и присосок ленточных червей; 4) проникновением цист балантидия. 009. Трансмиссивный способ заражения характерен для: 1) трихинеллеза; 2) трихоцефалеза; 3) лейшманиозов; 4) анкилостомидозов. 010. Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики: 1) аскаридоза; 2) описторхоза; 3) фасциолеза; 4) дракункулеза. 011. Необходимо проводить микроскопическое исследование биопсийного материала при диагностике: 1) описторхоз; 2) тениархоз; 3) парагонимоз; 4) трихинеллез. 012. В каком органе человека невозможно паразитирование личинок свиного цепня? 1) головной мозг; 2) мышцы; 3) тонкий кишечник; 4) почка. 013. Заболевание беременной женщины, которое может осложнить прогноз рождения здорового ребенкА: 1) токсоплазмоз; 2) дифиллоботриоз; 3) лямблиоз; 4) цистицеркоз. 014. Ген – это: 1) специфический белок; 2) хромосома; 3) триплет нуклеотидов; 4) участок молекулы ДНК. 015. При образовании дизиготных близнецов: 1) происходит расхождение бластомеров в процессе дробления; 2) 1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами; 3) две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами. 016. Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида человека? 1) только X и Y; 2) только Y; 3) 22 аутосомы и X или Y; 4) 22 аутосомы и XY. 017. Для X‑сцепленного рецессивного типа наследования характерно: 1) признак передается от матерей к дочерям; 2) женщины болеют чаще мужчин; 3) признак передается от отца к сыну; 4) у здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик. 018. При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип: 1) 46 XY; 2) 45 XO; 3) 47 XXX; 4) 47 XYY. 019. Близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов свидетельситвует о: 1) наследственной природе признака; 2) ненаследственной природе признака; 3) примерно одинаковой роли наследственности и среды в формировании признака. 020. Нецелесообразно исследовать половой хроматин для диагностики синдромов: 1) Дауна; 2) Шерешевского-Тернера; 3) Клайнфельтера. 021. Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? 1) Синдром Эдвардса; 2) синдром Патау; 3) гемофилия; 4) синдром Клайнфельтера; 5) синдром «кошачьего крика». 022. Какое из перечисленных заболеваний является мультифакториальным? 1) гемофилия; 2) сахарный диабет; 3) ахондроплазия; 4) синдром Дауна; 5) фенилкетонурия. 023. К атавистическим порокам развития не относится: 1) поликистоз почек; 2) тазовое расположение почек; 3) двурогая матка. 024. Диагноз синдрома «кошачьего крика» можно поставить: 1) методом рутинной окраски хромосом; 2) биохимическим методом; 3) методом анализа родословной; 4) методом дифференциальной окраски хромосом. 025. Расы современного человека представляют собой: 1) разные виды; 2) разные подвиды; 3) разные популяции. 026. Генные мутации возникают в результате нарушений: 1) репликации и репарации ДНК; 2) спирализации хромосом; 3) расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза; 4) трансляции. 027. Диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных: 1) цитогенетического исследования; 2) биохимического исследования; 3) генеалогического анализа; 4) популяционно-статистического исследования. |